益气除痰法与化疗联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察益气除痰法与化疗联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院收治的中晚期肺小细胞肺癌患者54例,将其随机分为观察组(益气除痰法联合化疗)与对照组(单独给予化疗),对比两组患者治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,且观察组治疗前,卡氏评分与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组卡氏评分优于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论益气除痰法与化疗联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著。     

沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的效果

目的研究中药沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的作用。方法回顾性分析并纳入2015年2月—2017年1月68例非小细胞肺癌患者,根据随机数字表分组。对照组采用单纯化疗方法,观察组在对照组基础上应用中药沙参麦冬汤。就两组患者非小细胞肺癌进展时间、中位生存时间、KPS评分、生存质量和非小细胞肺癌治疗效果、化疗毒性作用进行比较。结果观察组化疗毒性作用低于对照组,P0.05。观察组患者非小细胞肺癌进展时间、中位生存时间、KPS评分、生存质量均优于对照组,P0.05。结论应用中药沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的作用确切,可有效提升疗效,延长进展和生存时间,改善生存质量和健康水平,减轻化疗毒副作用。     

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响评价

目的研究化疗肺癌患者实施沙参麦冬汤加减治疗效果。方法选择54例于我院化疗的肺癌患者,时间为2017年2月—2018年3月,根据患者入院时间分为试验组与参照组,每组均27例。参照组采用常规化疗模式,试验组联合沙参麦冬汤加减治疗,对比2组患者治疗前后免疫功能相关指标、药物不良反应情况。结果治疗前2组患者免疫功能相关指标差异无统计学意义(P 0.05),与参照组相比,治疗后试验组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK较高,试验组恶心呕吐、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常等药物不良反应发生率(18.52%)与参照组(51.85%)相比较低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论化疗肺癌患者行沙参麦冬汤加减治疗效果显著。     

华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的探讨华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2014年3月~2016年8月本院收治的48例高龄晚期非小细胞肺癌患者作为受试者,随机分为对照组(24例)和观察组(24例)。对照组采用多西他赛单药方案,观察组在对照组基础上增加华蟾素治疗,观察两组疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(62.50%)高于对照组(41.67%),组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄晚期非小细胞肺癌患者多西他赛单药化疗方案中联合应用华蟾素可显著提高治疗效果,且安全性良好。     

安维汀联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的:探讨给予非小细胞肺癌患者应用安维汀联合化疗的治疗效果。方法:选择2011年1月-2014年12月来笔者所在医院就诊的非小细胞肺癌患者30例,回顾性分析其临床资料并按照治疗方法分为两组,对照组和观察组,每组15例,对照组给予常规化疗进行治疗,观察组则应用安维汀联合化疗进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组的客观有效率(73.33%)明显高于对照组(46.67%),两组比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生率为13.33%,观察组不良反应发生率为46.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用安维汀导致的不良反应发生率较高,但其与化疗方案联合治疗能够有效的提高非小细胞肺癌的临床治疗效果,具有积极的意义。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年5月本院收治的68例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组常规采用NP方案治疗,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗,比较两组化疗治疗效果,并监测两组患者毒副反应情况。结果观察组化疗近期有效率(64.71%,22/34)高于对照组(38.24%,13/34),组间差异有统计学意义,P0.05。观察组毒副反应发生率(14.71%,5/34)低于对照组(35.29%,12/34),组间差异有统计学意义,P0.05。结论晚期非小细胞肺癌常规NP化疗方案基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,可进一步提升近期疗效,且改善了化疗安全性。     

沙利度胺联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探究沙利度胺联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院60例晚期非小细胞肺癌患者,随机数表法分组,每组各30例。对照组仅给予TP方案治疗,观察组给予TP方案联合沙利度胺治疗,两组均治疗4个周期。统计对比两组治疗效果、生活质量。结果两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组病情控制率为86.67%,对照组病情控制率为50.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高患者疾病控制率、生活质量。     

替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的观察替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将164例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组85例和对照组79例。对照组给予替吉奥治疗,治疗组在此基础上给予芪连扶正胶囊治疗,1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91.77%高于对照组的77.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌,其临床疗效较其他化疗药物效果显著,其还可提高机体的免疫力,以减轻化疗药物对患者所造成的不良反应,值得在临床上推广与应用。     

培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合铂类在非小细胞肺癌患者中化疗方案的疗效。方法选取2011年3月~2014年5月在我科治疗的非小细胞肺癌患者33例作为研究对象,随机分为观察组(培美曲塞联合铂类化疗组)17例,对照组(单纯培美曲塞化疗组)16例,比较两组化疗疗效、化疗不良反应发生程度。结果观察组化疗有效率(完全缓解率+部分缓解率)为(8/15)53.3%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗后出现Ⅲ0~Ⅳ0,不良反应仅6%,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中能够提高化疗效果,且不良反应发生的程度比单用培美曲塞化疗方案未增加,患者可耐受,适用于临床应用。     

化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床分析

目的探究化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取2014年10月~2015年10月在我院治疗的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,分为观察组和对照组,每组患者40例,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用化疗与三维适形放疗同步治疗,对比两组临床治疗效果。结果患者治疗后生存质量明显改善,不良反应较少,观察组治疗有效率为87.5%,对照组治疗有效率为67.5%,观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌与多西他赛联合顺铂治疗相比,临床疗效较好,治疗后患者生存率较高,不良反应少,能够有效减少患者痛苦,改善患者临床表现,提升患者的生活质量。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌上的疗效及安全性

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月~2014年6月来我院就诊的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者临床治疗方法分为两组,观察组和对照组各50例患者,观察组采用化疗结合重组人血管内皮抑制素注射液治疗方式,而对照组患者应用单纯化疗方式治疗,对比分析两组患者的临床疗效以及受益率,结果观察组患者的临床有效率及临床受益率高于对照组患者,两组患者结果差异有统计学意义(P0.05);而两组患者的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗方法安全有效,有效地抑制了肿瘤的恶化和进一步的发展,临床应用价值较高。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的探究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法选择本院2015年10月-2016年10月50例非小细胞肺癌患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取培美曲塞治疗,观察组采取培美曲塞联合顺铂治疗,对比两组患者不良反应发生情况、治疗总有效率及生活质量评分情况。结果观察组患者不良反应发生率4.00%,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率96.00%,优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量评分情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,能够有效降低其不良反应发生情况,且还有效提高了患者的生活质量,值得广泛应用。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象,将其随机分为两组,对照组35例,观察组35例。观察组患者采用益气养阴法联合化疗治疗,对照组患者采用单纯的化疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活质量优于对照组,观察组患者治疗毒副反应低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可有效缓解患者的临床上症状,提高生活质量,且毒副反应较小,具有较好的临床疗效。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2012年4月-2015年4月笔者所在医院收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,随机将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组单用培美曲塞治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察比较两组临床疗效和不良反应。结果:两组有效率和疾病控制率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂是治疗非小细胞肺癌比较优越的化疗方案,其毒副作用小,疗效好,这种治疗手段在临床上值得广泛推广和应用。     

吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及预期性呕吐相关指标的影响

目的分析与探讨吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对于晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与预期性呕吐的影响。方法选取本院2008年6月至2012年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法将其均分为两组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,观察组患者在化疗过程中,需根据药物特点采用时辰给药法,对照组患者仅按常规方法进行化疗。对比分析两组患者的临床疗效、预期性呕吐分级、其他不良反应、生存率等指标。结果观察组患者的总有效率为20.0%,总控制率为66.7%,对照组患者总有效率为16.7%,总控制率为66.7%,两组总有效率与总控制率之间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组预期性呕吐分级恶心因子各项评分明显优于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组患者的1年生存率高于对照组,中位生存时间长于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行化疗时,采取时辰化疗方案能够显著提高患者的生存率,并缓解预期性呕吐症状,降低其他不良反应的发生率。因此,该方法值得在临床上推广与应用。     

胸腔镜胸膜固定术治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的观察

目的探讨电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床效果。方法选择87例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者作为研究对象,将其随机分为观察组(44例)与对照组(43例)。观察组给予电视胸腔镜胸膜固定术,对照组给予胸腔闭式引流术治疗。结果观察组患者的治疗总有效率为93.18%,对照组为74.42%,组间数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组白细胞计数、蛋白定量、乳酸脱氢酶水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液效果明显。     

立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的观察立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的效果。方法回顾性分析2015年1月—2016年6月我院收治的老年非小细胞肺癌患者85例资料,根据放疗方式分为两组,一组41例接受立体定向放疗辅助化疗为观察组,一组44例接受传统放疗辅助化疗为对照组,对比分析组间肿瘤疗效、生存率的差异性。结果观察组总有效率(75.61%)、1年生存率(63.41%)、2年生存率(39.02%)明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论立体定向放疗结合辅助化疗有效提高老年非小细胞肺癌的预后效果,具有疗效显著、放射性副损伤轻的优点。     

艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性。方法选取我院2016年4月—2017年3月收治的非小细胞肺癌患者104例作为研究对象。根据数字表法,将其分为两组。对照组单纯进行化疗治疗,艾迪组行艾迪注射液联合化疗。比较两组非小细胞肺癌缓解率;白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率;干预前后患者KPS评分、QOL评分。结果艾迪组非小细胞肺癌缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);艾迪组白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预前,两组KPS评分、QOL评分对比,差异无统计学意义(P0.05);干预后,艾迪组KPS评分、QOL评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性高,可提升抗癌效果和生存质量,减少化疗毒副作用,安全可靠。     

替莫唑胺联合放化疗非小细胞肺癌脑转移的临床分析

目的研究分析非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗的疗效。方法选取我院收治的非小细胞肺癌脑转移患者42例作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各21例。对照组患者实施放化疗治疗,观察组患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,对比两组患者治疗后的近期疗效及毒副反应的发生情况。结果治疗后,两组患者毒副反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05);但观察组患者的近期疗效有效率为95.24%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论为非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,其近期疗效较为显著,值得推广应用。     

斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的疗效观察

目的观察研究斯普林联合EP化疗方案对晚期小细胞肺癌患者的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的晚期小细胞肺癌患者82例,将其随机分为联合组和化疗组,化疗组采用EP化疗方案进行治疗,联合组在此基础上增加使用斯普林进行治疗,比较两组患者疗效。结果联合组治疗总有效率、总受益率均高于化疗组,治疗中副反应率低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广。