舒降之治疗冠心病高脂血症的疗效观察

目的观察舒降之对冠心病高脂血症患者血清脂质的影响。方法冠心病高脂血症病人72例,均有血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C或4项中任何一项)异常。服用舒降之5～20mg,每日1次,晚间顿服,疗程8周,服药前后晨起空腹查血脂以作自身对照。结果血清TC、LDL-C在治疗8周后有显著下降(P<0.01),而TG的升高和HDL-C的降低则没有显著意义(P>0.05),治疗期间不良反应轻微。结论舒降之是治疗冠心病高脂血症的理想药物。     

舒降之治疗老年人高脂血症临床观察

目的:观察辛伐他汀(舒降之)20mg日1次的降脂疗效及安全性。方法:通过47例老年高脂血症患者的自身前后对照方式的临床研究。每天服用舒降之20mg,疗程8周,观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果:治疗8周后,TC、TG、LDL-C分别降低了28.96%、26.57%、33.06%(均P<0.01),HDL-C升高13.49%(P<0.01)。结论:舒降之20mg日1次口服,疗效确切,不良反应轻微,是治疗老年人高脂血症的一种理想调脂药物。     

舒降之与立普妥在冠心病高脂血症中降脂疗效及安全性对比观察

目的对比观察舒降之与立普妥在冠心病高脂血症患者6个月治疗中的疗效与安全性。方法随机选择173例冠心病患者,所有患者入院48h内抽空腹静脉血,查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,依随机原则分别入选舒降之组与立普妥组。舒降之组:共入选87例,男53例,女34例,平均59.5岁。立普妥组:共入选86例,男53例,女33例,平均58.7岁。于服药后3个月及6个月复查血脂,并对临床事件随访登记,同时观察用药安全性。结果舒降之和立普妥均能显著降低冠心病患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应均较少。结论舒降之与立普妥均能安全、有效地降低冠心病患者血清TC及LDL-C水平,疗效无显著差异。     

血脂康胶囊治疗冠心病血脂异常的临床观察

目的观察血脂康胶囊治疗冠心病高脂血症的效果。方法72例血脂异常患者入院后均给予血脂康胶囊治疗,观察治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平及不良反应发生情况。结果治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前（P〈0．05）。结论血脂康胶囊调节血脂疗效肯定,无明显不良作用,适用于冠心病的二级预防,值得临床推广应用。     

血脂康治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

５０例冠心病、憬绞痛合并高脂血症患者服用血脂康胶囊，疗程８Ｗ。结果 血脂康明显降低ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ，升高ＨＤＬ－Ｃ（Ｐ均〈０．０５），且能缓解及消除心悸、胸痛、气短等症状，改善改善心电图，总有效率为６６％。服药期间，有１例出现无症状ＳＧＰＴ升高，２例出现腹胀，其余均未见临床意义的副作用。     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察

目的 观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效及安全性.方法 将74例冠心病伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组各37例.观察组给予洛伐他汀30mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d口服治疗,比较2组治疗前后血脂变化情况.结果 治疗前2组TC、TG、HDL-C和LDL-C水平差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均明显低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL-C）高于治疗前,且观察组治疗后各指标优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效与剂量相关,且增大剂量并不增加不良反应的发生率,临床应用时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果.     

血脂康治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

５０ 例冠心病、心绞痛合并高脂血症患者服用血脂康胶囊,疗程８Ｗ。结果：血脂康明显降低ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－ Ｃ,升高ＨＤＬ－ Ｃ（Ｐ均＜ ０．０５） ,且能缓解及消除心悸、胸痛、气短等症状,改善心电图,总有效率为６６ ％ 。服药期间,有１ 例出现无症状ＳＧＰＴ升高,２ 例出现腹胀,其余均未见临床意义的副作用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效性和安全性。方法 133例冠心病患者随机分为高剂量组和低剂量组,分别接受阿托伐他汀40mg/d和20mg/d,疗程6个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05);但高剂量组改变更为显著。两组在1个月时的不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05),在3、6个月时的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀40mg/d可以明显减少心绞痛发作,降低血脂,安全性和阿托伐他汀20mg/d基本类似。     

普伐他汀治疗高脂血症的临床分析

目的探讨普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.01)。120例患者中仅有5例服药后出现腹胀,改变服药方法后即缓解。服药8周后肝肾功能、造血系统、心电图、心律、心率、血压未见明显改变。结论普伐他汀治疗高脂血症疗效确切,值得应用。     

普伐他汀调节冠心病患者血脂及血压的临床观察

目的:探讨普伐他汀对冠心病患者血脂的调节作用及对血压的影响。方法:将80例冠心病患者随机分成治疗组和对照组。治疗组服用普伐他汀20mg,每晚1次;对照组服用安慰剂,疗程均为4wk。观察治疗前、后血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)以及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化。结果:与对照组治疗后比较,治疗组治疗后TC、TG与DBP显著下降,HDL-C则显著升高(P<0.05)。结论:普伐他汀对冠心病患者除具有调节血脂作用外,还具有一定降压效应。     

酸马奶治疗冠心病62例临床观察

蒙古民族早在二千年前开始饮用酸马奶并发现其药用价值,用于治疗多种疾病。虽在蒙医药学领域有记载,但用现代科学手段加以研究论证报道甚少。为观察其治疗冠心病的疗效,我们对62例冠心病住院病人进行了临床观察,均符合世界卫生组织关于冠心病的诊断标准。合并高血压31例、合并高血脂35例。方法每日口服酸马奶2000毫升,三周为一疗程.治疗前后分别测血压、血总胆固醇、心电图、结果显示:治疗前血压(单位mmHg,1mmHg=0.133Kpa)176.60±22.87/107.83±10.99(n=31x±s后同),治疗三周后血压146.47±19.15/93,58±13.99,治疗前后差具有显著性(P<0.001);血总胆固醇(单位毫摩尔/升):治疗前6.94±0.80(Ⅹ±Sn=35后同),治疗后5.74±0.94,治疗前后两者差异有非常显著性(P<0.001);心电图改变:治疗前以ST段下降为主48例,治疗后恢复45例、5例无效、治疗前后ST段水平下移(mv)比较:0.58±0.31及0.48±0.24,差异有显著性(P<0.05)。14例以T波改变为主均恢复正常。不良反应为轻度一过性腹泻,未经处理自愈。结论酸马奶具有显著降压、降脂、改善心肌缺血作用。表明酸马奶能够改善血流动力学及参与脂质代谢,其作用机制尚不清楚,有待于进一步探讨。     

阿托伐他汀治疗冠心病患者高脂血症临床观察

目的 观察阿托伐他汀(立普妥)治疗冠心病伴高脂血症的临床效果.方法 选择2009年1月至2011年3月冠心病伴高脂血症患者120例为观察对象,随机分为观察组60例和对照组60例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10 mg,1次/天口服,疗程12周,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛,心律失常发作次数、心力衰竭及脑卒中事件,不良反应等情况.结果 观察组治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及甘油三酯(triacylgly cerol,TG)水平均较治疗前下降显著,而高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平升高明显(P＜0.01),而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗期间平均发生心绞痛、心律失常及心力衰竭加重例数显著低于对照组,同时无脑卒中事件发生(P＜0.01);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,降低心脑血管事件发生,缓解冠心病患者临床症状,安全性好,可于临床广泛应用.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:选取我院2008年6月-2010年9月213例确诊为冠心病合并高脂血症的患者为研究对象,随机分为治疗组(113例)和对照组(100例),2组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,治疗组加用阿托伐他汀20mg,qd,口服。2组均8周为一疗程。治疗前后进行血、尿常规,血糖及肝、肾功能,心电图等指标检测,并对比其疗效。结果:治疗8周后,治疗组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、vonWill-ebrand因子、内皮素均较治疗前显著下降,高密度脂蛋白及一氧化氮均显著升高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后显效率及总有效率分别为77.0%和95.6%,与对照组(61.0%和76.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,不良反应少。     

舒降之治疗高脂蛋白血症的疗效观察

血浆胆固醇尤其是ＬＤＬ－Ｃ水平的增高，与冠心病危险性的增加密切相关，且随血浆胆固醇水平进行性升高而增加〔１〕。降低血浆胆固醇（ＴＣ）、ＬＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＢ１００对防治动脉粥样硬化和冠心病有重要意义〔２〕。本文就舒降之治疗高脂蛋白血症的疗效进行了临床对...     

不同药物治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的分析不同药物治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法抽取86例老年冠心病合并高脂血症患者,将其纳入此研究中,患者入选时间为2015年3月至2016年6月,按照治疗方法的差异性分为观察组和对照组,对照组患者治疗药物选择阿托伐他汀钙片,观察组患者治疗药物选择瑞舒伐他汀钙片,对两种治疗药物的临床疗效进行对比。结果两组患者治疗前的TC、TG、HDL-C以及LDL-C水平经对比,差异并不显著(P>0.05),两组患者治疗后的TC、TG、HDL-C以及LDL-C水平经对比,差异性加强(P<0.05)。结论老年冠心病合并高脂血症患者选择瑞舒伐他汀钙片进行治疗,可将患者的血脂水平予以改善。     

氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症临床观察

目的观察氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症的疗效。方法 156例高血压伴高脂血症患者采用口服氯沙坦50mg/d,普伐他汀10mg/d,治疗期为12周。结果治疗结束后降压总有效率为91.0%,血脂明显改善,总有效率为87.1%,且无明显不良反应。结论氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症安全有效。     

阿托伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀钙对高脂血症的疗效和安全性。方法将68例高脂血症合并冠心病的老年患者随机均分为观察组和对照组,观察组给予阿托伐他汀钙10 mg ,对照组给予辛伐他汀10 mg ,1d 1次,疗程均为8周,检测并分析患者治疗前后血脂变化、不良反应发生情况和肝功、肌酸激酶水平。结果治疗8周后,观察组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和三酰甘油（TG）明显下降,高密度脂蛋白（HDL-C）轻度升高;观察组与对照组差异有统计学意义（P＜0．05）。结论阿托伐他汀能显著降低老年冠心病患者的血脂水平,治疗高脂血症安全有效。     

复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法:选取2012年10月～2015年10月我院收治的冠心病合并高脂血症患者76例,按照数字表法随机分为两组,每组38例,对照组单纯给予辛伐他汀治疗,观察组在此基础上加用复方丹参滴丸,12周后观察两组的治疗效果.结果:经过治疗,观察组总有效率为97.37％.对照组总有效率为78.95％,两组总有效率比较差异有统计学意义(X2=4.54,P＜0.05);治疗后观察组血清TC、TG水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,值得推广.     

普伐他汀联合尼可地尔对冠心病伴高脂血症患者的疗效观察

目的：观察普伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病伴高脂血症患者的效果。方法冠心病伴高脂血症（胆固醇升高）患者130例，随机分为对照组和治疗组，每组65例。对照组除饮食控制外，给予普伐他汀20 mg/次，1次/d，治疗组在普伐他汀基础上联合尼可地尔5 mg/次，3次/d。记录心绞痛的发作次数及持续时间，心电图的变化及不良反应。结果治疗组治疗后显效率显著高于对照组（ P ＜0．05）；治疗组治疗后心绞痛发作次数及持续时间明显减少，与治疗组治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）；治疗组治疗后心电图ST-T改变情况，总有效率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论普伐他汀联合尼可地尔对于改善冠心病尤其伴有心绞痛患者的临床症状效果良好，且安全、不良反应小，是预防和治疗冠心病伴高脂血症的理想药物。     

普伐他汀联合通心络治疗高血压病合并冠心病效果观察

目的观察普伐他汀联合通心络治疗高血压病合并冠心病患者的疗效。方法将高血压病合并冠心病患者120例根据就诊顺序先后分为对照组和观察组,每组60例。两组患者均接受降压药及控制心率药物等。对照组患者在此基础上加用普伐他汀,观察组患者在对照组用药基础上加服通心络。治疗3个月后观察临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果两组患者治疗3个月后血压控制良好,血脂水平得到较大改善;观察组总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义;治疗期间两组患者均未见严重不良反应。结论普伐他汀联合通心络治疗高血压病合并冠心病患者效果良好,用药较为安全。