c-kit蛋白和血小板源生长因子受体α在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的探讨c-kit蛋白、血小板源生长因子受体α(PDGFRα)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌临床病理的关系.方法采用免疫组织化学法(SP法)检测c-kit蛋白、PDGFRα,分析c-kit蛋白、PDGFRα在卵巢上皮性肿瘤中的表达与肿瘤分型、分化程度及国际妇产科联盟(FIGO)分期的关系.结果(1)c-kit蛋白在卵巢上皮性癌中表达的阳性率为50.70%,明显高于正常卵巢组织(10.00%)及良性卵巢肿瘤(20.00%)(P均<0.01).PDGFRα在卵巢上皮性癌中表达的阳性率为63.38%,明显高于正常卵巢组织(15.00%)及良性卵巢肿瘤(25.00%)(P均<0.01).(2)c-kit蛋白在浆液性卵巢癌中表达的阳性率高于黏液性卵巢癌(57.63%比16.67%,P<0.05),而PDGFRα在浆液性及黏液性卵巢癌中表达阳性率筹异无统计学意义(P>0.05).低分化卵巢癌组c-kit蛋白及PDGFRa表达的阳性率明显高于高中分化卵巢癌组(69.23%比40.00%,80.77%比53.33%,P<0.05).在Ⅲ～Ⅳ期与Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌中c-kit蛋白及PDGFRα表达的阳性率差异无统计学意义(P>0.05).(3)卵巢上皮性癌的c-kit蛋白和PDGFRα表达无相关性(P>0.05).结论 c-kit蛋白与PDGFRα的表达与卵巢上皮性癌细胞的分化程度相关联.对c-kit蛋白与PDGFRα的检测可用于判断卵巢上皮性肿瘤的恶性程度及其预后.     

肿瘤坏死因子-α在卵巢肿瘤患者腹水中的表达及意义

目的 探讨卵巢肿瘤患者腹水中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与卵巢癌之间的关系,探讨其对腹水性质鉴别的价值.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测59例卵巢上皮性肿瘤、9例原发性腹膜癌、6例卵巢子宫内膜异位囊肿患者腹水TNF-α水平.结果 腹水TNF-α水平在卵巢恶性上皮性肿瘤、卵巢交界性肿瘤、原发性腹膜癌中的水平明显高于卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢子宫内膜异位囊肿,且与肿瘤的恶性行为包括临床分期、组织分化程度、淋巴转移及腹水量等有关.结论 腹水TNF-α对诊断卵巢癌有较高的敏感性和特异性,可能成为卵巢恶性肿瘤的标志物.     

上皮性卵巢癌中PTEN和HIF-1α的表达及其相关性

目的 检测上皮性卵巢癌组织中PTEN和HIF-1α表达情况,揭示抑癌基因PTEN的丢失可以激活HIF-1α表达,并显示PTEN和HIF-1α的表达与上皮性卵巢癌的恶行程度和预后的关系,以及二者在上皮性卵巢癌中的相关性.方法 应用SP免疫组织化学法检测37例上皮性卵巢癌、17例正常卵巢组织和19例卵巢交界性肿瘤.结果 PTEN在正常卵巢组织和交界性卵巢肿瘤组织中有表达,在高分化卵巢癌中有少量表达,而在中低分化卵巢癌中表达明显减少或消失;HIF-1α在正常卵巢或卵巢上皮性交界瘤中无表达,而在高分化卵巢癌中有少量表达,中低分化卵巢癌组织中表达明显增多.PTEN和HIF-1α与卵巢的恶性程度和转移有明显关系.结论 PTEN表达缺失而HIF-1α表达明显增强,在上皮性卵巢癌恶性进程中起重要作用,可以推测PTEN表达的缺失诱导了HIF-1α的表达,二者在恶性卵巢癌的肿瘤形成和预后判断中呈负相关.     

正常,增生过长子宫内膜及内膜癌ER,PR检测探讨

本实验用亲和组化法检测增生期、分泌期、增生过长子宫内膜及内膜癌的雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(Progesterone receptor,PR)。各组强阳性率结果:增生期内膜ER为56.5%,PR为43.5%;分泌期内膜ER仅为6.5%,PR为3.5%;增生过长内膜ER为25%;子宫内膜癌ER为13%,且与分化程度呈正比。统计学处理,增生期子宮内膜与分泌期、增生过长内膜及內膜癌的受体水平均差异有显著性,P<0.01、P<0.05。增生过长子宫内膜与内膜癌受体水平及分布特点差异无显著性,P>0.05。癌周残留内膜间质细胞及肌层组织均显示相当水平的ER、PR。本文就ER、PR在子宫内膜癌的发生、临床、病理的关系及检测方法进行了讨论。     

性激素受体在直肠癌中的表达及其临床意义

目的:探讨直肠癌中雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)、雄激素受体(AR)、孕激素受体(PR)的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学Envi-sion二步法检测ERα、ERβ、AR、PR在60例直肠癌和癌旁组织及30例正常直肠黏膜组织中的表达,并分析其与直肠癌临床病理特征的关系。结果:直肠癌与癌旁组织及正常直肠黏膜组织中均未见ERα阳性表达;直肠癌组织中ERβ和PR阳性表达显著低于癌旁组织和正常直肠黏膜(P0.05),后两者间比较差异无统计学意义(P0.05);直肠癌中AR阳性表达显著高于与癌旁组织及正常直肠黏膜组织(P0.05),后两者间比较差异无统计学意义。ERβ和PR在直肠癌组织中的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、浸润程度和肝转移密切相关(P0.01),而与年龄、性别、肿瘤直径及病理类型无关(P0.05)。AR在直肠癌组织中的表达与其临床病理学特征指标均无关(P0.05)。结论:ERβ和PR在直肠癌组织中表达缺失,可能参与直肠癌的发生,且与直肠癌的恶性生物学行为有关;而AR的表达可能也参与了直肠癌的发生,但其对直肠癌的恶性生物学行为的作用不明显。     

ER和PR在甲状腺乳头状癌的表达及意义

目的 探讨雌激素受体（ER）、孕激素受体(PR)在甲状腺乳头状癌中的表达以及ER、PR与肿瘤生物学特征的关系。方法 取新鲜甲状腺乳头状癌标本69例,结节性甲状腺肿7例,用免疫酶组织化学方法检测ER、PR的表达。分析受体与肿瘤生物学特征的关系。结果 在甲状腺乳头状癌中ER和PR的表达率分别为52.17%和46.38%,结节性甲状腺肿没有ER和PR表达,ER和PR的表达与患者性别、肿瘤大小以及MACIS评分无关,但是PR和肿瘤浸润甲状腺包膜以及淋巴结转移成正相关（P＜0.05）,ER与患者年龄成负相关。结论 甲状腺乳头状癌中ER、PR的表达高于结节性甲状腺肿,甲状腺乳头状癌中PR的表达反应肿瘤浸润甲状腺包膜和淋巴结转移情况,ER表达随着患者年龄增加而减少。     

73例卵巢肿瘤雌、孕激素受体探讨

收集本院和广州军区武汉总医院自1975年至1991年底收治的经手术切除和病理确诊的卵巢良性肿瘤43例、恶性肿瘤30例。患者年龄12～77岁,平均34.1岁。每例均经两位病理医师阅片核实确诊后,再应用酶联雌二醇(E_2-HRP)和酶联孕激素衍生物(P-HRP)方法进行ER、PR检测。结果见附表。附表表明:卵巢肿瘤ER、PR阴性者多,阳性者少;ER阳性率大于PR;ER在卵巢上皮性肿瘤中检出     

雌、孕激素受体在38例妊娠输卵管表达的观察

目的检测妊娠输卵管粘膜上皮及肌层雌、孕激素受体(ER、PR)的表达,以探索此两种受体和原因不明异位妊娠的发生之间的关系。方法确诊的输卵管妊娠(EP)病例38例,依据盆腔情况分为A组(无粘连)、B组(有粘连)。另选处于分泌晚期行其它妇科手术的的病例作为对照组15例。检测输卵管组织中ER、PR的表达。结果输卵管上皮及肌层ER在EP组较在对照组的表达为弱。输卵管上皮PR在三组卵管粘膜表达无显著性差异。肌层PR表达提示研究组A含量较B组及对照组均为弱。结论EP病人输卵管局部ER、肌层PR含量低,输卵管上皮发育及肌层蠕动功能与生殖活动不相适应,可能是EP发生的因素。应用米非司酮可作为早期EP的药物治疗手段之一。     

X染色体连锁的凋亡抑制蛋白和Caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(Xiap)和Caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达变化及其临床意义.方法:采用免疫组织化学两步法检测Xiap和Caspase-3在40例上皮性卵巢癌、20例卵巢上皮性交界性肿瘤、15例卵巢良性肿瘤和15例正常卵巢组织中的表达.结果:Xiap在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤组织和上皮性卵巢癌中的阳性表达率呈逐渐增高趋势,差异有统计学意义(P<0.01).Caspase-3在交界性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌中的阳性表达率明显低于正常卵巢组织和良件卵巢肿瘤(P<0.01).上皮性卵巢癌中Xiap的阳性表达与临床分期、组织分级和生存状况有关(P<0.01);Caspase-3的阳性表达与临床分期和生存状况有关(P<0.01).结论:XIAP、Caspase-3的表达在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中起重要作用,可能是上皮性卵巢癌预后不良的因素.     

消化道癌性激素受体的免疫组化研究

本文对129例消化道癌的ER、PR、AR进行了免疫组化检测。结果发现:食管癌、胃癌、大肠癌的ER、PR、AR及鳞癌与腺癌的3种性激素受体阳性率,均无显著性差异。贲门胃底癌的3种性激素受体阳性率分别高于胃体和胃窦癌,其中ER和AR阳性率有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。3种消化道癌的ER、PR、AR阳性率与性别、病理类型、生长方式、分化程度、浸润深度、局部淋巴结转移及临床分期亦均无统计学显著性。     

女性生殖系统不同组织雌激素及孕激素受体研究总结

用葡聚糖—活性炭单点饱和法测定人子宫颈癌177例(正常对照348例),子宫内膜癌344例(正常对照401例),卵巢恶性肿瘤289例(正常对照244例),外阴癌9例(正常对照9例)及4例输卵管癌组织胞浆的雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)含量。结果显示,子宫颈癌ER和PR平均含量分别为54.91±30.78和     

PTEN蛋白和FHIT蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床病理意义

目的检测抑癌基因蛋白PTEN、FHIT表达在卵巢癌发展中的作用及相关病理机制。方法采用免疫组化法检测45例卵巢癌组织、10例卵巢交界性肿瘤、10例卵巢良性肿瘤、5例正常卵巢组织中PTEN和FHIT蛋白表达，并比较这两种蛋白表达与临床病理特征的关系。结果卵巢癌和交界性卵巢肿瘤组织中PTEN蛋白和FHIT蛋白表达显著低于卵巢囊肿和正常卵巢（P〈0．05），在上皮性卵巢癌中这两种蛋白表达与组织分化程度正相关（P〈0．05），它们表达降低或失活与卵巢癌淋巴结转移相关（P〈0．005），但与组织学类型无显著相关性。PTEN蛋白表达与恶性肿瘤临床分期负相关．FHIT蛋白表达与临床分期无显著相关性。这两种蛋白在上皮性卵巢癌中表达的相关性有统计学意义（P=0．0343）。结论在卵巢癌发生过程中PTEN蛋白表达降低起到重要作用，预示着卵巢癌的不良预后；FHIT蛋白缺失是恶性上皮性卵巢肿瘤的特征，其表达缺失在卵巢肿瘤的发生发展中起一定作用，可能与上皮性卵巢癌的恶性进展及转移有关．这两种蛋白可能协同促进卵巢癌的发生、发展、浸润及转移。     

过氧化物酶体增殖物激活受体β与上皮性卵巢癌的关系

目的:探讨过氧化物酶体增殖激活物受体β(PPARβ)的表达及其与上皮性卵巢癌临床病理特征间的关系。方法:用免疫组织化学染色和半定量RT-PCR法检测PPARβ在正常卵巢组织和卵巢癌组织的表达。结果:PPARβ在上皮性卵巢癌和非癌组织均有表达,PPARβ的表达定位于细胞质中,在正常卵巢、卵巢交界性肿瘤、浆液性囊腺癌中PPARβ表达阳性率分别为20%、50%及89·1%。在浆液性囊腺癌中表达明显高于交界性肿瘤和正常卵巢组织(P<0·05),且与临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关(P<0·05)。结论:PPARβ表达水平增高可能与卵巢上皮癌的分化转移有关。     

叶酸受体α在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤中叶酸受体(FR)α的表达及其临床病理学意义.方法 制备包括86例卵巢癌及29例卵巢交界性肿瘤的组织芯片,采用免疫组织化学EnVision法检测上述肿瘤组织中FRα的表达情况,同时采用即时PCR检测40例新鲜冷冻卵巢癌组织以及14例卵巢交界性肿瘤组织中FRα mRNA的表达情况.分析卵巢上皮性肿瘤中FRα表达水平与肿瘤的组织类型、不同发病模式以及临床分期的关系.结果 免疫组织化学染色结果显示,86例卵巢癌中有40例(46.5%)对FRα呈明确阳性反应,其中浆液性癌阳性表达率最高,为62.7%(32/51),高于其他组织类型的癌(P=0.000).按照卵巢癌发病模式区分,Ⅱ型卵巢癌FRα的表达明显高于Ⅰ型卵巢癌,差异具有统计学意义(P=0.001).卵巢癌组FRα表达阳性率高于交界性肿瘤(46.5%∶27.6%),但差异无统计学意义(P=0.074).卵巢癌组FRα的表达与临床分期无相关性(P=0.498).相似的结果也见于采用即时PCR检测FRα mRNA的表达情况:卵巢癌组FRα mRNA表达值高于交界性肿瘤组(P=0.000),在交界性肿瘤中,浆液型mRNA表达值高于黏液型,差异具有统计学意义(P=0.007).结论 卵巢上皮性肿瘤中FRα呈高表达,特别是在恶性肿瘤和浆液性肿瘤中.     

TopoⅡα和抑癌基因PTEN在卵巢上皮性癌中的表达及其意义

目的探讨拓扑异构酶Ⅱα（TopoⅡα）和PTEN蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化法检测56例卵巢上皮性癌组织,30例良性卵巢肿瘤及15例正常卵巢组织中TopoⅡα和PTEN蛋白的表达。结果 （1）TopoⅡα在良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的阳性表达率为16.7%、13.3%,显著低卵巢癌组织的53.6%,差异有显著性（P〈0.05）;TopoⅡα表达与卵巢癌临床分期、淋巴结转移有关,而与年龄、病理类型、组织学分级无关。（2）PTEN蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为33.9%,低于正常卵巢和良性上皮肿瘤组织的93.3%,100%（P〈0.05）;PTEN蛋白表达与卵巢癌临床分期、组织学分级、淋巴结转移有关,而与年龄、病理类型无关。（3）卵巢癌组织中TopoⅡα和PTEN蛋白间的表达呈负相关（r=-0.507,P〈0.05）。结论 TopoⅡα和PTEN蛋白的异常表达可能与上皮性卵巢癌的发生、发展、侵袭性和预后相关,通过对它们的检测可以对卵巢癌的预后及化疗提供理论依据。     

人眼睑板腺和Zeis腺性激素受体定性定位的免疫组织化学研究

目的探讨性激素受体在睑板腺和Zeis腺的定性和定位分布。方法采用免疫组织化学技术和DAB显色方法显示雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、雄激素受体（AR）在睑板腺和Zeis腺上皮的表达。结果胎儿4个月睑板腺和Zeis腺上皮呈ER、PR、AR阳性;而儿童至成人组睑板腺和Zeis腺上皮呈ER、AR阳性。各种性激素受体定位同时出现在细胞膜、细胞质和细胞核。ER在睑板腺和Zeis腺上皮阳性表达率在年龄组间比较,均无显著性差异（P〉0．05）;PR在睑板腺和Zeis腺上皮阳性表达率在年龄组间比较,均有显著性差异（P〈0．05）：AR在睑板腺上皮阳性表达率在年龄组间比较无显著性差异（P〉0．05）,而Zeis腺上皮阳性表达率则有显著性差异（P〈0．05）。ER、PR、AR阳性表达率在胎儿组性别间比较和ER、AR阳性表达率在儿童至成人组性别间比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论胎儿4个月睑板腺和Zeis腺上皮ER、PR、AR即有表达。出生后睑板腺和Zeis腺上皮仅存在ER和AR,以ER为主。ER、PR、AR定位在细胞膜、细胞质和细胞核。     

乳腺Paget病细胞角蛋白-8、c-erbB-2、雌激素受体和孕激素受体的表达及意义

目的探讨乳腺Paget病中细胞角蛋白-8(CK-8)、c-erbB-2、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的表达及意义。方法对12例乳腺paget病组织进行免疫组织化学染色,检测CK-8、c-erbB-2、ER、PR在Paget细胞与同一例深部癌组织中表达的异同。结果Paget细胞CK-8表达阳性率为100%、c-erbB-2表达阳性率为91.67%,而ER、PR表达阳性率为16.67%。CK-8、c-erbB-2、ER及PR中每一标记物在Paget细胞和同一病例深部癌组织中阳性表达一致。结论乳腺Paget病内Paget细胞来源于乳腺深部存在的导管内癌或浸润性导管癌,是深部癌细胞在表皮内的扩散。     

子宫内膜癌组织中内分泌分化细胞的生物学特性及意义

观察子宫内膜癌组织中内分泌分化细胞的增殖与凋亡状况、雌激素受体(ER)与孕激素受体(PR)表达,探讨其生物学及临床意义。手术切除或活检的子宫内膜癌标本50例。采用嗜铬素A(CgA)作为内分泌分化的标记,进行CgA／PCNA及CgA/TUNEL双重染色,观察内分泌分化细胞的增殖与凋亡状况;并进行CgA与生存素(Survivin)双重免疫组化染色,探讨生存素与内分泌分化细胞凋亡的关系。通过CgA/ER及CgA/PR双重免疫组化染色观察内分泌分化细胞的ER、PR表达。结果显示CgA阳性细胞呈PCNA及TUNEL染色阴性。CgA阳性细胞多表达Survivin。CgA阳性细胞密集的区域ER或PR减少明显。大多数CgA阳性细胞不表达ER或PR。结果提示子宫内膜癌组织的内分泌分化细胞属暂不增殖细胞群,亦极少发生凋亡,是较稳定的细胞群。内分泌分化细胞高表达Survivin可能是其逃避凋亡的分子学基础。子宫内膜癌组织的内分泌分化与ER和PR的减少有关。     

乳腺癌中雄激素受体的表达及与雌激素、孕激素受体表达的关系

目的 研究乳腺癌组织中雄激素受体(AR)表达的意义及其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的关系.方法 应用免疫组化染色检测200例乳腺癌中AR及ER、PR的表达,并结合相关临床病理指标进行比较分析.结果 乳腺癌组织中有113例表达AR,121例表达ER,109例表达PR.在肿瘤＜2cm者中AR阳性率为66.67％(42/63),肿瘤2～5cm者中AR表达率为55.17％ (64/116),肿瘤＞5cm者AR表达率为33.33％(7/21).组织学分级Ⅰ级者肿瘤AR阳性表达率为67.8％(36/53),组织学分级Ⅱ级及Ⅲ级者肿瘤AR的阳性表达率分别为56.5％(61/108)及36.11％(13/36),Ⅰ级及Ⅲ级间比较差异有统计学意义(P =0.0031);AR表达差异与淋巴转移无相关性.AR在乳腺癌中的表达与ER的表达相关(P＜0.001),而与PR的表达无关(P=0.3280).结论 AR高表达的乳腺癌可能具有较好的预后.     

雌激素受体不同亚型在卵巢子宫内膜异位症在位内膜与异位内膜中的表达及其意义

目的 研究雌激素受体(ER)不同亚型在子宫内膜异位症的在位和异位内膜中的表达,以寻找其在不同病灶中的分布规律,探讨子宫内膜异位症的发病机制.方法 收集解放军总医院2004年1月-2006年12月行手术治疗的卵巢子宫内膜异位症石蜡标本,包括卵巢子宫内膜异位囊肿60例及其在位内膜60例(增生期各30例、分泌期各30例)以及正常子宫内膜30例(增生期和分泌期各15例).采用免疫组织化学(EnVision)方法检测上述组织中ERα和ERβ的表达.染色结果半定量化,并分析比较各种组织间的表达差异.结果 各组中,ERα和ERβ在腺上皮的表达与它们在间质细胞中的表达呈正相关.ERα蛋白在不同部位的表达:在位内膜ERα的表达(腺上皮和间质细胞阳性率分别为73.3%和76.7%)高于卵巢子宫内膜异位囊肿(腺上皮和问质细胞阳性率分别为43.4%和46.7%)和正常内膜的表达(腺上皮和间质细胞阳性率分别为56.7%和50.0%),均P<0.05.ERβ蛋白在不同部位的表达:卵巢子宫内膜异位囊肿(腺上皮和间质细胞阳性率分别为90.0%和76.7%)高于在位子宫内膜的表达(腺上皮和间质细胞阳性率分别为68.0%和63.3%),后者又高于正常子宫内膜(腺上皮和间质细胞阳性率分别为36.7%和26.7%),P均<0.05.在位内膜的ERα和ERβ蛋白表达在增殖期均高于分泌期,P均<0.05;异位内膜增殖期和分泌期的表达差异无统计学意义.ERα和ERβ蛋白在不同部位表达的比较:在正常内膜中ERα的表达略高于ERβ,但差异无统计学意义,P>0.05;卵巢子宫内膜异位囊肿中ERβ的表达高于ERα,P<0.05;而在位内膜中两种亚型表达差异无统计学意义.结论 子宫内膜异位症患者在位子宫内膜及异位内膜均有ERα和ERβ的表达,但与正常子宫内膜相比,在卵巢子宫内膜异位囊肿中ERβ表达占优势,而ERα表达受限.ERα和ERβ在不同组织中的分布及表达水平与子宫内膜异位症的发生和发展有着密切关系.