首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探析小剂量盐酸右美托咪定在全麻苏醒拔管期的应用价值。方法 80例全麻手术患者随机分为两组(每组40例);治疗组,给予小剂量盐酸右美托咪定;对照组,给予生理盐水,比较两组疗效。结果两组在睁眼、拔管、抬颈5 s及自主呼吸上的时间比较差异无统计学意义(P0.05),在拔管时和拔管后5 min,治疗组血压、心率低于对照组(P0.05)。结论在全身麻醉患者中推行小剂量盐酸右美托咪定方案效果较好。  相似文献   

2.
目的探讨右美托咪定对妇科腹腔镜手术患者全麻苏醒期躁动及应激反应的影响。方法选取2018年12月—2020年4月本院收治的120例择期行妇科腹腔镜手术的患者,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组各60例。观察组患者在手术结束前30 min单次给予静脉微量泵注右美托咪定0.8μg/kg,10 min内注药完毕,对照组以同样方式输注等容量的生理盐水。记录两组患者苏醒时间、拔管时间、PACU停留时间、苏醒期Ramsay镇静评分及躁动评分,观察两组患者苏醒期外周血中皮质醇(Cor)及促甲状腺激素(TSH)水平变化。结果两组患者苏醒时间、拔管时间差异均无统计学意义(P 0.05),观察组在PACU停留时间较对照组缩短;与对照组相比,观察组Ramsay镇静评分明显更高(P0.05),且躁动评分明显更低(P 0.05);观察组苏醒期血清中TSH、Cor水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论右美托咪定应用于妇科腹腔镜手术中可以减少全麻苏醒期躁动发生,不会引起苏醒延迟或拔管时间延长,同时还能有效抑制患者麻醉后应激反应,提高全麻苏醒期患者的舒适性及安全性。  相似文献   

3.
目的:探讨不同剂量右美托咪定在老年全麻腹部手术患者中的应用.方法:回顾性分析2018年4月-2020年6月江门市中心医院收治的140例行全麻腹部手术的老年患者的临床资料,根据不同剂量右美托咪定分为低剂量组(n=70)和高剂量组(n=70),在麻醉诱导前,低、高剂量组分别给予0.6、1.0μg/kg右美托咪定静脉泵注,1...  相似文献   

4.
目的总结小儿腹部手术中右美托咪定的应用价值。方法抽取我院儿科2013年1月-2015年12月在骶管阻滞麻醉下接受腹部手术的患儿60例,按照是否于术前30 min泵注右美托咪啶将其分为观察组(30例)和对照组(30例),比较两组麻醉效果。结果观察组在T_1-T_5时段MAP、HR下降幅度显著大于对照组;观察组平均苏醒时间、躁动及疼痛评分均优于对照组(P0.05)。结论腹部术前30 min泵注右美托咪定应用价值良好。  相似文献   

5.
目的观察右美托咪定对高血压患者全麻苏醒期的影响。方法回顾性分析2014年10月~2015年10月我院收治的98例高血压需行全麻手术患者的临床资料,按麻醉不同给药方法分为两组,对照组(44例)静脉微泵注入生理盐水,观察组(54例)以相同方式注入右美托咪定,比较两组全麻苏醒期躁动程度、疼痛度及血流动力学指标。结果观察组苏醒期躁动度、VAS评分均低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论右美托咪定对高血压患者全麻苏醒期具缓解躁动、减轻术后疼痛的积极影响。  相似文献   

6.
目的观察腹部手术患者麻醉中应用不同剂量右美托咪定复合异丙酚、瑞芬太尼的麻醉效果。方法随机将80例腹部手术患者分为研究组、对照组各40例,两组均给予右美托咪定复合异丙酚、瑞芬太尼麻醉,对照组右美托咪定剂量为0.5μg/kg,研究组右美托咪定剂量为0.8μg/kg。记录两组患者平均拔管时间、瑞芬太尼使用量、异丙酚使用量、苏醒时间、不良反应发生率。结果研究组患者的平均拔管时间、异丙酚使用量、苏醒时间、瑞芬太尼使用量、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在腹部手术患者麻醉过程中,0.8μg/kg右美托咪定复合异丙酚、瑞芬太尼的麻醉好,可以减少瑞芬太尼和异丙酚使用量,患者苏醒时间短、不良反应少,麻醉效果安全可靠。  相似文献   

7.
目的探究右美托咪定对喉罩全麻妇科腹腔镜手术患者麻醉深度及苏醒质量的影响。方法选取妇科腹腔镜手术患者100例,这100例患者均接受喉罩全麻,按照随机分组的方法将其分为两组,实验组在术前10 min接受静脉泵注右美托咪定,对照组则接受静脉泵注生理盐水,对比两组妇科腹腔镜手术患者的麻醉深度以及苏醒质量。结果实验组麻醉深度以及苏醒质量优于对照组(P0.05)。结论妇科腹腔镜手术患者在术前接受右美托咪定辅助麻醉,其镇定效果较好,且患者的血流动力学更加稳定。  相似文献   

8.
目的对妇科腹腔镜手术患者采用右美托咪定对其麻醉恢复的影响进行初步探讨。方法收集实施妇科腹腔镜手术的30例患者,随机平均分为两组,右美托咪定组患者手术开始前在气管插管后按照0.6μg/kg剂量泵注右美托咪定10 min,对照组采用同剂量生理盐水。对给药前、拔管时及拔管后5 min、10 min、15 min的动脉压、心率、血氧饱和度、麻醉趋势指数及镇静评分进行比较。结果右美托咪定组患者拔管时动脉压、心率等高于给药前,拔管后5 min、10 min、15min的动脉压低于对照组患者、右美托咪定组患者心率低于对照组患者。结论右美托咪定使患者具有稳定的血流动力学状态,对其苏醒期呼吸、恢复意识及拔管条件不产生影响。  相似文献   

9.
目的探析右美托咪定减轻急腹症合并感染性休克患者全麻苏醒期躁动的效果。方法选取我院收治的急腹症合并感染性休克92例患者为研究资料,按照入院时间顺序的先后分两组,每组46例。对照组予以安慰剂治疗,观察组予以右美托咪定治疗,对比两组患者的临床疗效。结果拔管前,观察组患者的RS和OAAS情况对对照组相比(P0.05),不同时间点RSS情况比较,差异不存在统计学意义(P0.05)。结论右美托咪定的应用,能使全麻者的苏醒躁动状况得到改善。  相似文献   

10.
目的探讨分析右美托咪定不同方式给药在妇科腹腔镜手术中的临床应用。方法选取2016年4月—2017年10月我院妇科收治的90例腹腔镜手术患者作为研究对象。采用随机数字表法,将其分为两组。对照组采用术中持续给予右美托咪定泵注,观察组进行在术前15分钟给予右美托咪定快速静脉滴注。比较两组患者的麻醉效果;恶心呕吐、苏醒期高血压、苏醒期躁动、术后寒颤等的发生率;麻醉前后患者心率指标以及平均动脉压指标。术后苏醒时间。结果观察组患者的麻醉总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的恶心呕吐、苏醒期高血压、苏醒期躁动、术后寒颤等的发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);麻醉前,两组心率指标以及平均动脉压指标比较,差异无统计学意义(P 0.05);麻醉后,观察组患者的心率指标以及平均动脉压指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组术后苏醒时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论在术前15分钟给予右美托咪定快速静脉滴注在妇科腹腔镜手术麻醉中的效果确切,可更好维持血流动力学稳定,减少不良反应。  相似文献   

11.
目的:探讨右美托咪定对老年全麻下腹部择期手术患者术后认知功能障碍的影响。方法将72例患者随机分为观察组及对照组各36例,均采用插管全麻,观察组使用盐酸右美托咪定辅助麻醉,对照组同法使用生理盐水作为对照,对两组手术时间、麻醉苏醒、拔管、定向力恢复时间、术中出血量,以及术前、术后6h、术后第1d、术后第3 d的MMSE评分情况进行比较。结果两组手术时间、术中出血量、麻醉苏醒时间比较无显著差异(P>0.05);拔管时间、定向力恢复时间观察组均优于对照组(P<0.05)。两组麻醉前MMSE评分比较无显著差异(P>0.05),术后6 h、术后第1 d MMSE评分均较麻醉前降低,以观察组降低幅度更为明显(P<0.05);术后3 d两组MMSE评分均接近麻醉前,组间比较无显著差异(P>0.05)。结论盐酸右美托咪定用于老年全麻下择期手术可有效减少术后认知功能障碍的发生。  相似文献   

12.
目的探讨B超引导下髂筋膜间隙-骶丛神经阻滞联合右美托咪定持续泵注对老年髋部骨折手术的临床应用效果。方法选择医院100例2017年3月—2018年8月老年髋部骨折手术治疗患者。随机分组,对照组进行全身麻醉联合右美托咪定持续泵注,观察组采取B超引导下髂筋膜间隙-骶丛神经阻滞联合右美托咪定持续泵注。比较效果。结果观察组麻醉优良率、麻醉诱导后10分钟、麻醉诱导后半小时和手术结束的皮质醇应激指标水平、疼痛视觉模拟评分相比较对照组更好,P 0.05。观察组并发症少于对照组,P 0.05。结论 B超引导下髂筋膜间隙-骶丛神经阻滞联合右美托咪定持续泵注对于老年髋部骨折手术患者效果确切。  相似文献   

13.
目的:探讨右美托咪定在腹腔镜胆囊切除术中的应用价值.方法:选取我院2013-10/2015-07收治的108例接受腹腔镜胆囊切除术患者作为研究对象,将患者随机分为对照组(n=54)和观察组(n=54).对照组在气管插管前10 min取生理盐水给予静脉泵注,观察组在气管插管前10 min取右美托咪定,为患者静脉泵注,两组均给予丙泊酚维持麻醉.比较两组患者的血压、心率、平均拔管时间、丙泊酚维持用量、躁动发生率.结果:1观察组患者的心率、舒张压、收缩压在切皮、拔管时间不存在明显变化,对照组的舒张压、收缩压在切皮、拔管时上升,差异有统计学意义(P0.05).2观察组的拔管时间、丙泊酚维持用量均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05).3观察组术后躁动发生率为1.85%,对照组术后躁动发生率为6.67%,差异有统计学意义(P0.05).结论:右美托咪定在腹腔镜胆囊切除术中具有较高的应用价值,有利于提高手术的安全性,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的分析不同右美托咪定给药方式在妇科腹腔镜手术(GLS)中的应用效果。方法按照手术顺序奇偶性将我院190例GLS患者分为对照组及观察组,各95例,前者持续静脉泵注右美托咪定,后者单次静脉注射右美托咪定;比较两组麻醉效果。结果观察组不良反应发生率为5.26%,低于对照组的13.68%(P0.05)。观察组拔管时间、定向力恢复时间短于对照组(P0.05)。结论在GLS术中单次静脉注射右美托咪定具有不良反应少、恢复快等优点。  相似文献   

15.
目的探讨右美托咪定辅助应用对行食管癌根治术患者镇静镇痛效果的影响。方法研究对象选取我院2013年5月~2015年12月收治行食管癌根治术患者100例,以随机抽签法分为对照组和观察组,各50例,分别在全麻诱导前及术中给予相同剂量的生理盐水和右美托嘧啶1μg/kg,静脉泵注;比较两组患者围手术期不同时间点VAS评分,Ramsay分及术后不良反应发生率等。结果观察组拔管后2 h、4 h及8 h VAS评分均低于对照组(P0.05);观察组拔管即刻、拔管后5min及30 min Ramsay评分均高于对照组(P0.05);同时观察组术后不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论右美托咪定辅助应用食管癌根治术中,可有效提高镇静镇痛效果,降低术后不良反应发生风险。  相似文献   

16.
目的针对老年高血压患者采用右美托咪定与地佐辛联合应用影响全麻苏醒期躁动及血流动力学的程度进行探讨。方法对患者产生苏醒间躁动、高血压及心动过缓的情况进行评价。结果与对照组患者相比,T1~T4时其它三组患者的Glu和Cor浓度降低的比较明显;与右美托咪定与地佐辛组患者相比,T_3时对照组患者Glu浓度升高明显,T1、T2时右美托咪定组、地佐辛组患者的Cor浓度升高明显;与T0比较,T_1~T_4时对照组患者Glu和Cor浓度升高明显。与T_0时比较,T_2~T_4时对照组患者,T_1~T_4时右美托咪定与地佐辛组患者平均动脉压降低明显,心率减慢明显;与对照组患者比较,T1~T4时右美托咪定组、右美托咪定与地佐辛组患者平均动脉压降低明显,心率减慢明显;与地佐辛组患者相比,T2~T4时右美托咪定与地佐辛组、右美托咪定组患者平均动脉压降低明显,心率减慢明显(P0.05)。结论右美托咪定能使老年高血压患者降低苏醒期躁动程度及高血压发生率,对于应激反应具有有效抑制作用。  相似文献   

17.
目的 对比观察腰硬联合麻醉术中持续静脉泵注右美托咪定对老年骨科手术患者改善术后谵妄效果.方法 随机选择2018年6月—2020年6月在该院骨科接受手术治疗,且采取腰硬联合麻醉方法的96例老年患者为研究对象,随机将患者分为两组,每组48例,其中使用生理盐水进行持续静脉泵注的患者为对照组,持续静脉泵入右美托咪定的患者为观察...  相似文献   

18.
目的探究右美托咪定用于全身麻醉患者的镇静效应。方法随机选取本院接受全麻的30例患者,依据双盲法分为两组,各15例。观察组在麻醉诱导前为患者静脉泵注盐酸右美托咪定注射液,对照组则使用等量的浓度为0.9%的氯化钠溶液。结果观察组用药后5 min、10 min时刻的Ramsay镇静评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),对比两组丙泊酚用量,观察组也较少(P0.05)。结论右美托咪定用于全身麻醉患者具有良好的镇静效应,且可在一定程度上降低丙泊酚用药量。  相似文献   

19.
目的分析预先予以右美托咪定对于瑞芬太尼复合丙泊酚实现靶控输注全麻的临床影响效果。方法选取本院妇科2016年2月—2017年2月行腹腔手术的患者60例作为研究对象。将随机数字表法作为分组方式,将其分为对照组(30例)、观察组(30例)。对照组予以生理盐水,观察组在诱导前的15 min予以右美托咪定进行静脉泵注,比较两组患者的麻醉效果状况。结果观察组麻醉诱导前(T2时刻)的BIS低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的收缩压、舒张压、心率均优于对照组,组间对比,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论选取右美托咪定预先静注脉泵,对于瑞芬太尼复合丙泊酚的靶控输注全麻具有显著镇静效果。  相似文献   

20.
目的:观察脑膜瘤围手术期应用盐酸右美托咪定对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及白介素-6(IL-6)的影响.方法:64例接受手术治疗的脑膜瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各32例.观察组在围术期应用盐酸右美托咪定,对照组使用同量的生理盐水.比较2组在T1、T2、T3、T4时点NSE、IL-6水平变化以及T1、T2、...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号