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男,6岁,14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块,无痛,且逐渐增大.2个月后又出现3个肿大淋巴结,盗汗、无力、食欲减退,体重减轻,躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热,多汗。诊断为颈部淋巴结结核,经抗结核治疗4个月无效,病后7个月同侧颈部又出现2个肿大淋巴结,于某医院做二次淋巴结活检诊断为何杰金氏病.用长春新碱.环磷酰胺等治疗效果不佳.故转入我院。 相似文献
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男性,63岁,住院号A—50277。因皮肤搔痒,咳嗽一月余于1986年8月18日入院。患者86年7月中旬起背胸部皮肤搔痒伴烧灼感,误为“痱子”,未加注意。以后搔痒逐渐加重,范围也渐扩大,并出现干咳,以夜间为甚。门诊给予氨苄青霉素、红霉素及中药治疗,未见效,病情加剧,全身呈现红斑,发热,食欲减退,遂收住院。既往有冠心病史和慢性咳嗽史。查体:T38.5℃,P110次/ 相似文献
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血管免疫母细胞性淋巴结病比较少见,我们见到一例报告如下:崔××,女,28岁,汉,已婚,山东人,工人,西宁标准件厂工作,住院号203718,1984.2.7入院。因发热,全身淋巴结先后肿大已半年,近十天高热,纳减、消瘦、多汗、淋巴结痛而入院。患者于半年前无明显诱因而发热,呈低热及中热,曾在本院门诊检查,肺有钙化灶,给以对症处理。但此后常间断发热,多在午后或夜间汗多,初颈旁及腋下淋巴结肿大,在门诊按“淋巴结核”治疗,服雷米封等抗痨,初淋巴结有缩小,热可退,但近十天呈高热,迅速出现颈、锁骨上,枕部、腋下、腹股沟等处淋巴结肿大,有疼痛、全身酸痛,汗湿 相似文献
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杨香玖 《武汉大学学报(医学版)》1983,(1)
<正> 本文报道一例血管免疫母细胞淋巴结病,也有称为“免疫母细胞淋巴结病”等。此病是近年来才认识到的一种可能与自身免疫有关的非肿瘤性B淋巴细胞过度增生所致的高免疫反应状态疾病。其发病机理未明,相当一部分人与过敏因素有关。临床上本病多见于50岁以上老年人。以发热、全身不适、消瘦、盗汗及皮肤搔痒为主要症状;部分病人伴有关节痛,全部病人均有浅部淋巴结普遍增大,一般直径不大于3、4厘米。皮疹、肝脾肿大十分常见。实验室检查呈正 相似文献
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血管免疫母细胞淋巴结病1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女性,70岁。1995年9月3日入院。1年前患者经常出现高热,体温多在38.0~40.0℃之间,应用抗生素无效,并发现多处表浅淋巴结肿大,体重减轻。1个月前因反复发热,静点多种抗生素无效来诊,门诊以“恶性淋巴瘤”收入病房。体检:体温38.6℃,脉... 相似文献
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血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblasticlym-phadenoputhywithdysproteinemia,简称AILD),于1973年首次由Fizerra作为独立疾病报道以来[1],国内外已有不少病例报告[2~5]。现将我院1988年以来确诊的4例报告如下。1 临床资料本组4例临床资料见表1。表1 4例AILD临床资料序号性别年龄(岁)临床症状、体征首诊疾病蛋白电泳淋巴结活检治疗治疗效果1女58发热、全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血传染性单核细胞增多症IgA54%a1 3.4%a2 3.7%β 7.2%r 31.7%符合Lukes三联征CVP化疗后体温正常,肝脾缩小,1年复发后死于感染2女49发热、全身淋巴结肿大、全身关节疼痛、贫血类风湿性关节炎IgA47%a1 4.2%a2 8.7%β 6.1%r 34%符合Lukes三联征CVP化疗后症状缓解,体征消失,随诊2年后失访3男69发热、全身淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大寄生虫感染IgA51.4%a1 3.9%a2 8.9%β 6.2%r 29.6%第一次嗜酸细胞增多,再次复查符合Lukes三联征CVP确诊3个月后感染死亡4女47发热、泛发性皮... 相似文献
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患者:男性,20岁。因午后发热、伴关节痛15天入院。入院时体温38.2C°,除肝在右肋下可扪及外无其它阳性体征。实驗室检查:W B C17900/mm~3,N 82%,L 18%。ESR 94mm/h。GPT141u,HBsAg (-),Mp (-)。大小便常规(-)。X线胸片:两肺纹理增强,以右下肺为著。入院后以抗感染为主,对症、支持治疗一周无 相似文献
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血管免疫母细胞淋巴结病(AIL),国内已有报道,是一种比较少见的全身淋巴结病。易误诊为淋巴瘤或药疹,病情发展迅速,死亡率高,目前病因尚不清楚,最近我院收治一例,现报告如下。 1 病历摘要患者男,61岁,离休干部。因间隙性发热,全身淋巴结肿大,皮疹,皮肤搔痒一年,加重一天,于1987年3月5日入院。患者近一年来常因受凉后上呼吸道感染或因服用药物后出现间歇性发热、咳嗽、咳白色泡沫痰、全身皮肤出现红色斑丘疹、皮肤搔痒、全身浅表淋 相似文献
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常××,男,62岁,因双足肿胀5~ 月,全身淋巴结肿大,发烧、出汗、消瘦40~ 天,于1981年11月7日入院。 1981年5月因咳嗽,口服三片长效磺胺后四肢皮肤发痒并出现斑丘疹,服强的松(10mgTid)2周及脱敏药后皮疹渐退。同年9月,发现颈部淋巴结肿大,多次少量鼻衄,双足肿胀伴腹胀。9月20日开始发烧、出汗,给予青、链霉素抗炎治疗,上述症状未缓,且逐日胃纳差、乏力、消瘦,直到卧床不起。 相似文献
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<正> 患者男,60岁,农民。因乏力冷热2个月发现颈部、腋窝部肿块半个月,于1993年3月25日入院。检查:体温37.8℃,脉搏90次/分,血压14/9KPa。皮肤潮湿多汗,两侧颈部及两侧腹股沟均可触及多个大小不等的淋巴结。直径1—3cm,中等硬度、活动光滑无触痛。左腋窝可触一个3.5cm×3.5cm大小之淋巴结,性质同前。心肺(-)。肝肋下3.5cm、脾肋下4.5cm,中等硬度、表面光滑无触痛。实验室检查:血红蛋白108g/L, 相似文献
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罗忠叁 《右江民族医学院学报》1997,19(3):468-469
血管免疫母细胞性淋巴结病2例报告广西百色地区人民医院罗忠叁(百色533000)例1,男,54岁。因寒战发热、头痛、乏力半个月于1991年5月17日入院。查体:T37.9℃,皮肤粘膜苍白,无黄染,无蜘蛛痣。左颈部触及3cm×2.5cm淋巴结,无压痛,活... 相似文献
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报道5例血管免疫母细胞性淋巴结病,结合文献对本病的临床特征、病理改变、疾病性质及预后作了讨论。 相似文献
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<正> 男性,35岁,以畏寒、发热、咽痛7d之主诉入院。查体:T37.5C,P94次/min,R21次/min,BP13/9kPa。神志清,精神差。全身皮肤粘膜无黄染及出血点,浅表淋巴结均未触及。咽部充血。双扁桃体I~0。颈软。心肺腹(-)。实验室检查:血常规示:Hb120g/L,RBC4.08×10~(12)/L,WBC5.5×10~9/L,PC104×10~9/L,L 0.30,N 0.70。BUN 8.1mmol/L。电解质、粪常规、尿8A、肝功均正常。胸片示:两肺弥漫性网状、小结状阴影,以两下肺为著。 住院经过:入院后患者体温高达40.2C,1d波动在1~2.5C之间。全身皮肤逐渐黄染,周身 相似文献
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血管免疫母细胞性淋巴结病 (Angim munoblasticlymphadcno pathywithdysprrotei neeoda ,AILD)是一种临床罕见、病因不明、全球散发的淋巴组织增生性疾病。现报道我科收治的AILD11例 ,并作简要文献复习。1 临床资料患者刘某 ,女 ,4 8岁 ,因腹痛、腹胀 2 0余天 ,发热、咳嗽半月 ,皮疹 1周入院。患者诉 2 0 0 2年 1月下旬无诱因出现上腹部持续性胀痛 ,伴恶心 ,无呕吐、黑便 ,在家自服中药无效。 2 0 0 2年 2月初开始出现发热 ,体温波动在 38.4± 39.3℃之间 ,以下午为甚 ,最高达… 相似文献
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血管免疫母细胞淋巴结病(AIL)少见,系免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病.临床表现为全身淋巴结肿大、发热、皮疹、贫血,免疫球蛋白增高等,当侵犯肺及胸膜时,可有咳嗽、胸痛及胸腔积液.症状复杂,诊断比较困难.我们收治一例,男性,60岁,患慢性支气管炎、阻塞性肺气肿多年,近因发热、咳嗽、胸痛、气喘、皮肤骚痒及全 相似文献
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患者女性、36岁,因畏寒、发热、周身疼痛(以腓肠肌为著)伴胸闷、气急、心悸、指关节红肿半月于1989年6月12日入院.病后第3天当地诊为"风湿热"予大剂量青霉素、激素、阿斯匹林治疗,第9天症状缓解而停用激素,第10天发现颜面、躯干皮肤潮红,有丘疹及斑丘疹,无搔痒感,第11天再次发热,体温高达40℃,并伴右上腹疼痛.门诊拟诊胆道感染、败血症入院.既往无结核、肝炎、风湿病史,无药物过敏史,无疫水接触史.体检:T37.5℃,P68次/分,R18次/分,BP19.19/11.73kPa.全身皮肤见猩红热样皮疹和斑丘疹.全身浅表淋巴结黄豆至蚕豆大小,入院后左腋窝2颗淋巴结增至2×1.5cm,质较软,无压痛,无粘连.眼球结膜充血,心肺听诊正常.腹软,肝肋下1.5cm,质软,右上腹压痛,肾区叩痛阳性.血RBC3.79~4.2×10~(12)/L,Hb108~120g/L, 相似文献
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