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中药风湿骨痛胶囊的制备与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
雷鸣春 《中华临床医药杂志(北京)》2004,5(11):64-64
目的:风湿骨痛胶囊的疗效观察及其质量控制方法的建立。方法:通过治疗风湿性关节炎及类风湿关节炎进行临床验证,采用化学法及薄层色谱法进行质量控制。结果薄层色谱结果显现供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上,显相同颜色斑点。结论:风湿骨痛胶囊组方合理,疗效确切,无明显毒副作用,质量控制方法准确,灵敏,重现性好且简单易行。 相似文献
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扶正口服液的制备及质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
报道扶正口服液的制备工艺,并用薄层色谱法对该口服液中的人参、枸杞、丹参进行定性鉴别,方法简便;经测定总固体含量、pH值、相对密度,并作范围控制,结果可靠,重现性好,可以作为该制剂内在质量控制的依据。 相似文献
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目的 建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法 将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法,对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,检测人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1;以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.8)为展开剂,2%三氯化铁溶液与1%铁氰化钾溶液(1:1)为显色剂,检测原几茶醛。结果 用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1及原儿茶醛。结论 本品制备工艺可靠,质量可控。 相似文献
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黄秋葵胶囊的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究黄秋葵胶囊的制备工艺,建立其质量控制方法。方法 采用UV测定多糖含量;以加水量、提取次数、提取时间、提取温度为影响因素,采用L9(34)正交试验,以多糖含量为指标,优选黄秋葵提取工艺;将提取液过滤、浓缩、加辅料、一步制粒、填充胶囊。结果 最佳提取工艺为:加水量10 倍,提取时间2 h,提取温度100 ℃,提取次数3次;多糖标准曲线为:Y=5.746 0X+0.084 1,r=0.999 7,线性范围为:0.007~0.036 mg·mL-1,平均回收率为99.54%(RSD为1.29%);处方辅料为:黄秋葵浸膏-淀粉-硬脂酸镁(300 g∶300 g∶3 g);该制剂各项检查均符合2005年版中国药典的相关规定,胶囊多糖平均含量为8.1%。结论 黄秋葵胶囊制备工艺简单可行、合理,质量稳定可控。 相似文献
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目的为了评价骨蚀灵胶囊预防治疗糖皮质激素性股骨头缺血性坏死的防治作用。方法将32只健康成年雄性新西兰大耳兔随机分成四组:空白组(生理盐水组),模型组(激素组),对照组(激素加盐酸川芎嗪片),冲剂组(激素加骨蚀灵胶囊)。通过观察实验动物双侧股骨头病理组织学及血管内皮生长因子的表达。结果证实骨蚀灵胶囊促使血管内皮生长因子的表达增强,使新血管生成增多,空缺骨陷窝减少。与模型组及对照组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论骨蚀灵胶囊能够防治家兔激素性股骨头缺血性坏死。 相似文献
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目的 制备健心胶囊并建立其质量控制方法.方法 将黄芪、苦参提取粉碎制成健心胶囊;采用薄层色谱法对黄芪、苦参进行定性鉴别、用薄层扫描法测定健心胶囊中黄芪甲苷的含量.结果 供试品溶液与对照品溶液薄层色谱图的斑点相同并清晰,本品每粒含黄芪甲苷不得少于0.2 mg.结论 该方法易操作,制剂质量稳定、可靠. 相似文献
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目的:制备乙酰半胱氨酸胶囊,并进行其质量控制标准的初步研究.方法:制备乙酰半胱氨酸胶囊,测定溶出度,以氧化还原滴定法及高效液相色谱法测定含量,并建立其质量控制标准.结果:乙酰半胱氨酸溶出度限度为80%;以氧化还原滴定法进行含量测定,平均回收率为99.2%,RSD为1.4%;以高效液相色谱法进行含量测定,平均回收率为99.3%,RSD为0.6%.结论:该制剂制备工艺可行,质量可控. 相似文献
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陈国英 《临床合理用药杂志》2013,6(9):146-146
虚证在中医临床中较为常见,而治疗脾肾虚弱、肾精亏虚之中成药也较多,但作用明显而药性平缓者较少。根据临床需要,我院制剂室与内科共同研制了参宝胶囊。适用于各种虚证患者,尤以脾肾两虚者最佳。亦适用于肿瘤患者术后,放化疗 相似文献
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壮骨胶囊为襄阳市中医医院协定方,处方由该院骨科医师经过多年临床经验自拟所得。全方由补骨脂、大黄(酒制)、丹参、骨碎补、黄芪、桃仁、续断、刺五加、葛根九味药组成。功效补肾健脾,强筋壮骨。用于因骨质疏松、骨质增生导致的全身骨骼疼痛及骨折。临床疗效显著,未发现毒副作用和不良反应。为更好应用于临床,研究其制备工艺,并控制其质量,本文采用显微鉴别法对制剂中的补骨脂、大黄、丹参进行鉴别,薄层色谱法对补骨脂和续断进行鉴别。 相似文献
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目的制定脑康胶囊的制备工艺,建立脑康胶囊的质量控制方法。方法药材按处方提取挥发油、煎煮、浓缩、粉碎成粉末,装胶囊而成。用显微和薄层色谱方法鉴别方中的主要药味。结果制备工艺可行,显微和薄层色谱鉴别专属性好,方法可行。结论该工艺适用于生产,质量控制方法可行。 相似文献
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目的建立田琥胶囊制备工艺及其质量标准。方法采用半浸膏喷雾制粒法制粒后填充成胶囊剂,用薄层色谱法对三七和丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的总量进行含量测定,并制定性状、检查等标准。结果制备工艺可行,制定的薄层色谱法可专属性检测三七和丹参,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1进样量分别在1.6~8.0,1.6~8.0及0.4~2.0μg范围内与峰面积线性关系良好。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量控制方法准确、全面,可用于田琥胶囊的质量控制。 相似文献
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