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举世属目的人类基因组草图在多国科学家的共同努力下 ,历时 10年已经绘制完成 ,这是人类科学史上的一个重大突破。它被科学家们称之为揭示人体奥秘的“生命天书” ,被比作新世纪的“元素周期表” ,被誉为“生命登月计划”。这一重大成果对于人类认识自身 ,推动生命科学、医学以及生物信息学等的发展具有重要意义。同时也带来诸多不可忽视的问题。1 染色体、基因、基因组基本知识 染色体 (Chromosome) :是遗传物质的载体。二十世纪 5 0年代我们已能够准确地识别人类细胞中的全部染色体。人类每个体细胞内有 46条 ( 2 3对 )染色… 相似文献
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随着人类基因组计划的初步完成,基因组计划对人类自身产生的影响成为人们关注的焦点,采用哲学理论体系中的辩证方法.从多个角度对其进行分析综合,归纳演绎.阐述了人类基因组计划对人类健康、医药产业的重大推动作用,同时也分析了基因组计划对人类伦理学的冲击以及如何正确认识人类基因组计划。 相似文献
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目的:探讨人类基因组计划对未来生物医学的影响。方法:对近年来有关人类基因组计划的文献资料行综合分析。结果:人类基因组计划研究取得重大进展,对未来生物医学各个领域会产生深刻影响,在未来诸多领域有重大应用价值。结论:人类基因组计划研究有广阔的应用前景,但也要警惕它可能带来的不利后果。 相似文献
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人类基因组计划带来生物学新世纪 总被引:2,自引:0,他引:2
人类基因组计划是一项宏伟的计划 ,耗时 1 5年的世界大工程已完工。这项计划的完成 ,意味着人类对自身遗传物质的结构将有一个完整的了解 ,最终我们将能控制其表达以提高我们的生活水平 ,将社会的发展带入一个崭新的“生物学新世纪”。1 人类基因组一个基因组是一种生物的所有 DNA,包括该种生物的所有基因。基因携带了生物所需全部蛋白质的遗传信息 ,基因编码的这些蛋白质决定了生物的表型 ,如外表形态、身体对食物的代谢能力、对抗外界感染的能力等 ,甚至决定了生物的行为特征。DNA携带的遗传信息主要由 4种称为碱基的相似化合物决定 ,… 相似文献
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回顾20世纪人类基因组计划的提出、实施和取得的主要成就,展望这一专题的几个主要研究领域在新世纪中的发展趋势,介绍人类基因组计划给人类带来的影响。 相似文献
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人类基因组计划和医学的未来 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪生物学的特征之一是从分子水平解释生命现象。蛋白质、糖和DNA分子结构的阐明、试管婴儿的降生、转基因植物和转基因动物的广泛开展、克隆羊“多利”的诞生以及人类基因组“工作框架图”的完成是20世纪生物学的巨大成就。21世纪将是生物学的世纪 ,生命科学的信息化是21世纪发展的主流方向 ,生物经济时代已向我们走来。医学的发展从临床医学、预防医学走向预测医学的新阶段。展望21世纪的医学 ,基因诊断技术将会得到普及 ,基因治疗在20年内成为现实 (常规应用 ) ,生命科学的其他方面将取得突破 ,从而造福人类。人类基因… 相似文献
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Archampong EQ 《Ghana medical journal》1973,12(3):246-250
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干细胞应用中的伦理学问题 总被引:1,自引:0,他引:1
在当今的生命科学研究领域,人胚胎干细胞及克隆技术等研究的进展和突破给医疗、卫生健康等方面带来了革命性的影响,同时相关研究成果所引发的生命伦理问题备受关注。如何更好地协调与解决干细胞研究过程中面临的伦理学争论,成为摆在人们面前一个很现实和迫切需要解决的问题。 相似文献
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人乳头瘤病毒6型基因组晚期区序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 初步分析我国尖锐湿疣患者病变组织分离的乳头瘤病毒6型(HPV-6)基因组晚期区编码序列变异情况。方法 采用重叠PCR设计,分别从HPV-6阳性尖锐湿疣患者病变组织扩增出主要衣壳蛋白L1和次要衣壳蛋白L2基因片段,插人质粒载体克隆,经测序、拼接获得HPV-6基因组晚期区序列,结果 得到的两条长2869bp的HPV-6晚期区序列(GenBank序列索取号AY015006,AY015008)均具有完整的L1和L2开放阅读框(ORF),与原型序列比较,在L1和L2ORF中共有9个核苷酸变异,其中错义突变4个(有3个发生在L2ORF,1个在L1ORF)。分子进化分析表明,克隆的晚期区序列属于HPV-6b亚型。结论 HPV-6基因组晚期区编码序列非常保守(核苷酸变异率小于0.28%),并且L1ORF比L2ORF更为保守,其中位于L1ORF中7081位的A→G和7099位的G→A两处共有突变在我国HPV-6分离物中具有代表性,本研究首次从我国尖锐湿疣组织标本克隆了HPV-6基因组晚期区全长编码序列。 相似文献
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目的:通过对人基因组DNA固定化的研究,探讨特异性高的单点共价固定方法,实现对人基因组DNA的反复利用。
方法:选取Mirzabekov等发明的DNA-水凝胶共聚化学法作为基因组DNA固定方法,使用甲基丙烯酰胺凝胶作为固相支持载体,以(CH2)6-NH2氨基末端修饰的PCR产物及甲酸随机断裂修饰的pGEM-T-HLA-G质粒为模板,使用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其固定效率,并通过PCR法检测该固定方法的热稳定性。将该法初步应用于人类基因组DNA的固定和反复利用,对基因组DNA扩增的片段进行测序,排除突变可能。
结果:使用甲基丙烯酰胺凝胶作为固相支持载体,实现了对质粒DNA以及人基因组DNA的固定和反复使用,该方法可以经受16轮的PCR扩增(每轮36个循环)。测序结果证实基因组DNA的扩增片段未发生突变。
结论:甲基丙烯酰胺凝胶法固定DNA的热稳定性好,特异性高,可用于全基因组测序及SNP检测。 相似文献