治疗顽固性真菌性阴道炎的成本-效果分析

回顾分析文献中 83例顽固性真菌性阴道炎患者 ,分别应用伊曲康唑 1个疗程或 3个疗程 ,氟康唑1个疗程或 3个疗程 ,进行成本 -效果分析 ;结果以伊曲康唑连续治疗 3个疗程为最佳治疗方案。     

治疗顽固性真菌阴道炎的成本—效果分析

回顾分析文献中83例顽固性真菌性阴道炎患者，分别应用伊曲康唑1个疗程或3个疗程，氟康唑1个疗程或3个疗程，进行成本-效果分析；结果以伊曲康唑连续治疗3个疗程为最佳治疗方案。     

伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎成本－效果分析

目的探讨伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果分析。方法收集2013年9月～2014年12月我院诊断为念珠菌性阴道炎的患者作为本次研究对象,按随机号码表法分为两组,100例伊曲康唑组（0．2g,1日2次,总疗程为7d）和100例氟康唑组（150mg 1日1次,总疗程为3d）。对比①两组治疗疗效、治疗后6个月念珠菌性阴道炎复发率。②两组治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果比。③两组治疗念珠菌性阴道炎的敏感度。结果①伊曲康唑组与氟康唑组治疗念珠菌性阴道炎的有效率分别为98％、96％,差异无统计学意义（ P＞0．05）。②伊曲康唑与氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果比分别为0．91、0．20,可以看出氟康唑治疗念珠菌性阴道炎具有明显的成本－效果比优势,而且氟康唑每加一个效果单位（△C／△E）所花费的成本也较伊曲康唑组低。③伊曲康唑组与氟康唑组治疗念珠菌性阴道炎的敏感度分别为88％、80％,基本无差异（ P＞0．05）。结论本次研究认为念珠菌性阴道炎的治疗方案中可以选择成本－效果具有优势的氟康唑口服。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的疗效观察

目的 观察伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的疗效.方法 选取2010年12月-2012年11月我院就诊的200例真菌性阴道炎患者,随机分为两组,每组各100例.对照组给予氟康唑胶囊治疗;治疗组进行伊曲康唑胶囊治疗.观察两组的疗效.结果 经过两个疗程治疗后,对照组痊愈53例,好转22例,无效25例;治疗组痊愈65例,好转24例,无效11例,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 伊曲康唑治疗真菌性阴道炎是一种安全有效的药物,值得进一步研究与临床推广.     

3种方案治疗阴道炎的成本-效果分析

目的评价治疗阴道炎3种方案的成本-效果。方法将130例门诊念珠菌性阴道炎的非妊娠性妇女患者随机分为3组,A组:(42例),给予伊曲康唑(200mg,每日2次)1d为1疗程;B组(45例)给予克霉唑阴道片(500mg,每日1次)放于阴道,1d为1疗程;C组(43例)给予制霉菌素阴道泡腾片(10万u,每晚1次),7d为1疗程。观察其疗效,并运用成本-效果分析比较其经济性。结果A组与B、C组比较,疗效具显著差异(P<0.05),A组C/E为3组中居中。结论A组方案为较佳治疗方案。     

三种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的成本-效果分析

目的：评价三种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的疗效与经济成本。方法：480例念珠菌性阴道炎患者随机分为盐酸特比萘酚片（A组）、氟康唑胶囊（B组）和伊曲康唑胶囊（C组）三组,分别给予口服盐酸特比萘酚片、氟康唑胶囊和伊曲康唑胶囊,三组均联合达克宁栓剂外用治疗,同时采用成本-效果分析法对三组进行评价。结果：A组、B组和C组三组的有效率分别为86.25%、88.75%和91.875%,成本分别为97.07、57.21和82.44元。结论：氟康唑胶囊组方案较经济。     

伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果及有效率影响观察

目的:研究伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果及有效率影响。方法:将2017年6月～2018年6月在我院接受治疗的100例真菌性阴道炎患者随机分为对照组和观察组。对照组采用一般治疗方法,观察组采用伊曲康唑胶囊治疗。观察两组真菌性阴道炎患者治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组真菌性阴道炎患者治疗总有效率为96.00%,治疗后出现2例厌食、1例腹痛,不良反应发生率为6.00%,相比对照组结果差距明显(P0.05)。结论:伊曲康唑治疗真菌性阴道炎应用效果显著,值得推广。     

不同抗真菌药治疗白念珠菌性阴道炎模型小鼠的疗效比较

目的 比较特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑等抗真菌药治疗小鼠白念珠菌性阴道炎的疗效。方法构建ICR小鼠白念珠菌性阴道炎模型，应用特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑灌服治疗，并在灌药后不同时间动态观察阴道灌洗液真菌载量。结果 特比萘芬组在不同时间点其小鼠阴道灌洗液真菌载量明显高于氟康唑组及伊曲康唑组（P＜0.01），连续灌药1周后其真菌载量仍处于较高水平。氟康唑组与伊曲康唑组从灌服药物后第2天开始其阴道灌洗液真菌载量明显减少，灌服药物后第3天开始阴道灌洗液真菌载量即处于极低水平，表明两组疗效显著，但两者之间疗效差异无显著性（P＞0.05）。结论 特比萘芬治疗小鼠白念珠菌性阴道炎的疗效欠佳，而氟康唑与伊曲康唑治疗小鼠白念珠菌性阴道炎疗效显著。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

5种不同用药方案治疗念珠菌性阴道炎的经济学评价

目的：探讨不同给药方案治疗念珠菌性阴道炎的经济学效果。方法：将189例念珠菌性阴道炎患者以随机抽样法分为5组,分别给予氟康唑片（A组）、伊曲康唑胶囊（B组）、克霉唑阴道片（C组）、氟康唑片＋克霉唑阴道片（D组）、伊曲康唑胶囊＋克霉唑阴道片（E组）,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果：5组成本分别为15.57、51.18、13.60、29.17、64.78元;有效率分别为80%、89.5%、80.6%、97.5%、97.5%;成本-效果比分别为19.46、57.18、16.87、29.18、66.44;A、B、D、E组方案相对于C组方案的增量成本-效果比分别为-3.28、4.22、0.92、3.03。结论：治疗念珠菌性阴道炎的5种方案中,氟康唑片＋克霉唑阴道片方案较佳。     

微波联合伊曲康唑在真菌性阴道炎中的临床研究

目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的方法及效果。方法随机选取本院近期收治的90例真菌性阴道炎患者,随机分成2组,实验组48例,行微波联合伊曲康唑治疗;对照组42例,行伊曲康唑治疗。随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效和并发症发生率。结果随访期间两组间相比,治疗后实验组患者的总有效率为93.8%,高于对照组的71.4%,并发症发生率为8.3%低于对照组23.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎,可显著提高临床疗效,降低并发症发生率。     

2种方案治疗复发性外阴阴道念珠菌病成本-效果分析

目的:评价口服伊曲康唑胶囊与氟康唑胶囊治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的成本-效果分析.方法:将临床RVVC患者随机分为A、B两组,A组121例采用伊曲康唑胶囊0.2g/d,口服,连续7d,B组110例采用氟康唑胶囊0.15g/d,口服,连续7天.治疗后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果:伊曲康唑胶囊与氟康唑胶囊治疗RVVC的总有效率分别为85.12%(103/121)和87.27%(96/110).C/E分别为1.98和2.01.△C/△E为3.22.结论:伊曲康唑胶囊组治疗效果最佳.     

三种治疗甲真菌病方案的经济学分析

目的 :探讨 3种治疗甲真菌病药物所产生的经济效果。方法 :根据文献 1 2 0例患者随机分为 3组 ,分别给予伊曲康唑 (A组 )、特比萘芬 (B组 )、氟康唑 (C组 ) ,运用药物经济学方法进行评价。结果 :3种方案的成本 效果比 (C E)分别为 7.90 ,9.35 ,8.62 ,相对于C组 ,A、B组的增量成本 效果比 (△C △E)分别为 36 .34 ,1 7.53。结论 :C组方案是 3种方案中的最佳治疗方案。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎成本-效果分析

目的:评价口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及费用情况。方法:160例马拉色菌毛囊炎病人随机分为2组。伊曲康唑组85例,予伊曲康唑胶囊200 mg·d-1,口服,连续14 d;氟康唑组75例,予氟康唑胶囊150 mg·d-1,口服,连续14 d。治疗后进行成本-效果分析。结果:伊曲康唑组与氟康唑组治疗后的总有效率分别为87％(74／85)和83％(62／75)。成本-效果比(C／E)分别为3．87和4．24,增量成本-效果比(ΔC／ΔE)为-3．16。敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致。结论:伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎有较佳的成本-效果比。     

恶性血液病合并侵袭性真菌感染的临床分析

目的探讨和研究恶性血液病合并侵袭性真菌感染的治疗方案及临床分析。方法将84例于2006年11月～2011年11月期间在笔者所在医院治疗恶性血液合并侵袭性真菌感染的患者平均分为A组、B组及C组,每组28例患者。A组患者使用氟康唑进行治疗;B组患者使用伊曲康唑进行治疗;C组患者使用两性霉素B组进行治疗。对3组患者的临床疗效进行分析。结果氟康唑组治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的有效率明显低于伊曲康唑组和两性霉素B组;伊曲康唑组和两性霉素B组并没在脂质体疗效上有显著的差异;两性霉素B组的不良反应率都要比伊曲康唑组和氟康唑组明显的高很多。结论使用伊曲康唑和两性霉素治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的疗效十分显著,但与这两种药物相比较,氟康唑的安全性更佳。     

恶性血液病合并侵袭性真菌感染的治疗方案及临床分析

目的了解恶性血液病合并侵袭性真菌感染的临床现状,探讨和研究恶性血液病合并侵袭性真菌感染的易感因素、有效治疗方案及临床分析。方法将120例于2011年6月至2012年6月期间在我院进行恶性血液病合并侵袭性真菌感染治疗的患者分成三个观察组,每组40人。第一组患者使用伊曲康唑治疗;第二组患者使用氟康唑组治疗;第三组患者使用两性霉素B组治疗。对三个观察组患者的致病因素和临床治疗效果进行及时分析。结果 120例患有恶性血液病合并侵袭性真菌感染的患者的感染部位多为呼吸道感染(70.83%)和肠道感染(18.33%)。应用氟康唑组治疗合并侵袭性真菌感染的效果低于伊曲康唑和两性霉素B组;应用两性霉素B组治疗合并侵袭性真菌感染出现不良反应的概率高于氟康唑组和伊曲康唑。结论应用伊曲康唑和两性霉素B组治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的效果比较明显,氟康唑组的治疗安全性优于伊曲康唑和两性霉素B组。     

伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的疗效观察

目的观察伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法选取2014年1月-2015年1月在医院就诊的真菌性角膜炎患者76例,按照就诊顺序分为观察组和对照组各38例。对照组应用两性霉素B联合氟康唑滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用伊曲康唑治疗,分析2组患者治疗后临床治疗效果及患者临床症状改善情况。结果观察组治疗有效率为97.37%明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组角膜溃疡、前房积脓、畏光流泪和异物感的改善时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论伊曲康唑用于真菌性角膜炎的治疗效果显著,能够快速有效的改善患者症状,缩短治疗时间,且具有较高的安全性,可作为临床治疗的首选方案。     

恶性血液病合并肺部侵袭性真菌感染的治疗药物对比研究

目的对恶性血液病合并肺部侵袭性真菌感染药物治疗方案的效果进行对比研究。方法随机抽取我院从2013年3月至2014年3月收治的恶性血液病合并肺部侵袭性真菌感染患者90例,按照治疗药物的不同分为A、B、C 3组,每组各30例。其中A组患者使用伊曲康唑治疗,B组患者使用氟康唑进行治疗,C组使用两性霉素B进行治疗,将3组患者的治疗效果和不良反应进行对比。结果经对比发现,B组治疗的总有效率显著低于A组和C组;C组患者不良反应的发生率显著高于A组和B组,且组间差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论使用伊曲康唑和两性霉素B治疗恶性血液病合并肺部侵袭性真菌感染效果显著,且伊曲康唑不良反应较少,故更适合用于临床治疗。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的: 评价伊曲康唑对念珠菌性阴道炎的疗效.方法: 80例念珠菌阴道炎患者,随机分为2组,治疗组40例,用伊曲康唑200 mg,po,bid×1 d,对照组40例,用氟康唑150 mg 顿服,并进行临床及真菌学疗效观察.结果: 治疗组临床总有效率90.0%,对照组总有效率87.5%,差异无显著性(P>0.05).治疗组与对照组的真菌清除率分别为90.0%和85.0%,差异无显著性(P>0.05).结论: 伊曲康唑一日疗法可治愈绝大部分念珠菌阴道炎病人.     

氟康唑与伊曲康唑治疗进行性非脑膜性球囊酵母病的对比研究

球囊酵母病是由粗球囊酵母引起的全身性感染。采用随机双盲对照试验评价氟康唑与伊曲康唑治疗进行性非脑膜性球囊酵母病的疗效。1992年 11月至 1997年 2月收治的 191名球囊酵母病患者列为研究对象 ,氟康唑治疗组患者 (n=94 )接受氟康唑 4 0 0 mg/ d;伊曲康唑治疗组患者 (n=97)接受伊曲康唑 2 0 0 mg每日 2次。各维持治疗 1年 ,分别于 8个月及 12个月时随访。8个月随访时 ,因疗效不佳终止治疗者氟康唑组2 7例 (2 8% ) ,伊曲康唑组 19例 (2 0 % ,P=0 .0 7)。氟康唑组总有效 4 7例 (5 0 % ) ,伊曲康唑组 6 1例 (6 3% ,P=0 .0 8)。 12个月随访…