参附注射液联合赖诺普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液联合赖诺普利治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将患者156例随机分两组,治疗组予以参附注射液联合赖诺普利及其他常规治疗,对照组予以一般性心力衰竭治疗,判断临床疗效的差别。结果两组患者治疗后心功能都有改善;治疗组与对照组比较,治疗组左室射血分数、每博排血量、心排血量有显著性差异,治疗组总有效率明显高于对照组。结论参附注射液联合赖诺普利治疗,能有效改善心功能。     

参附注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的Meta分析

目的:系统评价参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床提供参考依据。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、Pubmed Centeral、荷兰医学文摘数据库(Embase)、Cochrane图书馆等中英文数据库,检索全部相关临床随机对照试验(RCT),经过文献筛选和评价质量后提取有效数据,基于RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16篇文献,总计1402例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭在提高临床综合疗效[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28),P<0.00001],左室射血分数[MD=2.13,95%CI(1.39,2.87),P<0.0001],每搏搏出量[MD=3.17,95%CI(1.88,4.46),P<0.00001],6min步行距离试验[MD=87.72,95%CI(54.80,120.64),P<0.00001]和降低左心室舒张末期内径[MD=-3.60,...     

贝那普利美托洛尔治疗充血性心力衰竭

目的评价贝那普利和美托洛尔联用治疗充血性心力衰竭的疗效。方法贝那普利和关托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭30例作为治疗组，单用贝那普利治疗者20例为对照组。以超声心动图比较治疗前及治疗4周后，左室收缩和舒张末期容量（ESV和EDV）及左室射血分数（LVEF）。结果两组治疗前后的LVFE均明显升高，且治疗组LVEF、EDV明显优于对照组。结论贝那普利和美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。     

卡维地洛与贝那普利联合应用治疗充血性心力衰竭

目的观察贝那普利和卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法 68例CHF患者随机分为治疗组34例和对照组34例,对照组单用贝那普利治疗,治疗组在此基础上联合卡维地洛治疗。结果治疗组有效率93.0%显著高于对照组70.6%,差异有显著性(P<0.05);对左室功能及血压心率的影响均优于对照组(均P<0.05)。结论贝那普利和卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的评价贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将50例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组采用贝那普利联合螺内酯的方式对慢性充血性心力衰竭患者进行治疗。对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,疗程均为24周。结果将两组治疗前后心功能等指标改善情况进行对比,治疗组优于对照组;未发现不良反应。结论贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效确切,应在临床推广应用。     

加用参脉注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

我们在常规西药治疗的基础上加用参脉注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF) 86例 ,疗效满意 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择经超声心动图及心功能检查和 X线胸片证实为 CHF的86例住院患者 ,按住院顺序分为参脉组和对照组。其中参脉组 4 9例 ,男 34例 ,女 15例 ,年龄 4 2～ 86岁 ,平均 6 2 .8岁 ,病程 8个月～ 13年 ,原发病 :冠心病 2 5例 ,风湿性心脏病 9例 ,肺心病11例 ,扩张型心肌病 4例。心功能分级按照美国纽约心脏病协会 (NYHA)标准。心功能 级 18例 , 级 2 1例 , 级 10例。对照组 37例 ,其中男 2 8例 ,女 9例 ,年龄 …     

参脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭

心力衰竭是临床常见的危重症,是各种病因所致的严重心血管疾病的终末阶段,亦是各种心脏病最终的归宿。心脏在超负荷状态下由于神经内分泌功能长期过度的代偿,心肌重塑而致心脏扩大,心力衰竭;目前随着人口老龄化及高血压、冠心病等慢性疾病发病率的进一步升高,心力衰竭的发病率及死亡率也在升高,现代医学在心力衰竭治疗方面近年来进步显著,而同时中医药对心力衰竭的辅助协同作用亦不可忽视;本文对128例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组治疗组,在一般的抗心衰治疗的基础上加参脉注射液（正大青春宝药业生产）40～60ml／d,14d为一个疗程,取得较好的临床效果。     

参附注射液加用磷酸肌酸钠治疗充血性心力衰竭的疗效观察

我们近几年采用参附注射液加用磷酸肌酸钠的中西医结合的方法治疗充血性心力衰竭,获得满意效果,报道如下。1资料与方法1.1一般资料2010年1月至2011年1月在我院住院确诊为充血性心力衰竭患者48例,其中男26例,     

卡维地洛与贝那普利联合治疗慢性充血性心力衰竭68例疗效观察

目的探讨贝那普利与卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭（chronic congestive heart failureCHF）的临床疗效。方法选择68例符合NYHA标准的心功能分级Ⅱ级Ⅲ级和Ⅳ级的CHF患者,随机分成两组：贝那普利和卡维地洛联合治疗组34例（治疗组）和贝那普利组34例（对照组）。对照组患者给予常规应用利尿剂、醛固酮受体拮抗剂及硝酸酯类抗心力衰竭治疗基础上,加用贝那普利治疗（2.5～10mg 1次/d）。治疗组在对照组基础上加服卡维地洛起始剂量为3.125 mg 2次/d、每2～4周剂量加倍,目标剂量12.5～25 mg2次/d）两组病例均治疗12个月。观察血压（SBP,DBP）、心率（HR）、左室舒张末内径（LVEDd）、每博输出量（SV）、左心室射血分数（LVEF）的变化情况。结果治疗组显效26例、有效5例、无效3例,总有效率91%;对照组显效11例、有效16例、无效7例,总有效率79%,两组治疗后临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论贝那普利与卡维地洛联合治疗CHF安全有效,可显著提高对CHF患者的临床疗效。     

贝那普利治疗老年人充血性心力衰竭的临床研究

充血性心力衰竭(CHF,以下简称心衰)是各种病因引起的心血管疾病的终末阶段和主要死亡原因,也是导致老年人死亡最常见的原因之一。我国老年心脏病患者中,不同病因的CHF占40％,老年尸检病例中,其发生率为60％。本研究应用新一代ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)贝那普利治疗各种病因引起的老年人CHF,旨在探讨ACEI治疗CHF的机制及临床疗效。     

贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭

我国最近发表的“慢性收缩性心力衰竭治疗建议”已明确血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)和 β受体阻滞剂为“肯定标准治疗的药物[1] ”。为观察贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及安全性 ,我们对住院的CHF患者给予贝那普利和美托洛尔治疗 ,并进行临床对比研究 ,现将结果报告如下 :1　对象和方法1.1　对象　 6 8例CHF患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 34例 ,其中男 2 3例 ,女 11例 ,年龄 2 6～ 77岁 (5 3.2± 6 .4 )岁 ;对照组 34例 ,其中男 2 0例 ,女 14例 ,年龄 2 8～78(5 4 .5± 7.3)岁。两组病因分别为…     

米力农联合参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的 观察米力农联合参附注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及对血流动力学的影响.方法 将54例NYHA心功能分级Ⅳ级的心衰患者随机分为三组各18例,A组常规治疗; B组常规治疗+米力农; C 组常规治疗+米力农+参附注射液.结果 总有效率A 组61.1%,B 组83.3%,C组94.4%;总有效率B、C组均优于A 组,且C组明显优于A 组(P< 0.05).三组治疗后每搏输出量、心输出量、心脏作功指数、左室射血分数均升高,但以B、C 组升高显著(P均< 0.01);与B 组比较,C组左心室舒张早期血流传播速度明显增加(P<0.01).结论 米力农联合参附注射液治疗CHF较常规治疗或单用米力农治疗更为有效,两者具有协同作用,可显著改善心肌收缩及舒张功能.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的探讨参附注射液对充血性心力衰竭患者临床疗效及心功能的影响。方法选择充血性心力衰竭患者80例,分为2组,分别给予参附注射液及西药对照组治疗。于用药前后分别进行临床症状及心功能各项参数对比。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,用药后2组药物均不同程度地改善心衰症状,但参附注射液组明显优于对照组,2组药物不同程度地改善了心功能,其中参附注射液组较强。结论参附注射液组与对照组均能改善心衰患者的临床症状及心功能参数,但参附注射液组强度优于对照组。     

贝那普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨贝那普利与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选取在该院治疗的98例慢性心力衰竭患者分为3组.即贝那普利组、卡维地洛组、贝那普利与卡维地洛联合组,共治疗5个月,观察治疗前与治疗后三组患者的NT proBNP水平、LVEF的变化及心功能改善情况.结果 治疗后联合组与其他两组比较,NT proBNP水平、LVEF、心功能改善差异均有统计学意义(P<0.05),联合组疗效优于其他两组.联合组有效率为90.9%,贝那普利组有效率为78.1%,卡维地洛组有效率为75.7%.结论 贝那普利与卡维地洛长期联合能提高治疗慢性心力衰竭的疗效.     

参附注射液对老年慢性充血性心力衰竭患者血清脑钠肽水平的影响

目的观察参附注射液对老年慢性充血性心力衰竭（CHF）患者血清脑钠肽（BNP）水平的影响及临床疗效。方法将156例患者随机分为治疗组79例和对照组77例,均给予血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β-受体阻滞剂等常规治疗,治疗组加用参附注射液50mL,对照组加用丹参注射液30mL,均加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,比较两组患者治疗前后心功能指标及血清BNP水平的变化。结果两组患者治疗后左室射血分数和每搏输出量较治疗前显著增加（P〈0．01）,但治疗组增加更显著（P〈0．05）;两组治疗后左室舒张末期内径和血清BNP水平较治疗前显著下降（P〈0．01）,但治疗组下降更显著（P〈0．05）;治疗组总有效率为89．87％,明显高于对照组的79．22％（P〈0．05））。结论参附注射液治疗老年CHF,可有效调节内源性神经激素,显著降低其血清BNP水平,改善心功能。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭47例疗效观察

目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将我院收治的94例慢性充血性心力衰竭患者随机分为螺内酯联合贝那普利治疗组（观察组）和贝那普利治疗组（对照组）,每组各47例,比较两组患者的,隘床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为91．5％,显著高于对照组患者的74．5％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭43例临床疗效观察

目的探讨苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院充血性心力衰竭患者83例,随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予洋地黄强心、利尿剂等治疗。观察组在以上治疗基础上给以苯那普利控释片5～10mg/d,同时口服美托洛尔,从小剂量开始,剂量增加到12.5～25mg,每天2次。两组患者疗程均为5周。所有入选患者均于服药前观察心率、血压、NYHA心功能分级,并于研究结束后复查上述指标。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为75.0%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

苯那普利治疗165例充血性心力衰竭的疗效初探

目的 苯那普利治疗充血性心力衰竭(CHF)患者疗效。方法 本组173例在继续服用维持量地高辛和利尿剂的同时，加用苯那普利2．5mg／d，治疗2～4个月，其中6例因不良反应退出研究，失访2例。结果 165例治疗结果为患者症状、体征、心功能明显改善，显效为45．5％，有效为50．9％，总有效率96．4％，未见不良反应。结论 患者生活质量明显提高，提示CHF患者长期口服苯那普利疗效确切，耐受性良好。     

参脉注射液与地高辛联合治疗充血性心力衰竭

目前,治疗充血性心力衰竭（ＣＦＨ）药物较多,但均有一定副作用或不足,我们辅以参脉注射液治疗ＣＦＨ,疗效满意．１资料与方法１．１病例选择 将１４４例ＣＰＨ患者随机分成两组,治疗组７６例,年龄２２～７６岁,平均４６岁;对照组６８例,年龄２５～７３岁,平均５２岁．两组疗程均为１４ｄ,见表１。１．２治疗方法 治疗组服地高辛 ０．２５ｍｇ／ｄ,５％葡萄糖２５０ｍｌ,参脉注射液２０ｍｌ,静脉滴注,每日一次;对照组服地高辛０．２５ｍｇ／ｄ, ５％葡萄糖２５０ｍｌ,维生素 Ｃ ５ｇ,静脉滴注,每日一次,其他治疗两组相…     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评估

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择2012年2月至2013年2月在我院进行治疗的98例慢性充血性心力衰竭患者做为观察对象,随机将98例患者分成两组,治疗组与对照组,每组49例。对照组进行常规内科治疗,治疗组在对照组的基础上应用贝那普利联合美托洛尔进行治疗。两组患者都以2个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效,左室功能变化及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为97.96%,对照组的总有效率为69.39%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.01),有统计学意义;两组患者治疗后LVESD、LVESDD、LVEF较治疗前明显改善,但治疗组患者的左室功能改善程度明显优与对照组(P<0.01),有统计学意义。两组患者治疗后都无明显不良反应发生。结论贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效明显,无明显不良反应,可在临床中推广应用。