参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作40例疗效观察

目的 :总结参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期的效果。方法 :对 40例肺心病急性发作期患者在常规治疗基础上应用参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶治疗 ,并与同期 40例肺心病患者常规治疗做对照 ,治疗前后观察临床疗效、血气分析、血液流变学。结果 :治疗组 40例 ,显效 1 8例 ,好转 1 8例 ,PO2 明显升高 ,PCO2 明显降低 ,且血浆粘度、全血粘度比、红细胞压积明显降低 ,与对照组比较 ,有显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论 :参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶在常规治疗基础上可提高疗效。     

蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作期36例疗效观察

报道了在综合治疗基础上加用蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作期36例,总有效率为94.4％,对照组20例,总有效率为60％,两组有显著性差异(P<0.05)。血液流变学检测结果示治疗组治疗后血液粘度较治疗前显著下降。     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期30例血液流变学观察

我院1989年4月～1990年4月在综合治疗基础上,加蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期30例,并以30例作对照,治疗期间观察血液流变学及血气变化,将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料:60例住院的急性发作期肺心病患者,全部符合1977年第二次全国肺心病会议所制定的诊断标准。随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男22例,女8例,年     

蝮蛇抗栓酶对慢性肺心病急性发作期的疗效研究

我们自１９８９年２月～１９９２年３月,对慢性肺心病急性发作期１４０例患者在基础治疗的同时,加用降低血液粘度的药物蝮蛇抗栓酶治疗,并与单纯基础治疗组对比分析,现将研究结果报告如下：１　临床资料１．１　病例选择：患者２６８例,诊断标准符合１９７７年全国肺心病会议制定的诊断标准,病因为慢性支气管炎、支气管哮喘,部分合并有陈旧性肺结核及胸膜炎。全部病例随机分为二组,蝮蛇抗栓酶组（蛇毒组）１３６例,其中男９８例,女３８例,年龄３６～７４岁,平均年龄６４－７岁,伴有呼吸功能不全者２８例,肺性脑病５例,心功能…     

参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

为探讨参麦注射液对肺心病急性发作的治疗效果。选肺心病急性发作期患者51例,在常规治疗的同时,分治疗组每日用参麦注射液10-20ml缓慢静滴,禁用洋地黄类强心药;对照组给脉络宁静滴,并酌情使用西地兰,第一疗程结束后两组结果进行比较,发现治疗组起效慢,但有效率高,疗效巩固,而对照组由于受电解质紊乱、心律失常的影响。疗效有限。提示用参麦注射液治疗肺心病急性发作疗效确切,有一定的推广价值。     

参麦注射液治疗蝮蛇抗栓酶致过敏性休克一例

蝮蛇抗栓酶注射引起心跳呼吸骤停未见报道。笔者遇见1例并用参麦注射液结合其他西药抢救成功，报告如下。患者，女性，61岁，诊断为脑血栓形成。采用蝮蛇抗检酶治疗，（烟台绿叶制药有限公司出品，批号941229）用药前皮试阴性，取蝮蛇抗栓酶0．75U加入生理盐水250ml中静滴，输液约30分钟后，患者突然出现面色苍白、头部冷汗、两眼上翻、凝视、口唇发绀、心跳呼吸骤停、血压为零，诊断为过敏性休克致心跳呼吸骤停。立即停止静滴行胸外心脏按压，人工呼吸。同时给予50％葡萄糖20ml加参麦20ml静注、地塞米松20mg静注、非那根25mg肌注、肾上腺…     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病临床观察

肺源性心脏病由于反复发病导致心肺功能障碍、衰竭是难以治疗的。根据本病血液流变学改变，我们于1992－1993年使用蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病心肺功能衰竭10例取得了较好的效果。临床资料本组均是慢性气管炎、肺气肿引起的心脏病。有肺动脉高压，右心室肥大、右心功能不全的症状和体征。均是慢性肺心病急性发作入院。以入院时间为序选择适应者10例为治疗组另选10例为对照组。治疗组男6例，女4例。平均年龄61．7岁。心功不全Ⅱ级5例、Ⅲ级5例。对照组男5例，女5例。平均年龄62.5岁。心功不全Ⅱ级6例，Ⅲ级4例。治疗方法治疗组在给氧、积极控…     

蝮蛇抗栓酶配伍川芎嗪治疗肺心病急性加重期52例疗效观察

对88例肺心病急性加重期的病人分为治疗组52例,对照组36例。两组基本治疗药物、剂量相同。治疗组52例联用精制蝮蛇抗栓酶0.75U,川芎嗪120mg,分别加入液体静脉滴注,1次/d,连用14d为1疗程,对照组不用。两组治疗前后分别测定血液流变学指标。结果治疗组疗程结束后血液流变学指标明显低于对照组(P<0.01),临床疗效判定显著优于对照组(P<0.05)。提示精制蝮蛇抗栓酶和川芎嗪能明显改善肺心病急性加重期病人的微循环障碍,提高临床疗效。     

参麦注射液佐治肺心病急性发作期临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床观察。方法:将120例慢性肺心病急性发作期患者随机分组为治疗组和对照组各60例,两组均作常规治疗。治疗组在此基础上加参麦注射液40m l静脉滴注14天。结果:经治疗后各治疗组有效率明显优于对照组,可以明显提高血氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,降低血粘度,降低红细胞集聚指数,有明显疗效(P<0.05)。结论:参麦注射液可改善肺心病急性发作期氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,改善血粘度,降低红细胞集聚有较好疗效。是肺心病急性发作期较好的用药。     

蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作40例

<正> 我们于1989年11月至1990年7月应用蝮蛇抗栓酶(简称抗栓酶)治疗慢性肺心病急性发作患者40例,疗效显著,报告如下: 资料和方法一、资料:本组病例均符合1977年全国第二次肺心病专业会议修订的诊断标准。入院时都有不同程度的肺感染和心肺功能失代偿,临床表现以喘憋、两肺中大量湿性罗音和哮鸣音为主。随机将     

白蛋白联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期临床观察

[目的]探讨肺心病急性发作期临床有效措施。[方法]共80例,分成治疗组、常规组,2组均给予抗感染,解除支气管痉挛、化痰,保持呼吸道畅通,吸氧及对症处理,治疗组40例另加参麦注射液治疗。[结果]2组临床疗效对比治疗组疗效明显好于常规组(P<0.05)。[结论]白蛋白联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期临床有效。     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合血塞通注射液对老年肺心病的临床疗效影响。方法:采用随机单盲分组对照法,将112例肺源性心脏病(肺心病)急性发作的患者随机分为两组,其中对照组52例,均给予抗感染、解除支气管痉挛、稀释痰液、保持呼吸道畅通、吸氧、利尿等常规治疗;治疗组60例,另加参麦注射液40ml(内含人参、麦冬各4 g)和血塞通注射液600 mg静脉滴注,1次/d;两组均治疗2周后评定疗效。结果:治疗组显效35例,有效21例,总有效率93.33%;对照组显效19例,有效20例,总有效率75.00%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。参麦注射液联合血塞通注射液组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积均有改善,治疗组改善更为显著(P<0.01)。结论:提示静脉滴注参麦注射液和血塞通注射液在联合治疗肺心病急性发作时可以改善血液黏稠度,明显提高疗效。     

蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作的临床观察

肺心病急性发作期,心功能、血管状态及血液系统多环节均可发生异常,同时微循环障碍又可能是肺心病的病理生理基础之一。为此,我们针对肺心病上述病理生理特点,近2年来在综合治疗的基础上加用蝮蛇抗检酶治疗慢性肺心病急性发作期病人,通过对比观察,疗效明显提高,现总结报告如下。     

蝮蛇抗栓酶治疗高原地区肺心病99例

目的探讨蝮蛇抗栓酶对高原地区肺心病的临床疗效及机理。方法将197例患者随机分为常规综合治疗组98例(B组)与在基础上加用蝮蛇抗栓酶治疗组99例(A组)进行对照观察,分析其治疗后血气检测指标及血液流变学指标。结果A、B两组显效率48.48%及30.61%,两组比较差异显著(P<0.01);A组的血液流变学指标得到系列调整而B组无变化(P<0.01或P<0.001),A组的血气指标改善亦优于B组(P<0.05或0.01)。结论蝮蛇抗栓酶安全有效,适合高原肺心病的治疗。改善血液流变学的作用为其基本的治疗机理。     

蝮蛇抗栓酶在肺心病治疗中的应用

肺心病的基本病变是肺泡缺氧及肺动脉高压(ＰＡＨ),而血粘度高和循环阻力增高可加重ＰＡＨ。作者采用蝮蛇抗栓酶佐治肺心病,并与常规治疗组对照,以观察其在降低血粘度,进而改善临床症状方面的效果。一、临床资料1.病例选择　1998年2月～2000年4月在我院住院的肺心病患者56例,诊断均符合1977年第二次全国肺心病会议制定的肺心病标准。患者中男38例,女18例;年龄52～84岁;病程10～35年。Ⅰ型呼吸衰竭40例,Ⅱ型呼吸衰竭16例。全部病例均有咳漱、咳黄痰、气促、心悸、少尿及两下肢水肿等表现。56例随机分为抗栓酶组、对照组各28例,两组的性别、年…