VEGF与PTEN在胃癌组织中的表达及临床意义

应用免疫组化法检测87例胃癌组织和15例正常胃黏膜组织中的血管内皮生长因子(VEGF)与抑癌基因PTEN表达,分析二者与胃癌病理学指标的关系及其相关性.结果显示,VEGF、PTEN在胃癌组织中的表达均高于正常胃黏膜(P均<0.05),在有无侵及浆膜浸润、有无淋巴结转移者的表达均有统计学差异(P均<0.05);前者在高分化和低分化者的表达无统计学差异,后者有统计学差异(P均<0.05);两者表达呈负相关(r=-0.396,P<0.05).提示VEGF和PTEN在胃癌组织中的表达与浸润深度、淋巴结转移有关,两者表达呈负相关性.     

PTEN/AKT在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的研究抑癌基因PTEN在子宫内膜癌中的表达及其与蛋白激酶B（PKB/AKT）表达。方法采用RT-PCR及Western印迹杂交法检测30例子宫内膜癌、20例非典型增生、20例正常子宫内膜组织中PTEN、AKTmRNA及蛋白的表达。结果子宫内膜癌组织中PTEN的表达低于非典型增生和正常子宫内膜组织（P〈0.01）;子宫内膜癌组织中AKT表达明显高于非典型增生和正常子宫内膜组织（P〈0.01）。结论子宫内膜癌组织中AKT的表达水平的明显增高,是由于PTEN表达下调或缺失而引起,AKT在子宫内膜癌的发生中起着重要的作用。     

PTEN、Smac和LIVIN在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究PTEN、Smac和LIVIN在人胃癌组织中的表达,初步探讨其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测75例胃癌标本黏膜组织中PTEN、Smac和LIVIN蛋白的表达,胃溃疡或十二指肠溃疡患者胃黏膜组织作为正常对照组.结果 胃癌组织中LIVIN的表达率显著高于正常胃黏膜组织,PTEN及Smac的表达率则低于正常胃黏膜组织(P均<0.01);LIVIN与Smac、PTEN的表达呈负相关(P均<0.01),PTEN与Smac的表达呈正相关(P<0.01);PTEN、Smac和LIVIN的阳性表达率与肿瘤淋巴转移、临床分期、病理分化程度及浸润深度密切相关.结论 LIVIN、PTEN及Smac有可能成为胃癌临床诊断、判断疗效及监测预后的可靠指标.     

抑癌基因PTEN、p27在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:研究胃癌患者癌组织中抑癌基因PTEN、p27的表达,探讨其与胃癌侵袭、转移发生的关系.方法:SP免疫组织化学法对90例胃癌组织及癌旁正常对照胃组织中PTEN、P27表达进行观察.结果:胃癌组织PTEN蛋白表达的阳性率显著低于对照正常组织,其表达水平与胃癌分化程度、淋巴结转移有关.P27在胃癌中表达,其阳性表达率亦明显低于正常组织,P27的表达也与胃癌分化、淋巴结转移均有关.PTEN、P27之间阳性表达呈正相关.结论:PTEN、P27蛋白表达水平与胃癌组织的分化程度及淋巴结转移发生显著相关,胃癌组织分化程度越差,有淋巴结转移的PTEN、P27蛋白表达水平低.     

PTEN、VEGF在葡萄胎组织中的表达及临床意义

目的探讨人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)在葡萄胎组织中的表达及意义。方法选择我院手术切除的完全性葡萄胎(CHM)标本20份(CHM组)、部分性葡萄胎(PHM)标本20份(PHM组)、水肿性流产(HA)组织标本30份(HA组)及正常绒毛(NP)标本20份(NP组),采用免疫组化SP法检测各组标本中PTEN、VEGF的表达水平,并分析PTEN、VEGF在各组中表达的相关性。结果CHM组和PHM组PTEN、VEGF阳性表达率均明显高于HA组、NP组,P均<0.05;Spearman等级相关检验示PTEN和VEGF在CHM组、PHM组、HA组、NP组组织中表达均无明显相关性(P均>0.05)。结论 PTEN、VEGF在葡萄胎中的表达变化为其早期诊断提供一定参考依据。     

p53、PCNA和PTEN在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨p53、PCNA和PTEN蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法随访经手术治疗的胃癌患者,应用免疫组织化学染色方法,检测有随访资料的胃癌组织中p53、PCNA和PTEN的表达情况。结果胃癌组织中,p53阳性表达率58.2%,PCNA强阳性表达率52.7%,PTEN表达缺失率52.7%;p53、PCNA和PTEN的表达与胃癌浸润深度、有无淋巴结转移有关(P<0.05),与胃癌分化程度无关(P>0.05);胃癌患者术后5年生存率比较:p53阳性表达患者低于阴性表达患者(P<0.05),PCNA强阳性表达患者低于弱阳性表达患者(P<0.05),PTEN阳性表达患者高于阴性表达患者(P<0.05)。结论 p53、PCNA、PTEN的表达均与胃癌浸润深度、淋巴结转移显著相关;p53阳性表达、PCNA强阳性表达或PTEN阴性表达的胃癌患者具有较差的预后。检测胃癌组织中p53、PCNA和PTEN的表达情况,可作为胃癌患者预后的判定指标。     

MEG8、TGM2在胃癌组织中的表达及临床意义

背景胃癌(gastric cancer, GC)是常见恶性肿瘤之一,发病率、死亡率均排在全国、乃至全世界前列,是影响人类健康的重要问题.目前仍缺乏GC早期诊断、治疗及GC预后相关的基因靶点.目的探讨母源性表达基因8(maternally expressed gene 8,MEG8)及转谷氨酰胺酶2(transglutaminase2,TGM2)在GC组织中的表达及临床意义.方法通过荧光定量聚合酶链式反应检测30对GC及癌旁组织中MEG8、TGM2表达情况,分析表达情况与GC患者临床病理特征相关性,通过摘录Oncomine数据库中相关研究数据,分析TGM2表达差异性及与GC患者的生存状态的相关性.结果MEG8在GC组织中的表达量低于癌旁组织(0.462±0.082 vs 1.048±0.149), TGM2在GC组织中的表达量高于癌旁组织(1.202±0.143 vs 0.742±0.083),差异具有统计学意义(P <0.05);MEG8表达与年龄、临床分期有关(P<0.05), TGM2表达与临床分期有关(P <0.05);T G M2表达高低与G C患者生存状态无关(P>0.05).结论MEG8、TGM2参与GC的发生发展过程,可作为GC诊断及预后的潜在靶点.     

抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中PTEN基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究PTEN在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达水平对术后生存率的影响。结果发现胃癌组织PTEN表达阳性率、阳性面积、强阳性面积均明显低于正常胃黏膜组织（P〈0.01）。胃癌组织PTEN表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴转移、肿瘤分期明显相关,术后3、5 a生存率低表达者明显低于高表达者（P均〈0.05）。结论PTEN基因表达低下或丢失与胃癌发生、浸润、转移有关,可作为预测术后生存率的指标。     

PTEN、COX-2、Survivin在胃癌中的表达及意义

目的 探讨第10染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白(PTEN)、环氧合酶-2(COX-2)、生存素(Survivin)与胃癌发生发展的关系及作用机制.方法 应用免疫组化S-P法检测80例胃癌组织、15例非胃癌胃黏膜组织中PTEN、COX-2、Survivin的表达.结果 80例胃癌组织中42例PTEN蛋白表达明显下降或缺失,且与胃癌TNM分期、淋巴结转移相关(P＜0.05).COX-2在胃癌组织中的阳性率为67.5%,显著高于正常胃黏膜组织(P＜0.05),并相关于胃癌淋巴结转移、TNM分期.Survivin在胃癌组织中的阳性率为70.0%(P＜0.05),和胃癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期有相关性(P＜0.05).在PTEN蛋白阴性的胃癌组中,COX-2阳性率为70.37%,显著高于PTEN阳性组(P＜0.05).结论 抑癌基因PTEN在胃癌及胃癌发展过程中表达逐渐下降或缺失,与凋亡抑制基因COX-2可能存在相互作用,协同Survivin参与了胃癌的发展、转移及浸润.     

Ezrin和PTEN在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨Ezrin和PTEN在胃癌组织中的表达及意义.方法 选择65例胃癌患者,取胃癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组,通过免疫组化方法检测两组Ezrin和PTEN的表达,并分析不同临床特点胃癌患者Ezrin和PTEN表达的差异.结果 观察组Ezrin阳性38例（阳性率58.5％）,对照组为3例（阳性率5.0％）;观察组PTEN阳性14例（阳性率21.5％）,对照组为65例（阳性率100％）;两组比较,Ezrin和PTEN的表达阳性率均有统计学差异（P均＜0.05）.胃癌组织中Ezrin和PTEN的表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况密切相关（P均＜0.05）.结论 胃癌组织中存在Ezrin、PTEN的异常表达,且Ezrin、PTEN的表达与胃癌预后有关.     

PTEN在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)在结肠癌组织、腺瘤组织和切缘黏膜组织中的表达与结肠癌不同临床病理特征的关系。方法收集唐山市工人医院的86例结肠腺癌标本为腺癌组,60例结肠腺瘤标本为腺瘤组,60例结肠切缘为切缘黏膜组。应用免疫组织化学技术(S-P法)检测三组中PTEN蛋白的表达。结果 PTEN在腺癌组、腺瘤组、切缘黏膜组中表达阳性率依次升高(33.48%、68.33%、83.33%,P<0.000 1)。腺癌中PTEN的高表达与分化好(P=0.000 3)、无淋巴结转移(P<0.000 1)、Ⅰ+Ⅱ期(P<0.000 1)、肿瘤直径≤3 cm(P<0.000 1)、浸润深度未达浆膜(P=0.0005)、Ki-67低表达(P<0.000 1)相关。PTEN高表达患者的预后好。结论 PTEN蛋白的低表达可能促进结肠癌的进展,检测PTEN蛋白的表达可能有助于判断结肠癌的预后。     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].     

T-STAR在胃癌组织中的表达及临床意义

端粒酶与胃癌的发生、发展有十分密切的联系,目前研究认为端粒酶逆转录酶(hTERT)是人类端粒酶活性的主要调控亚单位,其mRNA表达水平随着端粒酶活性增加而增加,hTERT一旦表达,就和其他亚单位一起组装成具有高活性的端粒酶全酶[1-6].