米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选取2012年4月—2015年4月在我院妇产科接受治疗的80例瘢痕子宫产妇,依据入院时间分为观察组和对照组,每组40例.观察组产妇给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组产妇给予利凡诺羊膜腔内注射引产,比较2组产妇的引产效果.结果 观察组产妇的总产程时间及产后1 h出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇的完全流产率92.5%及引产成功率100%,均高于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗效果较为显著,而且安全可靠,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中减轻宫缩阵痛,减少产后出血的临床效果。方法:将瘢痕子宫要求行中期妊娠引产的妇女随机分为观察组和对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组用传统流产药物利凡诺羊膜腔注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产术中宫颈软化及扩张程度好,宫缩阵痛轻,产时出血量少,无软产道裂伤,产后无需应用加强子宫收缩的药物。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产能有效减轻宫缩阵痛,减少产时产后出血。     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果分析

目的探讨不同药物(依沙吖啶、米索前列醇)联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取信阳市第一人民医院2015年1月至2017年3月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者86例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,观察组接受依沙吖啶+米非司酮治疗。统计对比两组流产成功率及产后出血量、宫缩发动用时及总产程用时。结果观察组流产成功率为93.02%(40/43)高于对照组的72.09%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量、宫缩发动用时、总产程用时均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮与依沙吖啶联合较米非司酮与米索前列醇联合终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,可缩短宫缩发动时间及总产程用时,降低产后出血量,提高流产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组50例,使用利凡诺引产.观察两组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果 观察组引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于对照组组,有显著性差异;用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例,随机分为观察组87例,对照组50例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇,对照组使用依沙吖啶粉剂100mg,以灭菌注射用水10ml溶解,经腹壁行羊膜腔内注射.分析比较两组引产效果及术中情况.结果 观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异(P＜0.01).引产成功率显著性差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效,优于依沙吖啶的引产方法.     

应用米非司酮配伍米索前列醇法终止中期妊娠的临床效果观察

目的 :探讨应用米非司酮配伍米索前列醇法终止中期妊娠的临床效果。方法 :对我站收治的168例中期妊娠产妇的临床资料进行回顾性分析,将其分为观察组和对照组,为观察组孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇法终止妊娠,为对照组孕妇采用依沙吖啶羊膜腔内注射法终止妊娠,并在两组患者引产成功后统计其总产程的时间、产后2个小时的出血量、产伤率及一次性引产成功率。结果 :观察组孕妇的总产程时间、产后2个小时的出血量、产伤率和一次性引产成功率等指标均优于对照组孕妇,差异显著(p﹤0.05),有统计学意义。结论 :与应用传统依沙吖啶羊膜腔注射引产法相比,应用米非司酮配伍米索前列醇法终止中期妊娠(妊娠13-24周)的效果较优,总产程的时间较短,引起产后2个小时的出血量较少,导致产伤的几率较低,一次性引产的成功率较高,而且具有操作简便、安全性高、无侵入性、易被患者接受等优点,值得在临床上推广使用。     

两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12—24周）的引产效果。方法96例自愿要求终止中期妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组各48例,其中观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予利凡诺引产,比较两组的引产效果。结果观察组的引产成功率及胎盘胎膜完全娩出比率明显高于对照组,而末次用药至胎儿娩出所用时间、总产程、产时及产后出血量明显少于对照组,其中,观察组产后因发现胎盘、蜕膜残留而行清官术的清官率明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。两组均未发生羊水栓塞、子宫破裂等并发症。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠痛苦小,引产效果好,值得临床广泛应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析108例瘢痕子宫中期妊娠引产妇女的临床资料,其中52例采取利凡诺羊膜腔穿刺引产,作为对照组;另外56例采取米非司酮配伍米索前列醇引产,作为观察组;对比两组妇女的引产时间、引产成功率,根据胎盘胎膜完全娩出率、清宫率、产时产后出血量、子宫破裂及副作用发生率,综合评价引产效果及安全性。结果：观察组引产时间短于对照组,引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率大于对照组,清宫率小于对照组,经 T 检验或χ2检验,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组与对照组妇女的产时产后出血量及副作用发生率差异无统计学意义（ P >0.05）,但观察组妇女的子宫破裂发生率小于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短瘢痕子宫中期妊娠引产时间,引产成功率高,产时产后出血量少,且应用简便、安全性高,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法对90例疤痕子宫孕妇依照治疗方案不同分为对照组和观察组各45例,对照组采用口服米非司酮＋羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组采用口服米非司酮＋阴道放置米索前列醇引产,观察临床疗效。结果对照组完全流产率为73．3％,观察组为97．8％,差异有统计学意义（χ2＝7．29,P＜0．05）。对照组平均总产程为（20．2±7．6）h,产后出血量为（115．8±10．2）mL;观察组平均总产程为（12．4±6．4）h,产后出血量为（102．4±6．2）mL,与对照组比较均有统计学差异（P＜0．05）。两者引产成功率无显著差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠中期引产疗效满意,安全性较高。     

米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14～27周瘢痕子宫妊娠102例临床观察

目的:对比分析米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠临床效果。方法:210例14~27周瘢痕子宫妊娠需终止妊娠的患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组,观察组102例采用米非司酮配伍大剂量米索前列醇,对照组采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药术。观察比较两组的引产效果、引产时间、疼痛程度、胎盘胎膜娩出情况、出血量、出血时间及转经情况。结果:通过对比分析发现,两组对象在年龄、孕周、引产效果、出血持续时间及转经情况等方面相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在引产时间、疼痛程度、产后出血量、胎盘胎膜残留情况等方面明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠效果明显优于利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药引产术,是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效可行的方法。     

米非司酮分别配伍依沙丫啶、米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果比较

［摘要］ 目的　探讨米非司酮分别配伍依沙丫啶和米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果．方法　将2012年5月至2014年5月陕西省商洛职业技术学院附属医院收治的瘢痕子宫中期妊娠孕妇68例分为A组和B组,每组34例．A组患者采用口服米非司酮和羊膜腔注射依沙丫啶引产,B组患者采用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇引产,对2组患者的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果进行比较．结果　A组和B组的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　米非司酮配伍羊膜腔注射依沙丫啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇的引产方法,值得临床推广．     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10～16周妊娠临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止初孕妊娠患者的临床效果.方法:将2005年5月～2009年5月要求终止初孕10～16周的120例健康妇女分为对照组和治疗组各60例,对照组采用利凡诺治疗,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察对比两组疗效.结果:治疗组的引产有效率、胎儿娩出时间及引产后2小时内阴道出血量均明显高于对照组.结论:米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,具有其引产时间短、引产后出血量少、痛苦小、并发症少等优点,是安全有效的终止中期妊娠方法.     

米非司酮联合米索前列醇片应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的开放性、阳性药物随机对照临床试验简

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇片用于16 ～ 24周瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效.方法 根据入选、排除标准,入选140例16～24周的瘢痕子宫的妊娠妇女,孕妇自愿选择终止妊娠,随机分为两组,治疗组70例,给予米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组A 70例,则应用非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺针终止妊娠.选取同期子宫孕16～24周的非瘢痕子宫病例70例,采用米非司酮联合米索前列醇片终止妊娠,作为对照组B.评价三组引产成功率、引产后出血量、产程时间、术前紧张、不完全流产率等.结果 治疗组引产时间（宫缩时间、胎儿娩出时间、总产程）均显著低于对照组A,完全引产率则明显高于对照组A（51.4％比27.1％,x2=8.655,P=0.003）,差异有高度统计学意义（P＜0.01）.引产过程中治疗组紧张发生率（48.5％比95.7％,x2=38.7,P=0.000）、中重度疼痛率（61.4％比91.4％,x2=17.48,P=0.000）均明显低于对照组A.引产过程,胎盘残留发生率治疗组可能更低（18.5％比41.4％,x2=8.707,P=0.003）.治疗组与对照组B比较显示,在引产时间、完全引产率、并发症发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 相比于米非司酮联合利凡诺,联合米索前列醇片引产产程时间更短,孕妇紧张发生率、引产并发症更少,对医务人员技术要求更低.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果及其优点。方法：将中期妊娠引产者60例作为观察组，58例作为对照组，观察组用米非司酮及米索前列醇，对照组用利凡诺。结果：两组成功率、完全流产率有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇有较强的抗孕酮作用能增强子宫收缩和扩张宫口，有利于胎儿胎盘的娩出。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法: 对35例瘢痕子宫孕妇,孕期13~26周,用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果: 引产成功率100%,无一例发生子宫颈裂伤或瘢痕破裂。结论: 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是一种理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择2008年1月～2009年12月剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97.5%,对照组为87.5%,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的 研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的安全性及临床效果.方法 回顾分析我院自2008年7月～2010年6月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术.结果 观察组完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组、对照组两组不全流产相比,有差异(P<0.05),同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.