原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例报告

本文报道原发性胃肠道恶性淋巴瘤１５例，其中胃１３例，空肠１例、阑尾１例。男４例，女１１例，年龄２７－６９岁，平均５０岁。临床表现和体征和腹痛、腹部肿块、消化道出血为多见，病变位于肠道者亦常发生肠梗阻。本组镁由病理证实。诊断方面，主要依靠胃肠道Ｘ线造影、胃肠镜检、腹部Ｂ超和ＣＴ检查。治疗方面，强调以手术为主。术后辅以放疗和化疗的综合治疗。     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤19例分析

我院１９８０年以来明确诊断的胃肠道原发性恶性淋巴瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＭａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａｏｆｔｈｅＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌＴｒａｃｔ，简称ＰＭＬＧＩ)共１９例 ,均经组织学证实 ,占我院同期胃肠道恶性肿瘤的１．２ % ,现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组男１２例 ,女７例 ,共１９例 ,平均年龄６２．８岁。根据Ｄａｗｓｏｎ于１９６１年提出的胃肠道原发性恶性淋巴瘤５条标准进行诊断。肿瘤位于胃９例 ,回肠４例 ,大肠６例。行根治性切除手术１４例 ,姑息性手术５例 ,手术切除率１００%。１．２术前诊…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤（PGIML）的临床表现、内镜病理组织学特点及治疗方法。方法 回顾性总结分析病理组织学证实的2l例PGIML患者的临床和内镜资料。结果 21例患者主要症状为腹痛、纳差、腹块、便血,胃是PGIML最常见的发生部位,内镜下的表现为肿块性、溃疡性及弥漫浸润性损害,内镜活检确诊PGIML共10例。21例均为非霍奇金淋巴瘤,其中10例为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。结论 PGIML以腹痛为主要表现,胃的发生率最高,内镜下表现与溃疡及癌难以区分,主要病理组织学类型为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤,临床进一步超声内镜检查,结合病理有助于最终确诊。预后较胃肠道其他肿瘤好。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤16例临床分析

目的　对我院16例胃肠道恶性淋巴瘤(PGIL)临床资料进行分析,以提高对该病的认识。方法　收集1999年6月—2004年2月在我院住院16例病例,对其临床表现、诊断治疗及预后等进行总结分析。结果　16例均为经病理、免疫组化等检查确诊的胃肠道恶性淋巴瘤。其中胃非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)9例、肠 NHL7 例(十二指肠2例、小肠2例、回盲部2例、大肠1例),临床分期ⅠE1例、Ⅱ1E3例、Ⅱ2E5例、ⅢE6例、ⅣE1例,病理类型16例均系非霍奇金氏淋巴瘤,其中弥漫性大B细胞型8例,2例为T细胞型淋巴瘤,B细胞性小淋巴细胞型、滤泡小裂细胞性及淋巴浆细胞性各2例。16例均行手术治疗,术后辅以联合化疗,方案为COP或CHOP。随访率56.2%,9例可随访,4例失随访,3例死亡。结论　本病误诊率较高,手术切除是 PGIL的首选疗法,术后辅以化(放)疗及综合性治疗措施,可以提高患者生存期。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤误诊1例分析

患者男,28岁,因大量便血(约1000ml)6小时急诊入院。之前无腹痛、腹泻、恶心、呕吐、畏寒、发热等症状。有慢性萎缩性胃炎及小肠炎病史,但无鲜血便。查体:T36.4℃,P118次/分,Bp12/8kPa,轻度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未扪及,腹部平软,无压痛,未触及包块,肝脾肋下未触及,移动性浊音(-),肠鸣音活跃,肛门指诊指套染鲜血,未触及包块。实验室检查示:Hb100g/L,WBC14.8     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤38例报告

原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PG IML)临床较为少见,绝大部分通过手术后病理才能确诊,术前误诊率极高。我院1993年1月~2003年12月收治38例PG IML,其中原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)23例,原发性肠道恶性淋巴瘤(PIML)15例,本文对其进行回顾性分析,并结合有关文献资料,探讨降低PG IML术前误诊率的对策。1临床资料1·1一般资料本组38例中,男21例(PGML 13例,PIML 8例),女17例(PGML 10例,PIML 7例);年龄18~80岁,平均44·5岁,40~61岁居多,占54·7%。1·2临床表现主要症状、体征有腹痛、腹部包块,其他症状为柏油样便、贫血、发热、消瘦、梗阻…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤诊治分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGML)发病率低,占消化道恶性肿瘤的1％～4％[1],占结外淋巴瘤的30％～45％[2],临床表现缺乏特异性,与胃肠道癌难以鉴别,易导致误诊误治.     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤：附4例分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤罕见,临床多误珍,我院自1964至1989年共收治450例甲状腺恶性肿瘤中仅发现4例,占0.9%。现结合随诊结果,探讨其临床特点,以提高诊治水平。临床资料:女性3例,平均58岁(43,60,73)34岁男性1例。病程一年内,甲状腺肿块1～3月内迅速增大,伴声嘶2例,气管狭窄3例。肿块特征为不规则,边界不清,累及双侧叶,无包膜,1例伴双侧颈淋巴结肿大。仅1例为单侧,光滑,活动,局限于腺体内。甲状腺功能检查均正常,I~(131)扫描3例“凉—冷结节”1例“双侧温结节”,1例有桥本氏病史,CT显示“甲     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤(附32例报告)

本文报告原发性胃肠道恶性淋巴瘤32例.本组发病年龄轻,平均32.3岁,儿童、青壮年为主.好发部位顺序为回盲部、小肠、结肠、胃、十二指肠.绝大多数为非何杰金氏淋巴瘤(30/32).该病误诊率很高(78.1%).对年轻伴腹块,腹痛及全身症状明显患者要高度警惕本病.X线对比检查结合内镜观察,内镜多部位、深层活检加刷取病变细胞学检查,常规进行免疫组化染色;尽早剖腹探查能提高早期诊断率.手术切除原发肿癌辅以足够的化疗、放疗对预后有显著影响.     

原发胃肠道恶性淋巴瘤46例临床分析

原发于胃肠道的恶性淋巴瘤(ＧＩ-ＮＨＬ)临床上较少见,但胃肠道是结外恶性淋巴瘤的常见好发部位。作者１９８３年至１９９４年共收住恶性淋巴瘤３５７例,其中原发胃肠恶性淋巴瘤４６例。报告如下。临床资料一、一般资料４６例中男性３１例,女性１５例,男女比２．１：１。年龄５岁～６９岁,中位年龄３６．５岁。病程最短１个月,最长２年,平均５．６个月。原发病变部位:胃１８例,回盲部１５例,空肠３例,回肠５例,降结肠２例,乙状结肠３例。二、症状与体征临床症状与体征主要取决于原发肿瘤部位。腹痛、腹部不适或腹部肿块为最常见的症状与体征…     

老年人原发性胃肠道淋巴瘤8例临床分析

分析8例老年人原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特征。腹痛、消化道出血是常见的临床表现。7例为低度恶性,1例中度恶性。7例为B细胞来源,1例为非T非B淋巴瘤。术前误诊率为75％。内镜结合活检病理、X线消化道造影、CT检查为主要的诊断方法。其治疗原则是以手术治疗为主的综合治疗。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤20例分析

目的：提高对原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊治水平。方法：总结20例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、实验室检查及误诊原因。结果：原发性胃肠道淋巴瘤临床表现缺乏特异性,术前诊断困难。结论：原发性胃肠道淋巴瘤采用手术加化疗、放疗综合治疗后,预后较胃肠道癌肿好。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤36例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤 (Primarygastrointestinalmalignantlymphoma ,PGML)由于发病率低 ,临床表现与常见胃肠道疾病相似 ,因此误诊率很高。现将我院 1998年 1月～ 2 0 0 2年 12月收治的 36例PGML临床资料及误诊情况总结如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 36例中 ,男 2 1例 ,女 15例 ,男女比例为 1.4 :1;年龄 18～ 80岁 ,中位数 4 6岁。 36例均为非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,原发于胃 16例 ,回盲部 8例 ,结肠 7例 ,回肠及直肠各 2例 ,广泛累及十二指肠、回肠及结肠 1例。1 2　临床表现　腹痛 2 8例 ,黑便 11例 ,腹部包块 7例 ,腹胀 6…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤内镜诊断应用分析

目的 总结分析原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGIML)的内镜下特征及诊断要点,进一步提高该病的诊断阳性率,为临床治疗提供依据。方法 回顾性分析2004-2009年诊治的67例PGIML患者的临床资料。结果 PGIML临床症状缺乏特异性。主要表现为腹痛、黑便、腹部包块。胃是最常见的发生部位,达55.8％(37/67)。黏膜表面呈肿块结节是PGIML最常见的内镜表现。内镜活检诊断PGIML的阳性率为68.7％ (46/67)。67例均为非霍奇金淋巴瘤。免疫分型以B细胞为主,为50例。30例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤。结论 PGIML早期诊断较困难,可采取多种诊断手段综合诊断,手术治疗作用尚未肯定,还需进一步随访观察。     

原发性胃肠道淋巴瘤33例临床分析

原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)发病率逐年升高．由于其临床表现与胃肠道其他恶性肿瘤相似．为提高对该病诊断和治疗的认识,现将近10年来33例PGIL作一回顾性分析。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤误诊12例分析

对我院1999-01～2003-12经病理确诊的原发性胃肠道恶性淋巴瘤12例分析如下。