沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性期疗效分析

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果。方法选取我院2017年1月—2018年12月收治132例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象。计算机随机将其等分成对照组与观察组,每组各66例。对照组患儿接受小儿化痰止咳颗粒治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,接受沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能、体征消失时间。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC较治疗前升高,其中观察组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作期的有效方法,能显著提高临床疗效,促使肺功能恢复,加快症状改善。     

吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2013年2月~2015年2月于我院确诊为支气管哮喘且处于急性发作期的患者60例,随机分为两组。其中对照组则采用常规泼尼松口服联合沙丁胺醇治疗,观察组采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者治疗后临床疗效。结果观察组疗效优于对照组(χ2=6.51,P0.05)。结论布地奈德较口服泼尼松龙治疗成人支气管哮喘急性发作效果更佳。     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗支气管哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的90例支气管哮喘患者作为研究对象。按治疗方法不同,将其分为研究组与对照组,每组各45例。对照组单纯给予布地奈德进行治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗。比较、观察两组患者的疗效及肺功能指标变化情况。结果经治疗,研究组的治疗总有效率高于对照组,FEV1、FVC、PEER肺功能指标优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论针对支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,疗效显著,可以有效改善患者的肺功能指标。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择我院收治的支气管哮喘急性发作者116例,平均分为2组。对照组应用沙丁胺醇治疗,研究组在此基础上应用布地奈德混悬液治疗。结果研究组总有效率为98.28%,高于对照组的84.48%(P0.05);研究组咳嗽、喘息、肺哮鸣音、肺罗音的消失时间低于对照组(P0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效确切。     

布地奈德联合氨溴索雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化治疗对慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法:选取2011年1月-2014年1月笔者所在医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者使用布地奈德200 mg联合氨溴索30 mg,雾化治疗,对照组则单纯使用布地奈德200 mg雾化吸入治疗,比较两组治疗后肺功能及血气分析情况。结果:治疗后,观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著优于对照组,观察组p H值、PCO2和PO2基本恢复正常,且p H值和PO2高于对照组,PCO2低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入后,能有效改善患者肺功能,改善通气功能,提高机体氧供,减少二氧化碳蓄积。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘发作的效果

目的分析沙丁胺醇联合布地奈德在治疗小儿哮喘急性发作方面的临床治疗效果。方法选择我院于2016年6月—2018年6月收治的68例小儿哮喘急性发作期患儿作为本次研究对象,并将其划分为观察组与对照组,每组各34例。对照组患儿行常规治疗方案,观察组患儿在常规治疗方案的基础上,采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效和肺功能变化情况,判断治疗方案的有效性。结果治疗有效率方面,观察组患者的治疗有效率为94.1%,而对照组患者的治疗有效率为79.4%,组间数据比较,差异具有统计学意义(χ~2=5.620,P=0.005);肺功能方面,观察组在治疗后的FEV_1、FVC、VC、PEFR指标均优于对照组,组间数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德在治疗小儿哮喘急性发作方面效果显著,症状可快速消失,肺功能明显改善,对于预防气道炎症的产生与不良反应的控制都能起到良好的促进作用,是治疗的合理方案选择。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA的疗效研究

目的孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效研究。方法研究纳入本院于2018年1月-2018年12月间收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组各58例,所有患儿均采用平喘、止咳、吸氧、抗感染、解痉、化痰等常规治疗,观察组同时联合孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规治疗联合布地奈德吸入治疗,评价两组患儿治疗效果与症状改善用时、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FVC)。结果观察组患儿治疗总有效率高,P <0.05。观察组患儿FEV1/FVC值、症状缓解用时均优于对照组,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA疾病疗效乐观,可帮助改善症状发作情况与肺功能。     

噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效分析

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效。方法选取60例成人未控制哮喘患者,按照随机抽签法分为研究组(噻托溴铵粉雾剂和布地奈德混悬液联合治疗)和对照组(单独采用布地奈德混悬液治疗),比较两组治疗效果及不良反应。结果两组FEV1、PEF水平均高于治疗前(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05);研究组哮喘急性发作次数(2.4±0.3)次少于对照组,比较差异(P0.05);两组不良反应发生率比较差异(P0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德混悬液治疗成人未控制哮喘,有效改善患者肺功能,减少哮喘急性发作次数,不良反应少。     

中重度支气管哮喘联合治疗前后肺功能及临床评价分析

目的:分析支气管哮喘联合治疗前后肺功能及症状评分的变化。方法:收集2013年5月-2014年5月笔者所在医院收治的80例中重度支气管哮喘患者临床资料,按照随机数字表法将患者分为治疗组与对照组,每组40例。观察组采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组仅用沙美特罗氟替卡松治疗,分析两组患者治疗前后的肺功能变化。结果:观察组患者FVC、FVC%、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、FEF25~75等指标改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组症状评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗支气管哮喘,有利于改善患者哮喘症状,促进肺功能恢复,提高患者生活质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗儿童难治性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗儿童难治性哮喘的效果。方法抽取2020年1月至2021年12月郑州儿童医院收治的儿童难治性哮喘患儿102例进行研究, 以双色球法分为对照组与观察组, 每组51例。对照组采用布地奈德混悬液治疗, 观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗, 比较两组的治疗效果, 肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、血清炎症因子[白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]。结果观察组总有效率(98.04%, 50/51)高于对照组(84.31%, 43/51), P<0.05。治疗前, 两组肺功能指标、血清炎症因子指标、免疫功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组FEV1%、FVC、IgA高于对照组, FEV1/FVC、IL-17、CRP、TNF-α及IgG、IgM低于对照组(P<0.05)。结论儿童难治性哮喘予以孟鲁司特钠联合布地奈德混...     

多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的探讨多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的效果。方法随机将106例支气管哮喘急性发作期患者平均分为两组。对照组行氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效。结果观察组有效率、肺功能指标等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果理想。     

清肺平喘颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨清肺平喘颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效及对患者肺功能改善的作用。方法 160例符合入选标准的支气管哮喘患者按治疗方案分为对照组(n=80)和观察组(n=80)。对照组给予布地奈德治疗,观察组联合应用清肺平喘颗粒治疗。比较两组患者临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组81.2%的总有效率(P0.05)。结论清肺平喘颗粒联合布地奈德对治疗支气管哮喘疗效可靠,值得临床上进一步研究。     

震荡排痰联合布地奈德对毛细支气管肺炎分析

目的探讨全胸多频震荡排痰机联合雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管肺炎临床疗效。方法选取我院收治的毛细支气管肺炎患儿124例作为研究对象。计算机随机分成对照组与观察组,每组各62例。两组患儿均接受常规药物治疗。对照组患儿接受全胸多频震荡排痰机治疗。观察组患儿在对照组治疗基础上,雾化布地奈德治疗。比较两组临床疗效、肺功能。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、FEF50%、PEF、FVC较治疗前升高,其中,观察组患儿FEV_1、FEF50%、PEF、FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论全胸多频震荡排痰机联合雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管肺炎疗效较好,能显著提高临床疗效,改善肺功能。     

大环内酯类抗生素联合舒利迭治疗哮喘COPD重叠综合征的疗效分析

目的:探讨大环内酯类抗生素联合吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘COPD重叠综合征的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2012年10月-2013年10月收治的60例ACOS患者作为研究对象,按照随机双盲原则将其分为治疗组和对照组,每组30例。两组患者均给予基础治疗,对照组在此基础上给予舒利迭治疗,治疗组给予红霉素联合舒利迭治疗。观察比较两组患者治疗前后的肺功能测定结果及随访期间内急性发作频率及急性发作间隔时间。结果:经治疗1年后,两组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均明显高于治疗前,且治疗组上述指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),在随访期间内,治疗组的急性发作频率明显低于对照组,急性发作间隔时间明显长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:大环内酯类抗生素联合吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗ACOS患者疗效显著,可以改善患者临床症状及肺功能情况,减少发作频率,延长急性发作间隔时间,值得临床推广使用。     

支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果观察

目的探讨分析支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2016年7月—2017年7月收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予银杏内酯雾化吸入治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者第1秒用力呼吸气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗中不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者给予银杏内酯雾化吸入治疗,有效缓解了患者的临床症状,改善了肺功能指标,提高了临床治疗效果。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选门诊就诊的咳嗽变异性哮喘患者61例,随机分为治疗组和对照组。对照组30例予止咳及吸入布地奈德气雾剂,治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特,疗程2个月,观察治疗前后咳嗽症状、LCQ评分、肺功能监测(FEV_1、PEF、FEV_1/FVC)变化。结果与治疗前对比,两组患者治疗后咳嗽症状、LCQ评分、肺功能监测(FEV_1、PEF、FEV_1/FVC)明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗组患者咳嗽症状、LCQ评分、肺功能(FEV_1、PEF、FEV_1/FVC)疗效显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著增加,临床应积极推广。     

联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化对哮喘急性发作的疗效

目的分析联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化对哮喘急性发作的疗效。方法选取收取的82例急性哮喘患者按照住院顺序分成对照组和实验组,每组各41例,对照组患者采用抗生素和镇咳祛痰治疗,实验组患者在对照组的基础之上增加沙丁胺醇与布地奈德雾化治疗,对比两组患者的临床治疗总有效率。结果对照组患者的临床治疗总有效率(70.73%)低于实验组(95.13%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化对哮喘急性发作的效果显著,明显改善患者的临床症状。     

西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的探讨西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法抽取2020年7月至2022年7月南阳市第二人民医院收治的94例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象, 根据双色球法分为对照组和观察组。对照组采用布地奈德治疗, 观察组采用布地奈德联合西替利嗪治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、气道炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.74%, 45/47)高于对照组(80.85%, 38/45), P<0.05。观察组各项症状消失时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗前, 两组气道炎症因子水平、肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组各项气道炎症因子水平均低于对照组, 肺功能各指标均高于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.38%, 3/47)与对照组(12.76%, 6/47)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合西替利嗪治疗小儿支气管哮喘, 可提高临床疗效, 缩短症状消失时间, 同时可更好地减轻气道炎症, 改善肺功能, 且安全性好。