舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗产后抑郁症的对比

目的探讨舒肝解郁胶囊对产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将66例产后抑郁症患者分为舒肝解郁胶囊组(观察组)和西酞普兰组(对照组),在治疗前和治疗后1、2、4、6周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的不良反应。并以TESS量表评定其不良反应。结果与对照组比较,观察组HAMD评分的减分率相当(P>0.05),但不良反应明显减少(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊治疗产后抑郁症疗效显著,临床不良反应少,适合产后抑郁症的治疗。     

逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症的临床效果

目的 比较逍遥散加味联合米氮平与单独使用米氮平治疗产后抑郁症的疗效及安全性.方法 首先使用爱丁堡(Edinburgh)产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的70例患者随机分为观察组(逍遥散加味合并米氮平组)40例,对照组(米氮平组)30例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后1、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果 观察组显效率90%,有效率95%;对照组显效率70%,有效率83%.在显效率方面差异有显著性(P<0.05);在治疗1周末及治疗8周末观察组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);安全性方面,观察组出现不良反应13例,对照组出现21例,两组差异有显著性(P<0.05).结论 逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症起效快,疗效好,不良反应少,依从性好.     

氟西汀联合认知行为疗法治疗产后抑郁症的疗效观察

目的评价氟西汀联合认知治疗对产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将76例产后抑郁症患者随机分为氟西汀联合认知行为疗法治疗组38例,阿米替林对照组38例,疗程8周,于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组总有效率为94.74%,对照组总有效率为71.05%(P<0.01),两者差异有显著性。对照组治疗2周末HAMD量表评分与入组时比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),但治疗组在治疗1周末即显示出明显疗效(P<0.01),且两组间HAMD量表评分在治疗的1、2、4、6、8周末比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),两组同期评分比较治疗组较对照组下降更显著(P<0.05或0.01);两组治疗后1、2、4、6、8周末TESS总分评定治疗组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论氟西汀合并认知治疗对产后抑郁症疗效显著,安全性高,依从性好,可以缩短疗程,值得推广应用。     

逍遥散加味合并米氮平治疗产后抑郁症的临床效果

目的：比较逍遥散加味合并米氮平与单独使用米氮平治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法：首先使用爱丁堡(Edinburgh)产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的70例患者随机分为研究组(逍遥散加味合并米氮平组)40例,对照组(米氮平组)30例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后l、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性。结果：研究组显效率90％,有效率95％;对照组显效率70％,有效率83％。在显效率方面差异有显著性(P<0.05);在治疗1周末及治疗8周末研究组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两者比较差异有显著性(P相似文献   

艾司西酞普兰联合高频经颅磁刺激治疗产后抑郁症疗效观察

目的:观察艾司西酞普兰联合高频经颅磁刺激治疗产后抑郁症疗效及安全性。方法:将88例产后抑郁症患者随机分为研究组及对照组两组,每组44例,研究组采用艾司西酞普兰联合高频经颅磁治疗,对照组单纯使用艾司西酞普兰治疗,均治疗8周,在治疗前及治疗后1、2、4、6、8周分别用HAMD量表和TESS量表评定比较两组疗效和不良反应。结果:治疗后两组HAMD量表评分均下降,研究组比对照组下降明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义。结论:高频经颅磁刺激联合艾司西酞普兰治疗产后抑郁症的疗效优于单纯艾司西酞普兰治疗疗效。     

文拉法辛用于产后抑郁的临床观察

目的对文拉法辛应用于产后抑郁症治疗后的效果及不良反应进行观察。方法选取30例产后抑郁症患者,观察其服用文拉法辛后的治疗效果,并针对治疗效果用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定,对患者表现出的不良反应用症状量表(TESS)进行评定。总结患者临床资料并加以分析。结果经过8周的治疗,文拉法辛对产后抑郁症有效治疗率为93.3%,患者未发生严重不良反应。结论在对产后抑郁症的治疗过程中,文拉法辛具有较好疗效、见效较快、安全性高的特点。     

柴胡疏肝散联合逍遥散治疗产后抑郁症疗效观察

目的探究柴胡疏肝散联合逍遥散治疗产后抑郁症的临床疗效和安全性。方法随机选取我院符合产后抑郁症诊断标准的60例患者,根据治疗方案随机分成观察组和对照组,每组各30例,观察组给予柴胡疏肝散联合逍遥散加减治疗,对照组给予西药氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗。治疗后第2、4、8周末,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定治疗的临床疗效,用药物不良反应量表(TESS)评定治疗方案的安全性。结果观察组的显效率和总有效率均高于对照组,具有显著性差异(P0.05);与治疗前比较,两组HAMD和HAMA评分显著下降,治疗后8周末观察组HAMD评分HAMA评分均低于对照组(P0.05);对两组治疗期间的不良反应发生率进行比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合逍遥散治疗产后抑郁症临床效果显著,不良反应发生率低,对提升患者产后生活质量有重要意义,值得大力推广。     

产后抑郁症临床治疗研究

目的:探讨产后抑郁症的不同药物治疗效果。方法:回顾性分析我院确诊为产后抑郁症的58例患者临床资料,随机分为研究组(舍曲林合并逍遥丸组)29例,对照组(舍曲林组)29例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后1、2、4、6周评定疗效。结果:研究组显效率89.7%,有效率96.6%,对照组显效率65.5%,有效率89.6%,在显效率方面差异有显著性(P0.05);在治疗1周末及治疗6周末研究组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两者比较差异有显著性(P0.05)。结论:舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症起效快,疗效好,安全性高,依从性好。     

氟西汀配合逍遥散加减治疗32例产后抑郁症的临床研究

目的:探讨氟西汀配合逍遥散加减治疗产后抑郁症的临床疗效,为临床诊疗提供参考依据。方法:将笔者所在医院65例产后抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服氟西汀治疗,治疗组在对照组的基础上配合逍遥散加减治疗,观察并对比两组患者治疗前、治疗1个月末以及治疗3个月末的HAMD量表评定情况;两组患者均以治疗1个月为一疗程,对比3个疗程后的临床疗效和不良反应。结果:治疗组HAMD量表评分明显优于对照组;治疗组总有效率93.75%,明显优于对照组(P0.01);治疗组不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组(P0.01)。结论:氟西汀配合逍遥散加减治疗产后抑郁症疗效确切,能够明显改善患者的抑郁症状,稳定患者的情绪,降低氟西汀药物引起的不良反应,且安全可靠、费用低廉,值得临床继续研究和推广。     

舒肝解郁胶囊联合米安色林治疗抑郁症疗效观察

目的:对舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗抑郁症的临床疗效和安全性进行观察。方法:将86例精神病患者随机分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗,对照组单独采用米安色林治疗,疗程为4周。两组病例都用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果:两组病例临床疗效无明显差异,研究组不良反应比对照组轻,研究组病例在治疗第1、2周末时HAMD量表评分低于对照组,两组病例在治疗第4周时无明显差异。结论:舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗抑郁症比单一用米安色林片治疗效果快,不良反应轻,依从性好。     

心理治疗对产后抑郁症的疗效观察

目的:探讨综合性心理治疗与抗抑郁药对产后抑郁症的治疗效果。方法:将2006年1月至2007年1月在我院住院或门诊的60例产后抑郁症患者随机分为两组,每组各30例,观察组采用健康教育、音乐疗法、认知疗法等综合性心理治疗措施,对照组给予口服抗抑郁药盐酸文拉法辛治疗。两组均于治疗前和治疗后第2、4、6 w末采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效。结果:两组治疗前汉密尔顿抑郁量表评分差异无显著性(P>0.05),治疗后各周汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗6 w末观察组有效率76.67%,对照组为80.0%,两组疗效相当(x2=0.135,P>0.05)。结论:心理治疗产后抑郁症安全有效。     

氯氮平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的　观察氯氮平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法　 80例患者随机分为观察组 (氯氮平 丙戊酸钠 )和对照组各 4 0例 ,2组均用丙戊酸钠 1.2g d ,观察组加用氯氮平15 0～ 4 5 0mg d ,治疗 6周。用躁狂量表 (BRMS)评定疗效 ,以副反应量表 (TESS)评定不良反应。结果　观察组比对照组早起效 1周 ,有效率高 (P <0 .0 5 )。结论　结论佐用氯氮平治疗急性躁狂可起效快 ,提高疗效     

西酞普兰合用电针治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨西酞普兰合用电针治疗抑郁症的疗效及安全性. 方法:将40例抑郁症患者随机分为两组各20例, 治疗组给予西酞普兰合用电针治疗,对照组口服西酞普兰,观察6周.于治疗前及治疗2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI) 进行疗效评定,副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗6周末,治疗组总有效率为95%,对照组为90%,两组总体疗效相当(P>0.05).汉密顿抑郁量表评分结果表明两组治疗抑郁症均有效,治疗组和对照组治疗前后CGI-SI评分比较,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.01).两组不良反应有显著差异(P<0.01). 结论:西酞普兰合用电针治疗抑郁症安全性高,依从性好.     

解郁丸联合米氮平对产后抑郁症患者神经内分泌功能的影响

目的观察解郁丸联合米氮平治疗产后抑郁症肝郁气滞证的临床疗效及对患者神经内分泌功能的影响。方法采用随机对照法将我院78例产后抑郁症肝郁气滞证患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予米氮平治疗,治疗组给予米氮平和解郁丸治疗,疗程8周。于治疗前、治疗2、4、8周后观察并比较2组患者的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、不良反应症状量表(TESS)评价总体疗效,并于治疗前及治疗8周后测定患者血清中单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、雌二醇(E2)及黄体酮(P)水平。结果对照组和治疗组的有效率分别为79.48%和92.31%(P0.01)。治疗后2、4、8周与治疗前EPDS评分比较2组均明显降低(P0.05~0.01),从治疗第2周末期起,治疗组的EPDS的评分与对照组的EPDS的评分比较明显下降(P0.05~0.01)。治疗后2组患者血清中的5-HT、NE和E2水平较治疗前明显升高,P水平较治疗前有明显降低(P0.01),治疗组优于对照组(P0.05~0.01)。对照组的不良反应总数9例(23.01%),TESS值为(6.41±0.57),治疗组的不良反应总例数4例(10.25%),TESS值为(3.10±0.29),2组TESS值比较差异有显著性意义(P0.05)。结论解郁丸联合米氮平治疗产后抑郁症肝郁气滞证的临床疗效佳,且不良反应少,并能有效地调整抑郁症患者5-HT、NE、E2和P的水平,从而改善患者临床症状。     

莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症临床疗效分析

目的:探讨中药方剂莲子清心糖合并氯氮平与单用氯氮平治疗对精神分裂症患者社会功能的影响。方法:对70例精神分裂症患者随机分成两组,治疗组予莲子清心糖合用氯氮平、对照组予氯氮平治疗,共6周。用阳性、阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)分别评定患者疗效、不良反应及社会功能。结果:两组PANSS分值前后差异均有显著性,两组间差异无显著性;临床疗效评定治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01);治疗组不良反应于治疗4周后和社会功能缺陷于治疗6周后分值明显低于对照组(P<0.01)。结论:莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症能提高疗效、减轻不良反应,能明显提高精神分裂症患者的社会功能。     

疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症疗效观察

目的观察疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法将64例病人随机分为研究组和对照组.研究组采用疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗.对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗.疗程为4周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果研究组和对照组临床疗效相当,研究组比对照组不良反应轻,治疗第1、2周时研究组HAMD量表评分低于对照组,治疗4周时两者无明显差异.结论疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症比单一用盐酸帕罗西汀片治疗,起效时间快,不良反应轻,患者依从性好.     

西酞普兰合并认知治疗对产后抑郁症的研究

目的 探讨西酞普兰联合认知治疗对产后抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将68例产后抑郁症患者随机分为A组(西酞普兰合并认知治疗组)35例,B组(单用西酞普兰组)33例,疗程6周,于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效.结果 HAMD评分治疗2周末HAMD量表评分与入组时比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),但西酞普兰合并认知治疗组在治疗1周末即显示出明显疗效(P<0.01),且两组间HAMD量表评分及减分率在治疗的1、2、4、6周末比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),两组同期评分比较A组较B组下降更显著(P<0.05或0.01);两组不良反应无显著性差异(P>0.05).结论 西酞普兰合并认知治疗对产后抑郁症疗效显著,安全性高,可以提高疗效,缩短疗程.     

舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症临床对照研究

目的：比较舍曲林合并逍遥丸与单独使用舍曲林治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法：首先使用爱丁堡（Edinburgh）产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的64例患者随机分为研究组（舍曲林合并逍遥丸组）32例,对照组（舍曲林组）32例,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）在治疗前及治疗后1、2、4、6周评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定安全性。结果：研究组显效率87．5％,有效率93．75％,对照组显效率65．63％,有效率87．5％,在显效率方面差异有显著性（P〈0．05）;在治疗1周末及治疗6周末研究组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两者比较差异有显著性（P〈0．05）;安全性方面,研究组出现不良反应13例,对照组出现21例,两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症起效快,疗效好,安全性高,依从性好。     

电针治疗产后抑郁症的增效作用

目的:探讨电针对产后抑郁症的疗效.方法:将42例产后抑郁症患者随机分为帕罗西汀合用电针治疗组(研究组)21例,单纯帕罗西汀治疗组(对照组)21例,观察8周.分别于治疗后1,2,4,6,8周采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果:研究组治疗1周起HAMD评分即有显著下降(P<0.01),对照组于治疗2周方显著下降(P<0.01).结论:电针治疗对改善抑郁有显著增效作用.     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的 观察喹硫平(思瑞康)对女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将107例女性精神分裂症患者随访分成2组,研究组53例,口服喹硫平治疗,对照组54例口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,第8周末采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗8周末,研究组有效率94.3%,时照组92.3%,两组比较无显著差异性(p＞0.05),但治疗4周末,研究组PANSS各项评分明显低于对照组(p＜0.05).两组不良反应多为轻、中度.研究组内分泌系统不良反应较小.结论 喹硫平治疗女性患者疗效显著,不良反应轻微,对内分泌系统影响小,更适合女性患者.