综合治疗婴幼儿喘息96例疗效观察

目的观察综合性治疗婴幼儿喘息的安全性及疗效。方法将192例患儿按治疗方法分为观察组和对照组各96例。两组均采用相同的常规抗感染、止咳祛痰、解痉平喘、雾化吸人、吸氧、退热等处理。观察组在此基础上采用孟鲁斯特片联合氯雷他定糖浆口服，孟鲁斯特片每次4mg，每日1次，疗程3周；氯雷他定糖浆每次3mL，每日1次，疗程2周。观察两组患儿治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及1个月内咳、喘复发次数。结果两组治疗后症状、体征消失时间、咳嗽喘息及哮鸣音平均消失时间、1个月内咳嗽喘息复发次数比较，观察组均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组1个月后复查血常规、肝功能、心肌酶、电解质等比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特片联合氯雷他定糖浆口服应用于幼儿喘息性疾病疗效肯定、方便、安全、复发率低，值得临床推广应用。     

喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效及安全性。方法 110例疱疹性咽峡炎患儿随机分观察组和对照组各55例。两组患儿均以对症支持治疗为基础,给予退热及口腔护理;两组均采用喜炎平注射液静脉滴注治疗,剂量为10mg/(kg·d),每日1次;观察组加用喜炎平注射液雾化吸入治疗,每次25mg,每日2次。治疗5d后观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔疼痛改善时间、疱疹消退时间及总病程,观察两组不良反应。结果经过5d的治疗后,对照组显效36例(65.5%),有效12例(21.8%),无效7例(12.7%);观察组显效38例(69.1%),有效12例(21.8%),无效5例(9.1%)。两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、疱疹消退时间、口腔疼痛改善时间及总病程均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组有1例雾化吸入患儿出现咳嗽现象,暂时停用1次治疗后再次吸入未再出现咳嗽现象。结论应用喜炎平雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎,能有效缓解症状,缩短总病程,且安全可靠,值得临床应用。     

益气养阴法合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（缓解期）32例疗效观察

目的观察益气养阴法合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（缓解期）的效果。方法94例咳嗽变异性哮喘缓解期患儿随机分为3组,孟鲁斯特钠组32例,中西医结合组30例,中药组32例。孟鲁斯特钠组睡前口服孟鲁司特钠片5mg,每日1次,每月连服14d,疗程3个月。中药组治疗以沙参麦冬汤为基本方,随证加减用药为三九颗粒剂冲服,每月连服14 d ,疗程3个月。中西医结合组采用孟鲁斯特钠组和中药组联合治疗。观察其治疗前后肺功能、T淋巴细胞亚群及外周血嗜酸性细胞的变化,并随访1年,观察其复发情况。结果治疗后中西医结合组肺功能改善较其余两组出现早且持续时间长;中西医结合组较孟鲁斯特钠组治疗后CD8＋（P＜0．01）升高,CD3＋（P＜0．01）、CD4＋（P＜0．01）及CD4＋/CD8＋（P＜0．01）降低,外周血嗜酸性细胞百分数下降（P＜0．01）,中医证候疗效总有效率明显优于孟鲁斯特钠组;随访1年中西医结合组复发率低于孟鲁斯特钠组（P＜0．01）。结论益气养阴法可调节咳嗽变异性哮喘缓解期患儿的细胞免疫功能,降低外周血嗜酸细胞,改善其临床症状,合用孟鲁司特钠治疗,可更早的改善其症状,降低其复发率。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将116例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各58例,对照组给予孟鲁司特钠片口服,5d为1个疗程。观察组在对照组基础上联合口服小儿咳喘灵颗粒,10d为1个疗程。观察比较两组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量(FEV1)变化、复发率及治疗效果。结果观察组患儿症状消失时间、治疗后FEV1复发率明显低于对照组,水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率96.6%(56/58),明显高于对照组77.6%(45/58),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,且能加速缓解症状。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎30例疗效观察简

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 90例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为布地奈德组、联合用药组与对照组各30例.对照组给予阿奇霉素抗感染及退热,止咳化痰,吸氧等基础治疗.布地奈德组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入.联合用药组在布地奈德组基础上使用孟鲁司特钠口服,疗程10 d.观察患儿痉挛性咳嗽、顽固性咳嗽、喘息、肺部体征改善情况及有无不良反应.结果 布地奈德组、联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间明显短于对照组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间短于布地奈德组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.01）.联合用药组与对照组显效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能有效地缓解支原体感染引起的顽固性咳嗽和喘息等临床症状体征.     

中西医结合治疗小儿急性感染性喉炎62例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将100例急性喉炎患儿按就诊先后分为观察组62例和对照组38例。对照组常规抗炎、抗病毒、对症治疗。观察组在对照组治疗基础上采用地塞米松注射液加盐酸氨溴索注射液雾化吸入,联合中药葶苈大枣泻肺汤合泻白散加减口服,7～10d为1个疗程,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为95.2%(59/62),高于对照组63.2%(24/38),差异有统计学意义(P0.01)。结论中西医结合治疗小儿急性感染性喉炎疗效好。     

养咽合剂治疗上气道咳嗽综合症(阴虚肺热型)50例疗效观察

目的观察养咽合剂治疗上气道咳嗽综合症(阴虚肺热型)的临床疗效。方法将100例上气道咳嗽综合症(阴虚肺热型)患儿按门诊挂号单双号分为观察组和对照组各50例,对照组给予超声雾化吸入布地奈德混悬液;观察组给予自拟方养咽合剂口服;疗程14d,观察治疗效果。结果治疗后两组咳嗽积分较治疗前改善明显,且观察组优于对照组;观察组总有效率90%(45/50),高于对照组88%(44/50),差异均有统计学意义(P0.05)。结论养咽合剂治疗小儿上气道咳嗽综合症(阴虚肺热型)疗效显著。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5～7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%（30/32）,高于对照组73.3%（22/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。     

炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎45例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为观察组45例和对照组44例,两组均予以对症支持治疗,观察组予雾化吸入炎琥宁注射液和口服阿奇霉素颗粒剂,对照组予雾化吸入利巴韦林注射液和口服阿莫西林颗粒剂,5~7 d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物副反应及总有效率,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作次数。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组有效率97.78%（44/45）,对照组有效率81.82%（36/44）,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访半年观察组喘息发生率4.44%（2/45）,对照组20.45%（9/44）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎,可较快地改善临床症状、体征,提高疗效,减少患儿日后喘息发作。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘92例临床疗效分析

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组(观察组)和单纯布地奈德雾化吸入治疗组(对照组),每组各46例,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,且两组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿治疗后出现口干,不良反应发生率为4.3%,对照组3例患儿出现口干,2例患儿声音嘶哑,2例患儿出现心悸,不良反应发生率为15.2%,两组不良反应发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效好,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎35例疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%（32/35）,高于对照组64.1%（25/39）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。     

痰热清注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎42例疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果及不良反应。方法将82例支气管肺炎患儿随机分为观察组42例和对照组40例,在常规治疗的基础上,观察组给予痰热清3mL＋0.9%氯化钠每次3mL雾化吸入,对照组给予氨溴索15mg＋0.45%氯化钠每次5mL雾化吸入,均为每日2次,疗程5d,观察两组有效率、退热时间,咳嗽消失时间,肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%（40/42）,对照组总有效率80%（32/40）;观察组症状、体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论痰热清雾化吸入辅助治疗可改善小儿支气管肺炎临床症状,缩短治疗时间,方便、安全,不良反应少,值得临床应用。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的 观察布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入对肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效.方法 将226例肺炎支原体感染后的慢性咳嗽患儿随机分为观察组116例和对照组110例.观察组采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入,对照组采用氨溴索注射液雾化吸入,每日2次,疗程7 d.观察患儿咳嗽改善情况,吸药的依从性,药物副反应.结...     

高渗盐水联合雾化吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法通过75例婴幼儿毛细支气管炎患儿分成对照组、观察1组和观察2组各25例,对照组使用布地奈德、沙丁胺醇加入生理盐水雾化吸入治疗,观察1组使用布地奈德、沙丁胺醇加入5%盐水,观察2组使用布地奈德、沙丁胺醇加入10%盐水,观察临床效果。3组雾化疗程5～7d,出院7～10d随访（包括电话随访）。结果观察1组与观察2组在喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比显著缩短（P〈0.05）,观察1组与观察2组比较则差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效缩短病情治疗时间,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎并喉梗阻107例疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将107例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组58例和对照组49例。对照组使用地塞米松0.3～0.5mg/kg静脉推注,观察组Ⅱ度喉梗阻以下仅予布地奈德2mL加生理盐水2mL以氧源驱动雾化吸入,每6～8h1次,呼吸困难缓解后逐渐减量至停用;Ⅲ、Ⅳ度喉梗阻在使用地塞米松的基础上给予布地奈德雾化吸入,剂量同上。观察两组治疗效果。结果Ⅱ度以下喉梗阻时观察组显效率83.7%(41/49),对照组显效率85.4%(35/41),差异无统计学意义(P0.05);Ⅱ度以上喉梗阻时观察组显效率88.9%(8/9),对照组显效率37.5%(3/8),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎并喉梗阻疗效确切。     

加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘临床观察

目的观察加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘的疗效。方法将128例咳嗽变异哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组68例和对照组60例。对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组口服孟鲁司特钠片基础上服用加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果经治疗4周后,观察组咳嗽程度、总体临床疗效均优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05);1年后随访表明,观察组复发率为14.3%,对照组为43.9%,对照组复发率显著高于观察组(P0.05)。结论加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。     

布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2012-01/2014-05通辽市中医院儿科收治134例毛细支气管炎患儿,按随机抽样分组原则分为观察组72例和对照组62例。两组均给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德联合支气管扩张剂雾化吸入。观察两组临床症状、体征改善时间及总有效率。结果观察组显效率和总有效率均明显优于对照组,在咳嗽、喘憋、肺部体征消失方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德混悬液联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎可快速有效缓解患儿咳嗽及喘憋症状,提高治疗效果,缩短治疗时间,减少喘息复发。     

呼吸系统疾病

氧驱动雾化吸入治疗小儿痉挛性咳嗽临床观察；小儿咳喘宁治疗寒性咳嗽97例临床研究；小儿胃食管反流性咳嗽17例分析；小儿咽扁颗粒治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效观察；雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗小儿急性喉炎疗效比较；小儿呼吸道异物误诊72例分析；反复呼吸道感染患儿免疫功能变化的研究。     

α-细辛脑吸入佐治小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察α-细辛脑佐治小儿下呼吸道感染的疗效。方法沈阳市苏家屯区中心医院儿科于2006-06～2007-06，将96例下呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用α-细辛脑注射液雾化吸入。比较2组治疗前后临床症状和体征的变化。结果观察组在缓解临床症状和体征方面优于对照组（P〈0．05）。结论α-细辛脑雾化吸入佐治小儿下呼吸道感染效果显著，缩短疗程，未见副作用。