川芎嗪辅助治疗肺心病急性加重期60例疗效观察

目的探讨川芎嗪辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。方法将肺心病患者随机按1∶1分组,对照组给予持续低流量吸氧,控制感染,祛痰平喘,强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上辅助川芎嗪注射液治疗。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.3%。结论辅助川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。     

苦碟子与丹参治疗慢性肺心病急性加重期的疗效对比分析

目的观察苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期患者治疗效果及动脉血气指标的影响。方法将80例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用苦碟子注射液1个疗程(15d),对照组在常规治疗的基础上加用丹参注射液1个疗程(15d),比较治疗前后两组疗效和动脉血气分析结果的差异。结果治疗组疗效改善情况和动脉血气分析结果与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论苦碟子注射液与丹参注射液相比能更好地改善慢性肺心病急性加重期患者动脉血气分析的各项指标,及治疗效果。     

硝酸甘油、复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 :观察硝酸甘油、复方丹参注射液静脉滴注治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的疗效。方法 :将 80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组 ,对照组在常规治疗的基础上加用硝酸甘油 ,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参 ,7d为 1个疗程。结果 :治疗组显效率明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :硝酸甘油、复方丹参注射液联合应用治疗慢性肺心病急性加重期疗效明显。     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的 探讨川芎嗪注射液在肺心病急性加重期的疗效.方法 将我院收治的60例慢性肺心病心衰患者随机分为对照组和治疗组组,对照组给予抗感染、卧床休息、低盐饮食、吸氧、利尿剂、血管扩张剂和洋地黄制剂应用等进行综合治疗,治疗组在对照组的治疗方法基础上给予内静脉滴注川芎嗪注射液120 mg入5%葡萄糖液250 ml,1次/d.结果 治疗组总有效率为93.3%明显高于对照组70.3%(P<0.05),差异具有显著性.结论 肺心病急性加重期采用川芎嗪注射液进行辅助治疗具有良好的效果,值得临床推广.     

疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期临床疗效。方法80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用疏血通注射液6mL,静脉滴注,qd,7d1个疗程,共2个疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45．0％、90．0％,对照组为20．0％、67．5％,2组比较差异显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,改善血流变指数,缩短治疗时间。     

复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗肺心病急性加重期的疗效.方法:选择肺心病急性加重期患者68例,随机分为两组,每组各34例,对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、止咳、化痰、平喘、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗:治疗组在常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,每次10粒,每日3次,2周为1疗程;黄芪注射液20 mL,加入5%葡萄糖液250 mL中静脉滴注,每日1次,2周为1疗程.结果:治疗组有效率为94.1%,对照组有效率为67.6%,治疗组明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:应用复方丹参滴丸和黄芪注射液治疗肺心病急性加重期疗效显著,两药联用安全可靠,值得临床应用.     

银杏叶提取物治疗慢性肺源性心脏病40例临床观察

目的观察银杏叶提取物辅助治疗慢性肺源性心脏病（简称肺心病）急性加重期的疗效及治疗前后血浆C反应蛋白、纤维蛋白原、D-二聚体含量的变化。方法观察40例肺心病急性加重期患者在常规治疗基础上,加用银杏提取物20ml加入5%葡萄糖注射液（或生理盐水）中静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。另38例以常规治疗为对照组。结果两组显效率分别为87.50%和68.42%,总有效率为97.50%和86.84%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组间血浆C反应蛋白含量差异有统计学意义（P〈0.01）,纤维蛋白原、D-二聚体含量差异有有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏叶提取物可明显改善机体炎症反应,降低血黏度,提高肺心病急性加重期的临床疗效。     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨生脉注射液在慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将120例慢性肺心病急性加重期患者按入院编号随机分为实验组和对照组,各60例.实验组在对照组常规治疗基础上加用生脉注射液治疗10 d,监测两组心功能及疗效的变化.结果:实验组患者心功能、疗效有较好改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:生脉注射液对慢性肺心病有效.     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组（33例）和对照组（30例）。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组65例和对照组63例。对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml,静脉滴注,bid,疗程均为10 d。结果:治疗组有效率为96.92%,对照组为83.61%,P<0.05;平均住院日治疗组为(13.85±3.11)d,对照组为(16.09±4.89)d;治疗组在治疗期间有1例发生轻微不良反应。结论:血必净注射液配合常规治疗可提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。     

探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的:探讨川芎嗪注射液联合坎地沙坦酯治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效以及安全性。方法:筛选2015年6月~2016年6月某院收治的慢性肺心病急性加重期患者86例,作为研究对象。根据患者治疗方案将其分为观察组与对照组,其中对照组40例患者接受常规抗感染、吸氧、止咳平喘、纠正电解质紊乱等慢性肺心病急性加重期常规治疗,观察组46例则在对照组基础上联合应用川芎嗪以及坎地沙坦酯,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗后PaCO_2、PaO_2、血液黏度、红细胞压积指标明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义;两组患者治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:在常规治疗基础上联合应用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著,可有效改善患者血气指标及血液流变学指标,并且治疗安全性较高,具有临床应用及推广价值。     

联合应用丹参川芎嗪和低分子肝素钙对肺心病急性加重期患者肾功能的保护

目的:观察肺心病急性期加重期患者联合应用低分子肝素钙及丹参川芎嗪注射液后肾功能的变化,并探讨其作用机制.方法:63例肺心病急性加重期患者,随机分成治疗组33例和对照验30例,对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液和低分子肝素钙治疗,分别监测两组患者治疗前、后血BUN、Cr、血β2-MG、尿β2-MG等指标并进行分析、比较.结果:对照组在治疗前、后.肾功能各项指标下降明显(P<0.01).且与对照组相比差异有显著性P<0.05.结论:联合应用丹参川芎嗪注射液和低分子肝素钙对肺心病急性期患者的肾功能有保护作用.     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。     

血必净注射液治疗老年性肺心病急性加重期患者临床观察

目的观察血必净注射液治疗老年性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将80例老年性肺心病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组仅予以常规治疗;治疗组在对照组基础上加用血必净注射液治疗。结果治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血必净注射液治疗老年肺心病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察盐酸川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组采用抗感染、抗变态反应及对症处理治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液静脉滴注，15d为1个疗程。结果治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论盐酸川芎嗪注射液辅助治疗HSP疗效明显优于常规综合疗法。     

盐酸川芎嗪辅助治疗慢性阻塞性肺气肿疗效观察

目的:观察川芎嗪注射液辅助治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺气肿急性加重期患者82例,随机分为治疗组及对照组各41例,均给予吸氧、抗氧、扩张支气管等治疗,治疗组患者加用川芎嗪注射液30ml/d,治疗2周后观察两组患者的临床疗效及血液黏滞度变化。结果:治疗2周后,治疗组临床有效率高于对照组,治疗组患者血液高切黏度、低切黏度、血浆黏滞度及红细胞变形指数均低于对照组。结论:盐酸川芎嗪注射液能够改善慢性阻塞性肺气肿患者急性加重期疗效,其可能通过改善血液黏滞度发挥作用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗老年肺心病37例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗老年肺心病的疗效。方法71例老年肺心病急性加重期患者随机分为治疗组37例和对照组34例，两组均采用抗感染、镇咳化痰、强心利尿及低流量吸氧等常规治疗。治疗组在常规综合治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注，qd，共治疗14 d。对照组除不给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液外，其余治疗及疗程均与治疗组相同。结果治疗组患者治疗后全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、血细胞比容、血小板聚集率及凝血因子I等均显著下降(P＜0.01或P＜0.05)，与对照组比较，以上指标亦有显著下降(P＜0.05）。治疗组临床总有效率及显效率分别为91.9%及51.4%，对照组分别为70.6%及26.2%。治疗组疗效明显优于对照组(均P＜0.05)。治疗期间未见丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起的严重不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性，是辅助治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加法舒地尔注射液60mg静脉滴注,每天2次,以14d为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86％,明显优于对照组的80％（P〈0．05）。治疗组治疗后左室舒张和收缩功能较对照组治疗后有显著提高（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液可改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心功能。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:将72例确诊患者随机分为两组各36例,两组均对症给予常规吸氧、抗菌药物、化痰及呼吸支持等治疗,治疗组加用血必净注射液50 ml加入到100 ml氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d。两组治疗均以10 d为一疗程,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组总有效率分别为83.33%和66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗前后用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,安全性好,可用于临床。