阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取2013年11月~2015年3月我院收治的精神分裂症患者50例作为研究对象,按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,各25例。对照组患者使用利培酮进行治疗,观察组患者使用阿立哌唑进行治疗,观察两组患者阳性症状量表评分情况和阴性症状量表评分情况,比较两组治疗的总有效率。结果经过治疗后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。在阳性症状量表评分情况和阴性症状量表评分情况情况方面,两组患者均比治疗之前的分数明显降低,观察组患者降低的趋势更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症的过程中均有具有一定的效果,但是阿立哌唑不良反应情况发生的几率更小,安全性能更高,具有一定的临床推广应用价值。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的 对比分析阿立哌唑、利培酮治疗精神分裂症的临床疗效,为精神科精神分裂症患者用药治疗工作提供参考.方法 选择本院收治住院治疗的精神分裂症患者(n=90),根据用药方案进行分组治疗,采取随机数字表法,对照组与研究组各45例精神分裂症患者.对照组精神分裂症患者采取利培酮治疗,研究组精神分裂症患者采取阿立哌唑治疗.对比两组...     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性分析

目的分析阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效以及安全性。方法选取2012年1月~2015年1月我院收治的精神分裂症患者46例,根据不同的治疗措施将患者分为对照组(22例)和治疗组(24例),观察并比较利培酮和阿立哌唑的临床疗效。结果治疗组治疗总有效率和不良反应发生率分别为91.7%和12.5%,与对照组的72.7%和36.4%比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效良好,安全性高。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的观察阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取我院精神科2013年8月~2014年8月收治的精神分裂症患者52例,将其随机分为阿立哌唑组和利培酮组,各26例。分别在常规治疗基础上加用阿立哌唑、利培酮进行治疗,比较两组患者的疗效与不良反应。结果两组患者疗效均显著,差异无统计学意义(P0.05)。阿立哌唑组出现不良反应例数较少,且多为嗜睡、头晕等轻微症状,利培酮组不良反应率高,多为锥体外系异常症状,对患者负面影响较大。两组不良反应情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑与利培酮用于精神分裂症患者治疗,均有显著疗效,但阿立哌唑治疗后患者出现不良反应的概率低于利培酮,程度较轻。在精神分裂症的临床治疗中,阿立哌唑有更高的临床推广价值。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的比较阿立哌唑与利培酮医治精神分裂症的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月在我院接受治疗的精神分裂症患者120例作为研究对象,随机分成治疗组与对照组,各60例。其中治疗组采用阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,治疗时间均为84天。比较两组疗效。结果治疗后两组的疗效差异无统计学意义(P0.05),且疗后两组患者的PANSS评分均有所下降,其中治疗组阴性症状的评分明显低于对照组(P0.05),同时治疗组患者的内分泌变化、锥体外系的不良反应等情况的出现率也明显低于对照组。两组患者主要在用药初期出现恶心、头痛等不良反应,且治疗组的出现率明显高于对照组。另外治疗56天后,治疗组患者的催乳素下降6例,而对照组催乳素升高15例,转氨酶上升5例,低血钾2例。结论采用阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效基本相同,两组差异无统计学意义(P0.05),且内分泌变化与锥体外系的副作用少。     

阿立哌唑与利培酮治疗晚发精神分裂症疗效对比分析

目的对比分析阿立哌唑同利培酮治疗晚发精神分裂症的疗效。方法选取医院2017年1月—2018年1月收治的晚发精神分裂症患者100例作为研究对象。采用随机数字表法,将100例患者随机分为两组,每组各50例。两组患者分别给予阿立哌唑以及阿立哌唑治疗同利培酮联合给药治疗。结果采用阿立哌唑给药的观察组的治疗总有效率为92%,高于采用利培酮给药的对照组72%的总有效率,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为20%,低于对照组44%的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论阿立哌唑治疗晚发精神分裂症疗效较利培酮更为确切。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比分析

目的对比分析阿立哌唑、利培酮在精神分裂症临床治疗中的应用效果。方法选取2014年1月～2015年12月本院收治的精神分裂症患者194例,按照随机双盲法,将患者划分为参照组与研究组,每组各97例患者。参照组患者接受利培酮治疗,研究组患者接受阿立哌唑治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的临床治疗有效率以及不良反应发生情况优于参照组患者,数据组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),而且治疗后,两组PANSS量表评分对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在精神分裂症临床治疗中,应用阿立哌唑,不仅可以改善患者治疗效果,还能减少不良反应发生的可能性。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果和安全性

目的：分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果和安全性。方法：选取2019年1月—2022年8月福州市精神病人疗养院诊治的208例精神分裂症患者作为研究对象。根据随机单盲法将其分为观察组及对照组,各104例。对照组给予利培酮口崩片,观察组给予阿立哌唑口崩片。两组在治疗期间给予常规处理。比较两组治疗前、治疗8周后临床症状、记忆功能、临床疗效及不良反应。结果：治疗8周后,观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理学症状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗8周后,观察组再认评分、联想评分、图片记忆评分、背数记忆评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：阿立哌唑与利培酮是治疗精神分裂症的常用药物,阿立哌唑的治疗优势更明显,效果好,安全性高,而且能够有效改善患者的疾病症状和记忆功能。     

精神分裂症采用阿立哌唑和利培酮治疗的疗效观察

目的观察精神分裂症采用阿立哌唑和利培酮治疗的疗效。方法选取2012年4月~2014年6月我院收治的精神分裂症患者76例作为研究对象,按照就诊顺序编号分为观察组和对照组,各38例。观察组患者采取阿立哌唑治疗,对照组患者采取利培酮治疗,对比两组患者疗效。结果两组患者治疗后总有效率与PANSS评分,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者静坐不能、月经紊乱、泌乳、肌强直等发生率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑和利培酮均可有效治疗精神分裂症,两者相比,阿立哌唑不良反应更少,使患者生活质量显著提高,临床价值显著,值得临床推广。     

阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的研究女性精神分裂症患者运用阿立哌唑和利培酮治疗的临床效果。方法 2012年4月~2013年4月间诊治的160例女性精神分裂症患者,将其分为两组,组1使用阿立哌唑进行治疗,组2使用利培酮进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果 通过对两组患者进行比较,组1有效率为87.5%,组2为90.0%,两组患者临床效果未见明显差异,无统计学意义(P0.05);但组2患者的体质量增加情况、椎体外系反应的发生率、泌乳以及月经紊乱情况均比组1高,两组患者差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论 对于女性精神分裂症治疗上效果上阿立哌唑和利培酮基本一致,但是阿立哌唑更适合用于女性精神分裂症患者。     

阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的临床对照分析

目的探究阿立哌唑于利培酮在治疗儿童青少年精神分裂中的临床应用。方法选择2013年10月~2014年11月来我院就诊的68例儿童青少年精神分裂症患者为研究对象,将其随机分为阿立哌唑组和利培酮组,各34例,分别采用阿立哌唑和利培酮进行治疗,对疗效进行比较分析。结果在本次研究中,阿立哌唑组治疗总有效率为88.2%,利培酮组治疗总有效率为79.4%,两组治疗结果差异无统计学意义(P0.05)。阿立哌唑组不良反应率为11.7%,利培酮组不良反应率为29.4%,两组比较结果差异具有统计学意义(P0.05),因此阿立哌唑组疗效更明显。结论阿立哌唑和利培酮在治疗儿童青少年精神分裂症有明显的治疗作用,阿立哌唑疗效更明显,具有操作简单,安全性高的特点,值得临床推广应用。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对比观察

目的分析探讨阿立哌唑与利培酮在治疗女性精神分裂症中的临床疗效。方法对我院在2010年5月~2012年5月间收治的86例女性精神分裂症患者临床资料进行回顾性分析研究,随机分为阿立哌唑组和利培酮组,各43例,观察两组患者临床疗效以及不良反应发生情况,并进行分析比较。结果阿立哌唑临床总有效率为95.35%,显著高于利培酮临床总有效率90.70%,两组间比较存在差异性,具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应主要表现为头昏、恶心呕吐、锥体外系反应、心电图异常、体重增加、失眠、泌乳、嗜睡、便秘、月经紊乱等。阿立哌唑组的泌乳、体重增加、锥体外系反应、月经紊乱等表现明显少于利培酮组,两组比较差异性明显,有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑和利培酮在治疗女性精神分裂症患者中均取得满意临床疗效,但相比较而言,阿立哌唑在治疗女性精神分裂症时出现锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱不良反应较少,安全性高,更适合用于治疗女性精神分裂症。     

阿立哌唑的药理作用及治疗精神分裂症的疗效观察

目的分析阿立哌唑的药理作用,探究其治疗精神分裂症疗效。方法将67例患者分为治疗组34例和对照组33例,分别经阿立哌唑、利培酮治疗。结果两组治疗效果、PANSS评分对比(P0.05),治疗组不良反应低于对照组(P0.05)。结论阿立哌唑可有效治疗精神分裂症。     

阿立哌唑片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的探究阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治精神分裂症的疗效与安全性。方法择取2017年6月—2018年11月接收的68例精神分裂症患者资料,随机分为两组,34例采取阿立哌唑片医治(对照组),34例采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治(研究组),对比两组PNASS评分、TESS评分。结果研究组PNASS总评分(65.69±15.48)分低于对照组(80.74±18.68)分。医治2、4、8周后,研究组TESS评分分别为(4.42±2.05)分、(4.75±2.34)分、(4.00±2.28)分,低于对照组(10.57±3.24)分、(11.45±3.36)分、(8.38±5.21)分,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论精神分裂症患者采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治可改善疾病症状,延缓病情进展,且安全性较高。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床价值,从而为指导临床用药提供借鉴。方法随机将我院2016年8月—2017年8月收治的70例精神分裂症患者分为两组,每组各35例。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组总有效率、PANSS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,可明显改善临床症状,但阿立哌唑不良反应少,安全性高,提高了患者的生活质量。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。     

氨磺必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症的观察

目的探讨氨磺必利合并小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果与安全性。方法以200例精神分裂症患者为对象,选取时间为2017年8月—2019年8月,患者随机分组为对照组和观察组各100例。对照组给予氨磺必利单药治疗,观察组氨磺必利联合小剂量阿立哌唑治疗。比较患者治疗前后的PANSS症状评分水平和TESS量表评分水平,检测患者治疗前后泌乳素分泌水平。结果治疗前患者阳性症状、阴性症状、一般症状及总分结果比较无差异(P 0.05),治疗后4周和8周PANSS评分均低于对照组(P 0.05);TESS毒副反应评分与对照组比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗前,患者的泌乳素分泌指标检测结果比较无差异(P 0.05),治疗4周后、8周后,观察组的泌乳素分泌水平均低于对照组(P 0.05)。结论对精神分裂症患者实施氨磺必利合并小剂量阿立哌唑治疗,临床疗效显著,毒副作用小,能降低泌乳素水平。     

研究阿立哌唑替换利培酮治疗对精神分裂症患者血清催乳素水平的影响

目的 观察阿立哌唑替换利培酮对精神分裂症患者治疗期血清催乳素水平的影响。方法 选取我院2016年1~7月收治的精神分裂症患者100例作为研究对象,按就诊时间先后分为两组,每组各50例患者。观察组使用阿立哌唑治疗,对照组使用利培酮治疗。比较两组患者在治疗期间的血清催乳素变化。结果 经5周治疗后,观察组血清催乳素含量为(6.41±1.04)ng/ml,与治疗前比较,下降量为(24.18±2.64)ng/ml;对照组为(38.17±1.67)ng/ml,与治疗前比较,上升量为(6.73±2.46)ng/ml,治疗后两组患者血清催乳素水平对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组BMI值为(28.14±1.34)kg/m~2,对照组为(27.54±1.84)kg/m~2,两组数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 使用阿立哌唑对精神分裂症患者进行治疗,可有效降低体内血清催乳素含量,提升疗效。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

小剂量喹硫平联合阿立哌唑治疗老年期首发精神分裂症的有效性和安全性研究

目的:研究老年期首发精神分裂症联合采用小剂量喹硫平与阿立哌唑治疗的效果.方法:选择2019年3月-2020年4月笔者所在医院收治的84例老年期首发精神分裂症患者,根据随机数表法分成常规组和试验组,各42例.常规组给予阿立哌唑治疗,试验组在常规组基础上给予小剂量喹硫平治疗.比较两组治疗效果、阳性与阴性症状量表(PANSS...