Meige综合征12例临床报告

Meige综合征又称为特发性眼睑、口、下颌肌张力障碍综合征,是一种比较少见的局灶性肌张力障碍性疾病。临床上极易误珍,现将我们诊治的12例病例报告如下。     

一例脑深部电刺激治疗Meige综合征患者的护理

Meige综合征是神经科相对罕见的一种肌张力障碍性疾病,主要表现双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动,又称眼睑痉挛口下颌部肌张力障碍。由法国神经病学Heny Meige于1910年首先报道。目前该病的主要治疗方法有口服药物、A型肉毒毒素局部注射等保守治疗。     

Meige综合征

Meige综合征也称特发性眼睑痉挛、口、下颌肌张力障碍综合征,由法国神经病学家Heury Meige于1910年首例报道,目前我国已有数10例报道.本病多见于老年人,平均发病年龄为56岁,女性多见.     

Meige综合征

Meige综合征也称特发性眼睑痉挛、口、下颌肌张力障碍综合征,由法国神经病学家Heury Meige于1910年首例报道,目前我国已有数10例报道。本病多见于老年人,平均发病年龄为56岁,女性多见。 本病病因目前还不清楚,有人认为是多巴胺受体过敏,用氟哌啶醇治疗有效。 临床表现:有人将Meige综合征分为眼睑痉挛型、眼睑痉挛     

利多卡因与安定治疗meige氏综合征1例

meige氏综合征亦称睑痉挛口下颌肌张力障碍综合征.1910年由法国神经病学家Henry meige首先描述,其后陆续有报道.本综合征常无特殊治疗,我科曾收治一例,采用利多卡因与安定治疗,获明显疗效,现报道如下.     

头颈部肌张力障碍的肉毒毒素治疗及电生理研究

肌张力障碍（dystoni）是指持续性肌肉收缩而引起的肢体扭曲、重复运动或姿势异常综合征卜］。头颈部肌张力障碍,包括眼睑痉挛,面肌痉挛,痉挛性斜颈,Meige综合征等一组神经科疾患,近年来国外对本病的探索已取得了显著成果,现把有关肉毒毒素的治疗及电生理研究作一简要综述。亚临床表现肌张力障碍按病因分为原发性和继发性,原发性肌张力障碍病因未明,亦未发现有明确的结构上的病变。继发性肌张力障碍少见（约占1／4）,主要由中枢神经系统变性、外伤、肿瘤、卒中、感染等引起。头颈部是肌张力障碍最易发生的部位,且常局限,仅少数…     

Meige综合征1例报告

Meige综合征亦称特发性眼睑痉挛—口下颌肌张力障碍综合征。临床上少见,精神科多以神经症就诊,现将笔者所见1例报告如下: 患者,男性,35岁,以不自主挤眼、下颌颤抖四个月,加重并影响进食二个月为主诉于1998年11月住     

A型肉毒毒素治疗头颈部肌张力障碍196例临床研究

目的：探讨进一步提高A型肉毒毒素治疗多种类型头颈部肌张力障碍的有效性及降低药物副作用的方法。方法：对196例患者采用A型肉毒毒素局部多点肌注。结果：治疗偏面肌痉挛、眼睑痉挛、Meige综合征和痉挛性斜颈的显效率分别为100%,96.9%,91.7%和83.3%。局部副作用轻微、短暂且可自行消失。结论：A型肉毒毒素治疗头颈部肌张力障碍疗效显著且安全性好,可作为首选疗法。严格操作规程及掌握适当剂量甚为重要。     

Meige综合征5例误诊教训

Meige综合征又称特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力障碍综合征。该综合征以双眼睑痉挛为主征，常伴有口、面部肌肉对称性不规则多动收缩；精神刺激后加重，安静时减轻，睡眠时消失，在诊断上有一定的难度，临床上易被误诊。本组误诊为眼睑痉挛2例，神经症、舞蹈病、眼肌型重症肌无力各1例。1病历报告例1：男，64岁。眼睑、面肌不自主抽动1年。查体：双侧眼睑痉挛性抽动，眼裂变小，口周肌肉不自主抽动，颅神经及四肢检查均无异常发现。头颅CT及EEG检查均属正常。误诊为眼睑痉挛1年，最后确诊为Meige综合征，给予氟哌啶醇及安坦治疗，1周后症…     

眼睑痉挛的中医治疗进展

<正>眼睑痉挛(Blepharospasm, BSP)是以眼轮匝肌或面神经痉挛引起的眼睛周围肌肉不自主地抽搐或跳动为特征的一种眼科常见病。BSP常见临床表现为频繁的眨眼动作,严重者会持续性闭眼或有视物障碍,如伴同侧眉、面、口角抽动,可进展为Meige综合征(眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍综合征),多见于中老年女性,因其病因不明确,治疗相对困难;     

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍的临床应用

目的：摸索国产A型肉毒素(BTX—A)在神经科的临床用途。方法：用A型肉毒素局部治疗面肌抽搐25例，眼睑痉挛11例，Meige综合征2例，咬肌痉挛2例，紧张性头痛6例，脑卒中后肢体痉挛10例，脑炎后肢体痉挛2例。结果:面肌抽搐、眼睑痉挛有效率100％，Meige综合征部分缓解，紧张性头痛5例有效，1例无明显疗效，咬肌痉挛1例有效，1例无效，脑卒中后肢体痉挛8例缓解，2例效，脑炎后肢体痉挛2例均有不同程度改善。结论:A型肉毒毒素注射治疗不失为神经科治疗局限性肌张力障碍一有效手段，其操作简便，副作用少。     

Meige综合征临床研究进展

正Meige综合征是神经内科相对少见的一种头面部肌张力障碍性疾病,由法国神经病学家Henry Meige于1910年首次描述[1]。其发病机制尚不完全清楚。神经电生理及神经影像学研究推测该病可能与中脑、丘脑、纹状体等锥体外系病变有关,但临床上缺乏诊断的金标准,依据病史、临床表现等予以的诊断误诊率较高。现有的治疗方案,包括药物治疗、局部肉毒素A注射、脑深部电刺激及手术治疗,     

A型肉毒毒素治疗肌张力障碍：409例疗效分析

目的：分析A型肉毒毒素治疗肌张力障碍的疗效及其安全性。方法：肌张力障碍患者采用A型肉毒毒素局部多点注射痉挛肌肉，治疗前后对照，评价其治疗效果并观察其不良反应。结果：面肌抽搐175例，眼睑痉挛63例，Meige综合征40例，脑性瘫痪37例，痉挛性斜颈34例，紧张性头痛31例，脑卒中后痉挛29例，总有效率达99．3％。起效时间平均4h-3d，疗效维持时间平均7个月，局部副作用轻微、短暂。结论：A型肉毒毒素治疗肌张力障碍是一种安全有效、副作用轻微且可逆、简便易行的治疗方法。     

A型肉毒毒素治疗Meige综合征

Meige综合征即特发性眼睑痉挛 -口下颌肌张力异常综合征 ,是成年起病的一种变形性肌张力障碍。既往临床多采用止痉、镇静等药物治疗 ,疗效多不理想。1980年 Scott[1 ] 将肉毒杆菌毒素用于治疗斜视获得成功 ,1993年我国同类产品问世 ,并开始用于临床治疗局限性肌张力障碍 ,发现近期疗效好且安全 [2 ] 。我科近年来应用 A型肉毒毒素治疗 Meige综合征 16例 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 16例中男 7例 ,女 9例。发病年龄最小 45岁 ,最大 6 6岁 ,平均 6 1.5岁。病程 10个月至 16年。高血压病史2例 ,糖尿病史…     

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍的临床应用

目的摸索国产A型肉毒素(BTX-A)在神经科的临床用途。方法用A型肉毒素局部治疗面肌抽搐25例,眼睑痉挛11例,Meige综合征2例,咬肌痉挛2例,紧张性头痛6例,脑卒中后肢体痉挛10例,脑炎后肢体痉挛2例。结果面肌抽搐、眼睑痉挛有效率100%,Meige综合征部分缓解,紧张性头痛5例有效,1例无明显疗效,咬肌痉挛1例有效,1例无效,脑卒中后肢体痉挛8例缓解,2例效,脑炎后肢体痉挛2例均有不同程度改善。结论A型肉毒毒素注射治疗不失为神经科治疗局限性肌张力障碍一有效手段,其操作简便,副作用少。     

多巴反应性肌张力障碍2例

多巴反应性肌张力障碍（DRD）3L称为明显昼夜波动的进行性肌张力障碍，也有称为肌张力不全综合征。为原发性肌张力障碍的一种变异型。我院门诊遇到2例，现报告如下。     

15例MEIGE综合症的护理体会

<正>MEIGE综合症又称眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍综合症。是成人多动症的一种。本病易发生在50岁以上的中老年病人,容易与脑血管病、癫痫、抽动症、焦虑性神经病等混淆。而且精神上常伴紧张、焦虑、恐惧、抑郁和不安等症状。安静休息时症状     

多巴反应性肌张力障碍2例误诊分析

多巴反应性肌张力障碍(DRD),是一种大多于儿童期起病,以肌张力障碍为首发症状的少见的遗传性运动障碍疾病.1976年由Segawa等[1]首次描述,其临床特点:有明显昼间波动的肌张力障碍,小剂量左旋多巴有显著的疗效.现将误诊的2例DRD报道如下.     

A型肉毒毒素治疗耳聋肌张力障碍综合征1例报告

耳聋肌张力障碍综合征(Mohr-Tranebjaerg syndrome,MTS)是一种罕见的X连锁隐性遗传病,最早由Mohr等[1]于1960年进行描述。MTS以感觉神经性耳聋及肌张力障碍为主要临床特征,典型的发病过程表现为幼年时期进行性感觉神经性耳聋,通常在10岁前即出现严重听力障碍,随后其他     

Meige综合征1例

Brueghel综合征又称Meige综合征、睑痉挛—口下颌肌张力障碍综合征。由法国神经病学家HenryMeige于 1 91 0年系统描述 ,但本病发病机制至今不明 ,治疗效果也不肯定。为进一步提高对本病的认识 ,现将我们诊治的 1例报告如下。患者 ,男 ,49岁 ,因“眨眼伴舌部僵硬感 1年”入院。患者 1年前无明显诱因出现双眼不自主眨动 ,后逐渐出现睁眼、视物困难 ,口角抽动 ,舌部僵硬感。不伴复视、面部麻木。上述表现在精神紧张时加重 ,安静时减轻 ,睡眠后消失。患者既往史无特殊 ,无类似疾病家族史。内科检查无异常。神经系统检查 :意识清醒、言语流利、…