康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响

目的探讨康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期的影响。方法将126例确诊为晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组,每组各63例,对照组患者仅行化疗,观察组患者采用化疗联合康莱特治疗,比较两组患者的近期疗效并随访生存期情况。结果观察组治疗有效率为47.6%,对照组为20.6%,观察组患者1年生存率为68.3%,对照组为49.2%,观察组患者2年生存率为36.5%,对照组为14.3%,两组比较差异显著(P<0.05),两组患者进行至少24个月的随访后,平均生存期分别为(689.4±164.1)天和(427.8±148.3)天(P<0.05),观察组患者中位生存时间为568天,对照组为379天。结论康莱特联合辅助化疗可有效提升晚期NSCLC患者的近期疗效及2年生存率。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象,将其随机分为两组,对照组35例,观察组35例。观察组患者采用益气养阴法联合化疗治疗,对照组患者采用单纯的化疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活质量优于对照组,观察组患者治疗毒副反应低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可有效缓解患者的临床上症状,提高生活质量,且毒副反应较小,具有较好的临床疗效。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年5月本院收治的68例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组常规采用NP方案治疗,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗,比较两组化疗治疗效果,并监测两组患者毒副反应情况。结果观察组化疗近期有效率(64.71%,22/34)高于对照组(38.24%,13/34),组间差异有统计学意义,P0.05。观察组毒副反应发生率(14.71%,5/34)低于对照组(35.29%,12/34),组间差异有统计学意义,P0.05。结论晚期非小细胞肺癌常规NP化疗方案基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,可进一步提升近期疗效,且改善了化疗安全性。     

重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:探讨重组人血管内皮抑制素和培美曲塞+顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2010年1月-2012年1月笔者所在医院收治的晚期NSCLC患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,对照组仅给予培美曲塞+顺铂化疗,观察组在上述治疗基础上给予重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗,观察并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率、临床获益率均明显高于对照组(P0.05)。观察组患者1年生存率和中位疾病进展时间均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,不良反应小,患者临床收益率高,可在临床推广应用。     

华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的探讨华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2014年3月~2016年8月本院收治的48例高龄晚期非小细胞肺癌患者作为受试者,随机分为对照组(24例)和观察组(24例)。对照组采用多西他赛单药方案,观察组在对照组基础上增加华蟾素治疗,观察两组疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(62.50%)高于对照组(41.67%),组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄晚期非小细胞肺癌患者多西他赛单药化疗方案中联合应用华蟾素可显著提高治疗效果,且安全性良好。     

培美曲塞联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌的前瞻性研究

目的探讨培美曲塞+洛铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法将2015年1月—2016年2月治疗的IV期NSCLC患者80例随机分为两组,每组40例,对照组给予培美曲塞+顺铂化疗,观察组前瞻性给予培美曲塞+洛铂化疗,化疗2个周期,观察化疗效果及毒副反应发生情况。结果两组化疗后客观有效率、疾病控制率、无进展生存期比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合洛铂治疗晚期NSCLC疗效与培美曲塞联合顺铂相当,但洛铂毒副反应较少,患者耐受性更好。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌上的疗效及安全性

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月~2014年6月来我院就诊的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者临床治疗方法分为两组,观察组和对照组各50例患者,观察组采用化疗结合重组人血管内皮抑制素注射液治疗方式,而对照组患者应用单纯化疗方式治疗,对比分析两组患者的临床疗效以及受益率,结果观察组患者的临床有效率及临床受益率高于对照组患者,两组患者结果差异有统计学意义(P0.05);而两组患者的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗方法安全有效,有效地抑制了肿瘤的恶化和进一步的发展,临床应用价值较高。     

PET-CT定位下调强放疗同步化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者疗效

目的探讨PET-CT定位下调强放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取入院治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规放疗同步化疗,观察在PET-CT定位下调强放疗同步放疗,观察两组近期疗效和毒副反应发生率和GTV计划参数。结果观察组近期治疗有效率为86.67%显著高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组皮肤反应、发射性肺炎的发生率为13.33%、16.67%均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组PETCT图像GTV平均体积为(105.32±5.96)cm3显著低于对照组的(142.62±6.78)cm3,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 PETCT定位下调强放疗同步化疗能提高靶区分布合理性,可提高靶区域照射剂量,提高近期疗效。     

替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的观察替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将164例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组85例和对照组79例。对照组给予替吉奥治疗,治疗组在此基础上给予芪连扶正胶囊治疗,1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91.77%高于对照组的77.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌,其临床疗效较其他化疗药物效果显著,其还可提高机体的免疫力,以减轻化疗药物对患者所造成的不良反应,值得在临床上推广与应用。     

新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2006年1月~2009年12月收治的60例Ⅲa期非小细胞肺癌患者为研究对象。直接行手术治疗的患者设为对照组,手术前行新辅助化疗的患者设为观察组,各30例。观察新辅助化疗有效率,两组的并发症发生情况,随访两组术后1年、3年、5年的生存情况,计算两组并发症发生率和术后1年、3年、5年生存率。结果两组并发症发生率、术后1年生存率无显著差异,但术后3年、5年生存率差异具有统计学意义,P0.05。结论新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌能够延长患者的生存时间,不增加术后并发症发生率。     

消癌平注射液联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将56例非小细胞肺癌患者随机分为对照组及试验组,每组28例。对照组行TP方案化疗,试验组应用消癌平注射液联合TP方案化疗,两个周期后评价治疗疗效。结果:两组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P0.05),毒副反应轻于对照组。结论:消癌平注射液能减轻TP方案化疗对机体的毒副反应,提高机体免疫力及患者生活质量。     

化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察与探究化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2014年4月—2017年4月于本院就诊及治疗的60例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组患者给予TP化疗方案或者GP化疗方案,观察组患者给予化疗的基础上增加沙参麦冬汤加减治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率56.67%,与对照组患者30.00%对比,组间差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应总发生率6.67%,与对照组患者26.67%对比,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗的效果较好。     

立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的观察立体定向放疗辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的效果。方法回顾性分析2015年1月—2016年6月我院收治的老年非小细胞肺癌患者85例资料,根据放疗方式分为两组,一组41例接受立体定向放疗辅助化疗为观察组,一组44例接受传统放疗辅助化疗为对照组,对比分析组间肿瘤疗效、生存率的差异性。结果观察组总有效率(75.61%)、1年生存率(63.41%)、2年生存率(39.02%)明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论立体定向放疗结合辅助化疗有效提高老年非小细胞肺癌的预后效果,具有疗效显著、放射性副损伤轻的优点。     

沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的效果

目的研究中药沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的作用。方法回顾性分析并纳入2015年2月—2017年1月68例非小细胞肺癌患者,根据随机数字表分组。对照组采用单纯化疗方法,观察组在对照组基础上应用中药沙参麦冬汤。就两组患者非小细胞肺癌进展时间、中位生存时间、KPS评分、生存质量和非小细胞肺癌治疗效果、化疗毒性作用进行比较。结果观察组化疗毒性作用低于对照组,P0.05。观察组患者非小细胞肺癌进展时间、中位生存时间、KPS评分、生存质量均优于对照组,P0.05。结论应用中药沙参麦冬汤对非小细胞肺癌化疗增效减毒的作用确切,可有效提升疗效,延长进展和生存时间,改善生存质量和健康水平,减轻化疗毒副作用。     

培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合铂类在非小细胞肺癌患者中化疗方案的疗效。方法选取2011年3月~2014年5月在我科治疗的非小细胞肺癌患者33例作为研究对象,随机分为观察组(培美曲塞联合铂类化疗组)17例,对照组(单纯培美曲塞化疗组)16例,比较两组化疗疗效、化疗不良反应发生程度。结果观察组化疗有效率(完全缓解率+部分缓解率)为(8/15)53.3%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗后出现Ⅲ0~Ⅳ0,不良反应仅6%,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中能够提高化疗效果,且不良反应发生的程度比单用培美曲塞化疗方案未增加,患者可耐受,适用于临床应用。     

Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果研究

目的研究分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果。方法随机均分50例Ⅲ期非小细胞肺癌患者为两组,即对照组25例(未予以新辅助化疗)和研究组25例(术前2周实施新辅助化疗),对比分析两组患者术后并发症发生情况与生存情况。结果和对照组比较,研究组患者无进展生存期与中位生存期长(P0.05)。两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论术前应用新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,可延长患者生存期,并发症少。     

黄芪口服液辅助化疗治疗老年肺癌的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨黄芪口服液辅助化疗治疗老年肺癌的临床疗效及对免疫功能的影响.方法:选取成都中医药大学附属医院2012-08/2014-08就诊的80例肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组(n=40,单纯化疗组)和实验组(n=40,黄芪口服液联合化疗组).比较两组患者治疗后的近期疗效、治疗前后免疫功能及生活质量的变化.结果:两组患者的RR、DCR相比,差异均无统计学意义(P0.05).实验组患者6个月、12个月及18个月的生存率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).实验组CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞的活性比对照组明显增高,差异具有统计学意义(P0.05).结论:黄芪口服液辅助化疗能够有效改善老年肺癌患者的免疫功能,提高生活质量,延长生存期.     

替莫唑胺联合放化疗非小细胞肺癌脑转移的临床分析

目的研究分析非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗的疗效。方法选取我院收治的非小细胞肺癌脑转移患者42例作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各21例。对照组患者实施放化疗治疗,观察组患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,对比两组患者治疗后的近期疗效及毒副反应的发生情况。结果治疗后,两组患者毒副反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05);但观察组患者的近期疗效有效率为95.24%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论为非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,其近期疗效较为显著,值得推广应用。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:按照随机分组原则将纳入病例分为观察组(n=12)和对照组(n=12),对照组给予化疗,观察组在对照组的基础上联合恩度治疗,观察两组近期和远期疗效以及不良反应情况.结果:观察组近期总有效率为41.6%,显著高于对照组的16.7%,远期疗效亦显著优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组不良反应主要为白细胞和网状内皮细胞异常、血小板凝血障碍、胃肠道系统异常和周围神经异常.结论:恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,毒副反应未明显增加,可延长疾病发展时间.     

吉非替尼联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨精确放疗联合吉非替尼在治疗老年局部晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用效果。方法选取我院2014年7月—2016年12月收治的100例老年局部晚期非小细胞肺癌患者根据治疗方法不同分为两组,观察组50例患者给予精确放疗联合吉非替尼治疗,对照组50例患者给予单纯放疗,对比两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者DCR显著优于对照组患者(P0.05);两组患者不良反应率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论精确放疗联合吉非替尼治疗老年局部晚期非小细胞肺癌效果显著,可改善血清肿瘤标志物水平,安全性高。