四川省人感染猪链球菌病的病原分离与鉴定

目的分离和鉴定猪链球菌,为诊断和治疗提供科学依据。方法用无选择性的血琼脂平板对患者血液、脑脊液、尸检组织和病死猪内脏进行分离培养,并对分离到的细菌进行染色形态观察;用PCR技术检测猪链球菌种基因、荚膜多糖编码基因、溶菌酶释放相关蛋白基因和溶血素基因;用VITEK2compact微生物生化鉴定仪定型。结果从4例患者血液、2例患者脑脊液、2例患者尸检组织和7例病死猪中分离到27株链球菌,经鉴定27株菌均为猪链球菌2型,猪链球菌种基因和猪链球菌三种毒力基因阳性。结论此次疫情为猪链球菌2型引起。     

重庆市人感染猪链球菌病的病原分离与鉴定

目的：分离和鉴定猪链球菌，为疫情的确定、预防及控制提供理论依据。方法：用血琼脂、生化反应及PCR对疑似猪链球菌感染病例、接触者和病死猪的血液、脑脊液及脏器等共30份标本进行分离培养和鉴定，阳性菌株进行药敏试验。结果：从病人脑脊液和血液中检出猪链球菌2型菌株2份。经PCR方法检测菌株，含有猪链球菌种特异性基因16SrtLNA（SPE基因），猪链球菌荚膜多糖编码基因（CPS2A基因），猪链球菌溶菌酶释放相关蛋白编码基因（MRP基因）。药敏试验表明，猪链球菌2型对四环素耐药，对左旋氟沙星、氨苄西林、青霉素、阿齐霉素、头孢吡肟、头孢肟、万古霉素等敏感。结论：猪链球菌2型是引起此次人类感染疫情的病原微生物。     

猪链球菌四川资阳分离株特征分析

目的了解猪链球菌四川资阳分离株的生物学特征。方法以血平板分离培养获得分离株,用猪链球菌分型血清进行分型,用VITEK2compact微生物鉴定系统进行生化鉴定,PCR技术检测猪链球菌荚膜多糖基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)和溶血素基因(SLY),用K-B纸片法进行药物敏感性分析。结果从患者中分离到34株猪链球菌,从病死猪中分离到8株猪链球菌,血清分型均为血清2型,VITEK2compact微生物鉴定系统生化鉴定也为猪链球菌2型,均具有CPS2J、MRP、SLY毒力基因,42株菌对青霉素G、阿莫西林、奥恪门丁、头孢曲松、头孢他啶、氯霉素、氧氟沙星、环丙沙星、红霉素、克林霉素、万古霉素均敏感,对吡哌酸、四环素、庆大霉素、链霉素、阿米卡星、复方磺胺甲恶唑、氨曲南、呋喃唑酮、呋喃妥因均耐药。结论人源株和猪源株均为猪链球菌2型,血清鉴定与生化鉴定结果一致,致病力强,菌株耐药谱非常相似。     

广西人感染猪链球菌病的病原学及分子生物学鉴定分析

目的:用细菌分离培养和分子生物学方法鉴定猪链球菌,为确定疫情、及时治疗及控制提供依据.方法:疑似患者血液、脑脊液,死亡患者的肝、脾、肾等尸检组织进行分离培养、API 20 Strep生化鉴定、药敏试验及PCR检测.结果:从11份血液、4份脑脊液标本中分离出5株猪链球菌,API 20 Strep生化鉴定为猪链球菌Ⅱ型;经PCR检测5株菌均具有猪链球菌种特异性基因16St‘RNA(spe)基因、猪链球菌2型特异性荚膜多糖编码基因(cps2J)和猪链球菌溶菌酶释放相关蛋白编码基因(mrp),1例死亡患者尸检组织标本和2例患者(1例为死亡病例)的脑脊液标本,具有猪链球菌2型特异性荚膜多糖编码基因(cps2J),脾脏组织和1份脑脊液标本具有猪链球菌溶菌酶释放相关蛋白编码基因(mrp),全部确定为猪链球菌2型,并携带强毒力基因.药敏试验表明,猪链球菌2型对万古霉素、氯霉素、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲松、克林霉素敏感.结论:广西6起疫情均为人感染猪链球菌2型所致.     

一例人感染猪链球菌病流行病及病原学调查

目的通过对衢州市衢江区一例人感染猪链球菌病病人进行流行病学调查,实验室检测包括对分离株进行病原学及分子生物学鉴定,为疫情预测和制定防治措施提供依据。方法将患者脑脊液进行增菌培养,并对分离的菌株进行涂片染色形态观察、rapid ID 32STREP试条生化鉴定、PCR技术检测分离株的种属特异性基因、毒力基因。结果从患者的脑脊液中分离出病原菌,经rapid ID 32 STREP试条鉴定为猪链球菌Ⅱ型,并从该分离株检测到种属特异性基16SrRNA及EF、Cps2J毒力基因,MRP毒力基因未检出。结论该患者是由SS2引起的,需要相关部门加大对猪链球菌病的防控力度。     

人源和猪源猪链球菌的同源性研究

目的 进一步鉴定菌种;评价人源株与猪源株猪链球菌的同源性。方法 对分离自猪无菌部位、患者血液和脑脊液的７株猪链球菌Ⅱ型和标准猪链球菌Ⅱ型,用菌体脂肪酸分析和随机引物基因扩增技术进行菌种的表现型和基因型分类。对其结果进行聚类分析和主成分分析。结果 随机引物基因扩增技术分析提示,被检的７株猪链球菌Ⅱ型与标准株一致,均为猪链球菌Ⅱ型;人源株与猪源株同源;分离自病人血液和脑脊液的菌株同源。这些结果在菌体脂     

2014—2022年湖南省病人来源猪链球菌2型鉴定及毒力基因分析

目的 了解2014—2022年湖南省人感染猪链球菌病病人分离株型别分布与毒力基因携带情况,为人感染猪链球菌病的防控提供依据。方法 收集2014—2022年湖南省人感染猪链球菌病临床分离株,通过传统生化反应和聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)检测猪链球菌种特异性基因16S rRNA,同时用PCR对2型血清型鉴定基因(兼荚膜多糖毒力基因)cps2J和7种毒力基因进行扩增,用毛细管电泳检测扩增产物,分析病人来源猪链球菌的型别与毒力基因携带情况。结果 2014—2022年湖南省38株人感染猪链球菌病临床分离株中,1株为羊链球菌,32株为猪链球菌2型,5株生化鉴定为2型的菌株经分子分型鉴定为猪链球菌其他型别。32株猪链球菌2型菌株中,46.88%的菌株携带全部8种毒力基因,40.63%的菌株携带除mrp外的7种毒力基因。携带cps2J、fbps、ef、gdh、orf2、gapdh 6种毒力基因与携带cps2J、sly、gdh、orf2、gapdh 5种毒力基因的菌株均占3.13%,6.25%的菌株携带cps2J、gdh、orf2、gapdh 4种毒力基因...     

宁波市首例人感染猪链球菌2型的实验室鉴定

目的:对首例人感染猪链球菌2型菌株进行鉴定,了解病原学及毒力。方法:将疑似猪链球菌感染患者血液、脑脊液进行增菌培养,对所分离的病原菌进行染色形态观察、APIStrep20生化鉴定;合成引物检测菌株的16SrRNA、cps2J、mrp、ef、sly、gapdh基因片段;制作cps2J、mrp、ef、sly长片段产物,进行基因序列测定。结果:从患者血液和脑脊液中分离的病原菌,经API20Strep生化鉴定编码为4641453,确认为猪链球菌2型,16SrRNA扩增结果进一步证实该菌为猪链球菌2型,基因测序结果与Genebank中注册05ZYH33的猪链球菌2型序列同源性在99%以上。结论:根据流行病学调查、临床表现和实验室鉴定结果,本起人感染猪链球菌的病原为猪链球菌2型,带有多种毒力基因其分子生物学特征典型。     

云南省首例人感染猪链球菌病的病原学分析

目的 对猪链球菌菌株进行鉴定,了解其病原学特征.方法 对菌株进行了菌落形态、生化鉴定、血清凝集、PCR 检测、16S rRNA 细菌种属鉴定、PFGE 检测和MLST 分型.结果 菌落形态、生化鉴定、血清凝集、16S rRNA 细菌种属鉴定,证明此菌株为猪链球菌2 型;经PCR 检测16SrRNA 和毒力基因均为阳性;PFGE 检测结果表明此株菌同3 株参考菌株相似性很低;MLST 分型属于高致病性ST1 型.结论 此次分离到菌株的为云南省首例人感染的猪链球菌2 型,是强毒力株.     

安徽省一例人感染猪链球菌病例的病原学特征分析

目的通过对安徽省一例人感染猪链球菌患者血液标本分离的菌株进行鉴定分型,了解菌株的分子特征。方法采用Vitek2 compact全自动细菌鉴定仪对分离菌株进行生化鉴定,玻片凝集法进行血清型鉴定,PCR法检测菌株5种毒力基因和多位点序列分型(MLST),PubMLST数据库获得ST型别。结果分离菌株经生化和血清型鉴定,确定为猪链球菌2型,毒力基因cps2J、sly、ef、gadph的PCR检测结果均为阳性,mrp检测结果为阴性,MLST为ST7型。结论分离病原菌为cps2J+/sly+/ef+/gadph+/mrp-ST7型猪链球菌2型,该型别人源猪链球菌在安徽省属首次报道,具有较强毒力,疫源地应加强防控,防止病例的再次出现。     

97例丝虫性乳糜尿病人13年后的转归调查

苍山县芹堂乡原为班氏丝虫病的高度流行区，丝虫性乳糜尿发病率较高。对1985年确诊的97例丝虫性乳糜尿病人进行13年后的转归调查，其年平均病死率为1．9％。，现症乳糜尿病人的病死率明显高于非现症乳糜尿病人，有非常显著性差异（P＜0．01）。死亡病人中男性明显高于女性（P＜0．01）。现症和非现症乳糜尿之间交替现象存在着非常显著性差异（P＜0．01）。     

人感染猪链球菌病的病原分离与PCR方法的快速检测

目的研究人感染猪链球菌的生物学特征，并建立一种快速、特异且敏感的检测方法。方法将疑似猪链球菌感染患者的血液进行增菌培养，对所分离的病原菌进行染色形态观察、API 32 Strep生化鉴定；同时从该疑似患者血液（抗凝血）中提取DNA为模板，并合成引物检测猪链球菌特异性16SrRNA基因片段、2型猪链球菌特异性荚膜多糖编码基因片段cps2J、溶菌酶释放相关蛋白编码基因片段mrp、细胞外蛋白因子编码基因片段ef。结果PCR扩增结果证实是猪链球菌2型，而从血液中分离的病原菌，经API 32 Strep生化鉴定，也证实为猪链球菌2型。结论人感染猪链球菌的病原学及PCR检测符合猪链球菌2型，同时该PCR反应体系是一种检测和鉴定猪链球菌2型的快速、特异且敏感的方法。     

人-猪链球菌感染性综合征研究

目的 描述人－猪链球菌感染性综合征的临床表现,探讨病原特征,以及感染来源。方法 观察２５例原因不明的“急性感染性中毒性出血性休克综合征”,用十几种培养基进行病原分离、菌种鉴定、药敏试验和动物试验,用ＰＣＲ指纹图技术分析人源与猪源株的同源性,用流行病学方法调查感染来源等。结果 猪链球菌感染性综合征临床表现主要有：链球菌中毒性休克综合征和链球菌脑膜炎型综合征。从患的血液和脑脊液中各分离到３株链球菌,     

人-猪土生克雷伯菌感染综合征研究

目的描述人-猪土生克雷伯菌感染综合征临床表现,探讨病原特征以及感染来源.方法观察8例不明原因急性感染中毒休克综合征患者,用多种培养基进行病原菌分离培养,菌种鉴定,动物实验,DNAG C%mol含量测定,药物敏感性试验等方法,确定8例患者引起感染的病原体;用流行病学方法调查感染来源.结果人-猪土生克雷伯菌感染综合征临床表现:发热、呕吐、心慌、呼吸困难、腹痛、腹泻、昏迷、休克、皮肤呈玫瑰红瘀点、瘀斑,主要分布在四肢、头面部及胸部;从患者血液,死猪肉中分离5株细菌,其形态学、生理特征、毒力试验、细菌DNAG C%mol含量测定、药物敏感性试验结果均为一致,证实为土生克雷伯菌肺炎亚种;动物实验表明:此菌株引起动物的症状和人的临床表现一致.结论8例不明原因急性感染中毒休克综合征病原体是土生克雷伯菌肺炎亚种;经流行病学调查表明:此疾病感染来源是病、死猪,病牛.     

广西地区无症状猪中猪链球菌2型分子流行病学研究

目的了解广西地区无症状猪中猪链球菌2型的带菌情况以及主要毒力因子的分布和抗药性。方法从广西地区10个县区屠宰场采集无症状猪的扁桃体标本进行细菌分离、多重PCR鉴定和药物敏感性分析。结果从采集到的1179份扁桃体标本中分离出1105株链球菌,其中猪链球菌667株,猪链球菌2型33株;对33株2型菌进行主要毒力因子检测,强毒型sly mrp epf 22株,占66．7％,sly mrp epf-1株,sly-mrp epf-7株,sly-mrp epf 2株,sly-mrp- epf-1株;33株2型菌对青霉素、红霉素、万古霉素、庆大霉素、壮观霉素、恩诺沙星、环丙沙星、先锋霉素Ⅵ、磺胺嘧啶钠、呋喃妥因、新霉素、丁胺卡那和四环素都存在不同程度的耐药性,其中先锋霉素Ⅵ、青霉素、恩诺沙星相对敏感,分别有93．9％(31／33)、87．9％(29／33)和81．8％(27／33)的菌株在中度敏感以上,而耐药性强的是丁胺卡那和四环素,耐药菌株分别有84．8％(28／33)和81．8％(27／33)。结论广西地区无症状猪中猪链球菌2型带菌率较低,疫点与非疫点的带菌率没有明显差异;分离的菌株多以强毒型sly mrp epf 存在,对先锋霉素Ⅵ最敏感。     

安徽省首例人感染猪链球菌病的实验诊断

目的分析、报告安徽省首例人感染猪链球菌病例的实验室诊断结果,为该类实验检测提供依据。方法采用PCR试验方法对病人的血液标本进行猪链球菌2型特异性核酸片段的体外扩增。结果在病人血液标本中扩增出特异性目标核酸片段。结论在病原培养无法捡出病原菌,病人难以得到及时确珍的情况下,PCR实验检测特异性核酸片段是诊断人感染猪链球菌病的有效技术手段,具有极高的实用价值。