以咳嗽为首发症状的Castleman病1例分析

Castleman病属原因未明的反应性淋巴结疾病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞旱不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和／或多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好。本研究报道1例Castleman病,并对该病的病理特征、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行复习。     

以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病1例报道

<正>Castleman病(Castleman disease,CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,其临床表现不具特征性,对临床大夫的诊断治疗提出了挑战。现报道我院1例以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病,以提高临床医师对该病的认识。1病历资料患者男,27岁,因"间断发热1个月,腹胀半个月余"入院。患者1个月前无明显诱因出现发热,最     

Castleman病伴严重呼吸困难3例报告并文献复习

Castleman病 (Castleman’sdisease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生 ,是一种少见的淋巴组织增生性疾病。本文报告 3年来本院收治的 3例单一部位受累的Castleman病患者 ,均出现皮肤、粘膜水疱和溃疡以及渐进加重的呼吸困难 ,与既往常见病例不同 ,并进行相关文献复习。例 1.女性 ,17岁。主因口腔溃疡 1年 ,呼吸困难 2个月 ,于 2 0 0 1 0 9 10入院。 1年前无诱因口腔粘膜多发水疱和溃疡 ,伴疼痛。外院诊断“白塞病” ,口服泼尼松及雷公藤 1月余 ,无效。 2个月来出现上下唇水疱及糜烂 ,伴活动时气短、咳嗽和少量白痰。 1个月…     

儿童腹膜后Castleman病合并全身性炎症1例并文献复习

<正>Castleman病（Castleman disease,CD）是由美国病理学家Benjamin Casteman等在1956年首次报道的一种淋巴增生性疾病,又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种较少见的淋巴结增生性疾病,临床表现复杂,影像学亦无特异性表现,易漏诊、误诊。现将我院经手术病理证实为腹膜后Castleman病合并全身性炎症患儿1例报告如下。     

颈部巨大肿块伴POEMS综合征1例报告

Castleman病是一罕见的、病因未明的疾病，以淋巴组织增生为特征，组织学特征有血管玻璃样变的透明血管型（HV）和浆细胞为主的浆细胞型（PC），临床上以淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状及（或）多系统损害。Castleman病较为少见，我科近期收治1例Castleman病伴POEMS综合征患者，现报告如下，并复习有关文献予以讨论。     

Castleman病1例报道及文献复习

目的：认识Castleman病的临床和病理特征。方法：报道1例以多克隆免疫球蛋白升高、低蛋白血症、蛋白尿为主要表现而无显著浅表淋巴结肿大的Castleman病的临床资料并结合文献复习，为其诊断和鉴别诊断提供一条思路。结果：患者女性，43岁，体检发现白蛋白减少、球蛋白增高。双侧颈部、腹股沟淋巴结轻度肿大，但没有进行性增大。有蛋白尿。淋巴结活检病理：血管滤泡性淋巴组织增生，浆细胞型。结论：Castleman病临床较少见，易误诊，应列为多克隆免疫球蛋白升高的鉴别诊断，确诊需进行病理和免疫组织化学检查。     

系统性红斑狼疮误诊为Castleman病1例报告

Castleman病又称巨大淋巴结增生症,是一种少见的淋巴组织增生性疾病。患者在各学科有交叉就诊现象,临床诊断易混淆。Castleman病又可伴有或继发出现全身多系统损害,故诊断需非常谨慎。本文就厦门大学附属第一医院肾内科收治的1例SLE误诊Castleman病,结合文献复习报道如下。     

右肺门Castleman病1例

<正>Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,最初由Castleman博士于1954年描述[1]。CD的重要病理特征是淋巴滤泡,血管和浆细胞的增生。此外,Castleman病是非肿瘤性淋巴结病的常见原因之一,大多数(70%)的Castleman病例都发生在胸部[2],尽管肺部是Castleman病可能发生的罕见部位,但最常见于纵隔。本研究描述了1例发生在右肺门的Castleman病例,进行了手术治疗。患者术前诊断通常较为困     

伴有大量腹水的多中心型Castleman病1例

正Castleman病是一种以弥漫性淋巴结肿大、脾肿大、贫血、血小板增多、高球蛋白血症、血清炎性因子升高和全身炎症反应为特征的淋巴增殖性疾病。其临床表现缺乏特异性,需完全根据病理学改变方可确诊。本文报道1例伴有大量腹水的多中心型Castleman病的临床特点及诊疗策略,并进行了鉴别诊断的相关分析,为Castleman病的诊断提供线索。在临床工作中,当患者出现全身性淋巴结肿大伴大量浆膜腔     

胃Castleman病1例并文献复习

<正>Castleman病(Castleman disease)又称“巨大淋巴结病”或“血管滤泡性淋巴结增生症”^[1]。该病于1956年首次由Castleman等^[2]描述为局部纵隔淋巴结肿大，其特征为淋巴滤泡数量增多，生发中心退化，毛细血管显著增生，包括滤泡和滤泡间内皮增生，故命名为Castleman病。胃Castleman病十分罕见，目前国内外仅有个别病例报道。因其病因和发病机制尚未完全阐明，临床上极易发生漏诊和误诊。本文报告苏州大学附属第一医院1例确诊胃Castleman病病例的诊治经过并进行相关文献复习，以期进一步加强对该病的认识。     

Castleman病并肺通气功能障碍1例并文献复习

<正>Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生、淋巴结组织肿瘤样增生,是一种少见的以淋巴结肿大为特征的疾病,最先由Castleman等于1956年报道~([1]),因此命名。该病病因不明,可发生于任意淋巴结及结外淋巴组织,好发于胸部(70%)~([2～4]),腹部、颈部淋巴结次之(10%～15%)~([5]),少数病例可发生于眼眶、鼻咽部。本文回顾1例经病理确诊的胸部Castleman病病例,总结其临床特点及转归,并     

纵隔castleman病1例并文献复习

正Castleman病(Castleman disease,CD)最早在1954年由Castleman等人首先报道,发病机制不清,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生。本文回顾性分析了病理确诊的纵隔透明血管型CD经典病例1例,并复习文献,总结CD的临床表现、影像学、病理学特征以及治疗手段和预后。病例资料     

以肾病综合征为首发症状的多中心型Castleman病一例

Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生，是一种少见的慢性淋巴组织不典型增生性疾患，而多中心型Castleman病（浆细胞型）更为罕见。     

以多浆膜腔积液和肾损害为突出表现的Castleman病一例

Castleman病是一种较为少见的淋巴组织增生性疾病。本文报道了一例以发热、多浆膜腔积液、肾损害为突出表现的患者,体检发现颈部淋巴结肿大,颈部淋巴结活检病理诊断透明血管型Castleman病,予BCD方案化疗(每28天1个疗程,硼替佐米2.0 mg 皮下注射+环磷酰胺450 mg 口服+地塞米松40 mg 口服,第1、8、15、22天),患者症状缓解,病情稳定出院。对不明原因的多浆膜腔积液患者,应将Castleman病作为鉴别诊断之一。浅表淋巴结部位的细致体检可能有助于提供诊断线索。     

胰腺局限性Castleman’s病1例

Castleman’s病是一种非典型淋巴组织增生性疾病，胰腺局限性Castleman’s病临床非常罕见，尽管影像学检查有一定特征性．但是临床表现有时不典型，术前确诊困难。中山医院收治的1例Castleman’s病累及胰腺临床症状和影像学均不典型，影像学术前诊断为胰岛细胞瘤，现将此病例报道如下。     

误诊为肝硬化的卡斯尔曼病1例

报道1例以腹水伴脾大为突出表现的老年卡斯尔曼病(Castleman disease, CD)患者, 辗转多家大医院被误诊为肝硬化失代偿期, 诊治过程曲折, 最终通过再次淋巴结活检确诊, 经治疗病情缓解。卡斯尔曼病是一组罕见的淋巴组织增生性疾病, 其临床表现缺乏特异性, 极易漏诊或误诊, 回顾相关文献, 以供临床医师参考。     

Castleman病:文献复习及6例报告

目的 :提高对Castleman病的认识。方法 :报告 6例Castleman病并复习有关文献。结果 :该病临床表现取决于受累的部位。例 1和例 2以表浅淋巴结肿大为其临床表现 ;例 3和例 4以肾区不适为其主诉 ,早期诊断困难 ;例 5和例 6为中心性Castleman病 ,临床表现复杂 ,早期均误诊为结缔组织病 ,分别在起病 2年和 3年后才确诊。结论 :重视淋巴结活检是早期诊断的关键     

Castleman病1例并文献复习

<正>Castleman病(Castleman's disease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,1956年由Castleman首先报道。CD是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病。我院曾诊治1例,现报告如下,并综合相关文献进行分析讨论。1病例资料患者,男,14岁,学生。因发现颈部包块7年,明显增大1年余,左上腹疼痛5d,于2006年11月20日住院。患者8岁时,父母发现其双侧颈部各有     

Castleman病伴副肿瘤性天疱疮支气管内异常1例

<正>血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症(Castleman Diseas,CD)伴发副肿瘤性天疱疮(PNP)同时合并肺部异常,国内外仅有少量报道,而1998年Kim和1999年Nousari等[1,2]PNP中的20%~30%患者并发有呼吸道异常,后出现逐渐加重的呼吸衰竭,为该病的最主要死亡原因。为提高对该病的认识,下面就我院收治的1例Castleman病伴副肿     

Castleman病(附病例报告及文献复习)

Castleman病或称纵隔巨大淋巴结增生症(GLNH)是以淋巴结增生为特征的全身疾病,71%为胸部病变。1984年国外文献有235例报告。早期常不易诊断。笔者就临床所见病例及文献复习探讨本病易误诊的原因,以期提高对本病的认识。