新生儿黄疸光疗后黄疸再现与G6PD缺陷

为探讨新生儿黄疸光疗后黄疸再现与 G6PD缺陷的关系 ,本文收集我院儿科 1999～ 2 0 0 0年收治的 67例新生儿黄疸住院病例进行回顾性分析 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :67例新生儿黄疸均为广西岑溪市人民医院儿科住院新生儿 ,住院时日龄 1～ 10 d,男 5 0例 ,女 17例 ,男∶女为 2 .9∶ 1。 5 9例为足月儿 ,8例为早产儿。生后 2 4 h内出现黄疸 19例 ,2 4～ 4 8h发病 2 8例 ,4 9～ 72 h发病 15例 ,仅 5例在 72 h后出现黄疸。 67例均为高间接胆红素血症 ,光疗前血清总胆红素 (TSB)均值为 (3 17.76± 3 5 .78)μm ol/ L ,光疗后血清…     

G6PD缺乏新生儿重症黄疸诱因分析

红细胞G6PD缺陷是我省引起新生儿高胆红素血症常见原因,值各地报道发病情况差异颇大,可能与诱发因素不同有一定关系。本文收集我科从1976年10月至1987年8月,经实验室检查MHb还原率<75%,     

新生儿黄疸与G6PD基因突变关系的研究进展

<正>新生儿黄疸是临床常见的疾病,又称高胆红素血症,以目黄、肤黄为主要特点,严重时导致核黄疸、神经性听力损伤等严重后果。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是引起新生儿黄疸的原因之一。G6PD缺乏症是一种遗传性酶缺陷病,实质是G6PD基因突变[1]。2004年美国儿科学会在《新生儿高胆红素血症诊疗方案》中将G6PD缺乏作为≥35周新生儿高胆红素血症的高危因素[2]。有报道G6PD缺乏的新生儿     

应用红细胞G6PD动力学快速法诊断新生儿G6PD缺陷病

新生儿红细胞葡萄糖６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺陷病是一种较常见的新生儿遗传性溶血性疾病,本地区的发病率也较高。本病的确诊必须以红细胞Ｇ６ＰＤ活性为依据。我院以往是以检测高铁血红蛋白还原试验为诊断的主要依据。自１９９８年以来,采用新创的单次洗涤快速动力学分析法直接测定红细胞Ｇ６ＰＤ活性,大大提高阳性率及诊断符合率。现将诊断为新生儿Ｇ６ＰＤ缺陷病的６０例总结分析如下。１ 资料与方法１．１ 诊断标准 我院采用的红细胞 Ｇ６ＰＤ活力快速动力学法计量单位以ｍｕ／ｇＨｂ来表示,新生儿正常参考值为４４００±１１０…     

G6PD缺乏症孕妇产前服用苯巴比妥预防新生儿黄疸的临床研究

目的:探讨G6PD缺乏症孕妇产前服用苯巴比妥预防新生儿黄疸的临床疗效。方法:对优生遗传咨询门诊G6PD检查阳性的孕妇100例。随机抽取其中50例作为观察组,在产前给予小剂量苯巴比妥(30 mg/日)进行预防用药;对照组50例,未服用苯巴比妥。产后对这100例新生儿进行G6PD检查,对G6PD检查阳性的新生儿观察其黄疸发生情况。结果:产前预防性服用小剂量苯巴比妥的G6PD缺乏症新生儿与未干预的新生儿,两组发生新生儿黄疸的几率有高度显著性差异。结论:G6PD缺乏症孕妇产前服用苯巴比妥对预防新生儿黄疸疗效确切。     

新生儿脐带血G6PD检测的临床意义

目的探讨新生儿脐带血G6PD检测的临床意义。方法采用回顾性分析的方法分析我院儿科2004～2008年出生的1000例足月健康新生儿脐带血进行G6PD测定分析。根据Q6PD缺乏程度将其分为Ⅰ组（严重缺乏）、Ⅱ组（中度缺乏）、Ⅲ组（轻度缺乏）,对新生儿的高胆红素血症发生率进行比较分析。结果G6PD活性缺乏的患儿高胆红素血症的发生率显著高于Q6PD活性正常的新生儿（P〈0.01）。Q6PD活性缺乏程度与患儿高胆红素血症的发生率呈明显正相关（r=0.514,P〈0.05）。结论通过脐带血检验早期诊断新生儿G6PD缺陷尤为重要,对G6PD缺陷的患儿在新生儿期预防诱发病因素,对降低患儿高胆红素血症的发生率具有重要的意义。     

海南省新生儿G6PD缺乏症筛查结果分析

目的了解海南省新生儿G6PD缺乏症的发生率。方法对出生72h后的8069名新生儿（男婴4598人，女婴3471人）采集足跟血制作血滤纸干标本，采用荧光斑点定性试验测定G6PD活性，初筛阳性新生儿，召回采静脉血进行改良G6PD／6PGD比值法确诊。结果初筛G6PD缺乏阳性301人，其中男婴221人，女婴80人，G6PD缺陷初筛检出率分别为：3．73％（301／8069），4．81％（221／4598），2．30％（80／3471）。结论海南省新生儿G6PD缺乏症发生率较高，应在新生儿进行常规筛查，以预防G6PD缺乏而带来一系列疾病。     

新生儿脐带血G6PD检测的临床意义分析

目的:分析新生儿脐带血红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)检测的临床特点。方法:对我院2017年1—12月期间新生儿进行分析,均予以G6PD检测,根据检测结果将3 688例受检新生儿分为G6PD活性缺乏患儿及G6PD活性正常新生儿,记录所有新生儿自出生当天至7d内胆红素值,并分析。结果:G6PD活性缺乏组新生儿高胆红素血症发生率高于G6PD活性正常组(P<0.05);不同时间点G6PD活性缺乏组胆红素水平均高于G6PD活性正常组(P<0.05);G6PD活性缺乏组不同程度缺陷高胆红素血症发生率存在明显差异(P<0.05)。结论:新生儿脐带血G6PD检测具有较高的应用价值,利于临床早期诊断以及治疗。     

1292例新生儿G6PD检测结果分析

目的了解广西防城港市新生儿脐血红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷的发生率。方法 1292例活产新生儿出生后即取脐血,采用改良G6PD定量比值法测定红细胞G6PD/6PGD的比值,1.0者为G6PD缺乏。结果 G6PD缺乏的患儿94例,总发生率为7.28%。其中男性672例,缺乏82例,发生率12.20%;女性620例,缺乏12例,发生率1.94%,男性新生儿G6PD缺陷显著多于女性。两组差异具有统计学意义(χ~2=124.12,P0.01)。所有G6PD缺陷者的血型分布为:O型34例,占36.2%;A型24例,占25.5%;B型24例,占25.5%;AB型12例,占12.8%。结论防城港市新生儿G6PD缺陷发生率较高,且存在性别差异,缺陷的发生率与新生儿的血型分布无相关性,是种常见病,多发病,进行新生儿脐血常规G6PD缺乏症筛查可以使临床医生对缺乏者及时采取综合性预防措施,避免核黄疸发生导致的不良后果,从而提供优生优育水平。     

脐血胆红素测定在新生儿病理性黄疸中的应用

新生儿病理性黄疸是新生儿常见病之一 ,有关文献报道发生率高达 80 5 8%。临床上对新生儿病理性黄疸的治疗是有效的 ,但对新生儿黄疸及胆红素脑损伤尚无可靠的预测方法。为能早期预测黄疸的危险程度 ,进行早期干预 ,减少胆红素脑损伤的发生 ,近年有文献及研究认为测定脐血胆红     

血清总胆汁酸测定在新生儿黄疸中的应用

目的探讨血清总胆汁酸（TBA）测定对新生儿黄疸患儿肝功能损伤的诊断意义。方法采用循环酶速率法检测198例各类黄疸患儿血清TBA水平。结果生理性黄疸患儿的TBA与对照组差异无统计学意义,而病理性黄疸患儿的TBA水平明显高于对照组,其中细菌感染纽和病毒感染组的TBA有很高的异常率,分别为87．5％和90．4％。结论当常规肝功能指标改变不明显时,血清TBA检测是一项新生儿病理性黄疸患儿较为灵敏的肝实质损伤的指标;新生儿病理性黄疸患儿随其TBA的变化,有可能存在不同程度的胆汁瘀积。     

经皮胆红素测定在新生儿黄疸中的临床应用

目的探讨经皮胆红素（TCB）测定在新生儿黄疸中的临床应用价值。方法非随机选择210例足月新生儿黄痘患儿。测定其入院后TCB值及血清总胆红素（TSB）值,并进行t检验及相关性分析。结果TCB值与TSB值差异无显著性,两者呈线性相关关系（r=0．866,P=0．000）;TCB值与血清间接胆红素检测结果也呈线性相关关系（r=0．858,P=0．000）。结论新生儿TCB与TSB测定具有高度相关性。经皮胆红素测定以其简便、安全、快捷、动态监测的特点,可作为临床监测新生儿胆红素的一种手段。     

ABO溶血病、G6PD缺陷、ABO溶血病合并G6PG缺陷所致新生儿黄疸临床特点

目的了解横县ABO溶血、G6PD缺陷及ABO溶血合并G6PD缺陷所致新生儿黄疸的发生率及临床特点.方法回顾2008年1月-2010年1月我院收治的新生儿黄疸病例.检测G6PD缺陷采用NBT法,ABO溶血病采用免疫学三项试验.黄疸干预标准采用2001年全国新生儿黄疸推荐方案.结果98例可明确病因,以G6PD缺陷最多见.42例(42.9%)在生后24小时内出现黄疸.78.3%ABO溶血病合并G6PD缺陷在24小时内出现黄疸,与其他组相比,p<0.001.70.6%ABO溶血病在生后48小时内住院,与其他两组比较p<0.05.血清总胆红素浓度的峰值在<72小时也以ABO溶血病合并G6PD缺陷最高,p<0.05.11例并发核黄疸,9例为G6PD缺陷,1例为G6PD缺陷合并ABO溶血病.结论横县新生儿病理性黄疸的病因49.6%为G6PD缺陷所致.11例核黄疸中10例与G6PD缺陷有关.72%G6PD缺陷时黄疸多在48小时内出现.但生后两日内住院率低.36例ABO溶血病中,19例合并G6PD缺陷,ABO溶血合并G6PD缺陷时黄疸出现早,24小时内显黄占78.9%,小于72小时血胆红素值226.71±103.19μmol/L.ABO溶血病出现黄疸早,但黄疸程度不如ABO溶血病合并G6PD缺陷.     

1 720例新生儿脐血G6PD筛查报告

目的 了解南宁市区新生儿G6PD缺乏的发生率,探讨预防和早期治疗新生儿高疸红素血症及急性溶血症的方法.方法 新生儿脐血标本1 720份,用四氮唑蓝(NBT)定量法进行检测.结果 G6PD缺乏195份,缺乏率为11.34%,其中男13.36%(126/943),女8.88%(69/777),男性G6PD缺乏率高于女性(P＜0.01).结论 采用新生儿脐血筛查G6PD,取血方便,简单,能有效早期检出G6PD缺乏患儿,结果准确,在新生儿遗传性疾病筛查中得到广泛应用.     

TBA的测定在新生儿黄疸诊断中的临床应用

目的:探讨血清总胆汁酸(TBA)测定在新生儿黄疸患儿中的临床应用价值。方法:采用循环酶速率法检测263例各类黄疸患儿血清TBA指标水平,并将结果进行比较。结果:生理性黄疸患儿的TBA指标与对照组差异无显著性(P>0.05);而病理性黄疸患儿的TBA水平明显高于对照组差异有显著性(P<0.01);且各类病理性黄疸患儿的TBA指标异常率明显高于ALT的异常率,两者差异亦有显著性(P<0.01)。结论:当黄疸患儿的肝功能其他指标改变不明显时,血清TBA测定在病理性黄疸患儿诊断中是较为灵敏的肝实质损伤的指标,且病理性黄疸患儿的TBA指标可反映不同程度的胆汁淤积,对疾病的治疗和病情转归有重要意义。     

重组人促红素在新生儿G6PD缺乏性溶血病中的疗效观察

目的 研究重组人促红素(RhEPO)在新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏性溶血病中的疗效.方法 选取安远县人民医院2020年1月—12月住院治疗60例新生儿G6PD缺乏性溶血病患儿,随机分为研究组和常规组,每组30例.入院后常规组给予蓝光退黄治疗,研究组在常规组基础上隔日加用重组人促红素200 U/kg皮下注...     

抚触在新生儿黄疸中的应用

目的:观察抚触是否可降低新生儿黄疸的发生。方法:选择我科新生儿病房黄疸病人86例,随机分为观察组和对照组,观察组在对照组治疗基础上加抚触治疗,观察两组每日黄疸指数。结果:观察组黄疸指数较对照组明显下降。结论:抚触可降低黄疸指数。     

G6PD和G6PD/6PGD在全自动生化分析仪上检测的实验研究

目的在全自动生化分析仪上，应用速率法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的活性和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）／6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGD）比值，并建立相应参考范围。方法在7600全自动生化分析仪上采用速率法对82例健康的全血样本进行总G6PD和6PGD检测。结果总G6PD、6PGD、G6PD和G6PD／6PGD的参考范围分别为17．86±4．84、11．45±3．06、6．41±2．96和0．56±0．24。结论应用全自动生化分析仪检测G6PD和G6PD／6PGD，与传统手工法相比，快捷、准确、简便，又能减少试剂用量，降低成本，适用人群的大规模的筛查。