丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床研究

目的 探讨丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法 将100例糖尿病合并脑梗死患者随机分为两组,治疗组50例和对照组50例,治疗组:0.9%氯化钠注射液250 ml加丹红注射液40 ml静脉滴注;对照组:川芎嗪注射液320 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,14 d后对两组疗效进行观察并分析治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率92%,优于对照组64%(P＜0.01).治疗后治疗组神经功能缺损评分及血流变学改善明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).所有患者出院后随防半年,治疗组再梗死率明显低于对照组.结论 中药丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效显著优于川芎嗪注射液.     

丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例随机分为治疗组与对照组。对照组单用丹参川芎嗪注射液治疗;治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学的变化以及两组治疗的总有效率。结果治疗14 d后,两组的血液流变学各项指标及神经功能缺损评分均明显减低(P<0.05);治疗后,观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)观察组总有效率为80.0%,明显高于对照组的67.5%(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

血栓通对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响

目的 探讨血栓通对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响.方法 将我院2009年1月到2011年4月收治的脑梗死患者90例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予常规脱水、护脑以及对症治疗.治疗组在对照组基础上加用血栓通治疗,两组均连续治疗14d后,观察临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况.结果 治疗组治愈率和总有效率明显均明显高于对照组(P<0.05);治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应的发生.结论 血栓通能够显著改善脑梗死患者的神经功能缺损程度和血液流变学指标,临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将88例急性脑梗死患者随机分为治疗组（丹参川芎嗪注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈19例,显著进步22例,进步15例,无变化4例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈5例,显著进步8例,进步8例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

川芎嗪与丁咯地尔治疗急性脑栓塞的疗效及其对血液流变学的影响

目的 探讨川芎嗪与丁咯地尔治疗急性脑栓塞的临床疗效及其对血液流变学的影响.方法 将我院自2009年2月至2011年2月收治的62例急性脑栓塞患者随机分为对照组和治疗组,每组31例.两组均给予急性脑栓塞的常规治疗方法,对照组在常规治疗基础上给予川芎嗪注射液治疗,治疗组给予丁咯地尔注射液治疗.观察两组患者的临床疗效、血液流变学指标.结果 治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01或P<0.05);两组患者治疗后的血液流变学参数均比治疗前有所改善,且治疗组患者各项血液流变学参数的改善均优于对照组(P<0.05).结论 丁咯地尔治疗急性脑栓塞比川芎嗪的疗效更佳,且无严重的毒副反应,适宜临床广泛应用.     

参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将130例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组60例,给予常规治疗加磷酸川芎嗪注射液;治疗组70例,给予常规治疗加参芎注射液,疗程2周,比较2组血液流变学变化及神经功能缺损。结果治疗组的总显效率64.29%,对照组51.67%,2组疗效差异有统计学意义（P〈0.01）;和对照组相比,治疗组治疗2周后ESS评分明显增高,血液黏度降低,红细胞沉降率减慢（P〈0.05）。结论参芎注射液能有效改变急性脑梗死患者的的血液流变学指标,改善神经功能,其作用优于单一的川芎嗪注射液。     

注射用尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察注射用尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将进展性脑梗死患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,在给予常规治疗同时,对照组给予口服硫酸氢氯吡格雷,治疗组在对照组的基础给于注射用尤瑞克林,连用14d,于治疗前后14d评价临床疗效及神经功能。结果治疗组治疗14d后临床疗效评定总有效率88%,显著优于对照组(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死疗效明显,安全可靠,值得推广。     

注射用血栓通联合盐酸法舒地尔注射液对缺血性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响

目的探讨注射用血栓通与盐酸法舒地尔注射液联合对缺血性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响。方法选择2015年2月~2016年3月我院收治的64例缺血性脑梗死患者,根据治疗方案不同分组,各32例。对照组给予注射用血栓通,研究组在对照组基础上加用盐酸法舒地尔注射液,两组均持续治疗14d。对比治疗前后两组血液流变学指标及神经功能(TESS)变化情况。结果治疗前两组全血高切黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、红细胞沉降率、TESS评分对比差异无统计学意义(P0.05);经治疗,研究组全血高切黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、红细胞沉降率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合采用盐酸法舒地尔注射液与注射用血栓通治疗缺血性脑梗死患者效果显著,可有效改善其神经功能及血液流变学相关指标,值得推广。     

脉血康胶囊对脑梗死的疗效观察及对患者纤维蛋白原的影响

目的:观察脉血康胶囊对脑梗死患者的临床治疗效果。方法:将160例脑梗死患者以随机抽样法分成治疗组和对照组,2组给予丹参注射液和拜阿司匹林治疗14 d,治疗组加用脉血康胶囊,随后的3个月对照组单用拜阿司匹林,治疗组同时加用脉血康胶囊。结果:治疗后2组神经系统功能缺损评分均有所下降,治疗组下降更明显,治疗组患者的纤维蛋白原水平明显下降,血液流变学有明显改善(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗脑梗死疗效确切,能降低患者的纤维蛋白原水平,改善血液流变学,改善患者的预后。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例临床疗效分析

目的探讨舒血宁对脑梗死的疗效。方法对2005年10月至2008年10月住院的62例脑梗死患者随机分为两组,治疗组用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注1次／d,对照组用5％葡萄糖250ml加盐酸川芎嗪注射液120mg静脉滴注,1次／d,按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善,P〈0．05。结论舒血宁注射液治疗脑梗死疗效好。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死30例临床分析

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的疗效。方法将我院2012年1月-10月入院治疗的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,二组均给予常规治疗及丹参川芎嗪10mL,1次／d静脉点滴。治疗组在此基础上加用依达拉奉30mL,2次／d静脉点滴,观察两组的治疗效果。结果治疗2周后,治疗组的基本治愈率和显效进步率及血液流变学变化明显高于对照组,差异具有统计学意义（P=0．05）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪可改善脑梗死所致神经功能缺损症状,降低血黏度和血小板聚集,增加纤维蛋白原活性,加速受损神经功能恢复,降低致残率,提高生活质量。     

高压氧治疗时机对进展性脑梗死疗效的影响

目的观察不同时机高压氧（HBO）治疗对进展性脑梗死的临床疗效。方法 110例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各55例。2组均给予常规药物治疗,观察组于发病后6h内行高压氧治疗,对照组于发病3d后给予高压氧治疗。对比2组患者治疗前及治疗14d后的SSS评分、Barthel指数及血液流变学指标变化。结果 2组患者治疗14d后SSS评分、Barthel指数及血液流变学指标与治疗前进行比较,差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;且观察组的改善效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论不同时机给予HBO治疗对进展性脑梗死患者病情改善有明显的影响,发病后6h内给予HBO疗效优于3d后给予HBO治疗。     

盐酸川芎嗪注射液治疗肺源性心脏病临床观察

目的：探讨盐酸川芎嗪注射液对肺源性心脏病的辅助治疗作用及其机制。方法：选择本院收治的肺源性心脏病患者62例,将其随机分为观察组及对照组,每组31例,两组均给予相同的常规基础治疗,观察组另给予盐酸川芎嗪注射液辅助治疗,2周后观察两组患者的临床治疗效果及血液流变学指标变化。结果：治疗2周后,观察组患者有效率高于对照组,观察组全血黏度、血浆黏度、血黏度高切变、血黏度低切变、血小板聚集率低于对照组。结论：川芎嗪注射液能够降低肺心病患者血液黏滞度,改善血液流变学参数,提高肺源性心胜病患者的临床治疗效果。     

复方夏天无片治疗脑梗死急性期血瘀证患者64例临床观察

目的 观察复方夏天无片治疗脑梗死急性期血瘀证疗效及其对患者血液流变学的影响,探讨其作用机理。方法 将脑梗死急性期血瘀证患者64例随机分为治疗组与对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加服复方夏天无片,连续14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效,并对各项观察指标进行统计。结果 2组治疗后临床疗效、神经功能缺损评分、血瘀证评分组间比较未见明显差异(P>0.05),但治疗组血液流变学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论 复方夏天无片联合西药常规治疗脑梗死急性期疗效肯定,尤其对血液流变学指标有明显改善,值得临床辨证推广使用。     

丹参酮IIA磺酸钠注射对急性脑梗死患者血流变学影响分析

目的观察丹参酮IIA磺酸钠注射液对急性脑梗死患者血流变学的影响并观察临床疗效。方法将急性脑梗死患者118例随机分为治疗组和对照组,对照组57例采用常规治疗,治疗组61例在对照组基础上加用丹参酮IIA磺酸钠60mg静脉滴注,1次/d,14d为一个疗程。所有病例均于治疗前后检测血液流变学指标,疗效按临床神经功能缺损程度评分(NDS)标准进行量化评定。结果治疗组及对照组治疗前血液流变学各项指标均表现为不同程度的异常,治疗组治疗前后血液流变学各项指标明显改善(P<0.05),对照组治疗前后血液流变学各项指标改善不明显(P>0.05),两组治疗后相比较差异有统计学意义(P<0.05)。在临床疗效方面,治疗组总显效率为90.16%,对照组总显效率为80.7%,两组比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液可明显改善急性脑梗死患者血液流变学指标,其临床疗效明显。     

丹参川芎嗪与天麻素联用治疗急性脑梗死伴高血压的临床研究

目的探讨联合应用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死伴高血压病的疗效。方法选择90例诊断为急性脑梗死并伴有高血压病的患者,随机分为两组,治疗组为50例,给予丹参川芎嗪与天麻素治疗;对照组40例,单用丹参川芎嗪注射液治疗,10 d为1个疗程。治疗前后分别测定血液流变学、血压及肝肾功能指标,同时观察临床疗效。结果在降血压和改善血液流变学指标等方面,治疗组优于对照组两组的有效率分别为98%、87.5%(P<0.05)。结论联合应用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死伴高血压病者安全且效果好。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死30例临床报道

目的研究丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院于2013年1月至2014年3月收治的30例脑梗死患者,将患者随机性分成对照组与观察组,每组15例,对照组进行常规治疗外加丹参注射液,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,对比两组的临床疗效。结果对照组治疗有效率为66.6%,观察组治疗有效率为93.3%,观察组治疗效率明显优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血液流变学指标改善情况明显优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肾功和尿常规无明显变化,无出血不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死效果显著,值得临床推广。     

舒血宁联合醒脑静治疗脑梗死36例临床观察

目的 观察舒血宁注射液和醒脑静脉注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将72例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,每组36例.治疗组给予舒血宁注射液和醒脑静脉注射射液,对照组给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为两个疗程,14 d为1疗程,比较两组于治疗前后神经功能恢复情况及血液流变学指标变化.结果 治疗组在神经功能恢复及血液流变学指标改善方面均优于对照组.结论 疏血通注射液和醒脑静脉注射射液联合应用治疗急性脑梗死,能促进其神经缺损功能恢复,近期疗效确切.     

逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化分析

目的 观察逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化.方法 将86例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为2组,各43例,对照组给予甲磺酸倍他司汀片或盐酸氟桂利嗪胶囊等常规药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用逐瘀通脉胶囊,2粒/次,3次/d,口服.2组均连用14d后观察疗效及血液流变学,同时TCD检测椎-基底动脉血流速度.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);而且治疗组血液流变学各项指标及椎-基底动脉血流速度比对照组有明显改善(P<0.01).结论 逐瘀通脉胶囊与西药合用较单纯西药治疗椎-基底动脉供血不足能更有效地改善脑血流,促进脑血液循环,疗效更好.     

舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例与治疗组60例,对照组用甘露醇、舒血宁的西医常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌奇特注射液,一日1次静点;连用14d。治疗前及治疗2周后对2组患者的临床疗效、临床神经功能缺损程度评分（NDS）及血液流变学指标进行评定。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,治疗组血液流变学各组指标较对照组有明显改善,治疗期间无任何不良反应。结论：舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死安全有效。