夹带剂在超临界CO_2萃取中药有效成分中的应用

目的探讨夹带剂在超临界CO2萃取中药有效成分的规律。方法就夹带剂对SC-CO2溶解性的影响;夹带剂提高SC-CO2萃取率的原理、计算方法;夹带剂在SC-CO2萃取、精制中药有效成分、除中药中重金属的应用论文进行了综述。结果夹带剂能改变超临界CO2的溶解性,选择合适的夹带剂及用量能够大幅度提高萃取效率。结论夹带剂的加入扩大了超临界CO2的萃取范围,值得更广泛应用。     

夹带剂在银杏叶超临界CO_2萃取中的应用研究

在超临界CO2 流体萃取银杏叶有效成分的过程中 ,使用乙醇和丙酮为夹带剂 ,考察不同夹带剂对萃取效率的影响。结果表明 :乙醇作为夹带剂能够较大提高萃取效率 ,而丙酮作为夹带剂对萃取效率的作用则相对较小 ,并由此对夹带剂的作用机理 ,夹带剂的选择原则做了一定程度的探讨     

超临界CO_2萃取厚朴酚的研究

应用超临界CO2 流体技术从厚朴中进行厚朴酚、和厚朴酚萃取分离 ,萃取物经二次重结晶后 ,可得纯度较高的厚朴酚 ,得率为 1 8%。     

桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺研究

目的优选桔梗边角料中桔梗总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验法,以桔梗皂苷D含量及浸膏得率为评价指标。结果优选的最佳提取工艺是:70%乙醇,8倍量乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论通过正交试验法优选桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺,简便、稳定、可行。     

桔梗总皂苷的提取及分析

本实验以水作为溶剂,利用超声波法制备桔梗总皂苷,建立了超声波-水提法制备桔梗总皂苷的方法,以桔梗皂苷D作为标准品,采用比色法测定其纯度.结果比色法测定的线性方程为y=0.003 7x+0.009 8,相关系数为r=0.999 5,RSD=2.7％.此种方法测得桔梗总皂苷含量为5.1％,纯度为53.38％.结果表明该方法可操作性强,重现性好,可以作为桔梗总皂苷的提取及分析方法.     

超临界CO2萃取三七中挥发油及皂苷的工艺研究

目的研究超临界CO2萃取三七中挥发油和皂苷的工艺。方法通过考察萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂对萃取率的影响,确定三七中挥发油和皂苷的较佳萃取条件,采用薄层色谱法（TLC）鉴别挥发油和皂苷成分。结果萃取三七中挥发油较佳条件为：萃取压力30MPa,温度45℃;解析釜I压力为9MPa,温度40℃;解析釜II压力为6MPa,温度35℃;萃取时间2．5h;CO2流量为25kg·h^-1。皂苷的较佳萃取条件为：萃取压力35MPa,温度55℃;解析釜I压力为8MPa,温度45℃;解析釜II压力为5MPa,温度40℃;萃取时间4h;95％乙醇作夹带剂;CO2流量为25kg·h^-1。挥发油中含有人参炔醇,皂苷中含有总皂苷成分。结论超临界CO2萃取挥发油收率高,时间短。加入95％乙醇作夹带剂,升高压力和温度,能萃取出皂苷类成分。     

比色法测定桔梗中桔梗总皂苷的含量

目的建立桔梗中桔梗总皂苷的含量测定方法。方法以香草醛．高氯酸为显色剂,桔梗皂苷D为对照品,采用比色法测定。结果比色法测定的线性范围为0．096～0．672mg,相关系数为0．99997,平均加样回收率为96．8％（RSD=3．87％,n=9）。结论本法测定准确,重复性好,可用于桔梗药材中桔梗总皂苷的含量测定。     

桔梗总皂苷的制备工艺研究

目的研究桔梗总皂苷的制备工艺。方法桔梗粉末 (84 0 μm)共加 2 0倍量水提取 3次 ,0 5h/次 ,滤液行大孔吸附树脂柱 ,用水 乙醇溶剂系统洗脱 ,分离得到桔梗总皂苷。结果平均得率为 1 6 0 3%。结论该法适于工业化生产     

夹带剂在银杏叶超临界CO2萃取中的应用研究

在超临界CO2流体萃取银杏叶有效成分的过程中,使用乙醇和丙酮为夹带剂,考察不同夹带剂对萃取效率的影响。结果表明：乙醇作为夹带剂能够较大提高萃取效率,而丙酮作为夹带剂对萃取效率的作用则相对较小,并由此对夹带剂的作用机理,夹带剂的选择原则做了一定程度的探讨。     

超临界CO_2萃取谷维素的工艺研究

目的探究米糠中谷维素的超临界CO2萃取工艺。方法以单因素实验为基础,设计正交实验考察最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为萃取压力30 MPa、萃取温度50℃、萃取时间100min、CO2流量1.75L·min-1,在此条件下谷维素的回收率可达到73.34%。结论优选方案稳定、可靠。     

超临界CO_2萃取法提取夏天无总生物碱工艺研究

目的:研究超临界CO2萃取法提取夏天无中总生物碱的工艺条件。方法:以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,以夏天无总生物碱、原阿片碱、延胡索乙素含量的综合评分及干膏率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为萃取压力30MPa,萃取温度55℃,萃取时间2.5h。提取物中总生物碱含量约为67%,原阿片碱含量约为17%,延胡索乙素含量约为10%。结论:该工艺稳定、可行,可用于夏天无总生物碱的提取。     

岗梅根中总皂苷的提取工艺研究

目的优选岗梅根中总皂苷的最佳提取工艺条件。方法采用正交设计L9（34）方法,以齐墩果酸为对照品,通过比色法测定总皂苷的含量,考察乙醇用量、乙醇体积分数和提取时间等因素对提取率的影响。结果水浴提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取1 h,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.355%;超声提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取40 min,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.706%。超声法优于水浴法。结论优选的最佳提取工艺条件,为开发岗梅根的有效部位提供一个科学、合理的理论依据。     

超临界CO_2流体提取五味子中的五味子甲素

在不同温度和压力下的超临界CO2从五味子中提取五味子甲素,一个半经验的数学方程y=ymaxtk-1 t可用于描述提取曲线。结果表明,在60℃和25.3MPa下,有最快的提取速度,其速度常数为33.8h-1。超临界CO2和夹带10%甲醇的超临界CO2有相似的提取率(约0.5%,w/w)。     

超临界CO2萃取樱桃叶中总黄酮的研究

目的：考察提取樱桃叶中总黄酮的最佳工艺条件。方法：以无水乙醇做夹带剂,采用超临界CO2萃取法．通过设计Lg（3^3）正交实验,考察萃取压力、萃取温度和萃取时间对提取率的影响。结果;优化后的提取条件为萃取温度为45℃,萃取压力为20MPa,萃取时间3h。结论：采用超临界CO2萃取樱桃叶中总黄酮的方法可行,产品质量好,收率高。     

优选超临界CO2萃取灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺

目的：建立超临界CO2萃取法提取和纯化灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺条件。方法：采用超临界CO2萃取技术,以正交试验考察提取压力、温度和时间对提取效果的影响。结果：最佳工艺条件为萃取压力22 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2 h。总三萜化合物的回收率为17.6%,在灵芝孢子粉中含量为160 mg/g。结论：优选出的工艺稳定可靠,简便易行。     

超临界CO2萃取麦冬中高异黄酮类物质的工艺研究

目的确定超临界CO2萃取麦冬中高异黄酮类物质的最佳工艺条件。方法通过单因素试验及正交试验考察最佳萃取工艺条件,并测定萃取物中总高异黄酮含量。结果最佳工艺条件是萃取温度55℃,萃取压力20MPa,萃取时间120min,夹带剂用量2.0mL/mg。结论超临界CO2萃取麦冬中高异黄酮类物质萃取率高、工艺简单、重现性好。     

超微三七饮片中皂苷的溶出动力学研究

目的研究超微三七饮片中皂苷的溶出动力学与溶出特性。方法采用紫外-可见分光光度法，以皂苷为溶出指标，测定不同粒度超微三七饮片中皂苷的溶出速率，根据扩散理论推断溶出动力学方程，然后将溶出速率实验得到的数据进行回归分析，并与动力学方程进行对比，考察超微三七饮片中皂苷的溶出特性。结果超微三七饮片在一定的粒度范围内，皂苷按一级动力学方程溶出，当颗粒粒度d50达到8．00μm时，不符合一级动力学模型，表现出了快速释放的溶出特性。结论三七饮片经过适度的超微细可以明显改善皂苷的溶出效果。     

超临界CO2萃取薏苡仁油工艺条件优化

目的应用超临界CO2萃取技术提取薏苡仁中的薏苡仁油,优化工艺条件。方法利用1L与600L的超临界萃取装置,考察原料水份、压力、时间与温度等参数对薏苡仁油提取得率的影响。结果优化得到用超临界CO2萃取技术从薏苡仁中提取薏苡仁油的工艺参数。结论超临界CO2萃取技术可用于薏苡仁油的提取,适用于工业化生产。     

三叶青总黄酮的提取工艺研究

目的优选三叶青总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以乙醇浓度（因素A）、乙醇用量（因素B）、提取时间（因素C）、提取次数（因素D）为考察因素,每个因素设计3个水平进行试验;用分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳超声提取工艺为12倍量的50％乙醇,超声提取3次,每次1．5h。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。     

正交试验优选茅莓总皂苷的提取工艺

目的:优选茅莓总皂苷的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间为考察因素,以茅莓总皂苷提取率为指标,优选茅莓总皂苷的提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间为3h,固液比为1:20,提取温度为80℃。在此条件下,茅莓总皂苷提取率达到1.994%。结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据。