传统蒙药治疗缺血性心脏病的临床观察

目的:对缺血性心脏病患者应用蒙药冠心七味片的治疗措施,并探讨其临床疗效。方法:抽取2013年10月-2015年10月某蒙医医院接诊的108例缺血性心脏病患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组患者予以常规降压药物治疗,观察组患者则在此基础上予以蒙药复方的药物治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数(2.4±0.5)次/周明显低于对照组的(4.9±1.3)次/周,发作持续时间(2.1±0.6)min/次均显著低于对照组的(5.8±1.1)min/次,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率96.3%显著高于对照组的77.8%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对缺血性心脏病患者应用蒙药复方的治疗措施可有效缓解患者的临床病症,降低了患者的死亡率,可临床推广。     

蒙药冠心七味片治疗缺血性心脏病的临床分析

目的:对缺血性心脏病患者应用蒙药冠心七味片的治疗措施,并探讨其临床疗效。方法:抽取2014年6月-2016年6月本院接诊的108例缺血性心脏病患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组患者予以常规降压药物治疗,观察组患者则在此基础上予以蒙药复方的药物治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数(2.4±0.5)次/周明显低于对照组的(4.9±1.3)次/周,发作持续时间(2.1±0.6)min/次均显著低于对照组的(5.8±1.1)min/次,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率96.3%显著高于对照组的77.8%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对缺血性心脏病患者应用蒙药复方的治疗措施可有效缓解患者的临床病症,降低了患者的死亡率,可临床推广。     

蒙药复方冠心七味片治疗缺血性心脏病的临床观察

目的:对缺血性心脏病患者应用蒙药冠心七味片的治疗措施,并探讨其临床疗效。方法:抽取2015年3月-2017年3月某蒙医医院接诊的108例缺血性心脏病患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组患者予以常规降压药物治疗,观察组患者则在此基础上予以蒙药复方的药物治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数(2.4±0.5)次/周明显低于对照组的(4.9±1.3)次/周,发作持续时间(2.1±0.6)min/次均显著低于对照组的(5.8±1.1)min/次,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率96.3%显著高于对照组的77.8%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对缺血性心脏病患者应用蒙药复方的治疗措施可有效缓解患者的临床病症,降低了患者的死亡率,可临床推广。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察及安全性评价

目的对氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性进行评价。方法将入选的60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组,每组30例,分别予以常规治疗及在常规治疗的基础上应用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗;对两组患者治疗后的临床疗效进行比较分析,并进行安全性评价。结果观察组患者治疗后无效2例,占6.7%,总有效率93.3%。对照组患者治疗后无效9例,占30.0%,总有效率70.0%。观察组的临床疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后心绞痛发作次数(0.52±0.11)次/min,对照组为(1.13±0.29)次/min,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后心绞痛发作的持续时间(2.81±0.32)min/次,对照组为(4.48±1.12)min/次,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应发生率6.7%,显著低于对照组的不良反应发生率20.0%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于不稳定型心绞痛患者,在常规治疗的基础上予氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,可以显著提高临床疗效,且安全性好,无明显不良反应,为不稳定型心绞痛的治疗方法的选择提供了参考依据。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者Ghrelin/obestatin比值的影响

目的观察麝香保心丸对冠心病心绞痛患者Ghrelin/obestatin比值的影响及临床疗效。方法收集2012年1月~2016年6月诊治的冠心病心绞痛患者88例,随机分为观察组(n=44)和对照组(n=44),对照组采用辛伐他汀、硝酸异山梨酯片、阿司匹林常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,两组治疗时间均为1个月。采用酶联免疫吸附试验检测Ghrelin、obestatin水平,并比较其治疗前后水平变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组(77.3%vs 59.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均低于对照组患者[发作次数:(7.8±1.7)次/周vs(13.2±2.5)次/周;持续时间:(3.5±1.3)min/次vs(5.7±2.2)min/次;硝酸甘油用量:(2.1±0.6)mg vs(4.3±1.5)mg],差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者Ghrelin/obestatin比值明显高于对照组患者[(62.95±14.36)vs(45.21±10.28)],差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,对冠心病心绞痛的发作有一定的保护作用,能增加Ghrelin/obestatin比值。     

齐拉西酮与奥氮平对初诊精神分裂症患者急性期的疗效和代谢影响对比观察

目的：探讨初诊精神分裂症患者分别采用齐拉西酮与奥氮平的治疗措施及对糖脂代谢的影响。方法整群抽取2014年10月—2015年10月该院收治的118例初诊精神分裂症患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=59)与对照组(n=59),观察组患者予以齐拉西酮的治疗措施,对照组患者则予以奥氮平的治疗措施,分别观察两组患者治疗后的临床效果,并观察糖脂代谢指标的变化情况。结果观察组患者的FBS(4.5±0.3) mmol/L、TC(1.2±0.3) mmol/L、TG(4.0±0.4) mmol/L、INS(9.5±1.0×103)μU/L、LDL(2.0±0.2) mmol/L、HDL(1.3±0.2) mmol/L以IRI(1.9±0.3) mmol/L等指标均显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论初诊精神分裂症患者采用齐拉西酮药物较奥氮平具有更高的临床疗效,值得推广。     

无创呼吸机治疗高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的临床疗效

目的探讨无创呼吸机治疗高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的临床疗效。方法将我院于2015年12月至2017年10月收治的60例高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的患者分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组采用鼻导管吸氧治疗;观察组采用无创呼吸机治疗,比较两组患者的各项临床指标。结果治疗前,观察组与对照组的心率、呼吸频率、舒张压与收缩压无明显差异(P0.05);治疗后,对照组心率为(83.6±3.8)次/min、呼吸频率为(31.7±2.4)次/min、舒张压为(82.9±6.3)mm Hg、收缩压为(131.5±9.4)mm Hg;观察组(77.8±6.2)次/min、呼吸频率为(26.8±2.2)次/min、舒张压为(78.4±5.7)mm Hg、收缩压为(125.3±7.6)mm Hg(P0.05)。结论在高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的患者中,采用无创呼吸机治疗,能够更好的稳定患者的生命体征,效果理想,值得临床广泛应用。     

丹参不同给药方式对冠心病不稳定型心绞痛的影响

目的探讨冠心丹参滴丸与复方丹参片对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的影响。方法将138例冠心病心绞痛患者随机分为观察组(冠心丹参滴丸)和对照组(复方丹参片)各69例。8周为1个疗程。结果观察组的症状缓解总有效率明显高于对照组,分别为92.8%和76.8%。心电图症状的疗效比较中,观察组也优于对照组,总有效率分别为84.1%和66.7%。治疗后治疗组心绞痛发作频率和心肌耗氧量分别为(4.2±0.6)次/周,(1 335.2±132.4)mL/min,对照组为(5.1±1.3)次/周,心肌耗氧量(1 594.7±129.4)mL/min,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参滴丸相对于复方丹参片用于治疗冠心病不稳定心绞痛更为有效,值得广泛推广。     

复方阿嗪米特治疗慢性胆囊炎的疗效观察

目的:观察复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:将56例慢性胆囊炎患者随机分为两组,对照组(n=26例)予以胆维他片口服治疗,观察组(n=30例)予以复方阿嗪米特肠溶片治疗。两组疗程均为4周,比较两组临床疗效及腹胀症状积分改变。结果:观察组治疗总有效率(83.3%)明显高于对照组(69.2%)(P<0.05);观察组治疗后腹胀症状积分(2.2±0.7)较对照组(3.1±0.8)明显下降(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎疗效显著,可明显改善腹胀症状,值得临床推广应用。     

心通1号治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨心通1号治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取不稳定型心绞痛患者90例,均分为2组（n=45）。对照组给予常规药物治疗;观察组在常规药物治疗的基础上给予心通1号,连用4周。比较2组的临床疗效和不良事件发生情况。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组心绞痛发作频率为（3.34±0.91）次/周,心绞痛持续时间为（2.94±0.82）min/次,对照组上述指标分别为（8.05±0.64）次/周,（5.99±0.52）min/次,治疗后2组心绞痛发作频率、持续时间均下降,但观察组更明显（P〈0.05）,2组差异有统计学意义。2组治疗前后心电图变化比较观察组总有效率为84.44%;对照组显总有效率为66.67%,2组总有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良事件发生率比较差异无统计学意义。结论在常规药物治疗的基础上使用心通1号治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,且安全可靠。     

蒙药复方治疗顽固性失眠症的临床观察

目的:探讨蒙药复方治疗顽固性失眠症的临床效果,为蒙药复方治疗顽固性失眠症的临床应用提供理论依据。方法:选用2015年2月至2017年2月期间在医院进行药物治疗的106例顽固性失眠症患者作为此次研究对象,并依据药物的不同分为观察组与对照组,每组患者53例,对照组患者采用西药进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用蒙药复方进行治疗,对两组患者的各项症状情况进行密切观察,分析比较两组患者临床疗效情况、不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为90.57%相比于对照组的75.47%,观察组总有效率明显更高,观察组患者不良反应发生率为7.55%相比于对照组的24.53%,观察组不良反应发生率明显更低,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:蒙药复方治疗顽固性失眠症的临床效果显著,相比于西药治疗,症状和生活质量改善明显,不良反应发生率更低,治愈率和安全性提高,值得推广应用。     

颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的临床效果观察

目的探讨颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的临床效果。方法选取2012年8月至2014年8月周口市眼科医院收治的缺血性视神经病变患者78例(102眼)作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗。观察两组治疗前后视力变化情况,评估临床疗效。结果观察组治疗有效率为88.89%,显著高于对照组66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后视力水平为(0.51±0.30),显著高于对照组(0.39±0.24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论经浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变,能够改善患者视力水平,提高临床疗效。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床效果分析

目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选择64例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组（n=32）。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,20 mg/次,3次/d,连续治疗12周。比较2组治疗前后临床症状、体征改善情况及血流动力学指标改善情况。结果观察组总有效率（81.2%）显著高于对照组（65.6%）,观察组心绞痛发作次数（1.09±0.63）次、发作时间（2.31±1.35）min显著少于对照组（2.09±0.83）次、（2.76±1.46）min,2组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,可显著缓解稳定型心绞痛患者的发作次数及发作时间,可促进心脏功能恢复及心脏血流动力学改善。     

复方萆薢汤治疗尿酸性肾病的临床疗效观察

目的：评价复方萆薢汤治疗尿酸性肾病的临床疗效。方法方便选择该院2014年7月—2015年9月确诊的120例尿酸性肾病患者,随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60),分别给予复方萆薢汤治疗与别嘌呤醇治疗。检测并对比两组患者治疗后血清UA、BUN、Cr水平及尿蛋白定量、尿L-FABP含量。结果观察组治疗后患者血清UA、BUN、Cr水平分别为(301.2±39.3)μmol/L、(8.2±3.3)mmol/L、(146.5±26.2)μmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组尿蛋白定量、尿L-FABP含量分别为(0.8±0.3)g/L、(106.5±15.4)pg/mL,均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方萆薢汤治疗尿酸性肾病的临床疗效显著,对保护肾功能有积极作用。     

心血管内科临床护理中运用优质护理服务模式探讨

目的:对心血管内科临床护理中优质护理在应用进行探讨。方法:选取2012年6月至2014年12月我院收治的74例心血管内科患者,将其随机分为观察组(n=37)与对照组(n=37)。其中,观察组病例予以优质护理,对照组病例予以常规护理,对其病情及心理状况加以对比。结果:观察组病例症状消失时间为(4.21±1.07)d,显著优于对照组的(7.93±1.61)d,观察组病例住院时间为(7.43±1.25)d,显著低于对照组的(10.87±2.52)d;观察组对本次护理工作满意度达97.3%(36/37),显著优于对照组的75.7%(28/37),组间比较差异显著,有统计学意义(P均0.05)。结论:采用优质护理模式可有效提高心血管内科患者护理的有效率与患者满意度,有助于其临床治疗与恢复。     

自拟缓率汤治疗老年窦性心律失常的临床疗效观察

目的 观察自拟缓率汤治疗老年窦性心律失常的临床疗效.方法 选取90例老年窦性心律失常患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组,各45例.观察组采用自拟缓率汤加减治疗,对照组采用常规西药治疗,治疗4周为1个疗程,比较2组患者的临床疗效.结果 (1)治疗4周后比较2组患者的临床疗效,结果观察组总有效率为91.1%,对照组总有效率为73.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=13.246,P<0.01).(2)治疗后观察组组心动过缓(69.3±5.6)次/min与对照组(60.5±4.7)次/min,分别高于治疗前(50.8±3.4)次/min、(51.2±2.6)次/min,且心动过速(92.1±4.5)次/min、(108.2±6.5)分别低于治疗前(136.2±5.9)次/min、(138.1±6.7)次/min,比较差异均有统计学意义(P<0.01),观察组治疗后与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 自拟缓率汤治疗老年窦性心律失常效果理想.     

鼻高流量氧疗治疗慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果

目的 探讨经鼻高流量氧疗治疗老年慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法 方便选取2019年5月—2020年3月该院诊治的慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭老年患者96例,随机平均分为两组。对照组（n=48）患者给予无创正压通气治疗,观察组（n=48）患者给予经鼻高流量氧疗治疗。比较对照组和观察组患者治疗前后的呼吸频率、心率、动脉血气分析指标及FEV1%与慢阻肺症状（CAT）评分。结果 两组患者经治疗后,观察组呼吸频率（20.92±3.77）次/min、心率（85.67±8.82）次/min、MAP(85.22±6.16)mmHg、PaCO2(48.12±4.36)mmHg低于对照组（23.82±4.81）次/min、（91.36±8.93）次/min、（91.18±4.83）mmHg、（51.43±4.94）mmHg,PaO2(85.37±8.51)mmHg高于对照组（76.91±8.47）mmHg,差异有统计学意义（t=3.288、3.141、5.275、3.480、4.882,P<0.05）。观察组患者的FEV1%(84.51±7.65)%高于对照组（73.18±8.57）%,CAT评分...     

阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的临床效果研究

目的观察阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取我院冠心病心绞痛患者110例作为研究对象,收治时间在2013年2月~2015年7月期间,按照随机数字法则分为两组,对照组患者采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组患者实施阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗,将冠心病心绞痛患者治疗后的各项指标进行对比。结果观察组冠心病心绞痛患者药物治疗后的血浆纤维蛋白原(2.01±0.02)g/L、血浆黏度(1.25±0.20)mpa/s、全血黏度指标(35.02±0.03)mpa/s,优于对照组患者(P0.05);观察组冠心病心绞痛患者药物治疗后的总有效率为94.55%,高于对照组(P0.05);观察组冠心病心绞痛患者发作间隔时间(5.21±0.16)d、持续时间(4.25±0.17)min、心绞痛发作次数(1.21±0.21)次/d,优于对照组(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效,值得在临床治疗中大力推广。     

化痰逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的探究化痰逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2003年1月至2006年6月收治的冠心病心绞痛患者中,选取其中的106例作为研究对象,分为对照组53例和实验组53例,分别实施单硝酸异山梨酯治疗和化痰逐瘀汤治疗,比较两组心绞痛发作频率和每次发作持续时间。结果实验组心绞痛发作频率为(1.41±0.32)次/周,每次发作持续时间为(1.25±0.76)min/次;对照组心绞痛发作频率为(3.32±0.85)次/周,每次发作持续时间为(3.64±1.23)min/次,实验组心绞痛发作频率和每次发作持续时间均要明显低于(少于)对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论化痰逐瘀汤应用在冠心病心绞痛的治疗中,效果明显,值得推广。     

复方丹参滴丸在高血压心脏病治疗中的应用价值

目的探讨复方丹参滴丸在高血压心脏病治疗中的应用价值。方法选取2016年1月至2018年1月我院收治的120例高血压心脏病患者,将其随机分成两组各60例。对照组采用常规治疗;观察组加用复方丹参滴丸治疗,12周后比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化情况及临床疗效。结果治疗前两组患者SBP、DBP比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者SBP(130.26±7.63)mmHg和DBP(80.15±6.25)mmHg均明显低于对照组的(141.34±9.75)mmHg和(87.27±6.68)mmHg(P0.05);观察组治疗有效率(95.00%)明显高于对照组(76.67%)(P0.05)。结论复方丹参滴丸在高血压心脏病治疗中可有效降低患者徐亚水平,改善患者临床不适症,预后效果显著。