阿立哌唑辅治酒精所致精神障碍临床观察

目的探讨阿立哌唑辅治酒精所致精神障碍的临床疗效。方法选取2012年5月~2013年6月我院收治的因酒精中毒所致的精神功能障碍患者46例,将其随机平均分为对照组和实验组,两组均采用常规综合治疗方式,实验组采用阿立哌唑辅助治疗,对照组采用传统抗精神病药物氟哌啶醇治疗,观察两组患者的治疗前后的临床疗效、阳性与阴性症状量表评分以及副反应发生情况。结果实验组的治疗总有效率为95.7%(22/23),对照组的治疗总有效率为78.3%(18/23),实验组的治疗总有效率明显高于对照组治疗总有效率,差异有统计学意义(P0.05);治疗后实验组的阳性与阴性症状量表评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑辅治酒精所致精神障碍临床疗效显著,用药安全,副作用少,能够有效促进患者精神功能恢复。     

分析文拉法辛联合阿立哌唑治疗精神病性抑郁的效果

目的观察精神病性抑郁患者采取文拉法辛联合阿立哌唑的治疗效果。方法选择本院2017年1月—2018年1月收治的64例精神病性抑郁患者为探讨对象,依照随机分组方式,将其分为两组,观察组与对照组各32例患者。对照组采取文拉法辛进行治疗,而观察组采取文拉法辛联合阿立哌唑治疗方式,对两组患者的治疗疗效进行观察。结果治疗后,在抑郁程度和焦虑程度评分上,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);在不良反应发生率上,观察组为6.25%,低于对照组的31.25%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对精神病性抑郁患者采取文拉法辛联合阿立哌唑进行治疗,可有效缓解其焦虑、抑郁症状,提升其精神状态,降低不良反应发生率。     

研究阿立哌唑替换利培酮治疗对精神分裂症患者血清催乳素水平的影响

目的 观察阿立哌唑替换利培酮对精神分裂症患者治疗期血清催乳素水平的影响。方法 选取我院2016年1~7月收治的精神分裂症患者100例作为研究对象,按就诊时间先后分为两组,每组各50例患者。观察组使用阿立哌唑治疗,对照组使用利培酮治疗。比较两组患者在治疗期间的血清催乳素变化。结果 经5周治疗后,观察组血清催乳素含量为(6.41±1.04)ng/ml,与治疗前比较,下降量为(24.18±2.64)ng/ml;对照组为(38.17±1.67)ng/ml,与治疗前比较,上升量为(6.73±2.46)ng/ml,治疗后两组患者血清催乳素水平对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组BMI值为(28.14±1.34)kg/m~2,对照组为(27.54±1.84)kg/m~2,两组数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 使用阿立哌唑对精神分裂症患者进行治疗,可有效降低体内血清催乳素含量,提升疗效。     

阿立哌唑和氟哌啶醇治疗脑外伤所致精神障碍疗效对比

目的比较阿立哌唑和氟哌啶醇治疗脑外伤所致精神障碍的临床疗效。方法将2010年3月~2013年3月72例在我院治疗的脑外伤所致精神障碍患者随机分为阿立哌唑组与氟哌啶醇组,每组各36例,评定治疗效果。结果阿立哌唑在治疗脑外伤所致的精神障碍时总体疗效与氟哌啶醇相当,差异不明显(P0.05),阿立哌唑组的不良反应发生率低于氟哌啶醇组,差异显著(P0.01)。结论阿立哌唑治疗脑外伤所致精神障碍安全性高。     

慢性精神分裂应用阿立哌唑治疗的临床效果分析

目的分析慢性精神分裂应用阿立哌唑治疗的效果。方法选取2014年8月—2017年8月我院收治慢性精神分裂患者92例作为研究对象,采用数表法,将其随机分成两组。采用利培酮治疗的45例患者作为对照组,采用阿立哌唑治疗的47例患者作为试验组,观察和比较两组结果。结果试验组患者的缓解率为95.7%,比对照组的80.0%高。试验组患者的试验组患者的不良反应发生率为6.4%,比对照组的22.2%低,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,试验组PANSS评分(63.01±6.39)分,比对照组的(72.33±9.65)分低。PSP评分(62.08±4.97)分,比对照组的(50.02±4.16)分高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论给予慢性精神分裂患者阿立哌唑治疗,有助于改善精神状态,提高治疗效果和生活质量。     

阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的研究女性精神分裂症患者运用阿立哌唑和利培酮治疗的临床效果。方法 2012年4月~2013年4月间诊治的160例女性精神分裂症患者,将其分为两组,组1使用阿立哌唑进行治疗,组2使用利培酮进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果 通过对两组患者进行比较,组1有效率为87.5%,组2为90.0%,两组患者临床效果未见明显差异,无统计学意义(P0.05);但组2患者的体质量增加情况、椎体外系反应的发生率、泌乳以及月经紊乱情况均比组1高,两组患者差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论 对于女性精神分裂症治疗上效果上阿立哌唑和利培酮基本一致,但是阿立哌唑更适合用于女性精神分裂症患者。     

对比奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果

目的探析精神分裂症患者采用奥氮平和阿立哌唑对其认知功能的康复作用。方法于本院2017年1月—2017年12月收治的精神分裂症患者中选择300例作为研究对象,按照双盲法分组标准均分为参照组和试验组,前一组采用奥氮平治疗,后一组采用阿立哌唑治疗。比较两组治疗效果、认知功能和不良反应发生率。结果治疗后,试验组认知功能(SWT、BVMT-R与HVLT-R)评分、不良反应均优于参照组,P0.05,差异存在统计学意义;两组总疗效比较差异小,P0.05,差异无统计学意义。结论精神分裂症患者采用奥氮平和阿立哌唑治疗后临床疗效接近,但阿立哌唑副作用更少,且更有助于促进认知功能康复。     

小剂量喹硫平联合阿立哌唑治疗老年期首发精神分裂症的有效性和安全性研究

目的:研究老年期首发精神分裂症联合采用小剂量喹硫平与阿立哌唑治疗的效果.方法:选择2019年3月-2020年4月笔者所在医院收治的84例老年期首发精神分裂症患者,根据随机数表法分成常规组和试验组,各42例.常规组给予阿立哌唑治疗,试验组在常规组基础上给予小剂量喹硫平治疗.比较两组治疗效果、阳性与阴性症状量表(PANSS...     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床效果

目的：研究对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗的临床效果。方法：回顾性分析东台市第三人民医院2019年10月-2020年10月收治的80例老年精神分裂症患者,依据治疗方法分两组,各40例。对照组予以喹硫平药物治疗,观察组予以阿立哌唑药物治疗。比较两组的临床疗效、睡眠质量、症状改善状况、生活质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率（87.50%）和对照组（82.50%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分高于对照组,简明精神病评定量表（BPRS）低于对照组（P<0.05）;观察组的阳性与阴性症状量表（PANSS）中阴性症状评分、阳性症状评分和一般精神病理量表评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分显著高于对照组（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗均具有积极效果,二者治疗总有效率和用药安全性相近,但阿立哌唑药物治疗对于改善患者生活质量效果更...     

阿立哌唑、艾司西酞普兰对精神分裂症阴性症状的效果

目的探讨阿立哌唑联合草酸艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的效果和安全性。方法本院100例2017年7月—2018年6月精神分裂症阴性症状患者。随机分组,对照组采取阿立哌唑治疗,观察组给予阿立哌唑联合草酸艾司西酞普兰治疗。比较效果。结果观察组疗效高于对照组,P 0.05;两组的不良反应发生率差异无统计学意义,P 0.05。治疗前对照组、观察组阴性因子估值、PANSS量表总估值、认知状况MMSE估值相近,P 0.05;治疗后观察组阴性因子估值、PANSS量表总估值、认知状况MMSE估值优于对照组,P0.05。结论阿立哌唑联合草酸艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的效果好,能显著促进患者精神症状尤其是阴性症状和认知改善,且没有增加不良反应,具有良好的安全性。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果和安全性

目的：分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果和安全性。方法：选取2019年1月—2022年8月福州市精神病人疗养院诊治的208例精神分裂症患者作为研究对象。根据随机单盲法将其分为观察组及对照组,各104例。对照组给予利培酮口崩片,观察组给予阿立哌唑口崩片。两组在治疗期间给予常规处理。比较两组治疗前、治疗8周后临床症状、记忆功能、临床疗效及不良反应。结果：治疗8周后,观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理学症状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗8周后,观察组再认评分、联想评分、图片记忆评分、背数记忆评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：阿立哌唑与利培酮是治疗精神分裂症的常用药物,阿立哌唑的治疗优势更明显,效果好,安全性高,而且能够有效改善患者的疾病症状和记忆功能。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究

目的研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效之间的相关性,为临床治疗提供参考。方法选取2011年1月至2013年1月于本院就诊的72例精神分裂症患者,非固定剂量阿立哌唑治疗8周,应用反相高效液相色谱法测定患者血药浓度,采取阳性与阴性症状量表和临床总体印象以及病情严重程度量表评定疗效,分析血药浓度与临床疗效的相关性。结果治疗第2周末阳性和阴性症状量表(PANSS)总分与阳性症状(SAPS)、一般病理症状与基线数据相比均显著降低,第4、8周末各指标均显著降低,血药浓度与药物剂量呈显著正相关,第2、4、8周末血药浓度与PANSS减分率呈显著正相关。截至第8周末,72例患者中治疗有效51例,有效率为70.83%,但有效组患者的血药浓度在第4、8周末均较无效者显著升高。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效存在一定相关性。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

多奈哌齐、抗精神病药物治疗老年痴呆患者效果观察

目的探究多奈哌齐与小剂量抗精神病药物联用对首发精神行为症状的老年性痴呆的治疗效果。方法择取2015年12月—2017年12月收治的80例首发精神行为症状的老年性痴呆患者,按照其选择治疗方案的不同将其分入两组,分别为:单用多奈哌齐的40例对照组患者、联用多奈哌齐与小剂量抗精神病药物(奥氮平)的40例研究组患者。对比两组患者的日常生活能力评分、智能精神状态评分以及精神病病情程度评分。结果研究组的日常生活能力评分、智能精神状态评分以及精神病病情程度评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐与小剂量奥氮平合并使用可以有效提高首发精神行为症状的老年性痴呆患者的日常生活能力与智能精神状态,减轻其精神病病情。     

不同药物治疗方案对维持性血液透析并发高磷血症的治疗效果比较

目的研究不同药物治疗方案对维持性血液透析并发高磷血症的治疗效果。方法选取本院肾内科2012年2月至2014年2月收治的75例维持性血液透析并发高磷血症患者75例为研究对象,采用随机数表法将其分为碳酸钙组、碳酸镧组及联合组,观察并比较三组患者治疗前后相关生化指标变化情况。结果联合组患者治疗总有效率显著高于碳酸钙组和碳酸镧组(P<0.05)。治疗前三组患者各生化指标比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后,碳酸镧组与联合组患者血磷水平均明显低于碳酸钙组(P<0.05),联合组成纤维细胞生长因子23(FGF23)、碱性磷酸酶(AKP)水平均明显低于碳酸钙组和碳酸镧组(P<0.05),其余指标三组间比较差异均无显著性(P>0.05)。结论联合组患者治疗后血磷水平及其他生化指标明显优于碳酸钙组及碳酸镧组,联合使用碳酸钙与碳酸镧是维持性血液透析并发高磷血症患者的最佳药物治疗方案。     

小剂量咪达唑仑联合芬太尼辅助局部麻醉的效果和安全性研究

目的:分析小剂量咪达唑仑联合芬太尼在局部麻醉中的具体效果及用药安全性。方法:将笔者所在医院97例需局麻患者按照随机数字表法分为试验组48例和对照组49例,试验组患者应用小剂量咪达唑仑联合芬太尼进行局部麻醉,对照组采用常规药物进行局部麻醉,比较两组患者治疗中血压、心率及镇静效果。结果:两组患者治疗中各时间点血压与心率比较,差异均无统计学意义(P0.05);但试验组镇静效果Ramsay分级明显优于对照组,治疗中出现不适感较对照组少(P0.05)。结论:小剂量咪达唑仑联合芬太尼在局部麻醉的应用中具有较好的麻醉镇静效果,且对患者疗效影响小,用药安全性较高。     

人工泪液在预防抗青光眼药物所致干眼症中的应用效果研究

目的:探讨并分析人工泪液在预防抗青光眼药物所致干眼症中的应用效果.方法:选取长治爱尔眼科医院2018年10月至2019年10月接诊的74例使用抗青光眼药物进行治疗的原发性开角型青光眼患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为观察组(n=40)与对照组(n=34).为两组患者均使用抗青光眼药物进行治疗,在此基础上用人工泪液...     

高纯度尿促性腺激素辅助来曲唑治疗多囊卵巢综合征所致不孕的效果研究

目的:分析用高纯度尿促性腺激素(Hp-HMG)辅助来曲唑治疗多囊卵巢综合征(PCOS)所致不孕的效果.方法:选择2020年2月至2021年2月期间枣庄市妇幼保健院收治的84例PCOS所致不孕患者作为研究对象.按照随机抽签法将其分为常模组和研究组,常模组42例患者持有蓝色签,研究组42例患者持有红色签.用Hp-HMG对常...     

用经鼻高流量湿化氧疗对创伤性休克所致ARDS患者进行治疗的效果研究

目的:探讨对创伤性休克所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者进行经鼻高流量湿化氧疗的临床效果.方法:选取2018年12月至2021年5月期间在贵阳市第四人民医院接受治疗的创伤性休克所致ARDS患者78例作为研究对象.将其随机分为常规组和观察组(39例/组).对常规组患者进行无创机械通气治疗,对观察组患者进行经鼻高流量湿...     

叶酸联合甲钴胺治疗伴有高同型半胱氨酸血症的缺血性脑小血管病的效果研究

目的：探讨叶酸联合甲钴胺治疗伴有高同型半胱氨酸血症的缺血性脑小血管病患者的效果。方法：选取2021年2月—2022年2月西林县人民医院收治的66例伴有高同型半胱氨酸血症的缺血性脑小血管病患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组和观察组,各33例。对照组采用甲钴胺治疗,观察组采用甲钴胺联合叶酸治疗。对比两组临床疗效及治疗前后神经功能、认知功能及同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）水平。结果：观察组临床总有效率为96.97%,较对照组的72.73%高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表（China stroke scale,CSS）评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗3个月、6个月后阿尔茨海默病评估量表-认知量表（Alzheimer’s disease assessment scale-cognitivesection,ADAS-cog）评分、Hcy水平较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：伴有高同型半胱氨酸血症的缺血性脑小血管病患者采用叶酸联合甲钴胺治疗,能明显改善认...