共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
鸡骨草的化学成分研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究鸡骨草Abrus cantoniensis全株的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,光谱法鉴定其结构。结果分离鉴定了18个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、原儿茶酸乙酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、肌醇甲醚(Ⅵ)、7,3′,4′-三羟基-黄酮(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、腺嘌呤核苷(Ⅸ)、biflorin(Ⅹ)、isobi-florin(Ⅺ)、相思子碱(ⅩⅡ)、N,N,N-三甲基-色氨酸(ⅩⅢ)、大豆皂苷(ⅩⅣ))、槐花皂苷(ⅩⅤ)、去氢大豆皂苷(ⅩⅥ)、abrisaponin So1(ⅩⅦ)、白桦酸(ⅩⅧ)。结论Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ~Ⅺ和皆为首次从本属中得到。除Ⅰ、ⅩⅡ、ⅩⅣ~ⅩⅥ外,其余13个化合物皆为首次从该植物中得到。 相似文献
3.
目的 研究毛相思子Abrus mollis去除荚果后的干燥全草(毛鸡骨草)的化学成分及其体外抗炎活性。方法 综合运用硅胶、ODS反相柱色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据高分辨质谱,核磁共振波谱数据以及与文献对比进行结构鉴定,通过电子圆二色谱(electronic circular dichroism,ECD)数据分析确定化合物1和2的绝对构型。采用Griess法测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的抑制活性。结果 从毛鸡骨草甲醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为 (αR)-α,4,2ʹ,4ʹ-四羟基-3-甲氧基二氢查耳酮(1)、(αR)-α,4,2ʹ,4ʹ-tetrahydroxydihydrochalcone(2)、(+)-甘草素(3)、mucunone C(4)、(+)-medicarpin(5)、abrusprecatin A(6)、7,4''-dihydroxy-8-methoxyisoflavone(7)、7,3''-dihydroxy-6,4''-dimethoxyisoflavone(8)、7,3''-dihydroxy-8,4''-dimethoxyisoflavone(9)、alopecuroides A(10)、hypaphorine(11)、7,8-二甲苯基蝶啶-2,4-(1H,3H)-二酮(12)。化合物3、4、7和10对LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成有抑制作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为7.39~20.09 μmol/L,其中化合物7对NO生成的抑制活性相对较好,IC50值为7.39 μmol/L。结论 化合物1为1个新的二氢查耳酮,命名为毛鸡骨草素;化合物2和10为首次从相思子属植物中分离得到。化合物3、4、7和10具有潜在的抗炎活性。 相似文献
4.
5.
6.
鸡骨草与毛鸡骨草及其种子的急性毒性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察鸡骨草(JCC)、毛鸡骨草(MJGc)及其种子的急性毒性.方法 采用最大耐受量试验(MTD)与扩展(上下)试验方法测定(LD50).结果 ①以JGC,MJGC给予小鼠灌胃(ig),两者MTD分别为400,364 g/kg.②以JGC,MJGC英果给予小鼠ig,MTD分别为416,360 g/kg.③以JGC,MJGC种子给予小鼠ig,两者MTD测定结果均为224 g/kg.④以JGC,MJGC种子生品给予小鼠ig,两者的LD50分别为(10.01±2.90)和(6.77±2.46)g/kg.结论 ①JGC,MJGC的MTD分别大于400,364 g/kg体重.②JGC,MJGC英果的MTD分别大于416,360 g/kg体重.③JGC,MJGC种子MTD均大于224 g/kg体重.④JGC、MJGC的种子(生品)的LD50分别为(10.01±2.90)g/kg和(6.77±2.46)g/kg.JGC,MJGC果实经水煎后毒性均明显降低. 相似文献
7.
鸡骨草与毛鸡骨草对急性肝损伤的保护作用 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:比较鸡骨草(JGC)、毛鸡骨草(MJGC)对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用CCl4造成急性肝损伤和用卡介苗(BCG)与脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,观察JGC和MJGC对血清中谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)活性的影响。结果:JGC和MJGC对CCl4肝损伤小鼠AST和ALT有明显降低作用,P<0.01或0.05;对BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤JGC(60g/kg)和MJGC(60、40g/kg)AST有降低的作用,P<0.01或0.05。结论:JGC和MJGC对CCl4肝损伤和BCG与LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤均有一定的保护作用,但两者的作用无明显差异。 相似文献
8.
野百合中异黄酮类成分研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究野百合Crotalaria sessiliflora全草的异黄酮类化学成分。方法利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、MCI等柱色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果从野百合全草75%乙醇中分离得到21个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,7,2′-三甲氧基-4′-羟基异黄酮(1)、7,4′-二羟基-5-甲氧基异黄酮(2)、大豆苷元(3)、2′-羟基染料木素(4)、染料木素(5)、3′-羟基大豆苷元(6)、genistein 7-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(7)、染料木苷(8)、光果甘草酮(9)、alpinumisoflavone(10)、barbacarpan(11)、3′-羟基染料木素(12)、4′,7-二甲氧基-5-羟基异黄酮(13)、红车轴草素(14)、8-甲雷杜辛(15)、黄甘草异黄酮A(16)、樱黄素(17)、芒柄花素(18)、2′-methylalpinumisoflavone(19)、hydroxyalpinumisoflavone(20)、desmoxyphllin A(21)。结论化合物1为新化合物,命名为野百合素A;化合物2~3、6~21是首次从该植物中分离得到。 相似文献
9.
交趾黄檀异黄酮类化学成分研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的研究交趾黄檀Dalbergia cochinchinensis中异黄酮类化学成分。方法采用正、反相以及凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。结果从交趾黄檀心材70%乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类成分,分别鉴定为紫苜蓿酮(1)、7-羟基-2′,4′-二甲氧基异黄烷(2)、4,7,2′-三羟基-4′-甲氧基异黄烷醇(3)、5,7-二羟基-2′,3′,4′-三甲氧基二氢异黄酮(4)、芒柄花黄素(5)、2′-羟基芒柄花黄素(6)、2′,5,7-三羟基-4′-甲氧基异黄酮(7)、染料木黄酮(8)、3′-O-methylviolanone(9)、3-hydroxyvestitone(10)、鹰嘴豆芽素A(11)、后莫弗里素(12)、美迪紫檀素(13)、isodarparvinol B(14)。结论化合物3、4、12为首次从该属植物分离得到,化合物1~2、6~11、13~14首次从该植物分离得到。 相似文献
10.
目的测定不同产地和部位的毛鸡骨草药材中相思子碱和下箴刺桐碱含量。方法高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸-三乙胺(82:13:5:0.2:0.3),流速为:1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果测定样品14个,相思子碱和下箴刺桐碱两种成分均达到基线分离。结论方法简捷、快速,结果准确,可为毛鸡骨草药材的质量评价提供依据。 相似文献
11.
目的建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇(90∶10~70∶30)梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C18柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果从毛鸡骨草中制备分离的异夏佛塔苷对照品,质量分数99%。结论本法得到的异夏佛塔苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛鸡骨草和含毛鸡骨草的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。 相似文献
12.
13.
CHEN Mi ;WANG Tao ;JIANG Zhen-Zhou ;SHAN Chun ;WANG Hao ;WU Mei-Juan ;ZHANG Shuang ;ZHANG Yun ;ZHANG Lu-Yong 《中国天然药物》2014,(8):590-598
The aim of this study was to evaluate the anti-inflammatory and hepatoprotective effects of the total flavonoid C-glycosides isolated from Abrus mollis extracts(AME). In the anti-inflammatory tests, xylene-induced ear edema model in mice and carrageenan-induced paw edema model in rats were applied. The hepatoprotective effects of AME were evaluated with various in vivo models of acute and chronic liver injury, including carbon tetrachloride(CCl4)-induced hepatitis in mice, D-galactosamine(D-GalN)-induced hepatitis in rats, as well as CCl4-induced hepatic fibrosis in rats. In the acute inflammation experiment, AME significantly suppressed xylene-induced ear edema and carrageenan-induced paw edema, respectively. In the acute hepatitis tests, AME significantly attenuated the excessive release of ALT and AST induced by CCl4 and D-GalN. In CCl4-induced hepatic fibrosis model, AME alleviated liver injury induced by CCl4 shown by histopathological sections of livers and improved liver function as indicated by decreased liver index, serum ALT, AST, TBIL, and ALP levels and hydroxyproline contents in liver tissues, and increased serum ALB and GLU levels. These results indicated that AME possesses potent anti-inflammatory activity in acute inflammation models and hepatoprotective activity in both acute and chronic liver injury models. In conclusion, AME is a potential anti-inflammatory and hepatoprotective agent and a viable candidate for treating inflammation, hepatitis, and hepatic fibrosis. 相似文献
14.
15.
16.