保视明目口服液治疗视力疲劳症的临床研究

观察保视明目口服淮对肝肾阴虚兼肝经郁热证视力疲劳患者的临床疗效。方法；用随机单法，观察组６０例和开放组４０例服保视明目口服液，对照组６０例服杞菊地黄丸。共观察２个疗程。比较各组治疗后的证候积分，视力，屈光度和总疗效。     

保肾口服液治疗IgA肾病小鼠的实验研究

目的：探讨保肾口服液对实验性IgA肾病小鼠的作用机理.方法：采用口服牛血清白蛋白及静注葡萄糖球菌肠毒素制成的小鼠IgA肾病模型,分析保肾口服液的作用机理.结果：保肾口服液大剂量组对降低小鼠尿红细胞计数最为明显;小鼠血清IgA含量组间比较未见显著性统计学差异;3个剂量的保肾口服液治疗组比潘生丁治疗组肾组织IgA荧光强度弱,潘生丁治疗组比肾炎康复片组肾组织IgA荧光强度弱.3个剂量的保肾口服液组IgA荧光强度比较未见明显变化;5个治疗组肾小球轻度增大,系膜细胞和系膜基质增生的程度较病理组均轻,系膜细胞数较病理组少,毛细血管管腔受压不明显.结论：保肾口服液能降低IgA肾病小鼠尿红细胞,减少肾组织中IgA的沉积,抑制系膜细胞和系膜基质的增生.     

保肾口服液治疗IgA肾病小鼠的实验研究

目的:探讨保肾口服液对实验性IgA肾病小鼠的作用机理.方法:采用口服牛血清白蛋白及静注葡萄糖球菌肠毒素制成的小鼠IgA肾病模型,分析保肾口服液的作用机理.结果:保肾口服液大剂量组对降低小鼠尿红细胞计数最为明显;小鼠血清IgA含量组间比较未见显著性统计学差异;3个剂量的保肾口服液治疗组比潘生丁治疗组肾组织IgA荧光强度弱,潘生丁治疗组比肾炎康复片组肾组织IgA荧光强度弱.3个剂量的保肾口服液组IgA荧光强度比较未见明显变化;5个治疗组肾小球轻度增大,系膜细胞和系膜基质增生的程度较病理组均轻,系膜细胞数较病理组少,毛细血管管腔受压不明显.结论:保肾口服液能降低IgA肾病小鼠尿红细胞,减少肾组织中IgA的沉积,抑制系膜细胞和系膜基质的增生.     

散血明目片治疗玻璃体积血的实验研究

目的：观察散血明目片对家兔实验性玻璃体积血的作用。方法：32只家兔用自体血造成右眼玻璃体积血模型，随机分成散血明目片治疗组（A），血塞通治疗组（B），沃丽汀治疗组（C）及模型对照组（D1），并D1组的左眼用同等量的生理盐水注射作为D2组，连续灌胃4周后，观察眼底可见度和病理改变，检测玻璃体蛋白浓度和超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化。结果：散血明目片治疗组眼底可见度的恢复较血塞通组及沃丽汀治疗组快（P＜0．05）；且红细胞溶解程度，巨噬细胞计数及SOD活性也显著高于其他药物组及模型组（P＜0．01或P＜0．05），玻璃体蛋白浓度各治疗组改变差异无显著性（P＞0．05），结论：散血明目片能明显促进溶血，提高巨噬细胞噬血能力和SOD活性，明显促进玻璃体积血的吸收。     

明目增视糖浆治疗视疲劳

1993年至今,笔者采用自制明目增视糖浆治疗视疲劳症,取得了较好的疗效.现报告如下.     

宜康口服液醒酒实验研究

本产品是以蜂蜜、糯米为主要原料 ,采用生物工程技术结合电子技术发酵等工序制成无色透明液体 ,经药理实验筛选具有醒酒和缓解白酒引起的急性毒性作用。现报道如下。材料与方法1　材料的选择　 1 .1　试剂　宜康口服液批号2 0 0 1 1 0 2 0西安力天生物工程有限公司。1 .2　动物　 ICR品系小白鼠 ,由陕西省中医药研院动物中心提供。2　方法　 2 .1　宜康口服液和白酒同时服用对小白鼠醉酒的影响。取 ICR品系 1 7～ 1 9g小白鼠 80只 ,随机分 8组 ,每组 1 0只 ,♀ 各半 ,试验各组为宜康口服液 38%剑南春酒组 ,38%剑南春酒组 ,宜康口服液 …     

舒肝明目丸急性毒性实验研究

舒肝明目丸 ,系已故眼科名医张怀安先生的经验方 ,临床应用多年 ,治疗多种眼底疾病有良好效果。为探讨其急性毒性 ,在预试灌胃测不出ＬＤ50 的情况下 ,进行了小鼠最大耐受试验。现报道如下。1　试验材料1 1　动物　ＮＩＨ小鼠 ,湖南中医学院实验动物中心提供 ,湘医动字 2 0 - 0 0 1号。1 2　药物　舒肝明目丸 (湖南中医学院第一附属医院药剂科提供 ,批号 0 2 0 5 2 0 ,由柴胡、当归、白芍、白术、桑椹、桑寄生、女贞子、草决明、夜交藤等组成 ) ,具有舒肝解郁 ,清肝明目 ,利湿健脾 ,滋养肝肾 ,养血安神之功效。主治中心性浆液性脉络膜视网膜…     

增视明目丸对儿童弱视疗效观察

目的：观察增视明目丸对儿童弱视的疗效，方法：用增视明目丸治疗儿童弱视１１０例（１８５只眼）对不同程度，不同类型，不同注视性质，不同年龄弱视眼的疗效进行比较，并对基本治愈眼中的１１５只眼进行了随访观察，结果：基本治愈１５０只眼（８１．１％）其中１１５只眼经３年随访，９８只眼视力保持正常，占８２．５％，总有效率为９７．３％，治疗效果与弱视程度，类型注视性质及患者年龄显著相关，结论：增视明目丸是治疗儿童     

川丹参附口服液抗心律失常实验研究

川丹参附口服液对电刺激乌头碱及氯仿和哇巴因所致家兔，大鼠及小鼠和豚鼠心脏诱发心律失常，均有较显著的对抗作用，其中对乌头诱发室性早搏和室性心动过速有保护作用，对哇巴因诱发心律失常较参附汤作用强，而且自身有量效关系。     

降酶口服液药效学实验研究

目的：实验观察降酶口服液的药效。方法：将动物随机分为空白对照组，模型对照组，阳性药对照组和高，低剂量给药组，观察给予D-氨基半乳糖（D-Gal)及四氯化碳后小鼠及大鼠各组的肝脏指数，血清转氨酶（ALT及AST），总蛋白、白蛋白、A/G比例。透明质酸及肝脏病理组织学的变化。比较组间差异。结果：与模型组相比用药各组肝脏指数较低血清转氨酶和透明质酸升高不明显，白蛋白和A/G比例有所增加；病理学显示用药各组的肝细胞变性、坏死明显轻于模型对照组。结论：降酶口服液能阻止D-Gal及四氯化碳造成的肝脏指数增加，降低转氨酶，改善肝脏合成白蛋白的能力。减轻肝脏病理损害，对D-Gal及四氯化碳所致的小鼠急性肝损伤及大鼠慢性肝损伤有明显的保护作用。     

明目止血化瘀汤对家兔玻璃体出血和大鼠凝血时间的影响

目的：观察明目止血化瘀汤对家兔玻璃体出血和大鼠凝血时间的影响。方法：用明目止血化瘀汤对玻璃体出血的家兔进行治疗，并设不经治疗的对照组。观察两组家兔眼底红光反映出现的时间、眼底情况和光学显微镜下的病理改变。并用不同剂量的明目止血化瘀汤对大鼠进行灌胃后测定凝血时间，与水灌胃对照组比较。结果：与对照组相比，治疗组眼底红光反射出现时间短、眼底病变轻；大鼠凝血时间明显缩短。结论：明目止血化瘀汤可促进家兔玻璃体出血的吸收和缩短大鼠的凝血时间。     

补肾明目冲剂对大鼠组织脂质过氧化物和超氧化物歧化酶的影响

目的：探讨补肾明目冲剂清除体内有害自由基、延缓和预防机体组织细胞生理衰老的作用机理。方法：用补肾明目冲剂对９月龄的雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠灌胃２５天，并与维生素Ｅ组作对照。给药结束后，用丙二醛法测定大鼠肝、晶体蛋白、视网膜、脉络膜组织脂质过氧化物（ｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄｅ，ＬＰＯ）含量，用亚硝酸盐试剂盒检测超氧化物歧化酶（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）活性。结果：补肾明目冲剂能使大鼠肝、晶体蛋白、视网膜和脉络膜组织脂质过氧化物含量降低，超氧化物歧化酶活性增高。结论：补肾明目冲剂含有抗氧化物质，具有较强的抗组织氧化、延缓及预防机体组织细胞衰老的作用。     

先通乳口服液促进早泌乳的临床研究

目的 :观察产前服用先通乳口服液对正常产妇乳汁分泌量及血清泌乳素 (PRL)的影响。方法 :通过测量喂奶前后婴儿体质量 ,以其差值作为产妇泌乳量指标 ,观察产前服用先通乳口服液对正常产妇泌乳始动时间、泌乳量及血清 PRL的影响 ,应用放免法测定 PRL。结果 :产前服用先通乳口服液能促进产后早期泌乳 ,使泌乳始动时间显著提前 ,泌乳始动时间在产后 2 4小时、 48小时内的例数较对照组明显增多 (P<0 .0 1) :用药组产后第 1天及第 3天泌乳量较对照组显著增多 (P<0 .0 5 ) ,用药组产后 PRL 水平较对照组显著增高 (P<0 .0 5 )。结论 :先通乳口服液有益气养血 ,和血通络作用 ,其药物药性平和 ,安全无毒副作用。对产后 PRL 的提高作用为先通乳口服液促进早期泌乳、增加泌乳量的机制之一。     

海尔福口服液驱铅效果的实验研究

目的观察中药海尔福口服液降低铅染毒小鼠血铅含量的效果。方法将80只雄性35 d昆明种小鼠分成4组:海尔福口服液组,大蒜提取物组,中毒不治疗组,正常对照组。以醋酸铅水溶液腹腔注射造模,2周后用中药海尔福口服液和大蒜提取液进行驱铅治疗,测定实验前、后小鼠体质量和血红蛋白(Hb)含量,检测实验后小鼠血铅含量。结果海尔福口服液组和大蒜提取物组小鼠的体质量和Hb含量比中毒不治疗组升高,血铅含量比中毒不治疗组明显降低。结论中药海尔福口服液具有驱铅功效。     

HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量

 目的 采用HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法 用氰基键合硅胶柱分离盐酸麻黄碱,流动相：水-二正丁胺-磷酸(1000∶0.18∶2.4);检测波长210 nm。结果 理论塔板数按盐酸麻黄碱计算为7800;线形范围0.1～0.6 μg(r＝0.9998);平均回收率为96.23%,RSD=0.98%(n=5)。结论 方法简便、快速、准确,可作为样品的检验方法。     

心塞通口服液对大鼠心肌梗死后心律失常影响的实验研究

预防心肌梗死后心律失常发生是现代医学面临的最大挑战之一。心塞通口服液是郭文勤教授结合四十余年临床经验,结合现代研究成果,成功地研制出已应用于临床多年的有效方剂。本研究从心脏电生理作为切入点,证实心塞通口服液能显著降低心梗后心律失常的发生,其作用机制与改善AMI后心室晚电位、降低QTd有关,本研究可作为心肌梗死后心律失常有效药筛选提供参考。     

活力苏口服液合用美托洛尔对心血管神经症患者疗效观察

目的：观察活力苏口服液合用美托洛尔治疗心血管神经症的疗效.方法： 将心血管神经症患者84例随机分为2组,治疗组43例,对照组41例,治疗组给予活力苏口服液和美托洛尔治疗,对照组给予谷维素和地西泮治疗;4周后对比2组临床疗效.结果：治疗组总有效率为93.02%高于对照组的75.61%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：活力苏口服液和美托洛尔合用,对心血管神经症患者有良好的疗效,且副作用少.     

活血通络口服液对凝血和血栓形成的实验研究

目的：观察活血通络口服液对凝血和血栓的影响。方法：采用实验测定方法。观察测定CT、PT、APTT、TT、PLT值及静脉内血栓形成情况。结果：活血通络口服液能明显延长CT、APTT,以及抑制血栓的形成。结论：活血通络口服液有一定改善脑血栓形成病人的高凝状态作用、对脑中风患者具有很好的预防和治疗作用。     

口腔诊疗中的风险因素研究

本文结合工作实际,从自然因素、诊断、检查、治疗、管理及医务人员自身诸多方面辨识口腔诊疗过程中存在的风险因素,并将存在的具体风险因素按照风险的来源划分了风险类别,为进一步的风险分析和风险管理提供了依据。