广州市2004-2006年53 767例狂犬疫苗免疫人群流行病学分析

目的总结和分析近3年狂犬疫苗免疫人群流行病学情况,对狂犬病免疫预防存在问题提出合理建议。方法收集2004—2006年广州市疾病预防控制中心预防门诊狂犬疫苗免疫人群资料进行分析。结果动物致伤接种狂犬疫苗人数逐年增加。53767例免疫者中。暴露前免疫1560例占1．2％。暴露后免疫以犬致伤为主。其次为猫。多数伤者能及时就诊,并全程注射狂犬疫苗。Ⅲ级暴露者联合应用人血狂犬免疫球蛋白者仅占2．6％。结论必须加强犬类管理及宣传教育,加强Ⅲ级暴露者人狂犬免疫球蛋白的注射,提倡狂犬病高危人群暴露前免疫接种,有效减少狂犬病的发生。     

2430例成大及维尔博狂犬疫苗临床安全性观察

目的评价国产狂犬疫苗和进口狂犬疫苗的安全性,为临床选择安全有效的狂犬疫苗提供依据。方法对2430例国产及进口狂犬疫苗暴露后免疫者,按程序接种后,观察局部和全身反应。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。国产狂犬疫苗副反应发生率为18.1%,进口疫苗副反应发生率为14.6%,二者比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论两种狂犬疫苗均具有良好的安全性。     

新余市1608名狂犬疫苗接种者狂犬抗体检测依从性调查

目的 了解我市狂犬疫苗接种者的狂犬抗体检测率，提高我市狂犬疫苗接种免疫效果，降低我市狂犬病发病率。方法 采用统一狂犬疫苗执行单，对我市接种门诊1608名狂犬疫苗接种者，进行狂犬抗体检测书面预约。结果 有772名狂犬疫苗接种者按照预约时间来中心进行狂犬抗体检测，检测率48．01％，抗体阳性者735人，抗体阳性率94．80％，阴性者，经狂犬疫苗加强免疫后抗体全部阳转，阳转率为100％。结论 我市居民狂犬疫苗接种后狂犬抗体检测率较低，狂犬疫苗预防接种效果有待进一步提高。群众预防狂犬病意识有待进一步加强。     

狂犬疫苗脂质体稳定性及稀释比例对脂质体干粉的免疫原性

目的考察狂犬疫苗原液在不同稀释倍数下制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉的免疫原性,及疫苗原液脂质体干粉的物理稳定性.方法将狂犬疫苗原液按4、6、8倍稀释后采用冻融-冻干法制备狂犬疫苗脂质体干粉,通过腹腔免疫小鼠,采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖情况,筛选狂犬疫苗最佳稀释比;通过检测不同储存条件疫苗脂质体冻干粉的包封率,评价其稳定性.结果从小鼠脾淋巴细胞增殖实验比较疫苗的不同稀释比可看出,实验组与空白组比较(P<0.05),4倍稀释疫苗具有较高刺激指数(SI)值.疫苗原液脂质体冻干粉在25℃储存条件下,30 d时冻干粉包封率为(70.59±3.11)%.结论狂犬疫苗4倍稀释后制成脂质体免疫效果最佳.常温条件下,30 d内疫苗脂质体冻干粉稳定性较脂质体混悬液好,预示狂犬疫苗的储存和冷链运输条件可以得到改善.     

一例孕妇接种狂犬疫苗的观察

狂犬疫苗接种是人暴露于可疑狂犬后一种补救措施。由于狂犬病潜伏期长，接种狂犬疫苗后一般可要潜伏期内产生免疫，以达到保护效果。     

108例狂犬咬伤者注射狂犬疫苗后免疫效果的初步观察

<正> 地鼠肾组织培养人用狂犬疫苗取代脑组织疫苗以来,对疫苗注射后的免疫效果国内报道不多,作者对108例狂犬咬伤者,注射狂犬疫苗5～8针后进行抗体测定,取得满意效果。材料和方法一、调查对象为本地区人群被狂犬咬伤后,注射狂犬疫苗5～8针,停针1周,静脉抽血分离血清检测。二、材料 1.狂犬病毒抗原,采用冻干组织培养人用     

影响狂犬疫苗免疫效果因素的分析及预防措施

成功接种狂犬疫苗能降低狂犬病的发病率,但是许多因素都会影响接种成功率。本文主要探讨影响狂犬疫苗免疫效果的多方面因素,并提出相应的预防措施。     

狂犬疫苗接种后抗体水平及免疫效果观察

目的了解狂犬疫苗的免疫效果、抗体产生的情况和可能影响的因素。方法采用ELISA法对2 413例被犬、猫致伤者注射狂犬疫苗后14d的血清标本进行抗体检测。结果接种疫苗后抗体阳性率为97.1%,年龄在70岁~组的抗体阳性率最低,为94.1%;全程注射狂犬疫苗者抗体阳性率为95.8%,未全程注射者阳性率为89.2%,同时注射狂犬免疫球蛋白者抗体阳性率为100.0%,各组间差异有统计学意义（χ2=45.49,P〈0.05）。女性阳性率高于男性,差异有统计学意义（χ2=13.58,P〈0.05）;接种进口疫苗者1 242例,阳性率95.4%,国产疫苗者998例,阳性率98.8%,进口疫苗和国产疫苗混合173例,阳性率99.0%,差异有统计学意义（χ2=24.31,P〈0.05）。结论对被犬、猫致伤者及时接种狂犬疫苗可获得有效地保护。严重暴露者狂犬免疫球蛋白和疫苗联合免疫可获得最佳的免疫效果。     

全程接种疫苗狂犬病暴露者的免疫效果及其影响因素分析

目的探讨全程接种疫苗狂犬病暴露者的免疫效果及其影响因素分析。方法回顾性分析2013年1月至2014年12月我院门诊1248例全程接种狂犬病疫苗的狂犬病暴露者的临床资料,所有狂犬病暴露者均采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定抗狂犬病毒抗体,观察并分析其接种疫苗后的免疫效果。对所有狂犬病暴露者进行问卷调查,并对可影响接种疫苗后的免疫效果的因素进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果本研究共检测1248份样品,其中阳性例数为1188例,阳性率为95.19%,男女间的阳性率差异无统计学意义(P>0.05);单因素结果分析显示,年龄、暴露部位、狂犬疫苗接种史、慢性疾病史、接种期间是否抽烟、接种期间是否喝酒和接种期间是否有使用激素或免疫抑制剂均为影响狂犬疫苗接种后免疫效果的相关因素;多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、暴露部位、狂犬疫苗接种史、慢性疾病史、接种期间是否有使用激素或免疫抑制剂均为影响狂犬疫苗接种后免疫效果的独立危险因素。结论狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗有助于狂犬病的预防,而对于抗狂犬病毒抗体阴性者,应加强免疫,确保免疫效果。年龄、暴露部位、狂犬疫苗接种史、慢性疾病、接种期间是否有使用激素或免疫抑制剂均为影响狂犬疫苗接种后免疫效果的独立危险因素。     

人用狂犬疫苗免疫效果分析

我站于 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月对 784例暴露于可疑疯动物并完成狂犬疫苗全程免疫者 ,应用ＥＬＩＳＡ法测定其血清中狂犬病毒抗体水平 ,旨在了解疫苗的免疫效果及其影响因素。材料与方法　　 1.检测对象　 1998年 3月～ 2 0 0 0年 3月因可疑疯动物致伤而来我站注射狂犬疫苗者 (无免疫史 )。2 .方法　每人均注射 5支 (每支 2ｍｌ)狂犬疫苗 ,部分患者在注射疫苗前 1天注射抗狂犬血清。疫苗注射按 0、3、7、15、30天程序 ,抗毒血清按每公斤体重 4 0ＩＵ注射。注射最后 1支疫苗后 30天左右抽取静脉血 2ｍｌ,分离血清 ,置 2 0℃冰箱保存备检…