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1.
目的考察复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法的可行性,以替代热原检查法.方法按<中国药典>(二部)2000年版附录细菌内毒素检查法.结果复方醋酸钠注射液对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用,选用标示灵敏度为0.25 Eu@ml-1的鲎试剂检查细菌内毒素的方法可行、有效.结论可以用细菌内毒素法替代家兔法作为医院日常检测复方醋酸钠注射液的热原检查. 相似文献
2.
鲎试剂用于复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 建立复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测法。方法 根据中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求 ,进行干扰试验 ,灵敏度复核。结果 用灵敏度 0 5Eu·ml-1的鲎试剂检测复方醋酸钠注射液的细菌内毒素无干扰作用 ,是有效可行的。 相似文献
3.
复方醋酸钠注射液细菌内毒素的检测研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据中国药典1995版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:将复方醋酸钠注射液经2倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度为0.5EU·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论:复方醋酸钠注射液的热原检查项可为细菌内毒素检查项所代替 相似文献
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5.
目的 探讨复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法。方法 按《中国药典》2 0 0 0版二部细菌内毒素检查法和指导原则。结果 样品原液对鲎试剂无干扰作用。结论 本品细菌内毒素限值L确定为 0 6EU ml,用样品原液按细菌内毒素检查法检查是可行的 相似文献
6.
目的探讨复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法.方法按<中国药典>2000版二部细菌内毒素检查法和指导原则.结果样品原液对鲎试剂无干扰作用.结论本品细菌内毒素限值L确定为0.6EU/ml,用样品原液按细菌内毒素检查法检查是可行的. 相似文献
7.
目的 探讨复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法。方法 按《中国药典》2000版二部细菌内毒素检查法和指导原则。结果 样品原液对鲎试剂无干扰作用。结论 本品细菌内毒素限值L确定为0.6EU/ml,用样品原液按细菌内毒素检查法检查是可行的。 相似文献
8.
目的 建立复方醋酸钠注射液细菌内毒素检查法。 方法 根据 2 0 0 0版《中国药典》二部细菌内毒素检查要求进行实验。 结果 复方醋酸钠注射液无需稀释 ,用标示灵敏度为 0 .5 Eu· ml- 1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论 复方醋酸钠注射液的热原检查可用细菌内毒素法替代。 相似文献
9.
应用LAL动态浊度法测定复方苦参注射液中细菌内毒素含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立应用美洲鲎试剂LAL的动态浊度法定量检测复方苦参注射液中细菌内毒素试验方法。方法:采用《中国药典》2015年版(四部)中的细菌内毒素检查法。结果:复方苦参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%范围内。结论:使用LAL进行动态浊度法定量检测复方苦参注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰。 相似文献
10.
目的:建立定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素试验方法。方法:采用《中国药典》2000年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果:复方丹参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%范围内。结论:使用动态浊度法定量检测复方丹参注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素枪测时的干扰. 相似文献