紫外分光光度法测定VitE烟酸酯颗粒含量

1 仪器和试剂 U-3010紫外分光光度计.无水乙醇为分析纯,维生素E烟酸酯对照品及维生素E烟酸酯颗粒样品.     

人血浆中维生素E烟酸酯的LC—MS／MS法测定及其药动学

目的：建立LC—MS／MS法测定人血浆中维生素E烟酸酯浓度的方法。方法：研究22例健康受试者自身对照、双周期交叉口服0．2g维生素E烟酸酯受试制剂和参比制剂后的药代动力学。采用C18柱,流动相为甲醇（含0．05％甲酸）,内标为盐酸氨溴索,以选择性离子反应检测（MRM）扫描方式进行检测,检测离子质荷比（m／z）为536．5→165．1（维生素E烟酸酯）和378．9→263．9（盐酸氨溴索）。血浆样品用NaOH碱化、沉淀蛋白,石油醚提取浓缩。结果：血浆中维生素E烟酸酯线形范围为1．44～1666．7ng／mL,维生素E烟酸酯最低定量浓度为1．44ng／mL。结论：本方法检测速度快、灵敏度高、专属性强,可用于维生素E烟酸酯口服制剂的人体药动学研究。     

血脂异常的膳食影响因素研究

目的：探索影响血脂异常的膳食因素。方法：用半定量食物频率法收集研究对象的膳食因素,用Logistic回归分析膳食因素与血脂异常的关系。结果：膳食中烟酸、维生素C、维生素E和硒与血脂异常呈负相关。结论：膳食中烟酸、维生素C、维生素E和硒是影响人群血脂水平的重要因素,日常饮食生活中保证这些营养素的充足供应对血脂异常具有预防和治疗作用。     

维生素E烟酸酯对冠心病心率变异的影响

目的 :观察维生素 E烟酸酯对提高冠心病心率变异的效果。方法 :随机选择 2 6 8例冠心病 (CHD)患者。经过2 8d的维生素 E烟酸酯 0 .6 g/ d的治疗。测定治疗前后心率变异 (HRV)标准差。结果 :用药 2 8d后 ,治疗组与对照组标准差存在显著性差异 (P<0 .0 0 1)。结论 :维生素 E烟酸酯可提高 CHD患者 HRV,从而减少 CHD患者的猝死率     

揭秘维生素的代号

目前已知的维生素有20余种,一般可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K等,水溶性维生素包括B族维生素和维生素C等,而B族维生素中又有B1、B2、B6、B12、烟酸、叶酸等。     

HPLC法测定维生素E烟酸酯血浓度及药代动力学研究

目的:建立人血浆中维生素 E 烟酸酯的 HPLC 测定方法,进行维生素 E 烟酸酯的人体药代动力学研究。方法:20名健康志愿者口服维生素 E 烟酸酯颗粒剂400 mg,取血浆经预处理后采用 HPLC 法测定维生素 E 烟酸酯经时血浓度,固定相为Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈(85:15),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长264 nm,DAS 2.0软件计算相应药代动力学参数。结果:维生素 E 烟酸酯在0.025～1μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,日内、日间精密度均小于10%。健康志愿者维生素 E 烟酸酯主要药代动力学参数为:t_(1/2)=(6.52±2.16)h,T_(max)=(4.40±0.31)h,C_(max)=(0.46±0.08)μg·mL~(-1),AUC_(0-24)=(2.50±0.39)μg·mL~(-1)·h,AUC_(0-∞)=(2.74±0.42)μg·mL~(-1)·h,MRT_(0～24)=(8.35±0.44)h,CL/F=(2.31±0.43)L·h~(-1)·kg~(-1),V/F=(21.46±7.12)L·kg~(-1)。结论:本方法简单,灵敏度、专属性好。维生素E烟酸酯人体药代动力学过程符合二室模型,表观分布容积大,体内平均滞留时间长。     

维生素E烟酸酯胶囊在健康志愿者的生物等效性

目的研究维生素E烟酸酯胶囊(抗氧化剂)在健康志愿者体内的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法采用双周期随机交叉给药方法,22名健康男性志愿者分别单剂量口服试验和参比的维生素E烟酸酯胶囊0.2g。用HPLC-MS法测定血浆药物浓度,计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度,经统计分析进行生物等效性判定。结果单剂量口服维生素E烟酸酯胶囊试验制剂和参比制剂0.2g后,主要药代动力学参数:Cmax分别为(413.8±245.5)、(383.1±164.9)ng.mL-1;tmax分别为(5.09±0.43)、(5.23±0.61)h;AUC0-48分别为(1641.5±1042.6)、(1654.9±772.3)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(1654.2±1055.9)、(1672.6±790.8)ng.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度为(99.41±34.62)%。结论2种维生素E烟酸酯制剂具有生物等效性。     

他汀类药物致肌病的临床调查与分析

目的:探讨他汀类药物致肌病的临床表现和危险因素。方法:回顾性调查我院2004年1月至2006年12月期间他汀类药物所致肌病7例患者的临床症状以及血清肌酸激酶(CK)及肾功能变化。结果:7例患者均为男性,年龄16～71岁,平均(49±19)岁,>60岁为3例。7例患者中有3例单独应用他汀类药物如下:阿托伐他汀10mg/d;阿托伐他汀20mg/d;辛伐他汀20mg/d。4例患者为他汀类和非诺贝特或维生素E烟酸酯联合应用如下:阿托伐他汀10mg/d(非诺贝特200mg/d;普伐他汀20mg/d(非诺贝特200mg/d;辛伐他汀20mg/d(维生素E烟酸酯0.2g,3次/d;阿托伐他汀20mg/d(维生素E烟酸酯0.2g,3次/d。7例患者在用药后5d至26个月均出现血清CK明显升高(377～910U/L)。此外,1例出现肌痛,4例出现肌无力,1例出现SCr和BUN升高(分别为340.6μmol/L和50.1mmol/L)。结论:他汀类药物可致肌病,临床表现为肌痛、肌无力及血清CK升高。高龄以及他汀类药物和非诺贝特或维生素E烟酸酯联用可能增加肌病发生风险。     

正确应用维生素类药物

维生素是人体代谢中不可缺少的一类有机化合物，许多维生素是酶或辅酶的重要组成成分。食物中维生素的含量不大，但人体所需的维生素也并不多。维生素分为水溶性维生素和脂溶性维生素，维生素A、维生素D、维生素E等属于脂溶性维生素；维生素B1、维生素B2、维生素C等属于水溶性维生素。人体常用的有6种：维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素C、维生素D、烟酸^[1]。     

高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

目的:采用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。方法:以Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,甲醇-0.01％三氟醋酸乙腈(80:20)为流动相,流速1.5 mL·min～1,检测波长264 nm。结果:维生素E烟酸酯在84-839 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4％,RSD<1％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。