中药龙齿含量的测定讨论

目的建立中药龙齿中有效成分CaCO3含量测定的方法。方法利用络合滴定法（配位滴定法）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）与钙离子的反应。结果以此测定方法对龙齿的含量进行测定,平均含量为90．92％,平均回收率为93．41％,RSD为3．85％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,重现性好。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

药材蝉蜕的总灰分测定

蝉蜕为蝉科昆虫黑蚱的幼虫羽化时脱落的皮壳，具有散风除热、利咽、透疹作用，是常用中药。一般夏秋二季收集后除去泥沙，晒干后使用。但近期市场销售蝉蜕多粘有泥沙，而《中国药典》尚未规定蝉蜕的总灰分，我们就此作了测定工作。１实验材料仪器：Ｌ－１６０ＤＴＰ分析天...     

峨眉产黄连水分灰分和浸出物的含量测定

目的：：测定峨眉产黄连药材的水分、灰分和浸出物,为建立峨眉产黄连药材质量标准提供依据。方法：按《中国药典》(2010版一部)对黄连中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对浸出物的提取条件进行优化。结果：测得黄连药材水分11.68%~19.04%,总灰分2.51%~3.79%,酸不溶性灰分0.34%~1.48%,醇溶性浸出物量24.82%~36.14%。结论：峨眉产黄连药材水分不超过14%,总灰分不高于5%,酸不溶性灰分不高于1%,醇溶性浸出物量不低于15%。     

肺结核 煤矽肺病患者血清中酸可溶性蛋白含量的测定

<正> 酸可溶性蛋白(以下简称ASP),是一类溶于一定浓度的过氯酸或磺基水杨酸的糖蛋白。在各种组织损伤或炎症、肿瘤时升高。我们根据唐氏[临床检验杂志1985;3(2):26]报道的方法测定了肺结核、煤矽肺病患者血清中酸可溶性蛋白的水平,并进行了探讨。对象与方法一、对象:肺结核病组58例(Ⅱ型4例,Ⅲ型38例,Ⅳ型4例,Ⅴ型12例),男性39例,女性19例。年龄16～80岁。煤矽肺病组25例(Ⅰ期10例,Ⅱ期8例,Ⅲ期7例)。均系男性,年龄49～73岁。煤矽肺合并肺结核病组31例(Ⅰ期7例,Ⅱ     

贵州省不同产地杠板归的水分、灰分、浸出物和槲皮素的测定

目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。     

大叶千斤拔水分、灰分及其浸出物的含量测定

[目的]制定大叶千斤拔的检查标准.[方法]参照药典方法对大叶千斤拔的水分、灰分及其浸出物进行测定.[结果]大叶千斤拔各批次水分含量最高为13.31％,最低为10.98％;总灰分含量最高为3.35％,最低为2.06％;酸不溶性灰分最高为1.22％,最低为0.16％;水溶性浸出物最高为8.93％,最低为3.56％;醇溶性浸出物最高为12.26％,最低为4.03％.[结论]本实验结果可为制定大叶千斤拔的检查标准提供参考依据.     

十二种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的测定

目的；初步测定12种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的变化。方法：采用微粒检测仪检测微粒数，结果：配伍溶液微粒数多不答 药典规定，特别是10μm以上的微粒，结论：建议一加强中药注射液不溶性微粒的控制，二控制增加输液不溶性微粒的诸多因素。     

10种静脉用中草药针剂的不溶性微粒考察

本文对10种临床单次用量超过10ml的中药静脉用水针剂在加入输液后不同粒径的微粒数变化情况进行了考察。     

反相高效液相色谱法测定神经酸片剂中神经酸含量

目的建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为UltimateR XB-C8 (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%(V/V)磷酸水溶液-乙腈(93:7),检测波长为203 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果神经酸与其他组分分离良好,神经酸浓度在0.01～0.2 mg/m L范围内线性关系良好(Y=3 000 000 X (mg/m L)+4 795.9,P=0.000,R2=0.999 9,n=5),该方法精密度实验RSD为1.80%(n=6)。样品溶液在24 h稳定,峰面积RSD为1.52%(n=6)。回收率为96.94%～104.46%(RSD在0.81%～3.80%之间)。结论首次采用C8柱,建立了一种反相高效液相色谱方法,实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定。     

复方金银花擦剂中氯原酸的含量测定

目的：复方金银花擦剂的主要有效成分氯原酸，为探求其含量的测定方法，便于对复方金银花擦剂的质量控制。方法：尝试用Novapak C18色谱柱，流动相甲醇-水-甲酸(40：80：1)，检测波长324mm。结果：本法线性关系良好，并优于有关文献报道之其他方法。结论：该方法操作简便，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

试述减少自制输液中不溶性微粒的措施

不溶性微粒是输液质量检查很重要的一个指标,它直接关系着临床用药的安全性。本文试对我院自制输液中影响微粒杂质的因素及控制措施进行分析。     

分光光度法测定维锌糖浆中葡萄糖酸锌的含量

目的采用分光光度法测定维锌糖浆中葡萄糖酸锌含量。方法利用葡萄糖酸锌与锌试剂生成蓝色化合物后，用分光光度法测定其含量，检测波长为618nm。结果葡萄耱酸锌在4～12g．ml^-1。范围内线性关系良好（γ=0．9998），平均回收率为100．68％（RSD=0．66％）。结论本法简便、准确，专属性强。可作为该制剂的质量控制。     

分光光度法测定山茱萸制剂中总三萜酸的含量

目的：运用分光光度法测定山茱萸制剂中有效成分总三萜酸的含量，从而控制制剂的生产工艺及质量。方法：以制剂中有效成分熊果酸为考察指标，用香草醛－冰乙酸及高氯酸显色。结果：该法测得总三萜酸的含汨约为70％，结论：与HPLC法相比，分光光度法可宏观有效控制山茱萸制剂中总三萜酸的含量，方法操作简便，可作为山茱萸制剂质量的有效监控手段。     

广西不同产地对叶百部的水溶性浸出物、水分及灰分测定

[目的]测定对叶百部的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、IX H中水分测定法(烘干法)和附录IX K中的灰分测定法测定.[结果]对叶百部水溶性浸出物含量为53.41％～80.48％,平均值69.61％;水分含量为6.17％～11.25％,平均值为8.41％;总灰分含量为3.61％～10.55％,平均值为6.19％;酸不溶性灰分含量为0.36％～1.85％,平均值为0.84％.[结论]所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据.     

注射用双黄连与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒变化的考察

目的:考察注射用双黄连(冻干)与5%葡萄糖注射液以不同浓度配伍后不溶性微粒的变化.方法:按<中国药典>2005年版规定,在常温下分别测定注射用双黄连与葡萄糖注射液8种配伍浓度混合液的微粒数.结果:注射用双黄连与5%葡萄糖注射液混合30min后不溶性微粒随注射用双黄连浓度增大而增加.结论:二药混合后在常温下500ml:0.6～3.6g其不溶性微粒符合规定,当增加到500ml:4.2～4.8g时不溶性微粒即超标.     

高效液相色谱法测定龙骨颈椎片中马钱子的士的宁含量

目的 建立HPLC法测定龙骨颈椎片中马钱子的土的宁的含量.方法 色谱柱：C18柱（4.6 mm×150mm）、流动相：乙腈-0.01mol/L三乙胺（用磷酸调pH为2.8）（13：87）,检测波长为260nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min,进样量10μl.结果 土的宁的量在0.1272～0.636μg范围内,峰面积积分值与含量呈线性关系,回归方程为Y=30975.382＋1193544.418X,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.14%,RSD 1.604%（n=5）.结论 方法简单、灵敏、重现性好,可用于龙骨颈椎片中马钱子的土的宁的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定补锌、钙口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌的含量

目的建立HPLC同时测定补锌、钙口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌含量的方法。方法以C18为色谱柱，0．025mol／LpH=2．50NaH2PO4为流动相，210nm检测，外标法定量。结果乳酸、葡萄糖酸的线性范围分别为0．7194-46．04、0．315-20．16mmol／L。方法回收率大于99．0％；日内及日间RSD小于2．0％。结论本方法不经分离，直接同时测定口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌的含量，快速、简便、准确，可用于补锌、钙口服液的质量控制。