螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2014年5月~2015年11月我院收治的80例慢性充血性心力衰竭患者作为观察目标,按照单双号法分为对照组(40例,予以贝那普利治疗)和观察组(40例,予以螺内酯联合贝那普利治疗),比较2组治疗效果和不良反应情况。结果 2组治疗总有效率比较,对照组67.5%低于观察组95.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,对照组12.5%高于观察组2.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,安全性高。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭

目的分析卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2017年1月—2018年8月接收的慢性充血性心力衰竭患者124例作为研究对象。按照药物使用情况,将其分为卡维地洛组与美托洛尔组。观察两组患者的心功能水平改善情况与治疗效果。结果卡维地洛组心功能水平改善情况与治疗效果均优于美托洛尔组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论作为β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭患者治疗中应用卡维地洛与美托洛尔均能有效改善患者心功能水平,但卡维地洛对患者心功能水平改善效果以及临床治疗效果更显著,可作为慢性充血性心力衰竭患者临床治疗的首选药物。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:分析卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:选取笔者所在医院内科2012年1月-2013年1月收治的67例慢性充血性心力衰竭患者作为观察对象,根据不同的治疗方法将患者按照随机数字表法分为A组33例和B组34例。A组患者应用卡维地洛进行治疗,B组患者应用美托洛尔进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果、心脏彩超主要指标、心率及血压等的差异。结果:治疗12个月后,所有患者均获得随访。A组患者的治疗总有效率为93.9%,B组为91.2%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后的心功能各项指标较治疗前均有明显改善,组内差异均有统计学意义(P0.05);与B组相比,A组的LVEF明显上升,LVESD、LVEDD均明显下降,心率、血压均明显优于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛与美托洛尔均可显著改善慢性充血性心力衰竭心功能,但卡维地洛总治疗效果优于美托洛尔,且药物不良反应较少。在为慢性充血性心力衰竭患者选用β受体阻滞药物时,首选为卡维地洛。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选取本院2016年4月—2018年8月收治的慢性充血性心力衰竭患者60例作为研究对象。按照入院先后顺序,将全部患者分为两组,每组各30例。常规组采取美托洛尔治疗,研究组采取缬沙坦联合美托洛尔治疗,对比两组患者心脏功能、治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者心脏功能指标、治疗有效率优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效较显著,能有效改善患者心力衰竭症状,提高患者心脏功能,且用药不良反应率较低。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效分析

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取2011年5月~2013年1月于本院进行治疗的慢性充血性心力衰竭患者74例,将其随机分为对照组和实验组,每组患者各37例。对照组患者实施常规治疗,对实验组患者除实施常规治疗外,还用参麦注射液联合治疗,对比实验组和对照组的临床疗效。结果实验组治疗总有效率为91.9%,对照组疗效总有效率为78.4%。两组治疗后心功能均得到一定程度改善,但实验组治疗效果优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。且两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效优于常规治疗手段。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨应用曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心衰的疗效。方法选取我院收治的50例冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机平均分为治疗组与对照组,每组25例。对照组给予常规抗心力衰竭方法治疗,治疗组在此基础上给予曲美他嗪20mg/次,3次/d。6个月疗程结束后检测患者的左心室功能分级、左室舒张末容积指数(LVEDVI)、左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室射血分数(LEVF)。结果治疗组25例治疗后的左心室改善的临床有效率为96.00%,显著高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的LVEDVI、LVESVI、LEVF指标与治疗前相比,均有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者具有显著的疗效,且未见明显的副作用及不良反应,值得临床推广。     

硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效评价

目的探讨硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效。方法选取我院慢性充血性心衰患者68例来进行统计,根据随机数字法分为对照组和观察组,每组各34例,对照组患者予以硝普钠治疗,观察组患者实施硝普钠联合芪历强心胶囊治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果对照组患者总有效率61.8%,观察组患者总有效率88.2%,观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前心功能各项指标无明显差异,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者心心功能指标均改善,但是观察组患者BNP、LVEF、LVEDD优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心力衰竭症状消失时间、药物治疗时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率11.8%,观察组不良反应发生率14.7%,两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效好,应用价值高。     

左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗67例充血性心力衰竭的疗效分析

目的探究左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效。方法选取我收治的134例充血性心力衰竭患者作为研究对象,采取随机数字表法,将其分为对照组(n=67)与观察组(n=67)。对照组给予左西孟旦治疗,观察组加用芪苈强心胶囊治疗,对比两组患者心功能指标变化。结果治疗前,两组患者LVEDD、LVEF、GLS及6min WT相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗前后相比,两组患者LEVDD、GLS均降低,LVEF及6 min WT均升高,观察组各指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦联合芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的临床效果显著,可改善心功能指标。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效。方法选择我科2012年10月~2013年10月收治的充血性心力衰竭患者196例作为研究对象,按照随机原则将所有患者分为对照组和治疗组,各98例。对照组采用常规强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上应用倍他乐克进行治疗,对照比较治疗组和对照组患者治疗前后静息心率、运动耐量、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的疗效和安全性。结果治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的心率、左室射血分数(LVEF)差异无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组心率较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05),两组治疗后LVEF较治疗前有所升高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论倍他乐克可显著改善患者心功能,提高患者生存质量和疗效,具有广泛应用的前景。     

参附治疗重症慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的参附治疗重症慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察。方法对照组口服利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、强心剂等进行治疗,治疗组在此基础上采用参附注射液进行治疗。结果实施治疗后,治疗组的心率、左室射血分数、E/A三项指标结果和对照组结果对比差异具有统计学意义(P0.05)。但是两组患者的收缩压和舒张压指标结果在治疗前和治疗后分别对比差异无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液对于治疗重症慢性充血性心力衰竭患者有较好的临床效果值得在临床上推广应用。     

甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效评价

目的探讨甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2017年1月收治的84例慢性粒细胞白血病患者进行回顾性分析,根据不同治疗方法的分为两组,对照组(n=42)给予常规化疗,观察组(n=42)在对照组基础上给予甲磺酸伊马替尼治疗,对比两组患者临床疗效和不良反应发生率。结果观察组和对照组患者临床疗效分别为76.19%和50.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率分别为11.90%和38.10%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病,不仅具有显著的效果,还具有较高的安全性。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗手部慢性湿疹

目的分析评价复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗手部慢性湿疹的临床疗效。方法本次选取我院在2016年1月—2017年1月收治的80例手部慢性湿疹患者作为研究对象,按随机数字表法分成两组,其中对照组40例患者单用青鹏软膏治疗,观察组40例患者则采取复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗,比较两组临床治疗效果。结果从治疗总有效率上来看,观察组、对照组分别为97.50%、72.50%,观察组明显高于对照组,两组数据差异具备统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率上,观察组、对照组分别为5.00%、7.50%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗手部慢性湿疹的效果理想,用药安全性高。     

川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效观察

目的观察川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效。方法随机选取2010年12月~2014年6月在我院治疗慢性肾功能衰竭患者60例作为研究对象,将其分成对照组和观察组各30例,对照组采取控制血压、纠正酸碱失衡等一般对症治疗方法,观察组在对照组的基础上同时予以川芎嗪治疗,以两组患者的总有效率和肾功能改善情况为观察指标,观察川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效。结果对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率为93.33%,观察组患者的总有效率高于对照组患者总有效率,差异有统计学意义(x2=0.010,P0.05),治疗前后相比,两组患者肾功能均有明显改善,两组比较,观察组患者的肾功能改善情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,能明显改善肾功能情况,值得临床推广应用。     

福辛普利治疗高血压合并慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:分析福辛普利治疗高血压合并慢性充血性心力衰竭的临床效果及用药安全性。方法:选择2013年1月-2014年3月笔者所在医院收治的41例高血压合并慢性充血性心力衰竭患者作为观察对象,所有患者均在常规治疗基础上服用福辛普利,比较用药前后患者心功能、血压及心率改善情况。结果:治疗期间未出现死亡病例,治疗后患者血压及心率改善程度优于治疗前(P0.05);治疗后患者LVEF明显上升,LVESV、LVEDV水平下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:福辛普利能够显著改善高血压合并慢性充血性心力衰竭患者高血压症状及心功能,值得临床推广。     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血疗效的影响

目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血疗效及对左室舒张功能的影响。方法选取我院收治的146例冠心病心肌缺血患者作为研究对象,将其随机分为两组。对照组73例采用常规药物治疗,观察组73例在对照组基础上,加用卡维地洛联合尼可地尔。比较两组患者临床疗效及左室舒张功能的差异。结果观察组临床显效率、总有效率分别为52.1%、91.8%,高于对照组的34.2%、67.1%,组间数据比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者E、E/A水平升高,且高于同期对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者A水平降低,且低于同期对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者效果佳,其临床有效率高,显著改善左室舒张功能。     

托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探究托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择笔者所在医院自2012年1月-2014年12月收治的诊断为慢性心力衰竭的90例患者,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各45例,对照组给予呋塞米注射液治疗,观察组给予托拉塞米注射液治疗,观察两组患者的心功能,水肿改善情况,治疗前后尿钾、尿钠、尿氯含量及不良反应发生情况并进行对比。结果:观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为75.56%,两组比较,差异有统计学意(P0.05);观察组水肿消失率为73.33%;对照组71.11%,差异无统计学意(P0.05);治疗后,观察组患者的尿纳和尿钾水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);对照组尿钾降低水平更加显著,差异有统计学意义(P0.05);两组间尿纳变化情况比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后尿量较治疗前显著增加,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组发生不良反应的例数为14例(31.11%)明显高于观察组的8例(17.78%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,具有见效快、不良反应发生率低的特点,且安全性高,值得在临床上借鉴和使用。     

奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血研究

目的观察奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血的临床疗效和安全性。方法本科2013年2月—2016年11月收治的大咯血患者64例,按随机方法分为观察组与对照组,两组各32例患者。两组患者均针对基础疾病给予相应的对症治疗,观察组采用醋酸奥曲肽联合注射用白眉蛇毒血凝酶进行止血治疗,对照组给予垂体后叶素进行止血治疗。比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P 0.05),两组在治疗过程中总的不良反应发生率分别为观察组15.63%,对照组53.13%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血具有良好的临床疗效且安全性高。     

盐酸氨溴索联合丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的了解盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2016年1—12月收治的66例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,将其随机分为两组。盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗的33例作观察组,盐酸氨溴索注射液治疗的33例作对照组,对比两组临床疗效。结果观察组各项症状消失时间,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗有效率为96.97%,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论以盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效确切,缓解临床症状,安全性高。     

齐拉西酮治疗精神分裂症临床分析

目的 分析齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取我院收治的50例精神分裂症患者作为观察组,同时将同期收治的50例精神分裂症患者设为对照组,予以对照组利培酮治疗,予以观察组齐拉西酮治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 观察组治疗总有效率为98%,对照组治疗总有效率为76%,两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率16%,对照组不良反应发生率42%,两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 齐拉西酮治疗精神分裂症,疗效确切,安全性高。     

温胃汤联合益气升阳针法针灸治疗脾胃虚寒萎缩性胃炎的疗效

目的研究分析温胃汤联合益气升阳针法针灸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及对Hp转阴率的影响。方法选取2014年5月—2017年6月在我院接受治疗的90例慢性萎缩性胃炎门诊及住院患者作为研究对象。将所有患者按照随机数字表法分为两组,每组各45例。对照组患者采用单纯温胃汤治疗,观察组患者在温胃汤治疗基础上,联合益气升阳针法针灸治疗,观察并对比两组患者的临床疗效、Hp转阴率及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效为95.56%(43/45),高于对照组患者73.33%(33/45),差异具有统计学意义(P 0.05)。经治疗,观察组患者Hp转阴率为93.33%(42/45),高于对照组患者51.11%(23/45),差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者不良反应发生率为8.89%(4/45),低于对照组患者24.44%(11/45),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论对于慢性萎缩性胃炎患者采用温胃汤联合益气升阳针法针灸治疗临床效果更加显著,Hp转阴率大大提升,治疗安全性高。