电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铝碳酸镁混悬液中铝、镁的含量

目的建立同时测定铝碳酸镁混悬液中铝、镁含量的方法。方法微波消解铝碳酸镁混悬液,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定。等离子体射频功率:1150 W;载气流量:0.5 L·min~(-1);辅助气体流量:0.5 L·min~(-1);蠕动泵转速50 r·min~(-1);观测模式:Radial;重复次数:3次。结果铝和镁浓度线性范围均为0.5～10μg·m L~(-1) (r=0.9998、r=1.0000);加样回收率在97.9%～98.9%。结论该方法准确、快捷、操作性强,可以用于铝碳酸镁混悬液中铝、镁含量的同时测定。     

新一代抗胃酸新药─铝碳酸镁

新一代抗胃酸新药─铝碳酸镁铝碳酸镁化学名为碳酸十六羟二铝六镁四水合物，化学式为Ａｌ２Ｍｇ（ＯＨ）１６ＣＯ３·Ｈ２Ｏ。与过去单一化合物如氢氧化铝、氧化镁等相比，该药优点是：①抗酸迅速、持久，其抗酸作用不受胃蛋白酶的影响。②该药含有铝和镁，可相互抵消便秘...     

ICP-OES法同时测定复方木香铝镁片中3种成分含量

目的:建立同时测定复方木香铝镁片中铝、镁和钙含量的方法。方法:经过微波消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),分别选择394. 401,285. 213和393. 366 nm作为铝、镁和钙的分析谱线测定复方木香铝镁片中铝、镁、钙3种元素的含量;再通过计算得到氧化铝(氢氧化铝按氧化铝计)、氧化镁(三硅酸镁及氧化镁按氧化镁计)和碳酸钙的含量。结果:铝、镁和钙元素的线性范围均为1～20μg·mL^-1,r值分别为0. 999 8,0. 999 6和0. 999 0,平均加样回收率分别为100. 9%(n=6,RSD=1. 7%),99. 9%(n=6,RSD=1. 8%)和100. 8%(n=6,RSD=1. 0%),测定结果与传统滴定法比较无显著性差异。结论:该方法准确可靠,线性范围宽,可同时进行多元素测定。     

镁铝匹林抑制血小板聚集的Ⅱ期临床研究

目的:评价镁铝匹林(阿司匹林、甘羟铝、重质碳酸镁复方制剂)对心血管患者血小板聚集功能的影响。方法:选择需要服用阿司匹林抗血小板治疗且ADP诱导的血小板聚集率增高的患者223例,随机分为两组,即镁铝匹林组(113例)和阿司匹林组(110例),试验组给予镁铝匹林2片(含阿司匹林162 mg),对照组给予阿斯匹林150 mg口服。于用药前及用药6周后分别测定血小板聚集率。结果:两组的血小板聚集率均显著降低,组内比较有极显著差异。组间比较无显著差异(P=0.51)。两组患者血小板聚集抑制率分别为-(20.28±22.45)%,-(21.57±23.67)%。镁铝匹林组药物不良反应较阿司匹林组少。结论:镁铝匹林与普通阿司匹林对患者血小板聚集功能的作用无明显差别。镁铝匹林比普通阿司匹林不良反应少。     

雌二醇片与复方甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效评价

目的:评价雌二醇片与复方甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效。方法:选取医院2016年1月—2017年1月期间收治的萎缩性阴道炎患者78例,将其随机分为观察组与对照组(每组39例);对照组患者给予复方甲硝唑栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用雌二醇片口服治疗,评价两组患者治疗前后阴道内pH值、阴道清洁度及治疗后总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗前,两组患者阴道内pH值>5和<5的比例经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者阴道内pH值>5的比例低于对照组(P<0.05),阴道内pH值<5的比例高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的阴道清洁率经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的阴道清洁率高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),其不良反应的发生率低于对照组(P<0.05),阴道充血、白带异常和瘙痒症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:雌二醇片与甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效优于单用甲硝唑栓,改善了其阴道内pH值、清洁度。     

复方石韦片的质量控制

目的 建立复方石韦片的质量控制方法 .方法 应用薄层色谱法对复方石韦片中的苦参、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参碱.色谱柱:Kromasil KR100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.025 mol/L磷酸(1 : 24),三乙胺调pH值至3.5,体积流量:1 mL/min,柱温:25℃,检测波长:220 nm.结果 在薄层色谱中均能检出苦参、黄芪;苦参碱质量浓度在16.01～320.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.64%,RSD为0.87%.结论 本法简单、灵敏、结果 准确,可用于复方石韦片的质量控制.     

氢氧化铝片工艺条件对抗酸作用的影响

干燥氢氧化铝凝胶是一种优良的抗酸药物,但是片剂的疗效和崩解度都比较差,本文探讨氢氧化铝片在制备工艺过程中各种条件对抗酸作用的影响。实验中采用能够反映胃部中和胃酸实际情况的体外实验方法(Armstrong法)作为评定抗酸作用的依据。取抗酸药片置于人工胃液中经过一定时间,取出反应液测定pH值,随即补加新的人工胃液,过一定时间再取出反应液测定pH值。如此反复操作。把实验结果绘制时间对PH值的中和曲线的图,借此观察抗酸作用的效果。提出以图中在一定     

氟喹诺酮类抗菌药与其他药物的交互作用

氟喹诺酮类抗菌药与其他药物的交互作用主要分为下列两类:1.影响氟喹诺酮类胃肠道的吸收Haffken 等首先报道环丙氟哌酸与含镁铝抗酸剂同时服,前者血清活性几乎全部消失。Schehtag 等的研究结果指出,镁铝抗酸剂在服用环丙氟哌酸前6小时或后2小时给予,对环丙氟哌酸的吸收无重大影响。临床上也有环丙氟哌酸治疗泌尿系感染时同服抗酸剂而治愈的例子。但是,多数人仍主张二者应尽量避免合用。最近试验指出,碳酸钙     

复方含氯消毒剂的研究

本消毒剂系次氯酸钠、十二烷基磺酸钠与缓蚀剂和稳定剂组成的复方含氯消毒剂。常温下,含250ppm有效氯的稀释液,作用3min,即可杀灭细菌繁殖体99.99%;含1000ppm有效氯的稀释液,作用10min,可杀灭枯草杆菌芽孢99.9%.随着有效氯浓度提高,作用时间延长,温度升高,溶液pH值降低,有机物含量减少,杀菌效果增强。     

镁加铝抗胃溃疡作用初步研究

自制镁加铝与美国镁加铝Riopanplus (阳性对照品 )对盐酸、无水乙醇、阿司匹林所致小鼠溃疡以及对大鼠幽门结扎型溃疡有显著的抑制作用 ,两者没有显著的差别 ;显示高剂量镁加铝(16 0 0mg/kg)对乙醇引起的胃粘膜损伤具有明显的保护作用 ,其作用与硫糖铝的粘膜保护作用相当 .表明自制镁加铝是一较好的抗溃疡药     

雷贝拉唑与复方颠茄铋镁片治疗消化性溃疡126例

目的:观察雷贝拉唑与复方颠茄铋镁片并用治疗消化性溃疡的疗效.方法:将180例消化性溃疡患者随机分为两组,观察组使用雷贝拉唑与复方颠茄铋镁片治疗,对照组使用雷尼替丁加硫糖铝治疗.结果:观察组溃疡愈合情况、症状缓解情况均明显优于对照组,不良反应少于对照组.结论:雷贝拉唑与复方颠茄铋镁片并用治疗消化性溃疡疗效确切.     

复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察自制的复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法:在我院就诊的门诊、住院溃疡性结肠炎患者23例(31例次),应用复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂,共用药60天,评价临床效果及安全性。结果:疗效综合评定:平均起效时间为3.8±0.8天,总有效率为90.3%,除1例引起药物热外,未见其它不良反应。结论:复方柳氮磺胺吡啶灌肠剂治疗轻、中度溃疡性结肠炎,疗效显著,使用安全。     

硫糖铝口服混悬液的制备与临床应用

目的探讨硫糖铝口服混悬液的制备工艺,并进行质量控制。方法选用5.5g·L-1琼脂加工品作助悬剂,用络合滴定法测定硫糖铝的含量,并对临床疗效进行观察,混悬液组每次10mL(含硫糖铝1g),每天4次,片剂组每次4片(0.25/片),每天4次,两组疗程均为6周。结果平均回收率100.53%,RSD为0.62%;混悬液组有效率83.3%,片剂组56.7%。结论制剂质量稳定,久置不分层,临床用于胃和十二指肠溃疡的治疗,混悬液组治疗消化性溃疡疗效优于片剂组。     

自身对照法测定复方黄连素片溶出度

目的:建立自身对照法测定复方黄连素片溶出度。方法:采用自身对照法(UV)测定复方黄连素片的溶出度。采用篮法,溶出介质为纯化水(900 mL),转速100 r.min-1,取样时间90 min。结果:复方黄连素片溶出度测定自身对照法在1.2～9.0μg.mL-1浓度范围内呈线性(r=0.9995,n=5),回收率98.9%,RSD=0.03%。结论:本法简便、准确、可行,可作为复方黄连素片的质量标准中控制项目之一。     

国产与原研复方缬沙坦氨氯地平片质量对比研究

目的 通过测定国产与原研复方缬沙坦氨氯地平片的硬度、崩解时限、溶出度以及体外溶出曲线,评估国产与原研制剂的质量。方法 2020年10月至2022年2月,分别测定国产与原研复方缬沙坦氨氯地平片的硬度、崩解时限、溶出度,并采用f2相似因子法比较了两种制剂分别在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的溶出相似性。结果国产与原研复方缬沙坦氨氯地平片的硬度略有差异,崩解时限基本一致,在pH 6.8磷酸盐缓冲液30 min内缬沙坦和氨氯地平的溶出度均达到80%以上;两种制剂在三种溶出介质中的溶出曲线的f2相似因子值均大于80,体外溶出相似性较高。结论国产与原研复方缬沙坦氨氯地平片在三种溶出介质中的溶出相似性较好,可为复方缬沙坦氨氯地平片的质量一致性评价提供参考。     

对陈香露白露片检验中有关问题的探讨

目的:探讨部颁标准陈香露片检验中存在的问题。方法:用部颁标准和改进方法对陈香露白露片中的铋盐进行定性定量、镁盐进行定性。结果:该片中的铋盐碘化钾鉴别反应,用稀硝酸代替盐酸做溶剂,呈正反应;镁盐氯化铵 磷酸氢二钠鉴别反应,加氨试液后,析出的白色沉淀不是Mg(OH)₂ ,而是Bi(OH)₃,该沉淀在氯化铵试液中不溶,干扰镁盐鉴别;铋盐含量测定项,用加抗坏血酸掩蔽剂的方法,排除Fe3 + 的干扰,使终点颜色稳定,易于准确判断。结论:受中成药复方制剂中多种离子的干扰,陈香露白露片现行质量标准的铋盐、镁盐鉴别(1) 项和铋盐含量测定项需改进     

抗酸药研究进展

综述了传统抗酸剂与一类铝镁复合物新型抗酸剂。指出新型抗酸剂具有温和、持久的抗酸性能 ,在消化溃疡的治疗中疗效确切 ,不良反应小 ,是一种值得研究开发的新型抗酸药     

提高复方乳酸钠注射液澄明度的工艺优化

目的:优选提高复方乳酸钠注射液澄明度的最佳工艺。方法:采用正交试验法,选择可能影响药液澄明度的4个因素:浓溶液脱炭温度(A),浓溶液pH(B),浓溶液脱炭时间(C),注射液灌装温度(D),每个因素取3个水平,以复方乳酸钠注射液澄明度合格率为指标,优选最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为浓溶液脱炭温度80℃,浓溶液pH 6.5,浓溶液脱炭时间20 min,注射液灌装温度50℃。结论:该优选工艺能提高复方乳酸钠注射液的澄明度。     

三类非甾体止疼药联合间苯三酚治疗肾绞痛的临床效果分析

目的:探讨三类非甾体止疼药联合间苯三酚治疗肾绞痛的疗效。方法:以我院120例肾绞痛患者作为研究对象,随机数表法分成3组,每组40例。三组均给予间苯三酚,A组加用注射用帕瑞昔布钠,B组加用曲马多注射液,C组加用双氯芬酸钠,比较3组的疗效和安全性。结果:A组30 min镇痛总有效率95%,镇痛起效时间(16.54±5.82)min,B组30 min镇痛总有效率92.5%,镇痛起效时间(20.64±7.25)min,C组30 min镇痛总有效率90%,镇痛起效时间(21.28±8.26)min,组间30 min镇痛总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),A组镇痛起效时间均短于B组和C组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率5%,B组不良反应发生率25%,C组不良反应发生率22.5%,A组不良反应发生率明显少于B组和C组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比曲马多注射液和双氯芬酸钠,帕瑞昔布钠联合间苯三酚治疗肾绞痛起效更快,安全性更佳。     

HPLC法测定复方毛冬青氯贝酸铝片中芦丁的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方毛冬青氯贝酸铝片中芦丁的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为 0．2 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含10％冰醋酸)-甲醇(63:27),流速1．0 ml·min-1,检测波长为360 nm。结果:芦丁在0．10～ 1．65 μg范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均加样回收率为98．3％(n=5,RSD=0．6％)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用作复方毛冬青氯贝酸铝片的质量控制。