HPLC法测定沉香化滞丸中橙皮苷的含量

目的:建立测定沉香化滞丸中橙皮苷含量的高效液相色谱方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为Shim-PackCLC-ODS(4.6mm×25mm,5μm),流动相为乙腈-水(21∶79),流速为1.0mL·min^-1,测波长为283nm。结果:橙皮苷在0.0242～0.4832mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论:该法简便、准确、稳定且无干扰,可用于沉香化滞丸的质量控制。     

香砂和中丸中橙皮苷的HPLC测定

目的建立香砂和中丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.42～8.4μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=830 125.1X＋5 849.875,r=0.999 8,平均加样回收率为99.35%,RSD=0.68%（n=6）。结论本方法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好。     

HPLC法测定补中益气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量

目的:为补中益气丸(浓缩丸)质量控制提供新方法。方法:色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(19∶81);检测波长:283nm;柱温:室温;流速:1.0mL/m in。结果:橙皮苷线性范围:0.0441~0.5880mg/mL,相关系数r分别为0.9999,回收率为98.1%,RSD为1.4%。结论:本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制补中益气丸(浓缩丸)中橙皮苷含量的作用。     

HPCE法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立拈痛丸中盐酸小檗碱含量测定的毛细管电泳法。方法：采用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定，电泳条件：60mmol/L Na2HPO4溶液：甲醇（65：35）为电泳介质，未涂层弹性融硅石英毛细管柱（46cm×50μm）为分离通道，重力方式进样，室温下27kV恒压电泳分离，335nm紫外检测。结果：盐酸小檗碱在4．95～59．4μg/ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为101．1％，方法精密度（RSD）为2．75％（11=6）。结论：该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定公英健胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定公英健胃合剂中橙皮苷含量的方法.方法:采用ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.5%冰醋酸(40:60)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长283nm.结果:橙皮苷在5.246～52.46鸺·ml"范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=0.61%(n=6).结论:本方法操作筒便,专属性强,结果准确,可用于公英健胃合剂的质量控制.     

拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的HPLC法测定

目的：建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法。方法：采用RP-HPLC法，Diamonsil-C18柱，甲醇-水（67：33）为流动相；流速1．0m1／min；检测波长225nm；柱温30℃。结果：木香烃内酯的平均回收率为98．8％，方法精密度（RSD）为1．62％（n=6）；去氢木香内酯的平均回收率为100．6％，方法精密度（RSD）为1．46％（n=6）。结论：所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。     

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的：建立用以相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为乙腈－水－磷酸（20：80：0．1），流速为1．0ml/min，紫外检测波长为283nm。结果：橙皮苷浓度线性范围0．05－0．25μg，相关系数为0．9992，平均回收率为98．7％，相对标准偏差RSD为1．3％（n=6).结论：本法操作简便，准确,重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

RP-HPLC测定和中理脾丸中橙皮苷含量

目的建立反相高效液相色谱法测定和中理脾丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(35∶65);流速:1.0 m L/min;检测波长:283 nm;柱温:40℃。结果橙皮苷在0.15~3.64μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000(n=6),平均回收率为98.97%,RSD=0.90%(n=6)。结论本方法结果准确,灵敏度高,重复性好,简便可行,可作为和中理脾丸的质量控制方法。     

HPLC法测定蠲痹定痛丸中士的宁含量

目的 建立HPLC法测定蠲痹定痛丸中士的宁的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸-三乙胺溶液(9:91),pH=2.5;检测波长为260 nm;柱温40℃;流速为1 mL/min.结果 士的宁在92～550 ng范围内具有良好的线性关系(...     

HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定香砂平胃丸中橙皮苷的含量

目的建立香砂平胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5um);流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);流速:1.0ml·min-1;检测波长283nm。结果橙皮苷在0.0438~0.438μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.83%,RSD=0.81%(n=6)。结论方法简便,灵敏,准确,可靠,可以作为香砂平胃丸中橙皮苷的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定益肾补骨液中橙皮苷的含量

目的：建立益肾补骨液中橙皮苷的含量测定方法。方法：用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸溶液（4258）,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果：橙皮苷在0.115 2-0.345 6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率和RSD分别为101.8%和1.0%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC测定乳痛消Ⅱ号中橙皮苷的含量

乳痛消Ⅱ号是由生地、山药、青皮、天冬等多味中药组成的复方制剂 ,具有滋水涵木 ,软坚散结等功效 ,用于治疗乳痛症 ,乳腺小叶增生 ,乳腺纤维瘤等症。青皮为方中主药 ,橙皮苷为该方中有效成分 ,为有效控制乳痛消Ⅱ号的质量 ,本文采用高效液相色谱法测定了乳痛消Ⅱ号中橙皮苷的含量。结果表明 :该方法操作简便、准确、重现性好 ,可有效地控制乳痛消Ⅱ号的质量。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津ＬＣ 1 0ＡＴＶＰ泵 ;ＳＩＬ 1 0ＡＤＶＰ自动进样器 ,ＳＰＤ Ｍ1 0ＡＶＰ二极管阵裂检测器 ;橙皮苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇 …     

高效液相色谱法测定止咳定喘丸中橙皮苷的含量

目的建立止咳定喘丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1 000mL水中含冰醋酸25mL)(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.035 08~0.561 3μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.05%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

HPLC法测定白癜风丸中阿魏酸的含量

目的建立白癜风丸中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(1∶1);流速:1.0mL/min;柱温30℃;检测波长:320nm。结果阿魏酸在11.20～84.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.45%,RSD为0.97%。结论HPLC法用于测定白癜风丸中阿魏酸的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中的橙皮苷的含量

目的测定麻仁润肠丸中的橙皮苷。方法高效液相色谱法Agilgent TC-C₁₈ 150 mm×4.6mm 5μm色谱柱,甲醇-乙腈-水-冰乙酸（140:10:330:30）为流动相,紫外检测波长284nm。结果橙皮苷RSD为0.72%,24h内样品稳定（RSD为1.38%）,在（0.03204～0.3204）g/L范围内线性关系良好（r=0.9987）,平均回收率为98.53%。结论样品检测稳定性、重复性、准确性好,可用于麻仁润肠丸中橙皮苷的测定和质量控制。     

HPLC法测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷含量

目的：采用HPLC法同时测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷的含量。方法：以C18键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-醋酸-水（35：5：60）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0mL·min^-1,进祥量为10μL,在此条件下采用高效液相色谱法同时测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷的含量。结果：橙皮苷在0．065～1．3μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,Y=2748．4X～472．8（r=0．998）,平均回收率为98．5％,RSD为1．45％（n=6）。柚皮苷在0．052～1．04μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,Y=2839X＋112．3（r=0．997）,平均回收率为98．7％,RSD为0．98％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确性高,可同时测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷含量,用于控制其质量。     

HPLC法测定十一味养血消痛丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 建立HPLC法测定十一味养血消痛丸中丹参酮ⅡA含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长270nm.结果 丹参酮ⅡA在34.04～238.28μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.05％,RSD=1.27％ （n =6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于十一味养血消痛丸的质量控制.