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相似文献
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1.
谈有效期药品的管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏  相似文献   

2.
李静 《今日药学》2004,14(3):80-81
正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节.为加强有效期药品的管理,<中华人民共和国药典>对有效期药品作了明确的规定.药品的"有效期"是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用.这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏条件,又要在其有效期内使用.  相似文献   

3.
正确掌握有效期药品的使用和管理、是提高药品质量,确保用药安全、有效的重要环节。药品的效期是由药品的稳定性试验结果和留样观察结果确定的,是指药品在规定的贮藏条件下,能够保证药品质量的期限。药品超过有效期以后,其质量达不到原订标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏备件,又要在其有效期内使用。现就其管理中当前存在的一些问题及对策谈几点看法。1 存在问题1.1 效期药品的品种范围不清笔者发现在临床药品使用和管理中,有些医护人员对药品中有有效期规定的药品品种范围认识…  相似文献   

4.
健全制度,加强对有效期药品的管理   总被引:2,自引:0,他引:2  
健全制度,加强对有效期药品的管理海南省中医院(570003)符策瑛为加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确规定。药品的"有效期"是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品,在贮存中,药效降低,毒性增...  相似文献   

5.
如何保管有效期的药品金建科高金毅隋琴(河南平煤集团总医院药材科平顶山市467000)为了加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品,在贮存...  相似文献   

6.
目的:对医院药品效期管理提出合理化建议,使药品管理更加科学有效.方法:剖析医院药品流通的各个环节,包括:医院库房;门、急诊药房;住院药房以及病区药品的有效期管理,提示应该控制的关键环节和关键点.结果:医院药品流通各个环节都应严格对药品的效期实行分类管理.建立完善的药剂科内部和各临床科室间的药品调剂使用制度、过期药品报废制度、药品退回制度和滞销药品淘汰制度.结论:工作人员的责任心是药品有效期管理的关键,有效的管理制度是药品有效期管理的重要手段,良好的贮藏设施是保证有效期内药品质量的基础条件.  相似文献   

7.
病区药房药品有效期管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
强化药品有效期的管理是确保临床用药安全、保证药品质量、提高患者用药满意度、避免药品资源浪费的重要前提。探讨病区药房药品有效期管理的相关措施,强化药剂科人员对药品有效期管理的意识以及素质教育,使其认识到强化药品有效期管理的重要意义,增强药剂科人员的责任心。通过做好病区药房药品有效期的管理工作,使被动管理转变为主动管理。  相似文献   

8.
随着医药科学日新月异的发展,有效期药品的生产与使用日益广泛。为保证有效期药品的质量从而提高医疗治疗的效果,加强医院有效期药品的管理极为重要。 加强医院有效期药品的管理,应着重抓好建立健全科学有效的管理制度及注意保存方法。 严格有效期药品的管理制度 为保证有效期药品的质量,对病患者的健康负责,避免国家财产蒙受损失,各医院应结合本单位的实际情况,建立健全科学有效的有效期药品管理制度,并在严格执行的实践中不断地加以完善。 参与有效期药品管理的所有人员必须是懂业务的专业人员,药品采购和保管工作应安排责任心强的专业技术人员担任。  相似文献   

9.
目的为药品效期管理提供参考依据。方法通过实行批次管理、建立月盘查制度、加强近效期药品的管理、监管零摆散装药品的有效期、严格执行药品贮存规定等措施加强对药品效期的规范化管理。结果住院药房实施药品有效期规范化管理,保证了药品有效期内的质量,确保了临床的用药安全,提高了患者的满意度,减少了药品资源浪费。结论药师的责任心、有效的管理制度、良好的存储条件是药品效期管理成功的三大要素。  相似文献   

10.
林琳 《中国药房》2013,(37):3492-3495
目的:加强药品有效期管理。方法:介绍医院药房药品有效期管理改进措施,即利用Excel表中的条件查找VLOOKUP函数功能,将单个"药品使用量、有效期、库存量"等Excel表格整合到同一Excel表格中并计算效期周转率,根据效期周转率确定高危效期药品并对其重新检查,以此加强"高危效期"药品检查力度,改进药品有效期管理方法。结果与结论:通过对"高危效期"药品的二次检查,促进了管理"高危效期"药品的针对性、全面性,减少了隐患。因此,借助Excel表的相应功能有助于提升药品有效期管理的质量和效率。  相似文献   

11.
《中国药房》2018,(1):8-11
目的:为规范我国拆零药品有效期管理提供参考和建议。方法:通过概述美国重新包装药品有效期执法政策的主要内容,分析我国拆零药品有效期管理的现状和问题,提出规范我国拆零药品有效期管理的建议。结果与结论:美国重新包装药品有效期执法政策包含了重新包装药品有效期的确定原则和重新包装容器标准等方面的内容。而目前我国对拆零药品有效期管理缺乏具体标准和要求,主要存在拆零药品有效期概念不明确和包装容器管理不规范等问题。笔者建议相关部门可借鉴美国重新包装药品有效期执法政策,明确拆零药品有效期的确定方法,规范拆零药品包装容器的标准和管理,以切实规范我国拆零药品有效期管理。  相似文献   

12.
从药品周转率、药品储存﹑拆零药品﹑备用药品等方面,概述药品有效期管理,明确药品有效期管理的现实意义,确保药品质量及用药安全。  相似文献   

13.
浅论中药材、中药饮片制订有效期的必要性   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘莉  丁倩  宋志刚 《中国药房》2007,18(21):1601-1602
目的:敦促国家相关管理部门尽快制订、出台关于中药材、中药饮片有效期的相关规定。方法:分析药品、药品有效期、劣药的定义,药品在流通和使用中管理难、药监人员执法难、患者维权难的原因所在以及社会对食品、药品保质期的重视情况。结果与结论:制订中药材、中药饮片的有效期是中药质量标准化的重要内容。可借鉴西药和国外对植物药有效期的评定方法,结合中药特性及传统的保管、贮存经验,制订符合中药本身特点的安全有效期。  相似文献   

14.
药品有效期及其规定1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。2.药品的有效期应根据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察,合理制订。3.药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起,药品标签应列有效期的终...  相似文献   

15.
药品的有效期是指在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。为了保证药品的安全有效,现行的《药品管理法》明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理。但在药品制剂检验过程中,我们发现了药品有效期管理的不规范之处,现举例  相似文献   

16.
医院药品的有效期管理   总被引:2,自引:0,他引:2  
费哲红 《中国药业》2008,17(4):54-54
目的对医院药品效期管理提出合理化建议使管理更科学有效。方法剖析医院药品有效期管理的各个环节。结果与结论通过科学管理,使医院药品确保在有效期内使用,以保证患者的用药安全有效。  相似文献   

17.
药品的有效期是指在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。为了保证药品的安全有效,现行的《药品管理法》明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理。但在药品制剂检验过程中,我们发现了药品有效期管理的不规范之处,现举例分析,并提出几点建议。  相似文献   

18.
合资药品与国产药品有效期分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
曾宏辉  方忠宏  张军 《医药导报》2006,25(11):1231-1232
目的考察合资药品与国产药品有效期差异。方法收集有效成分、剂型相同而生产厂家分别为国内企业与合资企业的药品共36组,将有效期进行统计分析。结果合资药有效期明显长于国产药,且差异有极显著性(P<0.01)。结论合资药品有效期明显高于国产同种药品,国内大部分生产企业在产品药品质量控制上仍有待提高。  相似文献   

19.
目的:总结医疗机构药剂科药品有效期管理中存在的问题并对其进行规范管理。方法根据三级医院评审的要求以及工作实践,针对药剂科药品有效期管理存在的问题如采购计划不合理,贮存条件及硬件设施不完善、药品摆放不科学等几个方面的问题进行分析并提出对策。结果与结论提出规范的药品采购计划、完善药品贮存硬件设施、科学的药品摆放方法、药品有效期管理的制度等方法和对策,实施制度化、规范化、系统化的管理,以保障药品质量和临床用药安全,使药剂科能够更好地为临床用药服务。  相似文献   

20.
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,是涉及药品稳定性和使用安全性的标识。通常有效期应在包装上或说明书上标明。《药品管理法》规定,超过有效期的药品为劣药,销售或给病人使用劣药是违法行为。  相似文献   

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