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相似文献
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1.
目的分析机械通气与经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效对比。方法选择新生儿呼吸窘迫综合征新生儿共80例,用随机数字表法随机分2组每组40例,对照组的新生儿给予机械通气联合肺表面活性物质治疗,观察组给予经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗。比较两组治疗前后患者氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压、总有效率。结果治疗前两组新生儿氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压比较,P 0.05,而治疗后两组氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压均改善,而观察组氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压显著优于对照组,P 0.05。观察组总有效率高于对照组,P 0.05。结论经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗对于新生儿呼吸窘迫综合征的效果确切。  相似文献   

2.
目的通过研究肺表面活性物质(PS)结合持续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果,进一步指导NRDS的临床治疗。方法选取于2017年4月-2018年10月间在本院收治的80例确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿作为研究对象,随机将患儿分为试验组和对照组,对照组给予持续气道正压通气治疗,试验组在对照组的基础上联合使用PS治疗。结果试验组对于呼吸窘迫缓解的有效率明显高于对照组,在气管插管内滴入PS治疗后试验组的血气情况明显优于对照组,且试验组患儿副作用发生率明显低于对照组,以上指标差异具有统计学意义,P <0.05。结论 PS结合CPAP在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中疗效很好。  相似文献   

3.
目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取52例呼吸窘迫综合征患儿进行研究,随机分为观察组和对照组,各26例。观察组给予肺表面活性物质治疗,对照组给予常规治疗。结果观察组治疗2~3 h后皮肤颜色转红,Tc SO2逐渐升高,6 h后Pa O2及a/APO2的比值升高,而OI值降低。对照组治疗后Pa O2及a/APO2的比值有所升高,OI降低。观察组机械通气及氧疗时间与对照组相比缩短,P0.05,差异具有统计学意义。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。  相似文献   

4.
目的探讨肺表面活性剂联合持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫征的临床效果。方法选取我院新生儿呼吸窘迫征患儿70例,随机将其分为对照组与观察组,每组35例。对照组给予常规治疗+持续气道正压通气治疗,观察组在对照组基础上给予肺表面活性剂。对比两组疗效和血气指标的变化情况。结果治疗后,观察组总有效率为90.05%,高于对照组的68.55%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后血p H值、Pa O2与治疗前相比均升高,Pa CO2均下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论持续气道正压通气联合肺表面活性剂能改善新生儿呼吸窘迫征,提高临床治愈率。  相似文献   

5.
目的 探讨PS(肺表面活性物质)结合CPAP(鼻塞式持续气道正压通气)对新生儿肺透明膜病患儿的治疗效果.方法 随机选取医院2016年8月—2018年8月收治的106例新生儿肺透明膜病患儿,并将其均分为常规组(n=53)与联合组(n=53).其中对常规组患儿单纯用鼻塞式持续气道正压通气治疗,对联合组患儿在前者基础上配合肺表面活性物质治疗.结果 联合组患儿治愈率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);与常规组患儿相比,联合组患儿肺炎发生率更低,且氧疗时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病,其疗效更明显,可在提高临床治愈率的同时,减少肺炎发生率并缩短氧疗时间.  相似文献   

6.
目的分析CPAP结合肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取我院2016年2月—2017年4月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿40例作为研究对象。通过抽签法,将其均分为观察组和对照组,每组各20例患儿。对照组患儿采用肺泡表面活性物质进行治疗,观察组患儿采用CPAP结合肺泡表面活性物质进行治疗。结果治疗前,观察组和对照组患者PaO_2、PaCO_2、PaO_2/FiO_2和pH值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者PaO_2、PaCO_2、PaO_2/FiO_2和pH值与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论新生儿呼吸窘迫综合征经CPAP结合肺泡表面活性物质治疗疗效确切。  相似文献   

7.
目的对应用大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效进行研究。方法选择我院收治的临床确诊为呼吸窘迫综合征的新生儿86例,将其按照入院时间分成对照组与治疗组,各43例。对照组患儿采用持续气道正压通气方式治疗;治疗组患儿采用大剂量氨溴索与持续气道正压通气联合治疗。结果对比发现,治疗组患儿呼吸功能恢复正常时间、住院时间均短于对照组,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组不良反应人数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征,疗效显著。  相似文献   

8.
目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取2014年7月—2017年9月我院收治的57例呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象。按照随机数字法,将其分为观察组(29例)和对照组(28例)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,采用肺表面活性物质治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血气指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论将肺表面活性物质应用于新生儿呼吸窘迫症的治疗中可以提高临床治疗效果,改善患儿的血气指标,安全性更高。  相似文献   

9.
目的:探讨用经胃管微创注入肺表面活性物质(LISA)技术联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)与用经气管插管注入肺表面活性物质(INSURE)技术联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法:选取汕尾市海丰县彭湃纪念医院2018年1月至2020年12月期间收治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿60例为研究对象.按随机数表...  相似文献   

10.
目的对比分析经鼻间歇性正压通气(NIPPV)与经鼻持续正压通气(NCPAP)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效情况。方法应用随机数字表将我院80例NRDS患儿随机分为两组,分别应用NCPAP及NIPPV;对比两组患儿动脉血气分析情况及并发症发生率。结果治疗12 h后,观察组患儿的p H值、PaO_2、PaCO_2均优于对照组(P0.05)。观察组并发症发生率为15.0%,明显低于对照组32.5%(P0.05)。结论与NCPAP相比,采用NIPPV治疗NRDS患儿的疗效及安全性更佳。  相似文献   

11.
目的探究盐酸氨溴索支气管肺泡灌洗联合肺表面活性物质对新生儿胎粪吸入综合征的临床疗效。方法回顾性分析选取2015年4月~2016年4月收治的125例新生儿胎粪吸入综合征患儿临床资料作为研究对象,将其分为对照组(62例)、研究组(63例),对照组行盐酸氨溴索支气管肺泡灌洗治疗,研究组在对照组基础上行肺表面活性物质治疗,观察两组临床效果以及并发症发生率。结果研究组患儿机械通气时间与住院时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索支气管肺泡灌洗联合肺表面活性物质能够有效治疗新生儿胎粪吸入综合征,缩短患儿住院时间以及机械通气时间。  相似文献   

12.
目的:比较经鼻持续正压通气(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)和经鼻间歇正压通气(nasal intermittent positive pressure ventilation,NIPPV)分别联合肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的效果。方法:选取广宁县人民医院2018年3月-2020年5月70例NRDS患儿。按照计算机分组法将其分为对照组(34例)和观察组(36例)。两组均给予基础治疗措施,对照组给予NCPAP联合PS治疗,观察组给予NIPPV联合PS治疗。观察两组临床疗效,以及治疗前及治疗后3 d血气指标水平及血清细胞因子水平。结果:治疗后,观察组总有效率(91.67%)高于对照组(73.53%)(P<0.05);治疗后3 d,观察组血氧饱和度(SaO2)、氧合指数(OI)、血氧分压(PaO2)水平均高于对照组(P<0....  相似文献   

13.
目的探究新生儿呼吸窘迫综合征运用肺表面活性物质治疗的应用价值。方法选取2015年1月—2017年5月本院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患者110例作为研究对象。按随机分组原则,将其分为观察组(肺表面活性物质治疗)与对照组(常规治疗),每组各55例患者。统计两组患者的治疗效果、血气分析及心率等指标改善状况。结果观察组患者的治疗总有效率为96.36%,高于对照组患者;且观察组患者的血气分析、心率、呼吸频率、血气中pH各指标改善明显,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论新生儿呼吸窘迫综合征运用肺表面活性物质治疗后,可使治疗效果提高,改善患肺功能各指标。  相似文献   

14.
目的探讨猪肺磷脂注射液(固尔苏)联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法回顾分析医院2016年4月-2018年12月期间收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿60例,按治疗方式分对照组(30例接受压缩雾化吸入固尔苏联合机械通气治疗)和研究组(30例接受固尔苏联合NCPAP治疗),比较治疗状况,如疗效、脉搏氧饱和度、动脉血气指标等。结果研究组治疗疗效93.33%高于对照组70.00%(P<0.05)。治疗前组间血气指标差异小(P>0.05),治疗后,研究组SaO2、PaO2、pH高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。研究组并发症总发生率6.67%低于对照组33.33%(P<0.05);结论新生儿呼吸窘迫综合征接受压缩雾化吸入固尔苏联合NCPAP治疗,可显著改善其血气指标,降低并发症,疗效明显。  相似文献   

15.
目的分析新生儿呼吸窘迫综合征高危早产儿行持续正压通气治疗过程中接受整体护理的效果。方法回顾分析我院2018年3月至2019年12月期间收治的60例新生儿呼吸窘迫综合征高危早产儿,各患儿均接受持续正压通气治疗,依据其治疗过程中护理方式分对照组(30例接受常规护理)和研究组(30例接受整体护理),比较护理效果,如患儿血气指标、并发症等。结果干预前血气指标差异小(P0.05),干预后,研究组SpO2、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P0.05);研究组并发症发生率3.33%低于对照组30.00%(P0.05)。结论新生儿呼吸窘迫综合征高危早产儿在接受持续正压通气治疗过程中,再给予整体护理护理干预,可显著改善其血气指标,降低并发症,对患儿病情恢复非常有利。  相似文献   

16.
目的研究探讨无创正压通气联合血液净化对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的治疗效果。方法本次研究以2017年1月—2018年6月收治的80例重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予无创正压通气治疗,观察组给予无创正压通气联合血液净化治疗,分析并对比两组的疗效。结果观察组疗效优于对照组,治疗后观察组的呼吸功能指标等优于对照组(P 0.05),观察组治疗后的炎症因子优于对照组,差异有统计学意义,P 0.05。结论对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者进行无创正压通气联合血液净化治疗,效果显著。  相似文献   

17.
目的探讨对新生儿呼吸衰竭患儿采用新型鼻塞持续气道正压通气治疗的临床疗效及安全性。方法研究对象选取本院在2017年9月—2018年9月期间收治的110例新生儿呼吸衰竭患儿,按照随机表法分为两组,治疗组与对照组患儿各55例。对照组采用常规机械通气治疗,治疗组采用新型鼻塞持续气道正压通气治疗,比较两组患儿的血气情况及安全性。结果两组患儿的pH值、SpO2及PaO2值、PaCO2值差异无统计学意义(P 0.05);而治疗组患儿肺出血及呼吸机相关性肺炎发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论采用新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗能够明显改善患儿血气情况,减少不良反应,治疗安全有效。  相似文献   

18.
目的分析高频振荡通气对早产呼吸窘迫综合征患儿脑损伤的影响。方法选取我院收治的呼吸窘迫综合征早产儿102例作为研究对象。采取分层随机法,将其分成两组。观察组(n=51)采取高频振荡通气治疗,对照组(n=51)采取常规机械通气治疗,比较两组通气方式对患儿的脑损伤情况。结果观察组患者的脑损伤发生率为39.22%,对照组患者的脑损伤发生率为37.25%,两组患儿脑损伤发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿脑室周围-脑室内出血I级发生率、II级发生率、III级发生率、IV级发生率、其他发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论高频振荡通气对早产呼吸窘迫综合征患儿脑损伤的影响与机械通气相当,是一种比较安全的治疗方法  相似文献   

19.
目的研究微创肺表面活性物质(MIST)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果及对通气时间的影响。方法随机数表法将本院2017年9月—2018年12月诊治的60例NRDS患儿分为观察组与对照组,对照组给予气管插管注入PS治疗,观察组给予MIST治疗。观察两组患儿的临床疗效,不良反应发生率以及通气时间。结果观察组患儿首次插管的成功率为83.33%,明显高于对照组的40.00%,其再次插管率为23.33%明显低于对照组的50.00%(P 0.05);观察组患儿首次插管时间以及无创通气时间明显少于对照组患儿(P 0.05),总吸氧时间以及住院时间与对照组相差不大(P 0.05);观察组患儿早期败血症的发生率明显低于对照组(P 0.05),气胸、支气管发育不良、颅内出血、坏死性小肠结炎的发生率与对照组患儿相差不大,无统计学意义(P 0.05)。结论采用MIST治疗NRDS可有效提高患儿的插管成功率,进而提高治疗效果,缩短通气时间,减少并发症。  相似文献   

20.
目的观察氨溴索联合新型经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法采取随机的方式将我院自2012年10月至2013年11月所收治的60例新生儿肺透明膜病患者分为研究组与对照组,两组病例分别为30例,对照组采取经鼻塞持续正气道正压通气治疗,研究组基于对照组联合应用氨溴索来治疗,比较分析两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为76.7%,经统计学处理,研究组临床疗效明显优于对照组,组间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论联合应用氨溴索和新型经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病,所获疗效良好,所产生的并发症也比较少,可有效改善患者肺功能。  相似文献   

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