卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿哮喘37例疗效观察

目的观察卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效。方法 73例婴幼儿支气管哮喘患儿随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用常规方法防治;观察组在常规治疗基础上采用卡提素联合小儿咳喘灵口服液进行防治。随访2年观察疗效及副反应。结果观察组总有效率100.0%(37/37),高于对照组58.3%(21/36),差异有统计学意义(P0.01)。卡提素注射液未见明显的副反应,仅有2例患儿吸收缓慢,出现注射部位硬结和疼痛。结论卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效显著。     

匹多莫德口服液治疗支气管哮喘患儿疗效观察

目的观察匹多莫德口服液对支气管哮喘患儿临床疗效。方法选取2014年8月至2016年8月深圳市南山区人民医院儿科收治住院的哮喘患儿120例为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例。对照组患儿给予吸氧、止咳、祛痰、解痉、平喘、抗感染等常规对症治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用匹多莫德口服液治疗,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。观察患儿临床症状、体征变化及肺功能(第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气流量)、免疫功能的改善和疗效情况。结果观察组总有效率为93.3%(56/60),显著高于对照组73.3%(44/60),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气流量显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性较好,能够明显提高患儿免疫力,临床推广、应用价值更高。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将116例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各58例,对照组给予孟鲁司特钠片口服,5d为1个疗程。观察组在对照组基础上联合口服小儿咳喘灵颗粒,10d为1个疗程。观察比较两组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量(FEV1)变化、复发率及治疗效果。结果观察组患儿症状消失时间、治疗后FEV1复发率明显低于对照组,水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率96.6%(56/58),明显高于对照组77.6%(45/58),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,且能加速缓解症状。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。     

匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎51例疗效观察

目的观察匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法将102例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各51例,对照组采用常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予地塞米松晨起静脉滴注3d,并口服匹多莫德口服液1周。观察两组患儿热退、体征消失及住院时间。结果观察组患儿在热退、咳嗽好转、肺部啰音吸收及住院时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组无不良反应。结论匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效肯定,安全且副反应极少,值得临床推广。     

舌下含服粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘疗效观察

目的观察舌下含服粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年5月湖南省儿童医院呼吸科就诊的过敏性哮喘患儿104例,随机分为观察组和对照组各52例。观察组患儿采用吸入性糖皮质激素联合舌下含服粉尘螨滴剂的治疗方法,对照组患儿采用联用吸入性糖皮质激素的治疗方法,比较两组患儿的治疗效果及用药安全性。结果治疗后观察组患儿哮喘发作次数及每次发作时长显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿肺功能评分显著高于对照组,粉尘螨皮肤点刺检测结果阴性率为94.2%(49/52),显著高于对照组80.7%(42/52),差异有统计学意义(P0.05)。治疗1年后,观察组哮喘控制率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿出现用药不良反应2例,对照组3例,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘疗效显著。     

匹多莫德对哮喘患儿血清中Th1/Th2细胞因子表达的影响

目的探讨匹多莫德对哮喘患儿血清中Th1/Th2细胞因子表达量的影响。方法将90例初发哮喘患儿随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用匹多莫德800mg/d,观察两组治疗前及治疗3个月后临床疗效及血清中Th1/Th2细胞因子浓度的变化情况。结果两组治疗3个月后血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)浓度明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),治疗3个月后观察组血清IL-4、IL-5浓度明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗3个月后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素12(IL-12)浓度明显高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),治疗3个月后观察组血清TNF-α、IL-12浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德能通过升高哮喘患儿血清中TNF-α、IL-12浓度并能降低哮喘患儿血清中IL-4、IL-5浓度来提升临床疗效。     

匹多莫德口服液预防小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的观察匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及其免疫功能的影响。方法选取解放军北京军区第二八一医院2013-04/2014-04收治住院及门诊的反复呼吸道感染患儿96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组常规给予抗感染及对症治疗,观察组在此基础上加匹多莫德口服液,每次0.4g,每日1~2次,疗程3个月。随访3个月比较两组临床疗效及治疗前后免疫功能变化。结果观察组总有效率85.41%(41/48),显著高于对照组62.40%(30/48),差异有统计学意义(P0.05)。观察组再次感染病程、感染次数和抗生素使用时间显著减少,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组血浆IgG、IgA、IgM含量高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后血浆IgG、IgA、IgM含量相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液能增强反复呼吸道感染患儿机体免疫功能,减少感染次数,提高疗效。     

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的总结咳嗽变异性哮喘患儿采用黄芪颗粒与氯雷他啶联合治疗的临床效果。方法收集小儿咳嗽变异性哮喘80例患儿,随机分成对照组和观察组各40例。对照组单纯采用黄芪颗粒进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氯雷他啶联合治疗,两组患儿连续接受为期3周的治疗。疗程结束后比较两组的临床疗效、症状缓解情况。结果观察组治疗3周后临床疗效显著优于对照组(P0.05),患儿的哮喘发作次数、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪颗粒与氯雷他啶联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效良好,且有效促进患儿临床症状缓解。     

玉屏风颗粒联合匹多莫德加葡萄糖酸锌治疗小儿反复呼吸道感染56例疗效观察

目的观察采用玉屏风颗粒联合匹多莫德、葡萄糖酸锌治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法选择诊断明确的167例小儿反复呼吸道感染患儿,按就诊时间分为对照组（55例）、玉屏风组（56例）及中西医结合组（56例）,对照组在急性感染期给予抗感染及对症治疗,在非急性感染期不予任何用药;玉屏风组在对照组基础上给予玉屏风颗粒口服;中西医结合组在玉屏风组的基础上,再加用匹多莫德、葡萄糖酸锌口服。均2个月为1个疗程,比较3组临床疗效。结果玉屏风组、中西医结合组在显效率、总有效率方面均优于对照组（P〈0.01）;中西医结合组显效率62.50%（35/56）,明显高于玉屏风组37.50%（21/56）,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中3组均无明显不良反应发生。结论玉屏风颗粒联合匹多莫德及葡萄糖酸锌,可显著减少小儿反复呼吸道感染的再感染次数,减轻临床症状,安全、方便,值得临床推广应用。     

哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期临床观察

目的观察哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法选择2017年8月至2018年6月四川省中医院就诊的哮喘缓解期患儿70例为研究对象,随机分为对照组34例和观察组36例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液及口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用口服哮喘补益膏加减及三伏贴治疗。疗程3个月。治疗结束后,从哮喘症状控制水平、肺功能、中医症状积分、中医证候疗效、安全性方面对比两种方案的临床疗效。结果治疗结束后观察组脱落6例,对照组脱落4例。两组在哮喘症状控制水平和无喘息症状时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。在肺功能方面,两组治疗后最大呼气流速峰值均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组最大呼气流速峰值比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后中医症状总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后反复感冒次数、自汗、纳差、大便异常中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.7%(29/30),显著高于对照组43.3%(13/30),差异有统计学意义(P<0.05)。在哮喘补益膏联合三伏贴对儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的治疗期间、治疗结束后患儿均无明显不良反应。结论哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效效果好且用药安全。     

粉尘螨特异性免疫治疗变应性哮喘合并鼻炎 疗效评价及治疗期间病情反复原因分析

目的　探讨特异性免疫治疗变应性哮喘合并鼻炎的效果,分析特异性免疫治疗期间病情反复的原因。方法　将上海交通大学医学院附属新华医院2006年1月至2010年12月期间收治的102例变应性哮喘合并鼻炎的患儿,分为治疗组和对照组,治疗组78例在哮喘规范化防治基础上联合粉尘螨注射液特异性免疫治疗,而对照组24例以吸入激素等规范化防治为主。评价两组患儿治疗6个月、1年、2年及治疗结束后随访1年哮喘最大呼气流量（PEF）、汉化版儿童哮喘控制测试量表（Ch-CACT）结果和变应性鼻炎的临床症状评分及视觉模拟评分（VAS）,比较两组患儿治疗第2年及治疗结束后随访1年哮喘急性发作次数和呼吸道感染情况,并分析特异性免疫治疗期间病情反复的原因。结果　治疗第2年及治疗结束后随访1年哮喘急性发作次数和呼吸道感染次数均较对照组减少,差异具有统计学意义（P < 0.01）。治疗组治疗2年及治疗结束后随访1年哮喘PEF测定结果优于对照组,治疗结束后随访1年Ch-CACT较对照组高,差异均具有统计学意义（P < 0.05）。治疗6个月、1年、2年及治疗结束后随访1年治疗组变应性鼻炎的临床症状评分和VAS评分优于对照组,差异具有统计学意义（P < 0.05）。特异性免疫治疗期间导致病情反复的常见原因为气候因素、呼吸道感染、合并副鼻窦炎及不适当的居室清扫等。结论　特异性免疫治疗能改善哮喘患儿的PEF及Ch-CACT评分,能明显改善变应性鼻炎的临床症状及VAS评分,是一种防治变应性哮喘合并鼻炎持久有效的方法。气候因素、呼吸道感染及合并副鼻窦炎是导致特异性免疫治疗期间病情反复的主要原因。     

鼻敏汤联合经络按摩治疗儿童过敏性鼻炎疗效观察

目的探讨鼻敏汤内服联合经络按摩治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 2014年1月至2014年8月宿迁市中医院儿科和五官科门诊、宿迁市儿童医院五官科门诊收治过敏性鼻炎患儿68例,按就诊先后顺序分为观察组38例和对照组30例。观察组予鼻敏汤内服联合经络按摩,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂联合鼻渊通窍颗粒。两组均治疗20d,随访12个月以上,比较两组疗效及两组患儿治疗后12个月内发作次数及发作症状积分。结果观察组总有效率89.5%(34/38),高于对照组70.0%(21/30),差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后发作次数与症状积分与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的发作次数与症状积分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻敏汤内服联合经络按摩治疗儿童过敏性鼻炎,具有良好的疗效,是中医中药治疗儿童过敏性鼻炎的一种新途径,值得临床推广应用。     

转移因子口服液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗婴幼儿鹅口疮30例疗效观察

目的观察转移因子口服液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊口服治疗婴幼儿鹅口疮的疗效。方法将60例婴幼儿鹅口疮患儿随机分成观察组和对照组各30例,对照组采用综合治疗,用2%碳酸氢钠清洁口腔,口服维生素B2。观察组在对照组治疗的基础上,采用转移因子口服液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊口服治疗,7d后观察两组临床疗效。结果观察组总有效率96.7%(29/30),高于对照组66.7%(20/30),差异有统计学意义(P0.01)。观察组患儿未发现不良反应。结论转移因子口服液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗婴幼儿鹅口疮,疗效显著,给药方便,值得临床推广应用。     

槐杞黄颗粒防治支气管哮喘非急性发作期患儿临床研究

目的观察槐杞黄颗粒对儿童支气管哮喘(简称哮喘)慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法选取2008-06/2009-06辽宁中医药大学附属医院儿科门诊儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿共计242例,采用随机数字表法分为观察组182例、对照组60例;观察组采用基础治疗配合槐杞黄颗粒口服,对照组只采用基础治疗;2个月后观察两组患儿哮喘控制程度、急性期发作程度、中医证候变化、免疫功能情况。结果观察组患儿哮喘日间症状发作程度、咳嗽症状较对照组明显减轻,急性发作次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿中医证候较对照组改善明显,其中手足心热、盗汗、低热、便干、自汗与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);20例观察组患儿免疫球蛋白IgG、抑制性T淋巴细胞、总B淋巴细胞治疗前后自身比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒可以减轻儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿的哮喘发作程度,改善患儿中医证候,减少急性发作次数,改善其免疫功能。     

支气管哮喘急性发作期不同吸入给药方法疗效观察

目的比较两种不同吸入给药方法治疗儿童哮喘急性发作时的疗效。方法 2012年1月至2015年1月荆州市妇幼保健院儿科收治支气管哮喘中度急性发作患儿84例,随机分为观察组和对照组各42例。观察组选用沙丁胺醇气雾剂加储雾罐吸入,对照组将沙丁胺醇溶液加入空气压缩泵雾化吸入,比较两组患儿急性发作缓解速度及疗效、不良反应。结果两组经不同初始治疗给药后60min时临床疗效比较,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后咳嗽、气喘、哮鸣音均消失,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组各有1例患儿出现心悸,未发现其他明显不良反应。结论沙丁胺醇气雾剂加储雾罐吸入与其溶液加入空气压缩泵雾化吸入均能迅速缓解哮喘急性发作患者的临床症状,医疗单位可以根据自身情况酌情选用。     

联合治疗小儿过敏性咳嗽50例临床分析

目的:观察小儿咳喘灵颗粒、酮替酚、舒喘灵片联合治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法:小儿咳喘灵颗粒1.0g-1.5g/次,一天3次;酮替酚0.03g/次,一天3次;舒喘灵片0.8mg/次,一天3次治疗过敏性咳嗽50例(男30例,女20例;年龄2—5岁,平均(2±1.5)岁,病程数月)观察:5—7天。结果:显效率53%,总有效率92%。结论:小儿咳喘灵颗粒、酮替酚、舒喘灵片联合治疗小儿过敏性咳嗽是安全有效的药物。     

止喘灵口服液联合硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的观察止喘灵口服液联合硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法将110例喘息性支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予常规的吸氧、祛痰、抗感染、口服液糖皮质激素、氨茶碱静脉滴注解痉平喘等治疗。观察组在对照组基础上辅以止喘灵口服液联合硫酸镁进行治疗,7d为1个疗程,比较两组临床效果、症状体征消失时间、住院时间、不良反应情况。结果观察组总有效率为92.7%(51/55),显著高于对照组76.4%(42/55),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喘息性支气管肺炎患儿辅以止喘灵口服液联合硫酸镁治疗后,可明显改善临床症状、体征,提高临床疗效,减少不良反应,值得在临床推广使用。     

山葡健脾颗粒治疗儿童哮喘并反复呼吸道感染50例疗效观察

目的观察山葡健脾颗粒治疗哮喘患儿并反复呼吸道感染的临床效果。方法支气管哮喘合并反复呼吸道感染患儿90例分为观察组50例和对照组40例。对照组按年龄常规给予普米克令舒泵吸,喘息者联合万托林泵吸,病毒感染给予抗病毒治疗,细菌感染给予抗生素治疗;观察组在对照组治疗基础上给予山葡健脾颗粒口服,每日1次,1个月为1个疗程,观察患儿治疗后咳嗽、喘息、纳呆改善时间的变化、呼吸道感染次数、哮喘发作次数及不良反应。结果观察组总有效率90.0%(45/50),高于对照组67.5%(27/40),差异有统计学意义(P0.01)。观察组在咳嗽、喘息、纳呆改善时间均少于对照组,呼吸道感染次数和哮喘发作次数也明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组在治疗过程中未发现不良反应。结论对支气管哮喘合并反复呼吸道感染患儿给予山葡健脾颗粒治疗,可有效减少和预防反复呼吸道感染,从而降低哮喘急性发作次数,减轻哮喘严重程度,安全可靠。     

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法 2014年5月至2015年5月河南省台前县人民医院儿科收治住院的小儿反复呼吸道感染患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。两组均给予常规治疗,观察组加用匹多莫德口服液,连续给药4周。检测血清白细胞介素6、γ干扰素、白细胞介素10水平;同时检测血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgE)水平;观察两组疗效及治疗1个月内感染次数、抗生素使用时间及感染消失时间情况。结果治疗后观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组77.5%(31/40),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组白细胞介素6、白细胞介素10水平显著低于对照组,γ干扰素显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组IgA、IgG水平显著高于对照组,IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组感染消失时间、感染次数、抗生素使用时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿反复呼吸道感染采用匹多莫德治疗,疗效显著,具有推广价值