氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果

目的探究氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果。方法选取2010年3月—2013年12月本院收治的急性毛细支气管肺炎患儿124例,随机分为观察组和对照组。对照组采用基础治疗,观察在基础治疗的基础上使用氨溴索雾化吸入联合小剂量肝素静脉注射;比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未发生不良反应。结论氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床疗效好,各临床症状消失时间短。     

中药经皮给药佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察中药经皮给药（Transdermal Therapeutic System,TTS）佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法支气管肺炎患儿206例,随机分为治疗组106例和对照组100例：对照组采用常规治疗方法;治疗组在对照组基础上,加用中药经皮给药治疗,比较其疗效。结果治疗组患儿临床症状及体征消失时间显著短于对照组（P〈0.01）;治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上,加用中药经皮给药佐治小儿支气管肺炎,可明显缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全,为小儿肺炎的治疗提供了一种新的治疗方法。     

山莨菪碱佐治小儿支气管肺炎60例疗效观察

目的探讨小剂量山莨菪碱佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法将110例临床确诊的小儿支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组60例用小剂量山莨菪碱联合青霉素和头孢菌素类治疗,对照组50例用青霉素和头孢菌素类治疗,疗程7d。结果治疗组总有效率为85．0％,对照组54．0％。两组在统计学上有极显著差异,P〈0．01。结论小剂量山莨菪碱佐治小儿支气管肺炎的效果明显,疗程短,无明显的不良反应。     

痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 92例支气管肺炎患儿随机分成2组,对照组46例给予常规治疗;观察组46例在常规治疗基础上加用痰热清注射液,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.65%高于对照组的82.61%,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组（P〈0.01）。结论痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎临床疗效确切,值得临床推广。     

中药经皮给药佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察中药经皮给药治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2006年12月至2009年12月在我院确诊为支气管肺炎患儿754例随机分为经皮给药治疗组（504例）和对照组（250例）,比较其疗效。结果治疗组患儿临床症状及体征消失时间与对照组比较,明显缩短,差异有显著性（P〈0.01）,治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.01）。结论中药经皮给药佐治小儿支气管肺炎具有安全、方便、无痛苦、起效快、疗效显著等优点,为小儿肺炎的治疗开辟了新途径。     

小儿消积止咳口服液联合氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎37例临床观察

目的观察小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将2012年1月至2016年6月我院儿科收治的74例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组给予抗感染,吸氧,维持水、电解质、酸碱平衡,对症支持等常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上,给予小儿消积止咳口服液、盐酸氨溴索口服液治疗,5d后统计2组的临床疗效。结果治疗后2组各项肺功能指标均较同组治疗前显著升高(P0.05),且治疗组升高幅度大于对照组(P0.05);治疗组体温恢复正常时间、喘咳停止时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);对照组总有效率为81.08%,治疗组为94.59%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎疗效确切,可显著改善支气管肺炎患儿的肺功能,促进患儿早日康复。     

炎琥宁佐治小儿支气管肺炎178例

目的 观察注射用炎琥宁佐治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 350例支气管肺炎患儿随机成分2组,对照组172例给予常规治疗,治疗组178例在常规治疗基础上加用注射用炎琥宁,7 d为1个疗程.结果 治疗组的退热时间、哮喘消失时间,肺内啰音消失时间均较对照组缩短(P<0.01);治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01).结论 炎琥宁佐治小儿支气管肺炎的临床疗效确切,值得推广应用.     

麻杏石甘汤治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的分析麻杏石甘汤治疗小儿支气管肺炎临床效果。方法选取2011年10月至2012年3月期间在本院住院治疗的支气管肺炎130例,随机将患儿分为对照组和观察组,对照给予常规治疗,观察组给予麻杏石甘汤治疗加常规治疗。分别观察两组患儿的临床疗效和肺部啰音、咳嗽、发热消失时间。结果和对照组相比,观察组患儿临床总有效率明显升高,发热时间,肺部啰音,咳嗽均明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麻杏石甘汤佐治小儿支气管肺炎的治疗效果良好,值得临床推广。     

氨溴索联合小剂量肝素佐治急性小儿毛细支气管肺炎的临床疗效

目的 探讨氨溴索联合小剂量肝素治疗急性小儿毛细支气管肺炎的临床疗效。方法 100例急性小儿毛细支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组50例给予吸氧、抗感染及氨溴索雾化吸入治疗,观察组50例在对照组的治疗基础上加用小剂量肝素治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果 观察组患儿治疗7 d后,治疗有效率98.0%,明显高于对照组的86.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均无药物不良反应病例发生。结论 氨溴索联合小剂量肝素治疗急性小儿毛细支气管肺炎具有较高的临床治愈率、有效率,且治疗期间安全性好,值得临床上推广应用。     

小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎的疗效观察

目的 观察小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎的疗效.方法 将支气管肺炎患儿106例随机分成2组,治疗组53例在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵泡腾片;对照组53例在常规治疗的基础上加用肺力咳合剂.比较2组疗效及症状、肺部啰音消失时间.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎具有退热快、肺部啰音消失早、疗程短的优点,值得推广应用.     

COPD患者实施抗栓预防治疗应用低分子肝素的效果分析及纤维蛋白原的改变情况分析

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病患者应用低分子肝素治疗的临床效果及对纤维蛋白原的改变情况,为临床治疗COPD患者提供参考建议。方法:将180例COPD患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用COPD疾病常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素皮下注射(5 000 IU,bid)。比较2组患者治疗前与治疗1周后血气分析指标、平均肺动脉压、纤溶指标、血液流变学指标、临床效果差异。结果:治疗组和对照组治疗后较治疗前p(O₂)、p(CO₂)、mPAP均显著改善且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后FBG、PT、TT、全血黏度、红细胞压积较治疗前均显著好转且差异均具有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后FBG、PT、TT、全血黏度、红细胞压积较治疗前差异不显著(P>0.05);2组治疗后p(O₂)、mPAPFBG、PT、TT、全血黏度、红细胞压积比较,治疗组改善优于对照组且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后显效率为60%,显著高于对照组的36.67%,无效率为6.67%,显著低于对照组的15.56%,治疗组的总有效率为93.33%明显高于对照组的84.44%,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用低分子肝素联合常规治疗对COPD患者进行综合治疗能够显著提高临床疗效及相关临床指标的改善率。     

低分子肝素和多巴酚丁胺联合硝普钠治疗肺心病急性加重期40例临床观察

目的：探讨低分子肝素和多巴酚丁胺配伍硝普钠治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法：将80例肺心病急性加重期患者随机分为两组。治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素和多巴酚丁胺及静脉泵人硝普钠。两组治疗前后分别测定血气分析；血小板计数，纤维蛋白原（FIB），凝血酶时间（TT），部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶原时间（PT）。结果：治疗2周后，两组患者临床症状均减轻或消失，但治疗组与对照组临床疗效比较有显著性差异（P〈O．05）；在降低血液黏度方面，治疗组优于对照组，其血流动力学主要指标变化有显著性差异（P〈O．05）；治疗后两组患者的PT、TT延长，FIB下降（P〈O．05），但治疗组更明显，与对照组比较（P〈0．05）：APTT延长下降，但两组问无显著性差异（P〉0．05），两组患者中各有1例出现皮下瘀斑外，无其他出血倾向；两组治疗前后动脉血气分析主要指标均有改善，但治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：低分子肝素和多巴酚T胺配伍硝普钠治疗肺心病急性加重期可有效降低血液黏度，降低肺动脉压，改善肺循环，改善心肺功能，具有良好的疗效和可靠的安全性。     

丹红注射液对原发性肾病综合征血液流变学影响的临床研究

目的观察丹红注射液对原发性肾病综合征血液流变学的影响及临床疗效。方法将原发性肾病综合征患者120例随机分为治疗组60例和对照组60例。治疗组：常规治疗＋丹红注射液静脉滴注。对照组：常规治疗＋复方丹参注射液静脉滴注。2组患者分别于治疗前后行血液流变学、血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、肾功能及血脂等检查。结果治疗4周后,治疗组除红细胞压积和红细胞聚集指数外,其余7项指标均显著降低（P〈0．01）。对照组除红细胞沉降率和红细胞沉降率方程K值外,其余7项指标治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组与对照组比较,全血黏度（高、中、低切）、血浆黏度、红细胞沉降率、红细胞沉降率方程K值、纤维蛋白原差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。治疗组总有效率85．0％明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液可明显改善原发性。肾病综合征患者的血液高黏及高凝状态,提高原发性肾病综合征的缓解率。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 将64例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组34例,对照组30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素治疗.2周为1个疗程.治疗前后两组同步检测凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、动脉血气、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和测定吸入支气管扩张剂后肺功能相关指标.结果 治疗组治疗后较治疗前FIB、hs-CRP、PaCO2显著降低（P＜0.01）,PT、PaO2、SO2%和FEV1/FVC显著升高（P＜0.05）;对照组治疗前后PT、FIB、hs-CRP各项指标略有改善,但差异无统计学意义（P＞0.05）;肺功（FEV1/FVC）、动脉血气（PaO2、PaCO2和SO2%）有改善（P＜0.05）;治疗后治疗组与对照组之间的检测指标比较,PT、FIB、hs-CRP、PaCO2、PaO2、SO2%和FEV1/FVC均有差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和低分子肝素降低血液粘度,抑制肺血管炎症反应,改善肺功能,进而延缓COPD的进程.     

银杏叶提取物和阿司匹林治疗缺血性结肠炎的疗效对比研究

目的比较银杏叶提取物和阿司匹林对缺血性结肠炎的不同影响,探讨银杏叶提取物和阿司匹林在缺血性结肠炎中的治疗作用。方法收集36例确诊为缺血性结肠炎的患者,随机分为对照组、银杏叶提取物组和阿司匹林组,每组12例,对照组仅给予常规治疗,银杏叶提取物组在常规治疗基础上加银杏叶提取物治疗,阿司匹林组在常规治疗基础上加阿司匹林治疗,疗程均2周。观察患者腹痛、便血等临床症状的变化情况,在治疗前及治疗后第14天均抽血化验红细胞压积、血黏度及血D-二聚体,并行结肠镜检查观察肠黏膜的恢复情况,比较两者差异。结果与对照组相比,银杏叶提取物组腹痛及大便隐血恢复时间缩短,血细胞压积、血黏度及血D-二聚体降低,且总有效率升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);阿司匹林组腹痛恢复时间缩短,血细胞压积、血黏度及血D-二聚体降低,总有效率亦升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),但大便隐血恢复时间无缩短(P>0.05)。结论银杏叶提取物和阿司匹林在治疗缺血性结肠炎上均有效,均能缩短腹痛恢复时间,明显降低患者血粘度和D-二聚体等指标,使总有效率明显升高,但银杏叶提取物更安全。     

光量子血疗对寻常型银屑病血液流变学的影响

目的探讨光量子血疗对银屑病患者血液流变学的改变和临床意义。方法对120例寻常型银屑病患者治疗前后测定全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等血流变指标。结果光量子血疗组患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度与丹参组对照相比,显著下降,光量子血疗较丹参组显著改善血液流变学状况,临床疗效比较有显著统计学差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论光量子血疗较丹参治疗寻常型银屑病效果更佳,疗效更确切。     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征35例疗效观察

目的观察低分子肝素钙对原发性肾病综合征（PNS）患者的疗效。方法对收治的65例PNS患者随机分为2组,对照组30例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组35例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗,2周为1个疗程,共2个疗程。观察2组治疗前后血浆白蛋白、尿蛋白、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等。结果2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后疗效优于对照组（P〈0．01）。观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。观察组总有效率94．3％及完全缓解率80．0％显著高于对照组的80．0％,63．3％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能及血液流变学的影响。方法将确诊为慢性肾小球肾炎的78例患者按随机数字表分为观察组39例和对照组39例,两组均进行常规方法治疗,对照组口服缬沙坦80mg／次,q．d．,观察组在对照组的基础上再静脉滴注前列地尔治疗,10蚓次,q．d．,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,每个疗程间隔7d,治疗前后观察两组患者肾功能（24h尿蛋白排泄量Upro、血肌酐Scr、尿素氮BUN）及血液流变学（全血高切黏度、全血低切黏度）的改善情况,评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后Upro、Scr、BUN均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组Upro、Scr、BUN明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组的总有效率分别为89．74％（35／39）和56．41％（22／39）,差异具有统计学意义（x2=12．123,P〈O．01）。结论前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,能够有效改善肾功能及血液流变学指标,降低肾血管阻力,延缓肾功能恶化,值得临床推广使用。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作的效果

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取2012年6月-2013年5月来本院就诊的频发TIA患者60例,随机分为治疗组及对照组,各30例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙皮下注射,比较两组的临床疗效、症状积分、治疗前及治疗7和14 d的PT、APTT、全血高切黏度、全血低切黏度、FIB、PLT计数及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。随访6个月,治疗组未见TIA复发及脑梗死发生,对照组TIA复发7例、脑梗死5例。治疗组治疗7、14 d的PT、APTT均长于治疗前,全血高切黏度、全血低切黏度均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组的短暂性失语、瘫痪及感觉障碍评分均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组皆无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发TIA的临床效果显著,安全可靠,副作用较小,值得临床推广应用。     

小剂量肝素治疗儿童过敏性紫癜对预防紫癜性肾炎的临床观察

目的观察小剂量肝素治疗儿童过敏性紫癜对紫癜性肾炎的预防效果。方法将62例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各31例。2组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用小剂量肝素,治疗前后2组均检查血液流变学、红细胞比容(HCT)和血小板计数,比较2组半年内发生肾损害的情况。结果观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、HCT均低于治疗前,且改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组肾损害发生率为35.5%低于对照组的64.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量肝素治疗儿童过敏性紫癜可有效预防紫癜性肾炎的发生。