浙江省海宁市40~74岁目标人群结直肠癌早诊早治筛查结果分析

[目的]评价海宁市结直肠癌早诊早治筛查效果.[方法]根据《癌症早诊早治项目技术方案》,对40～74岁目标人群采用危险因素量化评估问卷调查和两次大便隐血试验(FOBT)进行初筛,在此基础上,确定结直肠癌高危人群,然后,用电子结肠镜作进一步精筛,对查出的肠道病变进行及时干预.[结果] 2007～2012年海宁市结直肠癌筛查目标人群为322 034人,完成病史问卷调查286 470例,顺应率为88.96％;其中病史阳性16 807例,阳性率为5.87％;两次大便隐血试验461 348份,其中阳性25 928份,阳性率为5.62％.经初筛确定高危人群40 103人需进一步作结肠镜精筛.完成结肠镜检查29 069例,顺应率为72.90％;共检出肠道病变(息肉、腺瘤、癌)7408例,检出率25.48％,其中进展期以上病变1570例.病史阳性占检出病例数的41.10％,FOBT阳性占58.90％,而在205例结直肠癌中FOBT阳性占了91.71％.[结论]结直肠癌筛查成效显著,使无症状的结直肠癌及癌前期病变患者能够实现“三早”,减轻家庭和社会疾病负担.     

结直肠癌和癌前病变检出率与其危险因素关系

摘 要：［目的］ 探索结直肠癌各类危险因素与结直肠癌及其癌前病变检出率关系,为合理制定结直肠癌筛查策略与防控措施提供科学依据。［方法］ 基于海宁市2010～2012年40～74岁目标人群结直肠癌筛查信息,分析各类危险因素与结直肠癌及癌前病变检出率关系。［结果］危险因素量化评估问卷调查240 177人,筛查顺应率为88.25%,病史阳性率6.09%;两次大便隐血试验（FOBT）388 780份,阳性21 079份,阳性率5.42%,初筛确定高危人群33 624人,占筛查人数的13.85%;高危人群结肠镜检查24 046例,顺应率为76.01 %;共检出肠道病变（息肉、腺瘤、癌、溃疡）6552例（其中结直肠癌119例,进展期腺瘤1042例）,总检出率为27.25%。男性检出率明显高于女性(P<0.01);检出率随年龄增长而上升（趋势检验,P<0.01）,70岁年龄组的检出率比40岁组高出1倍左右。多因素非条件Logistic回归分析表明：年龄大(OR=1.103,95%CI：1.075～1.133,P=0.000),大便隐血试验（FOBT）阳性（OR=4.470 95%CI：2.129～9.385,P=0.000）,有慢性阑尾炎或手术史(OR=0.445,95%CI：0.199～0.996,P=0.049),结直肠息肉史（OR=0.225,95%CI：0.051～0.995,P=0.049）与结直肠癌检出率存在统计关联。［结论］ 应加强对有黏液血便、有慢性阑尾炎或手术史、结直肠息肉史、大便隐血试验阳性的老年男性的结直肠癌筛查。     

2014—2019年山东省青岛市城市居民结直肠癌早诊早治项目筛查结果分析

摘 要：［目的］ 分析总结2014—2019年青岛市城市居民结直肠癌高危人群的风险评估及临床筛查结果。［方法］ 通过问卷初筛确定高危人群,通过结肠镜筛查进行精筛,对青岛市2个辖区的结直肠癌高危人群进行结直肠癌及癌前病变筛査,分析评估结直肠癌的高风险率、依从性和检出率。［结果］ 2014—2019年共对103 229名居民进行危险因素调查,评估出结直肠癌高危人群10 582名,高风险率为10.25%。2735人完成结肠镜筛查,筛查依从性为25.85%(2735/10582)。高风险率和筛查依从性随年龄增加而增大。共有1557名完成病理活检,活检率为56.93%(1557/2735),共检出非瘤性息肉364例,检出率为13.31%(364/2735);非进展期腺瘤1071例,检出率为39.16%(1071/2735);进展期腺瘤114例,检出率为4.17%(114/2735),有随年龄增加而检出率升高的趋势;癌8例(包括早癌6例),检出率为0.29%(8/2735),另有癌前病变819例,早诊率为99.75%（825/827）。结直肠筛查依从性逐年提升。［结论］ 城市癌症早诊早治项目是实现肿瘤“早发现、早诊断、早治疗”的有效途径,提高了项目高危人群结直肠癌早诊早治的比例。肿瘤健康宣教有利于提高肿瘤高危人群的“三早意识”（早发现、早诊断、早治疗）,然而,结肠镜筛查的依从性受多方因素影响,除加强宣教外,可探索将肿瘤筛查纳入医保范围。     

浙江省临海市2020—2021年重点人群结直肠癌筛查结果分析

目的：通过分析浙江省临海市首次适龄人群结直肠癌筛查的结果,为制定全县域大规模结直肠癌筛查策略提供参考依据。方法：2020—2021年,采用问卷评估及定性粪便隐血试验（fecal occult blood test,FOBT）的筛查方法,对临海市50～74岁目标人群进行结直肠癌筛查,并对初筛阳性人群进行全结肠镜检查,随后分析筛查结果。结果：2020—2021年,临海市共计完成初筛71 942人,有15 170人初筛阳性,男性初筛阳性率显著高于女性（χ2=724.005,P<0.001）,且60～69岁人群中初筛阳性率最高。结肠镜检查总体依从率为24.19%,男性和女性结肠镜检查依从率差异无统计学意义（χ2=0.256,P=0.613）,且结肠镜检查依从率随年龄增长逐渐下降。2020年—2021年,结肠镜下总病变检出率为52.92%,其中结直肠癌有47例,进展期结直肠腺瘤有333例,非进展期结直肠腺瘤有561例,非腺瘤性良性病变有1 001例;男性总病变检出率明显高于女性（χ2=82.451,P<0.001）;随年龄的增长,总病变检出率、进展期结直肠腺瘤、非进展期结直肠腺瘤检出...     

广东省佛山市顺德区某街道大肠癌筛查结果分析

目的 对广东省佛山市顺德区容桂街道特定年龄组高危人群进行大肠癌筛查.方法 自2013年7月1日至2016年6月30日,本院对广东省佛山市顺德区容桂街道40～75岁常住居民,采用问卷调查和免疫法粪便潜血试验进行初步筛查,初筛阳性者行结肠镜检查,并对筛查结果进行分析.结果 初筛4016人,初筛应答率为50.1％,问卷调查者为3014人(75.05％),FOBT为1002人(24.95％),筛查结果阳性人数为702人,初筛阳性率17.48％.肠镜筛查顺应率为50.7％(356/702),肠镜病变总检出率为31.46％(112/356),结直肠癌检出率为1.69％ (6/356),其中乙状结肠癌2例(0.56％),乙状结肠早期癌2例(0.56％),直肠早期癌2例(0.56％),结直肠息肉88例(24.72％),其中76例(21.35％)为1级～3级腺瘤性息肉,12例(3.37％)为炎性息肉.结直肠炎15例(4.21％),结直肠黑变病3例(0.84％).结论 大肠癌筛查可以有效发现结直肠癌及癌前病变.     

粪便隐血试验与SDC2基因甲基化检测在结直肠癌筛查中的效果评价

[目的]比较粪便SDC2基因甲基化检测与粪便隐血试验用于人群结直肠癌筛查效果,为今后开展结直肠癌筛查技术及方案优化提供科学依据。[方法]以海宁市结直肠癌早诊早治筛查为平台,于2021年5月采用整群抽样方法抽取海宁市袁花镇3 000名40～74岁人群为研究对象,将SDC2基因甲基化检测纳入现有筛查路径,初筛包括结直肠癌风险评估、粪便隐血试验和SDC2基因甲基化检测,其中任一项阳性动员电子结肠镜检查,以结肠镜+病理结果为金标准判定筛查结果。[结果]共有2 664名对象完成结直肠癌风险评估并按要求同时送检了两份大便样品,其中男性1 303名,女性1 361名。单项粪便SDC2基因甲基化阳性为232例(8.71%),阳性者中116例(50.00%)完成肠镜检查;单项粪便隐血试验阳性为243例(9.12%),阳性者中126例(51.85%)完成结肠镜检查;粪便隐血试验和SDC2基因甲基化检测双阳性51例(Kappa=0.077,P=0.614),双阳性者中28例(54.90%)完成结肠镜检查,三组差异无统计学意义(χ²=0.452, P=0.798)。在单阳性组中,粪便隐血...     

2007—2016年浙江省嘉善县结直肠癌筛查方案应用评价

摘 要：［目的］ 分析2007—2016年浙江省嘉善县结直肠癌筛查方案结果,为今后结直肠癌筛查方法改进提供依据。 ［方法］ 在2006年完成基线调查的基础上,嘉善县于2007年7月开始正式实施结直肠癌早诊早治项目,至2016年8月完成县域内年龄在40~74岁全部户籍居民的初筛,采用问卷调查+粪便潜血试验（大肠癌优化序贯筛查方案）,完成157 170人的初筛,其中问卷调查150 415人,粪便潜血试验133 940人。通过初筛确定高危人群27 752人,最终21 001人完成肠镜检查。 ［结果］ 完成肠镜检查的21 001人中,检出结直肠癌208例,进展期腺瘤970例,非进展期腺瘤3923例,其对结直肠癌、进展期腺瘤、非进展期腺瘤的病变检出率分别为0.99%、4.62%、18.68%。问卷调查对结直肠癌、进展期腺瘤的病变检出率与优化序贯方案无明显差异（P分别为0.720、0.130）,对非进展期腺瘤的病变检出率低于优化序贯方案（P＜0.001）。粪便潜血试验对结直肠癌、进展期腺瘤、非进展期腺瘤的病变检出率均高于优化序贯方案和问卷调查（P均＜0.05）。嘉善县各镇（街道）初筛顺应性乡镇（街道）高于城关街道,顺应性较高的镇为较低的1.49倍。城关地区初筛顺应性存在明显差异,农村社区（村）明显高于城镇社区（分别为84.24%、39.24%）。结直肠癌、非进展期腺瘤检出率城镇社区均高于农村社区（村）,差异有统计学意义（P分别为0.004、0.006）;进展期腺瘤检出率,城镇社区与农村社区（村）相近,差异无统计学意义（P=0.127）。 ［结论］ 问卷调查+粪便潜血试验（大肠癌优化序贯筛查方案）是我国结直肠癌筛查的基本方法,对结直肠癌高危人群的筛选有一定的作用,但在问卷顺应性及粪便检测灵敏度上仍有改进空间,应在筛查普惠度及粪便检测灵敏度上进一步优化。     

2012—2016年重庆市城市人群结直肠癌筛查结果分析

摘 要：［目的］ 分析2012—2016年重庆城市高风险人群结直肠癌筛查情况,为开展癌症早诊早治项目工作提供依据。［方法］ 2012—2016年对重庆市4个辖区(沙坪坝、南岸区、渝中区和九龙坡区)中40~69岁户籍人口进行高风险评估,对评估出的结直肠癌高危人群采用全结肠镜、指示性活检技术开展相应的检查,探讨结直肠癌筛查效果。［结果］ 4年共计评估出结直肠癌高危人群21 441名,高风险评估率为12.19%;实际参与全结肠镜检查者4110名,总体依从性为19.17%。息肉检出率为19.51%(802/4110),男性息肉检出率(26.73%)明显高于女性(14.33%);随着年龄的增长,息肉检出率逐渐上升,且差异有统计学意义(P<0.01)。有936例患者在结肠镜下取标本进行病理检查,检出结直肠癌9例(0.22%),癌前病变106例(2.58%),非进展期腺瘤341例(8.30%),非瘤性息肉235例(5.72%);每种病变的检出率男性均高于女性,并且随着年龄增长呈上升趋势。［结论］ 高危人群中肠道病变检出率男性均明显高于女性,年龄越大检出率越高。男性或年长者是结直肠癌筛查关注的重点,应进一步提高他们在结直肠癌筛查中的依从性。     

不同变量问卷表在结直肠癌早诊早治筛查中的效果评价

摘 要：［目的］ 评价两种不同变量问卷调查表在结直肠癌筛查中的效果,为进一步优化筛查方案提供科学依据。［方法］ 根据《中国癌症筛查及早诊早治指南》制订结直肠癌筛查实施方案,对海宁市40~74岁目标人群开展筛查。初筛包括流行病学问卷调查和大便隐血试验（FOBT）确定高危人群,其中部分应检对象采用新版问卷调查表,即在原病史问卷内容的基础上增加了腹痛、贫血、大便习惯性质改变和不明原因体重减轻4个变量。精筛即对高危人群进一步做电子结肠镜检查。［结果］ 海宁市2010~2012年完成流行病学问卷调查240 177人,顺应率88.25%。采用新版病史问卷调查91 997人,病史阳性率为6.99%;检出肠道病变（息肉、腺瘤、癌）2369例。病史阳性诊断肠道病变的灵敏度为47.24%,特异性为71.71%。旧版病史问卷调查148 180例,病史阳性率为5.54%,检出肠道病变4183例,病史阳性诊断肠道病变的灵敏度为38.90%,特异性为69.37%。［结论］ 新版问卷调查表病史阳性率高、对肠道病变灵敏度、特异性均高于旧版,在进行结直肠癌筛查时新版问卷调查表值得推荐。     

2016—2022年河北省城市地区结直肠癌筛查和随访结果分析

[目的]分析2016—2022年河北省城市癌症早诊早治项目结直肠癌筛查及随访结果。[方法]以2016—2022年河北省城市癌症早诊早治项目覆盖的唐山市、石家庄市、邢台市、邯郸市为研究区域,面向40～74岁常住居民,进行问卷调查和结直肠癌风险评估,对评估出的高危人群进行结肠镜筛查。分析结直肠癌高危率、筛查参与率和阳性病变检出率。对结直肠癌检出率和确诊结直肠癌患者的临床特征等方面进行比较分析。[结果] 2016—2022年研究队列共纳入问卷调查且符合入组条件的居民211 399人,评估为结直肠癌高危人群45 365人,高危率为21.46%;参与结肠镜筛查9 574人,参与率为21.10%。检出结直肠癌43例,检出率为0.45%;检出癌前病变1 153例,检出率为12.04%。队列中位随访3.2年,在所有研究对象中,确诊结直肠癌395例,结直肠癌累积发病率0.19%。在结肠镜筛查组,检出结直肠癌65例,累积发病率0.68%;评估为结直肠癌高危人群但未进行筛查者中,结直肠癌发病79例,累积发病率0.22%;低危组结直肠癌发病251例,累积发病率0.15%。结直肠癌筛查组检出Ⅰ～Ⅳ期结直肠癌的比...     

Family history of colorectal adenomatous polyps as a risk factor for colorectal cancer

The aim of this study was to evaluate the risk of common colorectal cancer among first-degree relatives of patients with colorectal adenomatous polyps. In a population screening programme, 59406 subjects underwent an immunochemical faecal occult blood test. In a medical check-up-based cross-sectional study, 6139 subjects had a colonoscopic examination. They were divided into two groups, according to the results of a questionnaire on family history of colorectal adenomatous polyps, and the detection rates for colorectal cancer were compared in the groups positive or negative for a family history of colorectal adenomatous polyps. In the screening programme-based cross-sectional study, the detection rate for colorectal cancer was 0.57% (95% confidence interval (CI): 0.38-0.76) and 0.15% (95% CI: 0.12-0.18) in subjects with and without a family history of colorectal adenomatous polyps, respectively, showing a significant difference in the detection rate for colorectal cancer between the two groups (P<0.05). In the medical check-up-based cross-sectional study, the detection rate for colorectal cancer was 2.31% (95% CI: 1.15-3.47) and 0.53% (95% CI: 0. 34-0.72) in subjects with and without a family history of colorectal adenomatous polyps, respectively, indicating a significant difference between the two groups (P<0.05). These findings indicate that first-degree relatives of patients with colorectal adenomatous polyps have an elevated risk for common colorectal cancer, and that people with a family history of colorectal adenomatous polyps should be considered as a priority group for colorectal cancer screening.     

Immunochemical testing of individuals positive for guaiac faecal occult blood test in a screening programme for colorectal cancer: an observational study

BACKGROUND: Screening for colorectal cancer by use of guaiac-based faecal occult blood tests (FOBT) reduces disease-specific mortality. However, due to imperfect specificity, about half of individuals positive for guaiac FOBT are negative for neoplasia on colonoscopy. We aimed to assess whether the testing of individuals positive for guaiac FOBT in a screening programme for colorectal cancer by use of a sensitive immunochemical FOBT could select more appropriately those who should receive colonoscopy. METHODS: We invited individuals who were guaiac FOBT positive in the second screening round of a pilot study in Scotland, UK, to give two samples, each from separate stools, for immunochemical FOBT while awaiting colonoscopy. Results were classed as: both samples negative (N/N), one sample negative and one positive (N/P), and both samples positive (P/P); data were assessed for sampling bias. We compared immunochemical findings with those from colonoscopy using odds ratios of positive samples (P/P) versus negative (N/N and N/P). Sensitivity, specificity, and positive and negative likelihood ratios for cancer, and for cancer and high-risk adenomatous polyps were also calculated. FINDINGS: 1486 participants were invited and 801 (54%) sets of duplicate samples were returned. We found no evidence of sampling bias with regard to sex, age, or degree of positivity on guaiac FOBT. Of 800 sets returned with consent and analysed, 173 (22%) were N/N, 129 (16%) were N/P, and 498 (62%) were P/P. Chi2 test showed a highly significant positive correlation between degree of positivity on guaiac FOBT and on immunochemical FOBT (p<0.003). 795 individuals had data for colonoscopy: one (<1%) of 171 N/N participants and one (<1%) of 127 N/P participants had colorectal cancer, compared with 38 (8%) of 497 P/P participants; adenomatous polyps were found in 28 (16%) N/N individuals, 24 (19%) N/P individuals, and 193 (39%) P/P individuals. Normal colonoscopy was less common in the P/P group (85 [17%]) than in the N/N (67 [39%]) and N/P (49 [39%]) groups. The odds ratio for P/P being associated with cancer was 7.57 (95% CI 1.84-31.4) and with high-risk adenomatous polyps was 3.11 (1.86-5.18). Sensitivity of a P/P result for cancer was 95.0% (81.8-99.1), and for cancer and high-risk adenomatous polyps was 90.1% (84.4-94.0); specificity was 39.5% (36.0-43.1) and 47.8% (43.9-51.8), respectively. INTERPRETATION: Immunochemical FOBT for individuals with positive guaiac FOBT could decrease substantially the number of false positives in a screening programme for colorectal cancer.     

结直肠癌伴发息肉的处理策略

目的：了解结直肠癌患者伴发大肠息肉的发生规律,探讨结直肠癌伴发息肉的合理治疗策略。方法：对311例结直肠癌患者临床资料进行回顾性分析,对患者伴发息肉情况进行统计分析。结果：在311例结直肠癌中有68例伴发大肠息肉,共136枚,其中99枚为腺瘤性息肉,有中度不典型增生94枚,有2枚息肉有局灶性癌变;术前诊断66枚,术中诊断35枚,术后诊断35枚,梗阻性结直肠癌伴发息肉的发病率（21/58）高于非梗阻性结直肠癌（χ^2=5.06,P〈0.05）。结论：重视结直肠癌伴发息肉的处理,术前应仔细的肠镜全结肠检查,必要时行术中肠镜检查,对于手术前未能行全结肠检查的患者建议术后早期进行肠镜检查,对息肉可酌情采取活检夹除、电灼、电凝套切、粘膜下切除及术中切除等方法处理。     

大肠癌组织中核转录因子-κBp65及磷酸酶和张力蛋白同源缺失基因的表达及意义

目的探讨大肠癌中核转录因子NF—κBp65和抑癌基因磷酸酶和张力蛋白同源缺失基因（PTEN）的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测59例大肠癌组织中，NF-κB和抑癌基因PTEN的表达。结果59例大肠癌组织中NF—κBp65和PTEN阳性表达率分别为44．1％（26／59）和37．3％（22／59）。两者表达呈负相关（P〈0．05）。大肠癌组织中PTEN的表达与肠周淋巴结转移显著相关（P〈0．05），NF—κBp65核表达与肠周淋巴结转移无关（P〉0．05）。不同病理类型、肿瘤侵袭程度、性别、年龄的大肠癌组织中，NF—κBp65核表达与PTEN的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论NF—κBp65的激活与PTEN基因缺失均参与了大肠癌的发生发展及演变。     

沈阳市苏家屯地区大肠癌筛查结果分析

[目的]通过大肠癌早诊早治项目,分析沈阳市苏家屯地区居民大肠癌发病情况。[方法]对苏家屯地区40~74岁人群采用问卷调查和粪便潜血实验免疫金标法（FIT）相结合筛出高危人群,对高危人群进行全大肠镜检查。[结果]目标人群40 157人中接受初筛人数为16 893人,顺应率为42.07%。初筛出高危人群3139人,占筛查人数18.58%。进行肠镜检查1655人,顺应率为52.72%。检出进展期腺瘤、大肠癌及类癌共83例。早诊率为95.18%,治疗率为100%。苏家屯地区居民大肠癌检出率为37.35/10万。[结论]苏家屯地区大肠癌检出率略高于我国农村地区平均水平。大肠癌筛查方案适用于城郊地区开展,可提高大肠癌的早诊率,对提高治愈率及延长生存期有重要意义。     

Emerging technologies in screening for colorectal cancer: CT colonography,immunochemical fecal occult blood tests,and stool screening using molecular markers

The American Cancer Society's (ACS) Colorectal Cancer Advisory Group held a workshop on new technologies for the early detection of colorectal cancer and adenomatous polyps as part of a regular review of ACS guidelines for colorectal cancer screening. The Advisory Group formally reviewed CT colonography, immunochemical fecal occult blood tests (FOBT), and stool screening using molecular markers, and also addressed other technologies including capsule video endoscopy. With the exception of immunochemical stool testing, the ACS has determined that at this time there is insufficient evidence to recommend these technologies for routine colorectal cancer screening. Based on recommendations of the Advisory Group, only a minor modification has been made to the ACS's Recommendations for Screening and Surveillance of the Early Detection of Adenomatous Polyps and Colorectal Cancer.     

荧光定量PCR检测大肠癌患者CEA mRNA表达的研究

目的 通过检测大肠癌病人外周血清中癌胚抗原(CEA),外周血及淋巴结中癌胚抗原信使核糖核酸(CEA mRNA)的相对表达量,建立外周血中定量检测CEA mRNA的方法,并探讨CEA mRNA检测在结直肠癌诊断中的临床意义。方法 采用逆转录-荧光定量PCR技术检测大肠癌病人外周血及淋巴结中CEA mRNA的相对表达量,并用电化学发光法检测外周血中的CEA。结果 50例大肠癌患者手术前外周血CEA mRNA表达阳性率为84%,与正常对照组(20人无1例阳性)比较,差异有统计学意义(P＜0.01);CEA 阳性率为22%与CEA mRNA表达阳性率相比两者差异有统计学意义(P＜0.01)。淋巴结CEA mRNA表达阳性率32.3%,与外周血中CEA mRNA表达阳性率相比两者差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 建立了SYBRGREEN 荧光定量PCR检测大肠癌患者CEA mRNA表达的方法,大肠癌患者手术前外周血CEA mRNA表达阳性率较高,且显著高于外周血中CEA含量以及淋巴结中CEA mRNA表达阳性率,可用于大肠癌患者的术前诊断。     

铜川市王益区自然人群结直肠癌筛查结果分析

目的:探索铜川市王益区自然人群结直肠癌的发病情况,并通过积极干预降低结直肠癌的发病率和死亡率.方法:于2013年3月启动铜川市王益区结直肠癌早诊早治筛查工作,采用危险因素量化评估问卷调查表调查结合大便隐血试验(FOBT)的初筛和结肠镜检查的复筛结合作为结直肠癌筛查方案.结果:在应参加筛查的48 254人中,实际参加问卷调查29 580人,顺应率为61.30％ (29 580/48 254);实际大便检查人数24 672人,顺应率为51.13％ (24 672/48 254).初筛确定结直肠癌高危人群5 842人,占筛查人数的19.75％(5 842/29 580).初筛确定结直肠癌高危人群5 842人中有4 214人进一步做电子肠镜检查,顺应率为72.13％(4 214/5 842),检出肠道病变825例,检出率为19.58％ (825/4 214).从性别分布情况分析:男性结直肠病变的检出率显著高于女性(x2=248.260,P=0.000);从年龄分布情况分析:各年龄组结直肠病变检出率相比,差异具有统计学意义(x2=120.625,P=0.000);从病理类型和部位分布情况分析:病理类型所占比重从大到小依次为息肉(50.42％)、管状腺瘤(32.36％)、绒毛状腺瘤(7.15％)、高级别瘤变(6.30％o)、结直肠癌(3.76％);直肠病变分布所占比重从大到小依次为乙状结肠(27.64％)、直肠(24.36％)、降结肠(11.88％)、升结肠(10.55％)、横结肠(9.21％)、肝曲(6.30％)、脾曲(5.21％)、回盲部(4.85％).结论:通过开展本次结直肠癌早诊早治筛查工作,有助于提高结直肠早期癌变的诊断率,同时也为本市癌症筛查工作的开展积累了经验.     

血清糖类抗原及癌胚抗原联合检测在恶性肿瘤诊断中的价值

目的探讨血清糖类抗原及癌胚抗原(CEA)联合检测在恶性肿瘤诊断中的价值,以期为恶性肿瘤的早期诊断提供更可靠的依据。方法选取毕节市中医院2010年3月至2014年3月间收治的恶性肿瘤患者90例,其中直肠癌患者30例,肝癌30例,胰腺癌30例,并选择同期健康体检者40例作为对照,分析癌胚抗原(CEA)以及血清糖类抗原(CA125、CA19-9)在各人群、各类型肿瘤中表达情况。结果在恶性肿瘤患者中,CEA、CA125、CA19-9表达升高的比例显著高于健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05);各类型肿瘤中,直肠癌中CEA升高明显高于胰腺癌和肝癌,差异有统计学意义(P<0.05);胰腺癌中CA125、CA19-9升高率明显高于肝癌和直肠癌,差异有统计学意义(P<0.05);CEA、CA125、CA19-9联合检测率直肠癌为96.7%、肝癌为90.0%、胰腺癌为93.3%,明显高于各组的单项检测率,三项联合检测率与单个检查率相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测肿瘤标志物CEA、CA125、CA19-9可显著提高胰腺癌、肝癌、直肠癌等恶性肿瘤诊断的敏感性,为临床治疗提供依据。     

Rectal mucosal quantitative galactose oxidase-Schiff reaction as an early detection biomarker for colorectal cancer: comparison to fecal occult stool blood test

The galactose oxidase-Schiff (GOS) reaction detects D-galactose-β-[1,3]-N-acetyl-D-galactosamine. This is a T-antigen expressed in mucus from malignant cells and colonic mucosa adjacent to cancer but not in normal mucosa. Previous studies using a qualitative GOS assay proved to be of limited value for the detection of colorectal neoplasia. We used a newly developed quantitative GOS assay to determine its potential as an early detection biomarker for colorectal cancer. We completed a multi-center, prospective, cross-sectional cohort validation study consisting of 70 normal controls, 23 high-risk normal patients (polyp history or family history of colorectal cancer (CRC) with currently normal colonoscopy), 137 patients with adenomatous polyps, and 69 with colorectal cancers. Prior to colonoscopy, two samples of stool were collected via a rectal exam: one for FOBT, and one for GOS. The area under the ROC curve (AUC) for detecting colonic adenomas and cancer for normal colons, computed with logistic regression was 0.69 for GOS, 0.62 for FOBT, and 0.73 for GOS combined with FOBT. Adding GOS to FOBT did not significantly change the ROC of FOBT alone. GOS does not appear to be a suitable marker of colorectal neoplasia.