尼莫地平治疗急性脑梗死临床分析

目的:分析急性脑梗死使用尼莫地平治疗效果。方法:选择接受治疗急性脑梗死患者146例,随机分为治疗组89例患者,对照组57例患者。治疗组患者采用尼莫地平进行治疗,对照组患者采用丹参进行治疗,观察两组患者治疗效果,并进行对比。结果:治疗组有效率(89.74%)明显高于对照组有效率(70.00%),两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的致残率(12.34%)明显低于对照组患者的致残率(29.82%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用尼莫地平治疗急性脑梗死治疗效果更明显,降低致残率,不良反应小,适合临床治疗急性脑梗死。     

尼莫地平针剂治疗急性脑梗塞临床效果分析

近年来，二氢吡啶类钙离子拮抗剂尼莫地平已被广泛应用于中枢神经系统疾病的治疗中，特别在脑血管疾病的治疗上，受到越来越多临床工作者的认可，为了进一步验证尼莫地平针剂治疗脑梗塞的临床效果，我科于１９９６年开始对其治疗效果做了进一步分析对比。１资料与方法１?..     

针灸治疗急性脑梗死临床效果分析

目的:研究和探索针灸治疗急性脑梗死的临床治疗效果和应用价值。方法:选择我院2014年8月到2015年8月接收的急性脑梗死患者178例,随机分为使用常规治疗的对照组患者89例,使用针灸治疗的观察组患者89例,对比和分析两组患者临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者各指标无明显差异;治疗后,观察组患者日常生活85.9±6.9分,肢体能力91.6±7.1分,认知能力93.7±7.1分,精神状况86.1±7.2分;对照组患者日常生活71.8±6.3分,肢体能力82.5±7.6分,认知能力85.6±5.5分,精神状况80.5±4.6分,观察组患者各项指标明显优于对照组患者,且P0.05差异具有统计学意义,对比具有临床参考价值。结论:针灸治疗能够明显提高急性脑梗死患者的治疗效果,能显著地改善患者的肢体、精神、日常生活和认知能力,极具推广价值。     

尼莫地平在急性脑梗死治疗中的疗效分析

目的观察尼莫地平在急性脑梗死治疗中的治疗效果。方法将240例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组120例予以传统方法治疗,治疗组120例在传统治疗的基础上加用尼莫地平120 mg口服治疗,观察尼莫地平对神经功能缺损的影响。结果经尼莫地平治疗6个月后,治疗组的神经功能缺损改善极显著(P<0.01)。结论尼莫地平治疗急性脑梗死疗效显著。     

静脉滴注尼莫地平治疗急性缺血性脑梗死

发病72h内的急性缺血性脑梗死60例,分为2组。尼莫地平组30例(男性21例,女性9例;年龄59±s10a)。wk1.2给支持疗法(脱水剂,维生素C等)和尼莫地平2mg/d于5％葡萄糖液500ml内静脉滴注。wk3.4改用扩容、改善微循环,细胞活性药。wkl-4口服尼莫地平60mg.qn。对照组30例(男性23例,女性7例;年龄58±9a)。不给尼莫地平,其余同上。4wk后,前组神经功能缺损积分值较后组下降显著(P相似文献   

尼莫地平治疗脑梗死的临床观察

目的：观察尼莫地平治疗脑梗死的临床效果。方法：对66例脑梗死患者，随机分为两组，即对采用尼莫地平治疗的为治疗组，并与同期27例脑梗死患者作对照观察。结果：治疗组在恢复脑梗死缺损神经功能方面与对照组比较差异有显著性。结论：应用尼莫地平治疗可使脑梗死患者缺损神经功能得到明显恢复。     

静脉滴注尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效

目的：探讨尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗死的临床效果。方法：对治疗组72例急性脑梗死病人在常规治疗方案上加用尼莫地平静脉注,疗程14d,同时回顾对照组102例患者用常规方案住院治疗14d的临床情况。对2组病人作统计学比较,结果：治疗组显效率68．1％,总有效率90．2％,对照组显效率42．1％,总有效率71．6％,经X^2检验有显著差异（P＜0．01）。结论：尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗死效果好,无明显不良反应。     

尼莫地平联合抗栓干预治疗脑梗死的效果分析

目的探讨尼莫地平联合常规抗栓治疗对急性脑梗死的疗效。方法选择2009年1月至2013年11月张北县医院诊治的急性脑梗死患者2026例,采取简单随机抽样法分为联合治疗组(1013例)和常规治疗组(1013例)。联合治疗组采用尼莫地平+常规抗栓治疗,常规治疗组采用常规抗栓综合治疗,依据脑卒中临床神经功能缺损评分标准,两组分别于治疗前,治疗5、10、15 d进行意识、水平凝视功能、面瘫、语言、四肢肌力、步行能力等临床神经功能缺损程度评分。结果两组治疗前、治疗后5、10、15 d临床神经功能缺损程度评分呈下降趋势,且联合治疗组下降幅度大,组间、不同时点间、组间·不同时点间交互作用比较差异有统计学意义(P=0.00);治疗15 d后,联合治疗组治疗效果优于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼莫地平联合常规抗栓治疗对于急性脑梗死,临床疗效优于常规治疗。     

急性脑梗死分水岭类型临床治疗效果分析

目的探讨不同治疗方法对急性脑梗死分水岭类型患者的治疗效果,提高急性脑梗死分水岭类型患者的临床疗效,提高患者的生活质量与生命安全。方法研究组患者在进行上述治疗基础上采用参麦注射液进行辅助治疗,即将20mL参麦注射液溶于250mL生理盐水中,每日进行静脉滴注一次,连续给药7d;对照组患者仅进行上述基础治疗措施。必要时可对患者进行降压治疗以及降低血糖治疗。观察并记录四组患者的治疗效果,给予统计学分析,得出结论。结果研究组患者治疗后总有效率高达95.45%,明显高于对照组患者治疗总有效率54.55%,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论对急性脑梗死分水岭类型患者进行常规扩容血管、抗血小板聚集药物治疗基础上,给予参麦注射液辅助治疗措施,能够有效提高急性脑梗死分水岭类型患者的治疗总有效率,从而提高患者的生活质量与生命安全,值得临床推广应用。     

尼莫地平注射液治疗急性脑梗死50例

钙离子超载在缺血性脑损伤的发生发展过程中起了重要作用。大量文献证实,钙通道阻滞剂能明显减轻缺血性脑损伤的程度,改善缺血性脑损伤的预后。尼莫地平注射液是１,４－二氢吡啶类钙通道阻抗剂,易进入脑组织,抗脑缺氧作用突出。本文对５０例急性脑梗死患者应用尼莫地平注射液治疗前后神经功能缺损评分变化进行了观察,目的在于评价尼莫地平注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性。     

尼莫地平注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨尼莫地平注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法 :77例患者中随机分为治疗组42例 ,对照组 35例 ,进行疗效评定。结果 :治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :尼莫地平有抗缺血、缺氧、抗惊厥 ,保护神经元的结构和功能的作用 ,同时不引起缺血现象。     

醒脑静联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察醒脑静联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法筛选急性脑梗死患者125例,按脑梗死严重程度分层(轻度65例、中重度60例),每层再随机分为观察组和对照组。观察组给予醒脑静加尼莫地平,对照组给予醒脑静加生理盐水。比较两组的神经功能缺损评分和临床疗效。结果治疗两周后,观察组和对照组的神经功能缺损评分均降低,观察组显效率(66.7%)明显高于对照组(40.3%),差异有统计学意义(P<0.01);且轻度脑梗死患者的显效率高于中重度患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为6.3%、1.6%。结论醒脑静联合尼莫地平能有效提高治疗急性脑梗死(尤其是轻度脑梗死患者)的疗效,且未发现安全性问题,值得在临床中推广。     

吡拉西坦联合尼莫地平治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果

目的探讨吡拉西坦联合尼莫地平对脑梗死后血管性痴呆(VD)患者简易智能状态量表(MMSE)评分及不良反应的影响。方法选取新乡市中心医院治疗的78例脑梗死后VD患者,以随机数表法分为对照组和观察组。对照组39例接受尼莫地平治疗,观察组39例接受吡拉西坦+尼莫地平治疗。统计对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况,并比较治疗前后MMSE、健康状况调查量表(SF-36)评分变化。结果观察组治疗总有效率为92.31%(36/39),高于对照组的71.79%(28/39)(P<0.05)。治疗后观察组MMSE、SF-36评分高于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[12.82(5/39)]与对照组[7.69%(3/39)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡拉西坦联合尼莫地平治疗脑梗死后血管性痴呆有利于提高生活质量及MMSE评分,临床疗效显著,安全性较高。     

306例急性脑梗死患者临床治疗效果分析

目的：探讨药物波立维(氯毗格雷)联合药物阿司匹林用于治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取该院自2012年10月-2014年9月该院收治的急性脑梗死患者共306例,将其随机平均分为对照组和观察组各为153例,对照组给予药物奥扎格雷钠静脉滴注,观察组给予药物氯毗格雷片联合阿司匹林片,14 d为1个疗程,然后观察经过治疗后该两组患者的临床治疗效果。结果经过1个疗程的治疗,两组患者的神经功能缺损评分均比治疗前均有所下降,但是以观察组患者下降幅度为(9.0±7.3)分,明显优于对照组患者,该两组的患者的神经功能缺损评分比较,差异有统计学的意义(t=2.81,P<0.05);观察组患者的总有效率为86.93%,明显高于对照组(68.63%),该两组患者的总有效率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用药物波立维(氯毗格雷)联用药物阿司匹林,共同治疗急性脑梗死患者不但治疗效果显著,而且安全可靠,值得临床推广。     

尼莫地平治疗脑梗死20例临床观察

脑梗死病例在临床上十分常见。我科于1 999年 1月至 2 0 0 1年 1 2月对 2 0例脑梗死病人给予尼莫地平或川芎嗪等治疗 ,并进行疗效观察 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :2 0例脑梗死住院病人中 ,男 1 2例 ,女 8例。年龄 45～ 68岁 ,平均 5 6 2岁。诊断均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准。并经头颅CT或MRI证实。1 2　给药方法与疗效评定 :所有病例常规给予川芎嗪注射液 1 60mg加入 5 %葡葡糖或生理盐水2 5 0ml中静点 ,每日 1次 ,同时口服肠溶阿斯匹林、潘生丁及B族维生素等 ,并用尼莫地平片(山西亚宝药业集团股份…     

血栓通冻干粉治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的：观察血栓通冻干粉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法：将100例患者分为观察组56例和对照组44例,2组均常规使用阿司匹林肠溶片及长春西丁抑制血小板聚集、营养脑细胞等治疗.观察组同时使用血栓通冻干粉0.4 g,静脉滴注,qd,疗程为14 d.观察2组临床疗效.结果：2组治疗后各项指标较治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组改善明显优于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.64%,对照组总有效率79.55%.结论：血栓通冻干粉治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于对照组,且未见明显不良反应.     

尼莫地平合用己酮可可碱治疗急性缺血性脑梗死

急性缺血性脑梗死为临床常见急症 ,致残率高。我院于1999～ 2 0 0 2年 4年间尝试用尼莫地平和己酮可可碱进行治疗 ,取得了较为满意的临床疗效 ,现报道如下。1　一般资料病例为我院 1999～ 2 0 0 2年住院患者 ,均符合全国第四届脑血管病学术会议提出的脑梗死诊断标准 ,并经头部CT确诊。尼莫地平合己酮可可碱组共 4 2例 ,其中男性 2 8例、女性14例 ,年龄 36～ 82岁 ;对照组 4 0例 ,其中男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 4 2～ 76岁。病程在发病 1h至 3d内 ,排除合并严重心、肺、肝、肾疾病和严重糖尿病及中途退出治疗者。2　给药方法治疗组 :用生…