舒血宁注射液与前列地尔注射液存在配伍禁忌

舒血宁注射液为黄色澄明液体,用于扩张血管,改善微循环。前列地尔为白色乳状液体,用于改善心脑血管微循环障碍,缓解低氧血症,少数用于慢性肝炎的辅助治疗。临床工作中常将舒血宁加入0.9%氯化钠注射液后静脉滴注,随后接0.9%氯化钠注射液加前列地尔续滴,接瓶过程中     

注射用替考拉宁与前列地尔注射液存在配伍禁忌

临床工作中,已知注射用醋酸卡泊芬净与注射用替考拉宁(商品名:他格适)存在配伍禁忌[1].笔者在临床工作中又发现注射用替考拉宁与前列地尔注射液(商品名:凯时)存在配伍禁忌,现报道如下.     

尼可地尔用药剂量对血流储备分数检测效果的影响研究

目的观察尼可地尔用药剂量对血流储备分数(FFR)检测效果的影响。方法根据随机数字表法将平顶山市第二人民医院2017年4月至2019年4月收治的冠状动脉狭窄病变患者240例,分成2 mg组、3 mg组与4 mg组,每组80例,尼可地尔冠状动脉(CA)内注射,2 mg组、3 mg组与4 mg组分别实施尼可地尔2 mg、3 mg与4 mg。比较三组患者诱发心肌最大充血效果,维持心肌最大充血状态时间以及测得严重狭窄病变数量的变化。结果三组患者FFR值比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);起效时间与维持时间比较4 mg组优于3 mg组,3 mg组优于2 mg组,差异有统计学意义(P <0.05)。维持心肌最大充血状态时间2 mg组<3 mg组<4 mg组,差异有统计学意义(P <0.05)。测得严重狭窄病变数量FFR <0.80时2 mg组<3 mg组=4 mg组,FFR <0.75时三组相同,差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论尼可地尔用药剂量越高患者心肌的充血效果随之越高,考虑用药安全性等因素尼可地尔3mg注射于CA更适合作为...     

舒血宁与前列地尔联合治疗早期肾功能不全的临床分析

选取2011年3～6月我院收治的50例早期肾功能不全患者为研究对象,随机分为对照组和研究组各25例。对照组采用舒血宁进行治疗,研究组采用舒血宁联合前列地尔进行治疗,比较两组患者的血尿素氮、血肌酐等指标。经过治疗,两组患者血尿素氮、血肌酐、尿酸、尿蛋白等均有所降低,尿量均有所增加,研究组作用效果更明显,两组差异具有统计学意义。相比于单纯采用舒血宁治疗,联合舒血宁与前列地尔可有效改善患者临床病症,保护肾功能。     

肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性

目的 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性。方法 选取我院2018年9月至2020年5月收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为研究(1)组（n=46）和研究(2)组（n=46）。研究(1)组单纯接受前列地尔注射液治疗,研究(2)组在研究(1)组基础上给予肾衰宁颗粒治疗,两组均连续治疗3周。比较两组治疗3周后的临床病情控制情况;比较两组治疗前、治疗3周后的甲状旁腺素（PTH）、同型半胱氨酸（Hcy）水平、慢性肾衰竭生命质量量表（QLICD-CRF2.0）评分及药物不良反应（胸闷、头晕头痛、腹胀、便秘、食欲不振）发生情况。结果治疗3周后,研究(2)组的临床病情控制有效率为91.30%,高于研究(1)组的71.74%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的PTH、Hcy水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗3周后,两组的PTH、Hcy水平均降低,且研究(2)组低于研究(1)组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的QLICD-CRF2.0评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗3周...     

研究心绞痛患者行尼可地尔治疗的效果

目的:对尼可地尔在心绞痛治疗中的临床应用效果展开研究。方法:研究对象为本院在2021年1月至2022年3月收治的88例心绞痛患者,按照不同的治疗方法分组后,对照组与观察组各44例,对照组使用常规抗心绞痛药物对患者进行治疗,观察组用基础治疗药物联合尼可地尔对患者进行治疗,对比治疗效果。结果:对比发现,相较于对照组,观察组心绞痛症状改善情况更理想,经治疗后血管内皮功能指标更优,用药不良反应发生率与对照组相比差异不显著(P<0.05)。结论:尼可地尔在心绞痛治疗中的应用在心绞痛患者症状缓解以及患者身体功能指标的改善中能够发挥重要作用。     

佐剂性关节炎大鼠细胞因子和淋巴细胞亚群变化与可铁宁的影响

目的:观察吸烟者体内尼古丁代替主要产物可铁宁在佐剂性关节炎动物模型抗炎和调节免疫方面的作用。方法:实验于2005-10/2006-09在南方医科大学南方医院检验科及实验动物中心完成。实验动物:SD大鼠50只。实验分组和给药:随机选取SD大鼠40只注射完全弗氏佐剂,致炎建立佐剂性关节炎模型,剩余的10只SD大鼠为正常组。将40只佐剂性关节炎大鼠随机分为炎症组10只,可铁宁低、中、高剂量组各10只,可铁宁各组于佐剂注射后1周开始灌胃给药,分别给0.5,1.5,4.5g/kg体质量剂量药物,连续7d。实验评估:致炎后28d开始进行运用ELISA及流式细胞术,检测用药后对白细胞介素1β、白细胞介素2,T细胞增殖等指标(CD4 ,CD8 ,CD4 /CD8 )的影响。结果:50只大鼠全部进入结果分析。①各组大鼠血清中白细胞介素1β、白细胞介素2含量:与炎症组相比,可铁宁高、中、低剂量各组白细胞介素1β含量明显下降[(101.4±11.24),(53.40±8.23),(60.34±5.97),(72.31±8.06)ng/L,P<0.05],白细胞介素2含量明显升高[(121.3±21.2),(195.9±51.6),(174.3±40.3),(169.7±53.2)ng/L,P<0.05],且作用有一定的剂量依赖性。②各组大鼠淋巴细胞亚群CD4 ,CD8 ,CD4 /CD8 变化:造模第28天,与正常组相比,炎症组的CD4 增加,CD8 明显降低(P<0.05),CD4 与CD8 的比值显著增加(P<0.05);与炎症组相比较,可铁宁高剂量组的CD4 显著降低(P<0.05);可铁宁各组的CD8 明显增加(P<0.05),CD4 与CD8 比值显著下降,呈剂量依赖性。结论:可铁宁可调节大鼠血清中异常的白细胞介素1及白细胞介素2含量,可铁宁在试验动物水平有抗炎和免疫调节的作用。     

尼可地尔对急性心肌梗死患者短期预后的影响

目的：研究缺血预处理对ST抬高的急性心肌梗死患者短期预后的影响。方法：采用随机、临床对照实验方法。选择确诊为ST抬高的急性心肌梗死患者90例作为研究对象。随机分为3组,即尼可地尔（钾通道开放剂）低剂量治疗组、尼可地尔高剂量治疗组以及对照组,每组各30例,3组患者均接受ST抬高的急性心肌梗死标准治疗,其中尼可地尔治疗组在标准方案基础上加用尼可地尔。研究主要终点为治疗后CK、CKMB、LDH的峰值活性和EF值,研究次要终点为住院期间泵衰竭的发生率、恶性心律失常的发生率以及各组缺血区室壁运动。结果：2组尼可地尔治疗组分别与对照组两两比较均有较低的酶峰值活性,较高的EF值,住院期间泵衰竭、恶性心律失常的发生概率均较低,而缺血区室壁运动障碍较小（均P〈0．05）。而尼可地尔高低剂量组各指标之间均无显著性差异（P〉0．05）。结论：尼可地尔可改善急性心肌梗死患者的短期预后,而尼可地尔增加服用剂量有益性并不增加。     

尼可地尔治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

不稳定型心绞痛是冠心病中常见的类型,由于存在临床上的不稳定性,有进展至心肌梗死的危险。因此,及时有效的防治对患者的转归及预后有重要意义。本研究随访观察采用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛50例,并设对照组比较,取得较好疗效,现报告如下。     

丹参酮ⅡA磺酸钠与尼可地尔治疗冠心病心绞痛

目的:分析尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取2018年3月～2019年4月收治的冠心病心绞痛患者90例为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和研究组,各45例。对照组给予尼可地尔治疗,研究组给予给予尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、心电图指标。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗1个月后心绞痛持续时间短于对照组,发作频率低于对照组(P0.05);治疗1个月后ST段压低导联数、ST段压低值总和低于对照组(P0.05)。结论:尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛,可增强治疗效果,有效抑制心绞痛发作,并改善心电图指标。     

前列地尔和舒血宁治疗突聋的疗效对比及血液流变学的改变

对前列地尔和舒血宁治疗突聋的疗效进行对比分析,同时探讨其治疗引起的血液流变学变化。选取进行治疗的突聋患者88例,按照随机分配的原则分为对照组和观察组各44例。对照组采取舒血宁治疗,观察组采取前列地尔治疗。对比两组治疗效果及血液流变学指标变化。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组全血黏度,血小板聚集率及血浆黏度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。在对突聋进行治疗时,前列地尔和舒血宁均有疗效,但前列地尔的治疗效果明显优于舒血宁,并且可以对患者的血液流变学指标进行有效改善,值得临床推广应用。     

尼可地尔对体外循环冠脉搭桥患者心肌标志物的影响

目的 探讨尼可地尔对体外循环(CPB)冠状动脉旁路移植(CABG)的心肌保护作用.方法 拟CPB下行CABG患者28例,随机分为对照组和尼可地尔组,每组14例.尼可地尔组在麻醉诱导后静脉给予0.1 mg/(kg·h)持续输注尼可地尔,CPB开始2 h后将其调整为0.05 mg/(kg·h),手术结束时停止输注.对照组给予同样容量的生理盐水.在下列时间点:即麻醉诱导结束(T0)、CPB 2 h后(T1)、术后第1 天(T2)和术后第3天(T3)测定动脉血浆肌钙蛋白T(TnT)、血肌钙蛋白I(TnI)、肌酸激酶-MB(CK-MB)和脑钠肽(BNP);记录以上各个时间点心率和收缩压.结果 两组血浆TnT、TnI、CK-MB 和BNP浓度在手术后均明显升高,尼可地尔组TnT和BNP在T3恢复到术前水平,两组在T2 和T3时比较差异有统计学意义.CK-MB在T1达到峰值,T3恢复到术前水平,两组比较差异无统计学意义.尼可地尔组T1、T2和T3心率和收缩压乘积(RPP)较对照明显低.结论 术中输注尼可地尔对CPB下行CABG患者有心肌保护作用.     

前列地尔与舒血宁注射液存在配伍禁忌

我科2010年收治3例突发性耳聋患者,遵医嘱输入前列地尔与舒血宁注射液治疗过程中出现了黄白色沉淀,现报道如下。     

尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗不稳定性心绞痛的临床疗效分析

目的观察尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法收集2012年7月至2013年7月在我院心内科进行诊治的90例不稳定性心绞痛患者,简单随机法分为治疗组和对照组各45例。两组均常规药物治疗,对照组加服单硝酸异山梨酯,治疗组加服尼可地尔。治疗60天后比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗后心绞痛每天发作次数、疼痛持续时间、常规12导联心电图ST段压低的导联数(NST)、ST段压低的总和(∑ST)临床疗效指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规药物治疗基础上加用尼可地尔治疗不稳定性心绞痛的有效率明显高于加用单硝酸异山梨酯,能有效改善患者的临床症状,且不良反应无差异,值得临床上进一步推广使用。     

尼可地尔对造影剂肾病预防作用的Meta分析

目的 探讨尼可地尔在预防造影剂肾病（CIN）的作用。方法 检索Pubmed、Cochrane Library（2017年9期）、Embase、万方、维普及中国知网数据库中所有使用尼可地尔预防CIN的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2017年9月。由2名评价员独立筛选文献、评价文章质量及提取数据。采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入5项研究,纳入患者805例。Meta分析显示尼可地尔能降低CIN的发生率（P=0.0002）。结论 尼可地尔对CIN的发生具有一定的预防作用。     

尼可地尔对冠心病介入术后发生心绞痛患者心功能的影响

目的 探讨尼可地尔对冠心病介入术后发生心绞痛患者心功能的影响,为临床治疗提供参考指导.方法 按照随机数字表法将2020年4月至2021年4月重庆市荣昌区人民医院收治的100例冠心病术后合并出现心绞痛的患者分为两组.对照组(50例)患者使用抗血小板、硝酸酯类、受体阻滞剂等药物治疗,观察组(50例)患者在对照组治疗的基础上...     

尼可地尔联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的研究

目的:观察尼可地尔联合重组人脑利钠肽对急性心力衰竭APACHEⅡ评分及血清胱抑素C、可溶性ST2受体、脑钠肽表达作用.方法:选择2018年2月～2020年5月收治的急性心力衰竭患者102例,按照随机数字表法分为A组和B组各51例.A组患者采用尼可地尔联合重组人脑利钠肽治疗,B组患者单用重组人脑利钠肽治疗.观察治疗前及治...     

尼可地尔与消心痛治疗心绞痛疗效观察

目的 观察尼可地尔与消心痛治疗心绞痛的临床疗效.方法 将95例心绞痛患者随机分为尼可地尔组(48例)和消心痛组(47例),两组均常规服用阿司匹林0.1g1次/d,氯吡格雷75 mg 1次/d,阿托伐他汀10 mg 1次/晚,有高血压或糖尿病者分别给予控制血压及血糖,尼可地尔组在常规治疗基础上加用尼可地尔5 mg3次/d,消心痛组给予消心痛10 ng 3次/d,随防观察6个月,观察患者心血管事件发生率.结果 尼可地尔组有7例出现心肌 梗死或恶性心律失常,无猝死病例;消心痛组有16例发生心肌梗死或恶性心律失常,1例猝死.两组心脏事件发生率差异有统计学意义(P＜0.05).两组除有少数患者出现轻度头痛外,未见其他明显不良反应.结论 尼可地尔治疗心绞痛预后较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床价值分析

目的探讨尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床价值。方法选择2016年6月～2018年2月我院收治的冠心病介入治疗后心绞痛患者82例,将其按随机对照原则分为两观察组和对照组各41例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予尼可地尔治疗。比较两组患者临床疗效、心电图改善情况、术后血管内皮功能、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况。结果治疗后2个月,观察组临床治疗总有效率,心电图改善有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2个月,两组肱动脉反应性充血内径(D1)、肱动脉血流介导性舒张功能(FMD)均较治疗前升高,hs-CRP较治疗前下降,且观察组各指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔治疗冠心病介入治疗后再发心绞痛临床疗效好,可有效改善心电图情况,提高血管内皮功能,抑制炎性反应,值得临床推广。