布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘临床疗效观察

目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘的疗效。方法:选取2012年3月-2014年3月笔者所在医院收治的100例支气管哮喘患者,并随机分成观察组和对照组,每组50例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,2次/d,对照组单纯采用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d,连续使用一周后观察两组效果。结果:治疗后观察组喘鸣音、肺部湿鸣音、呼吸急促等消失时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘具有显著疗效,值得推广应用。     

特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用

目的:研究特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用。方法:选取笔者所在医院2014年接诊的110例支气管哮喘急性发作患儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,观察组患儿采用特布他林、布地奈德联合雾化吸入进行治疗;对照组患儿采用静脉滴注地塞米松以及抗生素进行治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿喘憋消失、哮鸣音消失及湿啰音消失时间和对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患儿均无严重药物性不良反应。结论:特布他林、布地奈德联合雾化吸入能缩短支气管哮喘急性发作患儿的疗程,且有效的改善患儿的主要临床症状,无严重药物不良反应,值得推广应用。     

三药联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效评价

目的探讨对于小儿支气管肺炎的患儿采取喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入的治疗效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法选取2016年6月—2017年10月本科室收治的支气管肺炎的患儿106例作为研究资料,按照不同治疗方法将其分为两组,给予单纯喜炎平治疗的为对照组(n=53),喜炎平注射并联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗的为观察组(n=53),对两组患儿的治疗总有效率、各项症状缓解时间、肺功能指标等展开对比。结果观察组患儿的FVC、FEV_(1.0)、MVV、各项症状消退时间均优于对照组,且总有效率为94.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿支气管肺炎,在注射喜炎平治疗的同时给予特布他林、布地奈德雾化吸入治疗可在短时间内促进患儿各项临床症状的改善,治疗后患儿各项肺功能指标也逐渐恢复正常水平,从而提升了治疗效果。     

老年支气管哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德治疗的疗效及对肺功能影响

目的探讨老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的疗效,同时观察其对患者肺功能影响。方法将138例老年中、重度支气管哮喘患者按照治疗方法不同分组为对照组与观察组,各69例。对照组采用多索茶碱、生理盐水3 m L+布地奈德2 mg,2次/d、生理盐水3 m L+硫酸特布他林1 m L,2次/d,雾化吸入治疗;观察组于对照组治疗基础上采用孟鲁司特治疗。统计两组患者每日白天及夜间哮喘发作次数、临床症状缓解时间,同时测定两组患者治疗前、后肺功能。待患者出院后随访6~12个月,平均随访时间(10.5±1.3)个月,统计患者再住院人数。结果治疗后,观察组咳嗽和喘息及胸闷缓解时间明显短于对照组差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FVC/FVC%及PEF较治疗前均明显升高,但观察组较对照组上升显著,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组白天及夜间哮喘发作次数明显少于对照组(P0.05)。观察组1年内再次住院率明显低于对照组差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间均未明显不良反应发生。结论老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗疗效显著且安全。     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗慢性支气管肺炎的疗效分析

目的分析布地奈德与特布他林雾化吸入慢性支气管肺炎的治疗效果。方法选取2013年4月~2014年4月收治的慢性支气管肺炎患者100例,将这些患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组仅采用常规治疗,观察组在采用常规治疗的基础上还加用布地奈德与特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果在总有效率上来看,对照组与观察组的总有效率分别为88%和98%,两组相比,观察组优于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德与特布他林雾化吸入治疗慢性支气管肺炎具有良好的治疗效果,经调查,患者在采用这种方法治疗后复发率很低。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将我院门诊100例喘息性支气管炎管患儿随机分为两组,每组50例。两组均给予抗感染、止咳、化痰等对症治疗措施,观察组采用雾化吸入布地奈德联合特布他林进行治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松进行治疗。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效良好,安全性高。     

异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床分析

目的探讨异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法将84例轻中度哮喘急性发作患者分为研究组(异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入)与对照组(硫酸特布他林雾化吸入)。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组症状体征消失时间少于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果显著。     

应用孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效及对肺功能影响的分析

目的探讨老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的疗效,同时观察其对患者肺功能影响。方法选取我院收治的老年中、重度支气管哮喘患者138例,按照治疗方法不同分组为对照组与观察组,各69例。对照组采用多索茶碱、生理盐水3 m L+布地奈德2 mg(2次/d)、生理盐水3 m L+硫酸特布他林1 m L(2次/d)雾化吸入治疗;观察组于对照组治疗基础上采用孟鲁司特治疗。统计两组患者每日白天及夜间哮喘发作次数、临床症状缓解时间,同时测定两组患者治疗前、后肺功能。待患者出院后随访6~12个月,平均随访(10.5±1.3)个月,统计患者再住院人数。结果治疗后,观察组咳嗽和喘息及胸闷缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后用力肺活量(FVC/FVC%)及最大呼气流量(PEF)较治疗前均明显升高,但观察组较对照组上升,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组白天及夜间哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组1年内再次住院率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间均未明显不良反应发生。结论老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的疗效显著且安全。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果探究

目的评价小儿毛细支气管炎实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院收治的96例小儿毛细支气管炎患者,按随机数字表法分为两组,对照组48例实施常规治疗方法,观察组48例在常规治疗的基础上,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效及复发情况。结果在治疗总有效率上,观察组为95.83%,比对照组的64.58%高,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎患儿,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗效果较好。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者88例作为研究对象。并将其随机分为治疗组(n=44)与对照组(n=44)。治疗组采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组采用常规应用甲强龙静滴治疗,对比两组患者疗效、肺功能指标进行统计学对比。结果 (1)治疗组患者治疗总有效率为97.7%,高于对照组(86.4%),差异具有统计学意义(P0.05);(2)治疗组治疗后的肺功能指标FVC、FEV1均优于对照组,差异均具有统计学意义(P均0.01)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果肯定,并能改善肺功能。     

慢性阻塞性肺疾病应用布地奈德联合特布他林治疗的临床研究

目的探讨慢阻肺采用布地奈德+特布他林联合治疗的临床应用效果。方法选取医院2018年1月—2019年1月收治的慢性阻塞性肺疾病患者98例,按随机数字表法分为参照组和联合组。参照组在常规治疗基础上采用特布他林雾化吸入治疗,联合组在参照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组临床疗效和临床症状缓解时间。结果联合组治疗有效率为93.88%,高于参照组的75.51%,对比差异具有统计学意义(P 0.05);联合组患者哮鸣音、呼吸困难、发热、气喘等症状缓解时间均明显短于参照组,对比差异显著(P 0.05)。结论布地奈德+特布他林在慢阻肺患者治疗中的临床效果显著。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。     

氧气驱动联合雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的探究在氧气驱动下使用特布他林联合布地奈德雾化使患者吸入来治疗慢性支气管炎对患者所产生的临床疗效。方法选取2017年1—12月在我院治疗的慢性支气管炎患者68例作为研究对象,将其随机分为两组。对照组采用常规治疗,观察组采用雾化治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组患者的住院时间为(3.05±1.49)d,短于对照组;观察组患者的治疗总有效率为94.12%,高于对照组,组间各数据对比,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为5.88%,低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取氧气驱动下特布他林联合布地奈德雾化辅助常规治疗慢性支气管炎疗效显著且安全性高。     

支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果观察

目的探讨分析支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2016年7月—2017年7月收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予银杏内酯雾化吸入治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者第1秒用力呼吸气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗中不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者给予银杏内酯雾化吸入治疗,有效缓解了患者的临床症状,改善了肺功能指标,提高了临床治疗效果。     

特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作的作用

目的分析布地奈德和丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入对于小儿哮喘急性发作中的作用。方法择取本院100例小儿哮喘患者作为研究对象,病例采集时间从2016年11月—2018年11月,将上述患儿根据随机数字表法随机分成2组。结果研究组患者的总有效率高于对照组;研究组中患者气急缓解、胸闷缓解、哮鸣音消失、咳嗽缓解的时间均较对照组的低(P0.05)。研究组与对照组患者在治疗前后的症状体症积分差异无统计学意义(P0.05)。结论针对小儿哮喘的急性发作而言,布地奈德和丙酸倍氯米松联合特布他林雾化吸入治疗方案,既有效改善临床症状,又帮助儿童尽快恢复健康,药物安全。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法所有患儿均给予解痉、平喘和吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予患儿孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及喘憋消失时间均显著少于对照组,P0.05;观察组总有效率(97.14%)显著高于对照组(76.19%),P0.05。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘患儿急性发作,可快速改善的症状及气道高反应性,安全可行,值得临床借鉴。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎52例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例给予阿奇霉素治疗,观察组52例在给予阿奇霉素治疗的同时,给予布地奈德、特步他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状与体征改善情况。结果观察组总有效率为94.23%,优于对照组的81.25%,观察组退热时间、咳嗽减轻、喘憋缓解、啰音消失时间以及胸片恢复时间明显短于对照组,治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,有效改善临床症状、体征。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的分析布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法将2016年3月—2018年3月期间本院收治的70例慢性阻塞性肺疾病患者作为实验对象,依据入院先后顺序分为对照、实验组,2组各选入35例,对照组给予特布他林雾化吸入治疗,实验组给予布地奈德联合特布他林吸入治疗,对比2组患者的临床疗效、肺功能指标及不良反应发生率。结果治疗后,与对照组(77.14%)比较,实验组患者的临床疗效(94.28%)提升,P 0.05;与对照组比较,实验组患者的肺功能指标改善显著,P 0.05;与对照组(20.00%)比较,实验组患者的不良反应发生率(2.85%)降低,P 0.05。结论可明显提升患者的临床疗效,改善肺功能指标,减少不良反应。