单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法 104例缺氧缺血性脑病新生儿,按不同的治疗方法分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予常规治疗,观察组给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗。对两组的治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为94.23%,优于对照组的78.85%(P<0.05);治疗后观察组患儿的中国新生儿行为神经测定评分(NBNA)优于对照组(P<0.05);两组患儿的用药不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果较为显著,且副作用小,值得在临床上推广和应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效评价

目的对单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效进行分析。方法选取我院2012年5月—2014年1月收治的HIE患者154例,随机分为对照组与观察组各77例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比2组患儿治疗效果、不良反应及新生儿行为神经评分。结果 2组患儿治疗期间均无严重不良反应发生;观察组治疗总有效率显著高于对照组;治疗后2组患儿NBNA评分均显著升高,且观察组NBNA评分显著高于对照组。结论在新生儿缺氧缺血性脑病临床治疗中单唾液酸神经节苷脂注射液具有确切疗效,可大幅改善患儿行为神经功能,不良反应发生率较低,值得推广。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性。方法80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为本次的研究对象,以随机数字表达法为依据分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予常规治疗方式进行治疗,在此基础上给予观察组患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,对照组患儿的治疗总有效率为80.0%,观察组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后新生儿行为神经评分(NBNA评分)均有所改善,但观察组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无严重并发症发生。结论在常规治疗的基础上给予新生儿缺氧缺血性脑病患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗可有效的提高治疗效果,且安全性较高,值得推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,每组45例,治疗组在对症处理等基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液营养神经治疗;对照组在对症处理等基础上给予胞二磷胆碱常规营养神经治疗,通过观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间,脑CT和NBNA评分来评估疗效。结果治疗组临床症状体征恢复时间、脑CT和总有效率,治疗后NBNA评分与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性评价

目的:对单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性进行研究.方法:选取76例新生儿缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,随机分成研究组与对照组,每组38例.对照组使用常规治疗方式,研究组在此基础上使用单唾液酸神经节苷酯注射液治疗.比较两组各项指标恢复时间与NBNA评分、不良反应.结果:研究组各项指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05),NBNA评分明显高于对照组(P<0.05),并且都没有出现程度较严重的不良反应.结论:在治疗新生儿缺氧缺血性脑病时使用单唾液酸神经节苷酯能够取得显著的临床效果,具有较高的安全性,值得推广.     

单唾液酸神经节苷脂注射液在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的临床价值

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的临床价值。方法 78例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,观察比较两组患儿的神经行为测定(NBNA)评分、CT值、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果观察组患儿治疗前NBNA评分为(27.12±2.68)分,治疗后为(40.89±3.54)分;对照组患儿治疗前NBNA评分为(26.97±3.24)分,治疗后为(36.84±4.05)分。观察组患儿治疗前CT值为(14.81±2.57)Hu,治疗后为(19.58±6.30)Hu;对照组患儿治疗前CT值(14.41±2.48)Hu,治疗后为(19.01±4.38)Hu。观察组患儿治疗前MMP-9水平为(19.75±3.14)μg/L,治疗后为(11.00±4.36)μg/L;对照组患儿治疗前MMP-9水平为(20.13±3.57)μg/L,治疗后为(15.28±5.03)μg/L。两组患儿治疗后NBNA评分、CT值、MMP-9值与治疗前相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿NBNA评分、MMP-9值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗新生儿缺氧缺血性脑病时,在常规治疗的基础上加用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,效果更好,值得推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 50例患儿随机分为2组,每组25例,治疗组在综合治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂20 mg/d,连用10 d.结果 治疗组总有效率及NBNA评分均高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能提高治愈率及减少神经系统后遗症.     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果评价

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的70例缺氧缺血性脑病新生儿患者为研究对象,将其随机地平均分为治疗组和对照组,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上辅加单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组患儿的临床效果。结果对照组治疗总有效率为80%,治疗组治疗总有效率为94.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能够控制因缺氧缺血引起的脑水肿,有良好的临床效果,值得临床推广和应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选取2015年3月~2017年1月我院收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为参照组和研究组,每组40例,参照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为75.00%,研究组为95.00%,研究组明显高于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NBNA评分较治疗前均有所改善,组内相比存在显著差异(P<0.05),且研究组明显优于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:单唾液酸神经节苷脂注射液应用于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗可显著提高治疗效果,改善神经行为功能.     

神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的临床疗效.方法 选取2008年1月至2010年12月我院住院治疗的新生儿缺血性脑病患儿56例,随机分为治疗组28例,对照组28例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 两组患儿临床疗效比较,治疗组显著优于对照组,(P<0.05);两组患儿NBNA评分比较,两组患儿治疗后评分均显著高于治疗前,(P<0.05);治疗后评分治疗组显著高于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病,具有疗效确切,不良反应少的优势,值得临床推广应用.     

丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察并探讨临床应用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。两组患儿均采用支持疗法和对症处理,对照组按照新生儿缺氧缺血性脑病的标准进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。两组在治疗10d后进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果两组患儿在治疗后的NBNA评分均有所提高,但是治疗组的NBNA评分明显优于对照组（P〈0．01）。同时,治疗组的有效率也要明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE有良好的疗效,治疗有效率提高,可以明显改善病情和预后,值得在临床上推广应用。     

单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:观察单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果.方法:选取2014年1月～2017年1月我院收治的76例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷酯注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为47.37％,治疗组为78.95％,治疗组明显较高,组间差异显著(P<0.05);在治疗结束后,对照组NBNA评分为(36.11±2.15)分,治疗组为(38.93±1.00)分,治疗组明显较高,组间差异显著(P<0.05).结论:单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有助于提高治疗效果,改善神经损伤情况.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察其效果。方法新生儿缺氧缺血性脑病88例分为GMI治疗组(n=44)和对照组(n=44),两组均采用新生儿缺氧缺血性脑病综合治疗方案,并于生后24h后予常规营养神经药物,治疗组在此基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI),20mg加入5%葡萄糖注射液30mL中,每日一次静点,14d一疗程。结果治疗组总有效率为97.68%,明显高于对照组的70.74%,(P<0.05)有统计学意义。结论 HIE患儿应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可早日改善临床症状,疗效确切,对提高患儿治愈率,降低病死率有重要意义。     

高海拔地区单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察高海拔地区单唾液酸神经节苷脂（GM-1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法自2010年6月～2011年6月收治的91例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿征求家长意见,同意用GM-1者为治疗组,不同意者为对照组,两组患儿经头颅CT或核磁扫描确诊后给予同样的综合治疗,包括三项支持、三项对症及加用脑活素、丹参等;治疗组在此基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液20 mg加入10%葡萄糖注射液20 ml,1次/d静脉滴注,疗程7～10 d,并于治疗前后进行NBNA比较及复查头颅CT。结果治疗组治疗后NBNA评分均较高,复查头颅CT或核磁,治愈率达76.6%,而对照组治愈率54.5%,两个率相比较有显著性差异。结论在高海拔地区用单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠(商品名:申捷)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法:观察组42例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组32例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定(NBNA)进行疗效评价。结果:轻度HIE两组NBNA评分差异无显著性(P>0.05),中、重度HIE两组NBNA评分差异有显著性(P<0.05)。结论:申捷治疗新生儿HIE尤其是中、重度患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一。     

小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较分析

目的：对小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效进行对比分析。方法：随机抽取2012年10月～2013年10月本院接诊的64例缺氧缺血性脑病新生儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各32例,观察组患儿采用小牛血清去蛋白治疗,对照组患儿采用神经节苷脂治疗,观察两组患儿的临床症状,分别于治疗5天、10天后,比较两组患儿NBNA评分情况。结果：两组患儿临床症状恢复的时间无显著差异（P＞0.05）;两组患儿NBNA评分情况无显著差异（P＞0.05）,无统计学意义。结论：神经节苷脂和小牛血清去蛋白注射液在治疗新生儿缺氧缺血性脑病方面疗效相当。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的用药效果评估

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病用药效果,为临床提供参考。方法选取我院收治的70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为观察对象,收治时间为2013年5月至2014年12月,采用随机分组的方式将70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分成两组,每组35例。对照组采取脑蛋白水解物进行治疗,实验组采取单唾液酸四己糖神经节苷酯进行治疗,观察比较两组新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床疗效以及神经行为评分。结果两组新生儿缺氧缺血性脑病患儿治疗后的临床疗效以及神经行为评分的比较结果存在显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论对新生儿缺氧缺血性脑病患儿采取单唾液酸四己糖神经节苷酯进行治疗,能够有效改善患儿的临床症状,值得推广。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果探讨

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性.方法 采取随机对照研究方法,将2012年7月至2014年7月我院收治的82例缺氧缺血性脑病患者分为研究组40例和对照组42例.两组均给予常规治疗,研究组在此基础上加用神经节苷脂(GMI).应用新生儿神经行为评分量表(NBNA)评价两组治疗前后神经系统功能恢复状况,并比较两组临床疗效及不良反应情况.结果 研究组治疗后14 d、28 d NBNA评分上升幅度大于对照组(P＜0.05).研究组治疗总有效率85.0％,显著高于对照组的76.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 常规治疗联合神经节苷脂用药能有效改善缺氧缺血性脑病患儿神经功能障碍,疗效确切,不良反应少,建议儿科推广应用.