抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的研究进展

抗血管生成药物在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中起重要作用,能抑制肿瘤的进展.目前研发的抗血管生成药物主要包括结合血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体(贝伐单抗、贝伐单抗生物相似制剂)、结合VEGF受体的单克隆抗体(雷莫芦单抗)、结合VEGF受体胞内酪氨酸激酶结构域的抑制剂(尼达尼布、安罗替尼、阿帕替尼、索拉非尼...     

超声检测老年子宫颈鳞癌患者阻力指数值与术后组织中神经纤毛蛋白、E盒结合锌指蛋白、血管内皮生长因子表达的相关性

<正>子宫颈鳞癌生长、侵袭和转移均依赖血管的形成。超声多普勒检测中多项指标可以反映组织中血流和血管密度,目前人们关注最多的是阻力指数(RI)值〔1〕。血管内皮生长因子(VEGF)是主要的血管生成促进因子,可以引起间质微血管新生〔2〕。神经纤毛蛋白(NRP)2是内皮细胞表面的一种受体,与VEGF结合后对血管内皮细胞的新生有重要作用〔3〕。E盒结合锌指蛋白(ZEB)-1是一种结合锌指蛋白,近年发现其与肿瘤进展相关,主要与调控细胞增殖、凋亡和侵袭转移相关〔4,5〕。本实验应用彩色多普勒检测老年子宫颈鳞癌患者RI值与术后组织中NRP2、ZEB-1和VEGF的关系。     

老年胶质瘤患者术后组织中乙醛脱氢酶、Musashi-1和血管内皮生长因子表达的临床意义

<正>胶质瘤病变发展过程中常出现多种蛋白的表达失调。乙醛脱氢酶-1(ALDH1)在肿瘤的发生、血管生成和细胞增殖中起到重要的促进作用〔1〕。Musashi-1是一种保守的神经RNA结合蛋白,可在祖细胞中表达,也被认为是干细胞的标志物,近来研究认为其可能与多种癌症相关〔2〕。血管内皮生长因子(VEGF)是最经典的血管内皮生长因子,对肿瘤和新生组织中的血管形成有重要价值〔3〕。本实验探讨胶质瘤老年患者术后肿瘤组织中ALDH1、Musashi-1和VEGF的表达及三者的关系。     

贝伐单抗在肺癌临床研究中的进展

贝伐单抗(Bevacizumab)是一种重组人源化单克隆IgG1抗体,它与血管内皮生长因子(Human Vascular EndothelialGrowth Factor,VEGF)高亲合力结合,抑制新生血管的形成,减少肿瘤的血、氧供给,进而抑制肿瘤生长。该药于2004年2月首次获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Avastin,成为第一个获得批准上市的血管内皮生长因子抑制剂。由于该药对于多种恶性肿瘤的生长具有抑制作用,而随后开展的多种临床试验亦获得了令人鼓舞的结果,现将其在肺癌方面的研究现状、进展及未来展望作一综述。VEGF的作用VEGF是从牛垂体滤泡星状细胞培养液…     

血管形成和肝细胞癌（三）

5．1贝伐单抗(rhuMab-VEGF)是人化的鼠单抗克隆抗体，正在进行治疗肝细胞癌的临床试验。贝伐单抗是能够直接对抗VEGF从而抑制肿瘤血管生成的关键因子。在三期临床试验中，转移性大肠癌采用标准治疗联合贝伐单抗治疗，与单纯标准治疗相比，病人的生存时间明显延长。此外，应用这种抗体中和VEGF的活性还能抑制恶性腹水的形成，正在对贝伐单抗在不能手术切除的HCC患中进行实验。     

血管内皮生长因子反义脱氧寡核苷酶对实体瘤血管生成的抑制

血管新生是恶性肿瘤细胞生长、增殖、转移不可或缺的重要条件之一。血管内皮生长因子(VEGF)为促进血管内皮细胞有丝分裂的细胞因子，是血管新生的正调控因子，在肿瘤血管新生中起重要作用。VEGF反义脱氧寡核苷酸(ASODN)可抑制实体瘤的血管生成，是治疗实体瘤的一种新策略。近年来有关研究表明VEGF ASODN也．可抑制血液系统恶性肿瘤的血管生成。现将近几年的研究进展综述如下。     

贝伐单抗靶向治疗结直肠癌的临床研究进展

分子靶向治疗已成为结直肠癌治疗的有效策略。最近，血管生成抑制疗法日益成熟，针对血管内皮生长因子（VEGF）的重组人源化单克隆抗体贝伐单抗（bevacizumab，商品名：Avastin，阿瓦斯丁^TM）成为结直肠癌治疗研究的热点。美国食品药品管理局（FDA）于2004年批准贝伐单抗为晚期结直肠癌的一线用药，     

老年食管鳞癌患者术后组织中乙醛脱氢酶1和血管内皮生长因子表达的临床意义

<正>食管鳞癌病情进展快,预后差。近来多项研究显示患者病变进展中多种基因和蛋白出现明显变化。乙醛脱氢酶(ALDH)1是ALDH家族的重要成员,参与机体多种组织的分化和基因表达,也是正常干细胞分化的重要物质〔1〕。近年来学者发现其在恶性肿瘤中表达明显升高〔2〕。血管内皮生长因子(VEGF)是重要的血管生成促进因子,可以引起肿瘤间质新生血管的形成〔3〕。本实验检测食管鳞癌中ALDH1和VEGF的表达及二者的关系。     

卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期大肠癌的疗效

化疗是大肠癌主要的治疗手段,卡培他滨、奥沙利铂联合化疗是目前常用的治疗方案之一。抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤生长、复发、浸润和转移的关键。人血管内皮抑素作为最强烈的血管生成抑制剂,可明显抑制肿瘤血管内皮增殖,且毒副作用和耐药现象极少〔1,2〕,但用与联合化疗合用治疗大肠癌     

胃腺癌中肝细胞生长因子、肝细胞生长因子受体、血管内皮生长因子-C和-D表达的关系

<正>淋巴结转移是肿瘤进展的重要因素,近来相关研究已证实了血管内皮生长因子(VEGF)-C、是促进淋巴管生成的因子〔1〕。肝细胞生长因子(HGF)是一种多功能的细胞因子,其生物学活性由肝细胞生长因子受体(C-met)介导,二者协同参与肿瘤细胞的增殖和运动〔2〕。目前研究显示HGF/C-met是促进肿瘤血管生成的因子之一〔3〕,而二者对VEGF-C、-D介导的淋巴管生成作用尚不明确。本文关注胃腺癌中HGF和C-met蛋白的表达,关注二者与VEGF-C、-D的关系。     

病理性近视脉络膜新生血管治疗方法研究进展

病理性近视脉络膜新生血管（MCNV）是病理性近视严重的继发性损害之一,研究显示,MCNV是由机械牵引机制、血流动力学变化及遗传等多种机制作用,不良生活习惯、环境、全身性疾病等多因素相互促进所致。目前MCNV的治疗手段包括光动力疗法、中医药疗法以及新兴的抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗。其中抗VEGF药物能够精准作用于VEGF靶点,显著降低眼内VEGF表达,抑制新生血管生成和诱导新生血管消退,是消除MCNV的一线用药。临床常用的玻璃体腔内抗VEGF药物包括贝伐单抗、雷珠单抗、阿柏西普和康柏西普。这些抗VEGF药物短期疗效显著,但远期疗效难以维持,辅助中药以及光动力疗法可获得更好的疗效。目前,一些更为强效、持久针对MCNV的新药如DCZ19931、EV11、法瑞西单抗等正在进行基础研究与临床试验,有望为MCNV的治疗提供新的选择。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗老年胃肠肿瘤的疗效

<正>目前我国老年胃肠肿瘤的患者明显增加,临床对不能手术者首选姑息化疗。由于老年胃肠肿瘤患者机体功能衰退,对化疗的耐受性较差,因此,研究在不增加化疗风险的前提下提高化疗效果,对于胃肠癌晚期老年患者具有重要意义。贝伐珠单抗作为一类抑制肿瘤血管生成的重组人源化单克隆抗体,已经在恶性肿瘤治疗中广泛应用〔1〕。本文旨在探讨贝伐珠单抗联合化疗在老年胃肠肿瘤患者中的可行性。1资料与方法1.1一般资料选取2012年3月至2013年6月在本院肿瘤     

VEGF和survivin与鼻咽癌的相关性研究进展

<正>鼻咽癌是一种在我国广东和广西地区高发的肿瘤,一般与饮食、地域、遗传、EB病毒(EBV)的感染有关〔1〕。鼻咽癌的临床分期对治疗方式以及预后有着重要的作用,即使是同一分期的鼻咽癌,其预后也有一定的差别〔2〕,所以发现、选择一种或者几种判断肿瘤进展情况的分子标志物显得尤为重要。本文就血管内皮生长因子(VEGF)以及生存素(survivin)与鼻咽癌的相关性研究进展进行综述。1 VEGF1.1定义VEGF是一种内皮细胞有丝分裂原,可以促进血管生成,在肿瘤血管生成的各个环节发挥重要作用〔3,4〕。VEGF     

以血管内皮生长因子及其受体为靶向的肿瘤治疗

实体瘤的生长和转移有赖于新生血管生成。在血管生成的过程中,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是作用最强的促血管生成因子之一,它主要通过与血管内皮细胞上的特异性受体-2（VEGFreceptor-2,VEGFR-2）结合促进内皮细胞增殖、迁移,引发新生血管生成。近10年来,随着分子生物学及相关技术的发展与应用,以VEGF/VEGFR为靶向的抗肿瘤血管生成治疗策略,成为肿瘤治疗研究的热点。     

Ⅳ期大肠癌靶向治疗研究进展

Ⅳ期大肠癌应用最多的靶向治疗包括贝伐单抗和西妥昔单抗。贝伐单抗和西妥昔单抗均是单克隆抗体,作用靶点分别为血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体(EGFR)。在Ⅳ期大肠癌,无论是一线还是二线治疗,靶向治疗联合化疗均可增加疗效,延长患者的生存期。靶向治疗联合化疗增加肝转移灶的切除率。K-ras基因突变是西妥昔单抗的疗效预测因子。对于贝伐单抗目前尚无明确的疗效预测因子。     

肿瘤治疗中三种抗血管内皮生长因子药的不良反应与机制

血管新生在肿瘤生长、转移过程中起重要作用.血管内皮生长因子(VEGF)不仅促进血管生成,且作为内皮细胞的生存因子促进肿瘤血管的异常表型,故通过阻断VEGF信号来抑制血管新生是肿瘤治疗的重要措施之一.     

奥沙利铂联合多西他赛与奥沙利铂联合多西他赛和重组人血管内皮抑制素注射液治疗进展期胃癌疗效对比

研究表明胃癌患者血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-9持续升高,而VEGF是目前已知血管生成作用最强的因子,在进展期胃癌新生血管生成方面发挥着重要促进作用,MMP-9是细胞外基质(ECM)的有效降解酶,对胃癌进展作用明显〔1〕。重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)是新型重     

贝伐单抗对裸鼠胃癌移植瘤免疫功能及血管内皮细胞生长因子的影响

目的探究不同剂量贝伐单抗对裸鼠胃癌移植瘤免疫功能及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)的影响。方法选择雌性Balb/c裸鼠40只为研究对象,随机分为对照组、模型组、贝伐单抗高剂量组、贝伐单抗低剂量组各10只。模型组、贝伐单抗高剂量组、贝伐单抗低剂量组采用人胃癌细胞BGC-823接种到实验鼠皮下组织建立裸鼠模型,高剂量组用10 mg/kg贝伐单抗腹腔注射治疗,低剂量组用5 mg/kg腹腔注射,模型组与对照组注射等量生理盐水,4周后脱颈处死小鼠,比较肿瘤组织重量与抑瘤率、免疫功能、VEGF与微血管密度。结果贝伐单抗干预组平均瘤重明显低于模型组(P0.05);贝伐单抗高剂量组平均瘤重明显低于模型组,抑瘤率明显高于低剂量组(P0.05);贝伐单抗干预组血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量明显高于模型组(P0.05);高剂量贝伐单抗组血清IL-1、IL-2、TNF-α明显高于低剂量贝伐单抗组(P0.05);贝伐单抗干预组VEGF、微血管密度(MVD)明显低于模型组(P0.05);贝伐单抗高剂量组VEGF、MVD明显低于低剂量组(P0.05)。结论贝伐单抗对裸鼠胃癌移植瘤有明显的抑制作用,可能与增强免疫功能、抑制抗VEGF等机制相关,并呈现一定的剂量依赖性。     

重组人血管内皮抑制素注射液佐治晚期胃癌的疗效及对血清中血管内皮生长因子、S100A4和癌胚抗原相关细胞黏附分子的影响

<正>血管内皮生长因子(VEGF)、S100A4蛋白(S100A4)和癌胚抗原相关细胞黏附分子6(CEACAM6)均为与血管生成相关的因子,其表达升高时,可以促进肿瘤的血管生成,促进肿瘤的进展〔1,2〕。重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)作为血管内皮抑素的新成员,可以针对肿瘤进展时的血管生成发挥作用〔3〕。本实验在常规化疗的基础上加用恩度进行晚期胃癌治疗,关注疗效及对血清中VEGF、S100A4和CEACAM6的影响。1资料与方法 1.1一般资料收集2010年3月至2012年9月在我院消化     

重组人血管内皮抑制素联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌血清MMP-2的影响及疗效

重组人血管内皮抑制素作为一种新的能抑制肿瘤血管内皮生成的靶向治疗药物,目前越来越受到临床医生的关注〔1〕。基质金属蛋白酶-2(MMP-2)是MMPs家族中的明胶酶,主要参与细胞外基质和基底膜胶原的降解,参与肿瘤细胞的侵袭和转移,促进肿瘤血管的生成,而后者是肿瘤生长、转移过程中的关键因素〔2〕。本研究分析重组人血管内皮抑制素联