丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病50例观察

糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病常见的并发症,临床特征为蛋白尿、渐进性肾功能损害、高血压、水肿,晚期出现严重肾功能衰竭,是糖尿病患者的主要死亡原因之一。笔者近年来应用丹红注射液与贝那普利联合治疗50例DN患者,临床疗效较好,报道如下。     

丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病40例

目的探讨丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者132例,随机分成治疗组及对照组各66例,将治疗组用丹红注射液与贝那普利片联合治疗与对照组贝那普利片单独治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效40例（60.61%）,总有效率90.91%;对照组显效25例（37.88%）,总有效率68.18%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论利用丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病,安全有效,值得临床推广。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择DN患者120例随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合肾炎康复片治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后及治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)变化以及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%(P0.01);两组患者治疗后24 h Upr、Scr、BUN、FPG均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后观察组显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗DN具有显著疗效,安全性高,可减少患者尿蛋白排出,改善肾脏功能,调节机体免疫功能。     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。     

丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床观察

目的观察丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法老年高血压合并尿微量白蛋白（MAU）阳性者204例,随机分为丹红注射液联合贝那普利组（观察组）与贝那普利组（对照组）。观察组给予丹红注射液静脉输注并口服贝那普利,对照纽单纯给予贝那普利口服。观察治疗4周后MAU、血β2微球蛋白（β2-MG）、尿β2-MG、尿N乙酰-B—D氨基葡萄糖苷酶（NAGE）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）变化情况。结果治疗后观察组MAU、血β2—MG、尿β2-MG、尿NAGE、AngⅡ对照组减少更为明显,分别为（95．02±38．98）mg／dVS（126．95±34．31）mg／d,（2．99±1．30）mg／dvs（3．34±0．98）mg／d,（151．38±1．27）mg／dvs（190．19±2．6）mg／d,（20．47±4．17）U／LVS（22．15±3．79）U／L,（54．41±24．11）ng／Lvs（55．78±6．90）ng／L,两组比较均有统计学意义（P〈0．05）;肾功能（肌酐）变化两组间差异无统计学意义。结论丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用贝那昔利。     

丹芪益肾方联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（diabetes mellitus，DM）常见而难治的慢性微血管并发症。DM患者一旦发生肾脏损害，出现持续蛋白尿，则病情不可逆转，往往进行性发展直至终末期肾衰竭。笔者采用丹芪益肾方配合贝那普利对早期DN进行临床观察，现将结果报道如下。     

黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床体会

目的：探讨黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将2011年1月~2012年2月我院收治的60例糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组在常规治疗基础上加用黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗,对照组在常规治疗基础上加用口服贝那普利、厄贝沙坦治疗,两组患者均进行糖尿病饮食运动健康教育及降血糖等对症支持治疗。疗程为3w,治疗过程中监测患者的空腹血糖（FPG）、动脉血压（BP）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量、血肌酐（sCr）及血尿素氮（BUN）、血β2微球蛋白（β2-MG）等指标,同时监测不良反应发生情况。结果：试验组与对照组FPG、BP、sCr无显著性差异（P〉0.05）,两组患者24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白（β2-MG）均有不同程度下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液和贝那普利、厄贝沙坦联合治疗能明显降低DN患者尿蛋白水平,是早期糖尿病肾病的有效治疗方案。     

贝那普利联合黄芪治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最主要的微血管病变之一.据美国、日本及许多西欧国家统计资料表明,DN已经升为终末期肾脏病首位病因[1].目前,在我国DN发病率亦呈上升趋势,所以必须积极防治 .笔者2006年12月-2009年10月应用贝那普利联合黄芪注射液治疗DN患者30例,取得了满意的疗效,现报道如下.     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取100例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组各50例,均采用贝那普利治疗,实验组患者加用补阳还五汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,实验组患者尿糖定量水平(4.32±0.56)g/24hr、尿微量蛋白排泄量(86.32±15.23)mg/24hr、糖化血红蛋白(9.12±1.32)%、空腹血糖水平(7.98±2.32)mmol/L,临床治疗总有效率为98.0%,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病35例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,对照组25例,采用贝那普利治疗;治疗组35例,采用舒血宁注射液联合贝那普利治疗,疗程均为4周,观察临床疗效及治疗前后24小时尿蛋白(UAlb)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)等指标变化。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为64.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后UAlb、SBP、DBP等指标下降显著,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组UAlb、SBP值与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病,可减少尿蛋白排泄,改善肾功能,延缓病情进展。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取早期糖尿病肾病患者50例,随机分为对照组20例和治疗组30例,对照组给予口服贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予补阳还五汤治疗,治疗2个月后比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为96．7％,明显高于对照组的85．0％（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用贝那普利治疗,值得临床推广应用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2007年11月—2009年10月于我院就诊的70例糖尿病肾病患者,随机分为两组,对照组35例,给予单纯贝那普利治疗,治疗组35例给予阿魏酸钠联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗后两组24hUAER、SCr相比,差异均具有统计学意义(P0.05);两组BUN对比,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应无显著性差异。结论:阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效缓解病情发展,且不良反应少,值得临床推广应用。     

糖尿病肾病行血栓通注射液联合贝那普利治疗的疗效观察

目的：观察血栓通注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：资料选自2011年10月-2013年10月在本院治疗辨证为血瘀证Ⅲ期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组28例应用盐酸贝那普利口服治疗,观察组32例应用血栓通注射液联合贝那普利治疗。在治疗2周后比较两组患者临床症状以及尿白蛋白、尿白蛋白排泄率、尿毒氮及血清肌酐等指标的疗效情况。结果：观察组DN患者治疗后,尿白蛋白排泄率降低程度优于对照组;观察组治疗后临床疗效总有效率为87.5%,高于对照组总有效率75.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后尿素氮和血清肌酐比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通注射液联合贝那普利治疗法可有效缓解糖尿病肾病患者临床症状,对患者起到明显的保护作用,具有一定的临床推广价值。     

贝那普利与缬沙坦治疗早期糖尿病肾病对血钾影响

目的：评价贝那普利与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病对血钾的影响。方法：对入选患者,依据尿白蛋白排泄率（UAER）分为A、B、C三组,给予贝那普利与缬沙坦联合治疗,观察血钾水平和高钾血症发生率。结果：所有入选患者经四周治疗后血钾均有所升高,但差异无统计学意义。A组患者血钾升高不明显,C组患者升高显著,且高血钾发生率较其他组高。结论：贝那普利与缬沙坦联用对于合并糖尿病肾病的患者,联合用药时应密切观察血钾水平,警惕高钾血症的发生。     

肾炎康复片与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床研究

[目的]观察肾炎康复片与贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。[方法] 90例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组。研究组患者接受肾炎康复片联合贝那普利治疗,对照组患者仅接受贝那普利治疗,两组患者治疗时间为6个月。在治疗的同时,对两组患者均进行常规治疗,包括:控制血糖、预防感染、饮食控制、适宜运动等。于治疗前、治疗3个月和治疗6个月后检测患者血肌酐(SCr)水平、尿微量白蛋白和尿肌酐水平,计算尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)和肾小球滤过率(eGFR)。[结果]治疗3个月和6个月后,研究组患者ACR、SCr和eGFR与治疗前相比,均具有统计学差异(P0.05)。治疗3个月和6个月后,研究组与对照组比较,也具有统计学差异(P0.05)。[结论]肾炎康复片联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能有效缓解糖尿病肾病患者疾病进展,值得临床上进行实践。     

丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

微循环障碍是早期糖尿病肾病的主要发病机制之一.丹红注射液具有活血化瘀、改善微循环障碍的作用,2007年8月-2008年8月本院应用该药治疗早期糖尿病肾病患者20例,并观察了随机尿微量白蛋白/肌酐比值和尿微量白蛋白排泄率(UAER),现将结果报道如下.     

丹参注射液联合贝那普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的观察丹参注射液联合贝那普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将552例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为对照组、贝那普利组、丹参联合贝那普利组各184例,3组均给予胰岛素和/或降糖药物及口服双氢克尿噻片治疗,贝那普利组同时给予贝那普利10 mg/d口服,丹参联合贝那普利组在贝那普利组治疗基础上给予丹参注射液400mg/d静滴,连续4周。检测治疗前后血压、血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、同型半胱氨酸(Hcy)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿液AQP2、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量及肾小球滤过率(GFR)。结果治疗前3组各项指标比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后贝那普利组、丹参联合贝那普利组血压、SCr、24 h尿蛋白定量、TC、TG、D-二聚体、FIB、Hcy均明显降低(P均0.05),GFR、尿AQP2均明显升高(P均0.05),且各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);丹参联合贝那普利组治疗后SCr、24 h尿蛋白定量、TC、TG、D-二聚体、FIB、Hcy均明显低于贝那普利组(P均0.05),而GFR、尿AQP2均明显高于贝那普利组(P均0.05)。结论丹参注射液联合贝那普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病效果更好,可明显提高GFR及尿AQP2水平,降低24 h尿蛋白定量、SCr、TC、TG、D-二聚体、FIB、Hcy水平。     

灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

[目的]观察灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响。[方法]将86例早期DN患者随机分为A、B两组,A组为对照组,单用贝那普利;B组为治疗组,灯盏花素、阿魏酸钠及贝那普利联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC)。[结果]A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有显著性(P0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有显著性(P0.05)。[结论]灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展。     

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效

目的:探讨中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选择该院收治的128例糖尿病肾病患者的临床资料,其中,观察组64例患者采用中药联合贝那普利治疗,而对照组64例患者采用贝那普利治疗,比较两组患者的临床效果。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为93.75%,明显高于对照组患者,且差异具有统计学意义(χ2=4.23,P<0.05),观察组患者的24 hUMA、SCr、CCr等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组患者的血糖指标和血压指标均较治疗前出现了明显的改善,且组内比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义。结论:金芪降糖片与西药联合治疗糖尿病肾病可明显改善患者的临床症状,有利于患者病情的恢复,值得临床应用。