HPLC法测定百喘朋片中的盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

百喘朋片是由盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱2种成分组成的复方制剂，具有抗组织胺和拟肾上腺素作用，临床用于治疗气喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热和血管运动性鼻炎。《山西省药品标准》采用比色法测定盐酸苯海拉明的含量，非水滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，方法复杂，操作费事；《山东省药品标准》采用银量法测定盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的总含量，不能检测两者各自的含量。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.     

盐酸苯海拉明片含量测定方法的改进

盐酸苯海拉明片的含量测定[1] 采用溴甲酚绿与其定量生成离子对化合物 ,用氯仿萃取离心后进行分光光度测定 ,操作比较繁琐费时。本实验采用高效液相色谱法 ,以醋酸氟氢可的松为内标 ,测定盐酸苯海拉明片的含量 ,快速、准确、灵敏度高。1　仪器与试药高效液相色谱仪 ,包括ＳＰ8810泵、ＳＣ - 10 0检测器、ＳＰ4 4 0 0积分仪 (美国光谱物理公司 ) ;ＵＶ -2 10 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;盐酸苯海拉明对照品 (批号 :0 0 66- 92 0 4 )与醋酸氟氢可的松对照品 (批号 :0 0 9- 90 0 3) ,由中国药品生物制品检定所提供 ,盐酸苯海拉明…     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为99．0％，RSD为1．29％；盐酸麻黄碱平均回收率为99．7％，RSD为1．32％。结论 本法简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳分离分析

目的建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法采用毛细管区带电泳分离模式,在30cm×25μm涂布毛细管柱上,以0.05mol·L     

建立快速检测制剂中盐酸苯海拉明含量的方法

目的 建立高效液相色谱法快速测定制剂中盐酸苯海拉明含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以C18烷基硅烷键合硅胶为填充柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(体积比40:60:0.5),冰醋酸调节pH至6.5±0.5.检测波长为258 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl.结果 盐酸苯海拉明与相邻杂质峰分离度符合规定,理论板数按盐酸苯海拉明峰计算不低于4000.盐酸苯海拉明质量浓度在10 ～ 640 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(Y=0.0209X+0.0212,r2=0.9999).地万溶液、盐酸苯海拉明片和麻黄碱苯海拉明片的平均回收率分别为99.75％、99.12％和97.88％,相对标准偏差分别为1.64％、0.65％和0.68％(n=9).结论 本方法准确、分离时间短、结果稳定、数据重现性好,可用于制剂中盐酸苯海拉明含量的快速测定.     

毛细管气相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量

本文报道了毛细管气相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量。本法供试品处理简便,结果可靠,适用范围广。盐酸麻黄碱的量在0.24～1.45mg范围内有良好的定量关系,相关系数r为-0.9996,不同浓度对照品溶液测得的校正因子变异系数为0.48%。几种制剂的回收率在100.3±0.2%～102.5±0.3%范围。     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明中毒抢救成功1例

<正>患儿,女性,1岁零1个月,因"误服盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明反复抽搐伴昏迷7h"以"盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明中毒"于2008年4月12日收住院。患儿因4岁的姐姐给误服盐酸麻黄碱、盐     

盐酸二氟沙星的合成

以2,4-二氯氟苯为原料,经由乙酰化、β-酮酸酯化、乙氧亚甲基化、胺化、环合、水解、与 N-甲基哌嗪缩合、成盐等8步反应,制得盐酸二氟沙星,总收率31.6%。     

盐酸洛哌丁胺的合成

苯乙腈经溴化、傅-克反应得到二苯基乙腈(2)。2经与环氧乙烷反应,以36%溴化氢冰醋酸溶液开环得4-溴-2,2-二苯基丁酸(4)。后者的酰氯与二甲胺反应,续与4-对氯苯基-4-羟基哌啶(7)缩合以及成盐,得盐酸洛哌丁胺。收率58%(以7计)。     

盐酸羟胺的分光光度测定法

根据盐酸羟胺在弱酸性介质中可使α,α′-联吡啶铁(Ⅲ)配合物还原为桔红色的α,α′-联吡啶铁(Ⅱ)配合物,用分光光度法测定盐酸羟胺,结果满意。     

盐酸氧氟沙星的核磁共振谱分析

对盐酸氧氟沙星进行了核磁共振谱分析。结合ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ谱对其＾１ＨＮＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ谱的信号确定了全部归属。     

哌仑西平的示波极谱滴定

过量四苯硼钠(1)标准溶液加到含样品的醋酸盐缓冲液(pH 5.3)中定量地沉淀盐酸哌仑西平,过量的1用 Tl_2SO_4滴定。本法准确、快速、简单。平均回收率为99.71%,变异系数为0.38%。     

盐酸昂丹司琼的药效学观察

盐酸昂丹司琼（１）灌胃或静脉注射明显抑制顺铂诱发的犬呕吐反应，抑制５－ＨＴ诱发的麻醉大鼠的心率减慢。１腹腔注射显促进大鼠胃排空，作用优于盐酸甲氧氯普胺。     

盐酸西布曲明的合成

目的：研究盐酸西布曲明的合成方法。方法：以对氯氰苄为起始原料经环合、格氏反应、还原、氮上的氮甲基化、成盐５步反应合成盐酸西布曲明,并对反应的条件进行了优化。结果：经５步反应合成盐酸西布曲明,总收率为４０．６％。结论：反应条件温和,工艺简便,收率较高,适用于工业化生产。     

盐酸普罗帕酮的荧光测定法

盐酸普罗帕酮在ｐＨ７．０的乙醇－水介质中进行测定，激发光波长３２３ｎｍ，发射光波长４１８ｎｍ。在１￣６０μｇ／ｍｌ浓度范围内，荧光强度与浓度呈线性关系。最低检测浓度０．０４μｇ／ｍｌ。本法测定成本低，选择性好，灵敏度高。     

盐酸洛美沙星合成工艺研究

盐酸洛美沙星以２，３，４－三氟硝基苯经不原，缩合环合，乙基化，水解，再与２－甲基哌嗪缩合，成盐等六步完成。工艺简单，反应条件温和，总收率达４０％以上。     

高效液相色谱法测定盐酸伊达比星

用高效液相色谱法测定盐酸伊达比星（Ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ），ＯＤＳ柱，流动相为０．０１ｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠溶液：异丙醇（５５：４５），ｐＨ３．０，检测波长２５４ｎｍ，以β－萘磺酸作内标，盐酸伊达比星含量在０．００５～０．５００ｍｇ／ｍｌ内峰面积与浓度线性关系良好，注射剂的平均回收率为９９．８％，重复进样相对标准差为０．４％，ｎ＝１０，方法简便，准确。