夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效评价

目的评价夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将纳入研究的162例慢性湿疹患者按照随机对照分组方式分为观察组与对照组,每组81例,观察组患者交替给予使用夫西地酸乳膏和卤米松乳膏治疗,对照组患者单纯给予使用卤米松乳膏治疗,对两组患者的临床疗效进行评价。结果观察组患者治疗总有效率为92.6%,高于对照组患者的81.5%,差异有统计学意义(χ~2=13.528,P0.05),两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应。结论夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效可靠。     

应用中波窄谱紫外线联合氟米松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床研究

目的研究应用中波窄谱紫外线联合氟米松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法将本院2011年4月至2013年4月收治的92例掌跖脓疱病患者作为研究对象,随机分为联合组与氟米松组,每组各46例,比较两组治疗效果。结果两组患者治疗1个月后,脓疱个数、面积及皮肤受损面积均显著减少;联合组上述指标的改善程度均优于氟米松组(t=8.7089,6.3326,5.0217;P=0.0000);两组患者治疗后,胀痛、瘙痒等症状与治疗前相比均明显改善(P<0.01);联合组患者改善程度优于氟米松组(t=12.0828,8.5128;P=0.0000);两组患者治疗后血清免疫球蛋白G、补体C3水平下降,联合组患者下降程度优于氟米松组(t=3.5617,9.8857;P=0.0004,0.0000)。结论应用中波窄谱紫外线联合氟米松乳膏能有效减少掌跖脓疱病患者的脓疱面积、个数,减轻胀痛、瘙痒等症状,改善患者体内免疫球蛋白G、补体C3的水平,具有一定的临床意义。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效。方法选取96例我院于2016年5月—2017年5月所收治的湿疹患者,将其随机分为对照组和观察组,对照组给予葡萄糖酸钙治疗,观察组给予复方甘草酸苷治疗,两组均口服西替利嗪片,外用氢可霜,观察并比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组治疗总有效率为83.33%,高于对照组的64.58%,差异有统计学意义(P0.05);观察组未出现不良反应,对照组不良反应的发生率为14.58%,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用复方甘草酸苷治疗湿疹具良好临床疗效,且不会产生不良反应,是一种安全、有效的治疗湿疹的药物。     

经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床观察

目的:观察经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:回顾性分析笔者所在医院治疗的98例慢性持续期哮喘患者的临床诊治资料,按照随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组,每组49例。观察组给予经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、血氧饱和度(Sa O2)、生命质量评分(AALM)等指标以及临床疗效。结果:两组治疗后的FEV1、Sa O2、AALM均明显优于治疗前,比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的FEV1、Sa O2、AALM均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率95.92%(47/49)明显高于对照组的83.67%(41/49),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松和单用沙美特罗氟替卡松均能显著改善慢性持续期哮喘患者的临床症状。但经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松更能显著改善患者肺功能,临床有效率更高,值得临床推广使用。     

研究中药熏洗联合派瑞松治疗肛周湿疹的疗效

目的观察中药熏洗联合派瑞松治疗肛周湿疹的疗效。方法将肛周湿疹患者167例随机分为治疗组89例和对照组78例。对照组给予中药熏洗治疗,治疗组在此基础上给予派瑞松治疗,2个疗程后观察两组患者疗效。结果治疗组总有效率为93.26%高于对照组的75.64%,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药熏洗联合派瑞松治疗肛周湿疹,此两者方法合用达到了相辅相成的目的,在治疗本病上具有标本兼治的功效,能够有效的减轻药物对患处的局部刺激,有利于促进创面的愈合,值得在临床上推广与应用。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗手部慢性湿疹

目的分析评价复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗手部慢性湿疹的临床疗效。方法本次选取我院在2016年1月—2017年1月收治的80例手部慢性湿疹患者作为研究对象,按随机数字表法分成两组,其中对照组40例患者单用青鹏软膏治疗,观察组40例患者则采取复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗,比较两组临床治疗效果。结果从治疗总有效率上来看,观察组、对照组分别为97.50%、72.50%,观察组明显高于对照组,两组数据差异具备统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率上,观察组、对照组分别为5.00%、7.50%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丙酸氯倍他索软膏联合青鹏软膏治疗手部慢性湿疹的效果理想,用药安全性高。     

复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取我院在2012年1月~2013年2月期间收治的慢性荨麻患者160例,将其分为实验组和对照组,每组各80例,实验组患者接受复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗,对照组患者接受依巴斯汀治疗,观察记录实验组患者和对照组患者的临床疗效和不良反应发生情况,并进行比较。结果实验组患者的总有效率为91.25%,显著高于对照患者的总有效率72.50%,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者的不良反应与对照组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的应用效果探究

目的探析复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床效果。方法选取我院2015年2月—2016年8月收治的81例寻常性银屑病患者为观察目标,按照硬币法分为对照组(n=40)、观察组(n=41)。对照组患者给予复方氟米松软膏治疗,观察组患者给予复方甘草酸苷治疗,观察比较两组患者的临床疗效及皮损面积严重程度(PASI)评分。结果观察组患者治疗总有效率是95.1%,治疗后PASI评分(3.3±1.4)分,与对照组患者的80.0%、(4.9±2.1)分进行比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论在寻常性银屑病治疗中,复方甘草酸苷的作用非常显著,能够明显缩小皮损面积,减轻皮损程度。     

火针“轻刺”法联合疏肝颗粒治疗局限性神经性皮炎的疗效观察

目的观察火针"轻刺法"联合舒肝颗粒对局限性神经性皮炎(肝郁化火型)的疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的神经性皮炎患者60例作为研究对象,将其随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组采用火针"轻刺法"治疗,对照组给予复方氟米松软膏外用,两组患者均配合口服舒肝颗粒,4周为1个疗程。治疗结束后,观察两组患者的疗效。结果治疗组总有效率为100%,显著高于对照组的80%,差异有统计学意义(P0.05)。结论火针"轻刺法"联合舒肝颗粒治疗局限性神经性皮炎的疗效确切,无明显副作用,值得临床推广应用。     

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病临床疗效评价

目的探究沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取本院2015年5月—2017年8月收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。按随机原则,将其分为对照组与研究组。对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,研究组给予沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗。比较两组患者的治疗效果。结果两组患者肺功能指标以及6MWD比较,研究组优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者进行沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗效果显著,可以有效改善患者肺功能指标,患者6分步行距离也能得到增加。     

复方枣仁胶囊联合阿普唑仑治疗原发性失眠症临床疗效分析

目的:探讨复方枣仁胶囊辅助治疗原发性失眠症的临床疗效。方法:选择82例原发性失眠症患者,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组患者41例,对照组给予阿普唑仑治疗,治疗组给予复方枣仁胶囊联合阿普唑仑治疗,3周后比较两组患者临床有效率,采用匹兹堡睡眠质量指数(pittsburghsleep qualityindex,PSQI)评价两组患者治疗前后睡眠质量。结果:治疗3周后,治疗组临床有效率为95.1%,对照组临床有效率为82.5%,治疗组临床有效率高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前PSOI各指数评分比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗3周后,治疗组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能各因子评分高于对照组(P0.05)。结论:复方枣仁胶囊能够改善原发性失眠症患者睡眠临床治疗效果,提高睡眠质量,具有较好的临床疗效。     

复方异丙托溴胺应用在支气管哮喘治疗中的疗效探究

目的探讨支气管哮喘经复方异丙托溴胺治疗的临床疗效。方法选取我院收治的96例支气管哮喘患者进行研究,随机将其分成实验组、对照组各48例。对照组为常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴胺治疗,比较两组的治疗效果与肺功能指标。结果 (1)治疗有效率:实验组为97.92%,对照组为83.33%。实验组有效率优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。(2)实验组的肺功能指标改善情况比对照组更显著,经比较差异有统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘患者采用复方异丙托溴胺治疗后,病患的肺功能指标明显改善。     

激素联合来氟米特、环磷酰胺治疗狼疮肾炎疗效研究

目的 观察研究激素联合来氟米特、环磷酰胺治疗狼疮肾炎的临床疗效。方法 选取我院2014年7月~2016年7月收治的76例狼疮肾炎患者作为研究对象,将所有患者随机均分为实验组与对照组,每组各38例。实验组患者采用激素联合来氟米特及环磷酰胺治疗,而对照组则采用激素联合来氟米特治疗,治疗结束后比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果 经治疗,实验组患者治疗总有效率为92.11%(35/38),高于对照组76.32%(29/38),两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应发生率为13.16%(5/38),低于对照组28.95%(11/38),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 治疗狼疮肾炎患者时,采用激素联合来氟米特及环磷酰胺治疗效果比激素单独联合来氟米特更好,安全性更高。     

观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效

目的观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法我院呼吸内科收治100例变应性咳嗽患者作为调查对象,随机分组,观察组50例与对照组50例。其中对照组以复方甲氧那明进行治疗;观察组以酮替芬联合沙美特罗替卡松进行治疗,比较疗效。结果观察组治疗总有效率为92%,高于对照组的78%;观察组不良反应发生率为4%,低于对照组的20%,组间比较差异存在统计学意义(P0.05)。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽效果显著,安全性高,在一定程度上优于复方甲氧那明。     

分析中医治疗74例慢性胃炎患者的疗效

目的探讨临床上使用中医治疗慢性胃炎的疗效。方法将2013年6月~2014年6月我院收治的74例慢性胃炎患者分为实验组和对照组,各37例。实验组患者给予中药煎服治疗,对照组给予常规治疗(三九胃泰胶囊)。比较两组患者的治疗总有效率。结果实验组治疗有效率(94.59%)显著高于对照组(70.27%),差异有统计学意义(P0.05)。结论中医治疗慢性胃炎的疗效确切,有利于改善患者临床症状,值得临床推广。     

复方甲硝唑栓联合倍美力软膏治疗老年性阴道炎60例疗效观察

目的分析复方甲硝唑栓联合倍美力软膏治疗老年性阴道炎患者的疗效。方法选取2012年3月~2014年4月我院收治的老年性阴道炎患者60例作为实验组,给予复方甲硝唑栓联合倍美力软膏治疗;选择同时期患者60例作为对照组,给予复方甲硝唑栓治疗,对比两组患者的疗效。结果实验组患者治疗的总有效率为96.7%,明显优于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年性阴道炎使用复方甲硝唑栓、倍美力软膏药物治疗,安全性高,疗效明显,较单纯使用复方甲硝唑栓疗效佳,不良反应轻微,值得使用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法收集60例于我院就诊并确诊为冠心病心绞痛的患者,随机分为对照组30例,给予常规治疗方法 ;复方丹参滴丸治疗组30例,在常规治疗基础上给予口服复方丹参滴丸。比较两组患者的总有效率。结果 60例患者均获随访。治疗后观察患者的临床症状及心电图的改变,对照组的总有效率为66.67%,复方丹参滴丸治疗组的总有效率为80.00%,复方丹参滴丸治疗组的总有效率较对照组明显升高(P0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,值得在临床上推广。     

医用洗护敷料联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹的临床效果研究

目的研究沐儿欣医用洗护敷料治疗婴幼儿湿疹的临床效果。方法采用阳性对照法,两组均服用复方甘草酸苷片,对照组外用强生婴儿沐浴露,治疗组外用医用洗护敷料沐儿欣护肤液,持续治疗2周,考察湿疹的治疗有效率。结果使用沐儿欣联合复方甘草酸苷片持续治疗2周后,湿疹的治疗有效率达到98.9%,高于强生婴儿沐浴露联合复方甘草酸苷片的治疗效果。结论沐儿欣可以增强复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹的疗效。     

自拟清热解毒方内服加外敷治疗浆细胞性乳腺炎的疗效观察

目的探讨自拟清热解毒方内服加外敷治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法将273例浆细胞性乳腺炎患者随机分为观察组158例和对照组115例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上给予自拟清热解毒方内服加外敷治疗。观察两组临床疗效。结果观察组总有效率为93.0%,对照组的总有效率为67.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟清热解毒方内服加外敷治疗浆细胞性乳腺炎能明显改善患者与疾病相关的一系列症状,且疾病复发率较低,有较高的临床推广价值。     

红光照射在慢性湿疹中的应用价值

目的探究红光照射在治疗慢性湿疹患者中的应用效果。方法选取2017年2月—2018年2月我院收治的80例慢性湿疹患者作为研究对象。按照入选时间,将其分为观察组(红光照射)与对照组(卤米松软膏),每组各40例患者。比较两组患者治疗效果,以及治疗前后患者的湿疹严重程度(EASI)评分、瘙痒(SORAD)指数。结果观察组患者治愈率为90%,对照组为70%,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者的EASI评分与瘙痒指数比较,差异无统计学意义(P 0.05);经过1个月的治疗后,两组患者的EASI评分与瘙痒指数均优于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在慢性湿疹患者的临床治疗中,红光照射不仅能够帮患者获得较高的安全性,而且治疗效果十分显著。