HPLC法测定咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)不锈钢色谱柱,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为207 nm;结果:进样量在0.042 32～0.529 0 μg内呈良好线性关系,r=1(n=5),平均回收率为97.3%,RSD为1.6%(n=9).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于咳喘舒片的质量控制.     

HPLC法测定复方川贝母片中盐酸麻黄碱的含量

目的建立复方川贝母片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（10：90）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长：210nm。结果盐酸麻黄碱浓度在4.48-17.92mg·L^-1之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.3％,RSD=1.05％。结论该方法结果准确、可靠,专属性强,可用于复方川贝母片的质量控制。     

HPLC法测定石杏痰咳片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC法测定石杏痰咳片中麻黄碱的含量的方法。方法:用Hypersil ODS2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调至pH 2.5)(15:85)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长210 nm。结果:麻黄碱进样量在1～5μg内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=9)。结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于石杏痰咳片的质量控制。     

HPLC法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的用高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Waters C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氩钾溶液（合0．2％三乙胺,用磷酸调节pH至2．7）（3：97）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：210nm。柱温为室温。进样量：20μL。结果盐酸麻黄碱0．1237-0．7423μg范围内峰面积与进样浓度之间线性关系良好（r=1）,重复性试验RSD为0．55％。结论本法专属性高,重复性好。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立千柏鼻炎片的HPLC含量测定方法。方法：C19柱,流动相：乙腈-水-三乙胺-磷酸(3：96．8：0．1：0．1),检测波长214nm．流速1．0ml／min。结果：线性范围为0.1ug-0.5ug r=0．9999。日内RSD为0．3％,日间RSD为0．4％,加样回收率为99．5％。含量为0．16mg／g。结论：本方法简便、快捷、准确、可靠。     

HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱总含量的方法。方法选用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的phemomenex synergi Polar-RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);以甲醇-0.9 g.L-1磷酸溶液(含体积分数0.04%三乙胺和体积分数0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5)为流动相;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:210 nm;进样量:5μL;柱温:30℃。结果盐酸麻黄碱在4.97~99.44μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=6);盐酸伪麻黄碱在2.01~60.30μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.9%,RSD为0.8%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为三拗片的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿咳喘贴中麻黄碱的含量

目的:建立小儿咳喘贴含量规定方法。方法:用乙醚萃取,采用Spherisorb C_(18)柱,以甲醇-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(30:70)为流动相,检测波长210 nm。结果:加样回收率为101.0％,RSD=2.4％结论:方法简便,结果准确,可靠。     

咳喘宁片中盐酸麻黄碱含量的HPLC法测定

建立了HPLC法测定咳喘宁片中麻黄碱的含量.选用Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(10∶90),检测波长207 nm.盐酸麻黄碱浓度在10～100 μg/ml范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为98.92％ (RSD=1.18％).     

毛细管气相色谱法测定咳喘片中盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明含量

咳喘片(百喘朋片)是由盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明组成的复方制剂。作者采用碱性条件下一次萃取后,以毛细管气相色谱法同时测定二者含量。正十五烷为内标,内标加校正因子定量。本法操作简便,精密度好,结果可靠。供试品中盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明的回收率分别为100.2％与99.00％。用于供试品测定获得满意的结果。为更好地控制本品内在质量提供了新的方法。     

HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱为phenomenes C18柱(200mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为206 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.04～0.80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.5%(RSD=0.5%).结论:方法灵敏、准确、专属性强,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

建立高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法.采用Zorbaxeclipse ODS C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为207nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量为10μL.盐酸麻黄碱在0.04066～0.3659μg(r=0.9999)范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.12%(n=6).方法操作简便快速,误差小,重复性好,可用于消咳宁片的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,以苯巴比妥为内标,以磷酸二氢钾（０．０５ｍｏｌ／Ｌ－甲醇（５３：４７）为流动相,检测波长在２５７ｎｍ,在６．０９４μｇ～３６．５６６μｇ范围内有良好的线笥关系,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．３３％ （ｎ＝８）,ＲＳＤ为１．０％。     

HPLC测定小儿治哮灵片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定小儿治哮灵片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对小儿治哮灵片中盐酸麻黄碱的含量进行测定.结果:盐酸麻黄碱在0.204 4～1.226 4 μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD=0.7%(n=6).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于小儿治哮灵片中盐酸麻黄碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法选用Lichrospher C18色谱柱（250mm ×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱在0.011472～0.5736μg范围内线性关系良好,r＝1.00。平均回收率为100.7％,RSD为1.87％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的本文尝试用不同的色谱条件测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药含量,通过比较其优劣,为麻黄碱的质量控制提供快速、有效的分析手段。方法选用依利特HYPERSIL BDS C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),柱温为25℃,检测波长为257nm,进样量为20μL,流动相为20mmol/mL磷酸二氢钾(用磷酸调pH至6.0)-甲醇-三乙胺(50∶50∶0.2),流速为1.0 mmol/mL。结果该法室温条件下即能对盐酸麻黄碱进行有效分离和检测。方法线性范围:0.05~0.5 mg/mL(R2=0.9998)、平均回收率为98.4%、精密度为0.57%(n=9);20h内重复测定样品6次,结果无显著差异。结论选定方法的重现性、耐受性好,可作为测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。     

HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,柱温为室温,以乙腈－0．2％磷酸溶液（7：93）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．101—0．507μg范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．46％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

HPLC法测定肾炎舒片中绿原酸含量

目的采用高效液相色谱法测定肾炎舒片中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相;检测波长:327nm;柱温:40℃。结果绿原酸在0.0600μg～0.4000μg范围内线性良好(r=0.9999),保留时间约为10.38min;平均回收率99.7%,RSD1.94%。结论该方法操作简单可行,灵敏度较高,可为肾炎舒片的质量控制提供一定的依据。     

高效液相色谱法测定复方甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(75∶25),流速1.0 m L/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1.06~21.1μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9),最低检测限为1.06 ng/m L。平均回收率分别为100.54%,99.86%,100.20%;RSD为0.90%,0.37%,0.43%(n=9)。结论该方法专属性好,准确、灵敏,用于测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱的含量,结果可靠。     

HPLC法测定鼻炎喷剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定鼻炎喷剂中的盐酸麻黄碱含量。方法：采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm,4.6μm）柱,乙腈-0.02moL/L磷酸二氢钾（0.2%三乙胺,磷酸调节pH值2.7）（5∶100）为流动相,流速：1mL·min-1,检测波长为205nm。结果：盐酸麻黄碱在4.995~49.950μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.7%,RSD=1.7%（n=9）。结论：该方法重复性好、准确,可用于该制剂的质量控制。